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Metabolismo de proteínas

Total questions: 37

Worksheet time: 19mins

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1.

Lo único que cambia en la conformación de los aminoácidos es:

a)

El grupo amino

b)

El grupo carboxilo

c)

El grupo de cadena lateral

d)

El carbono quiral

2.

La cadena lateral es distinta en cada aminoácido y determina sus propiedades químicas y biológicas.

a)

Verdadero

b)

Falso

3.

Todos los aminoácidos de los seres vivos sirven para sintetizar proteínas.

a)

Verdadero

b)

Falso

4.

Son aquellos que no pueden sintetizar los animales y deben ser ingeridos en la dieta.

a)

Aminoácidos no esenciales

b)

Aminoácidos compuestos

c)

Aminoácidos básicos

d)

Aminoácidos esenciales

5.

Son aquellos que el cuerpo pueden sintetizar ya que se poseen con las enzimas necesarias para dicho proceso.

a)

Aminoácidos esenciales

b)

Aminoácidos básicos

c)

Aminoácidos no esenciales

d)

Aminoácidos polares

6.

La Ornitina, Carnitina y Citrulina son aminoácidos, y estos sirven para sintetizar proteínas.

a)

Verdadero

b)

Falso

7.

Proteínas involucradas en el proceso de relajación y contracción muscular.

a)

Histonas y nucleoproteínas

b)

Albúmina y Globulina

c)

Colágeno y Elastina

d)

Actina y Miosina

8.

La queratina y el colágeno son proteínas que su principal función es:

a)

Defensa

b)

Reguladora

c)

Estructural

d)

Catalítica

9.

La hemoglobina y la albúmina son proteínas que su principal función es:

a)

Transporte

b)

Reguladora

c)

Estructural

d)

Catalítica

10.

Las fuentes de origen animal son las únicas de donde se pueden obtener proteínas.

a)

Verdadero

b)

Falso

11.

La digestión de las proteínas se lleva a cabo en el interior de las células.

a)

Verdadero

b)

Falso

12.

El recambio proteico se lleva a cabo en el tracto digestivo

a)

Verdadero

b)

Falso

13.

Se obtienen a.a. en forma libre, necesarios para la síntesis de proteínas propias y otras biomoléculas.

a)

Digestión de proteínas

b)

Recambio proteico

14.

Se realiza el reciclaje de a.a. de proteías que ya no son útiles, además de la eliminación de los a.a. dañados.

a)

Digestión de proteínas

b)

Recambio proteico

15.

El inicio de la digestión de las proteínas comienza en la boca.

a)

Verdadero

b)

Falso

16.

Tipo de enzima inactiva que se puede activar mediante proteólisis.

a)

Holoenzimas

b)

Apoenzimas

c)

Zimógeno

d)

Heteroenzimas

17.

Enzima localizada en el estómago que ayuda con la hidrólisis parcial de las proteínas obtenidas de la dieta.

a)

Pepsinógeno

b)

Ptialina

c)

Lipasa

d)

Pepsina

18.

Enzima responsable de la activación del tripsinógeno, este último conlleva a la generación de tripsina, la cual tiene actividad autoproteolítica.

a)

Quimiotripsina

b)

Enteroquinasa

c)

Aminopeptidasa

d)

Dipeptidasa

19.

El proceso de degradación de aminoácidos solo conlleva a la eliminación del esqueleto carbonado de los mismos.

a)

Verdadero

b)

Falso

20.

Transfieren el grupoamino de un aminoácidoa un cetoácido, transformando el cetoácido en un aminoácido y viceversa.

a)

Liasa

b)

Hidrolasa

c)

Transaminasa

d)

Transtiolasa

21.

La mayoría de los a.a. son desaminados por transaminación, formándose siempre glutamato.

a)

Verdadero

b)

Falso

22.

Animales acuáticos en los que el amoniaco difunde de la sangre al aparato excretor (peces teleosteos)

a)

Uricotélicos

b)

Ureotélicos

c)

Amoniotélicos

d)

Nitrotélicos

23.

Animales que forman purina oxidada que dará ácido úrico, que precipita excretándose. (Gasterópodos, aves, reptiles e insectos)

a)

Nitrotélicos

b)

Aminotélicos

c)

Uricotélicos

d)

Ureotélicos

24.

Animales que concentran el nitrógeno en un compuesto menos ácido y altamente soluble: la urea.

a)

Uricotélicos

b)

Ureotélicos

c)

Amoniotélicos

d)

Nitrotélicos

25.

Algunos aminoácidos son degradados en otros tejidos por desaminación.

a)

Verdadero

b)

Falso

26.

Ruta metabólica que sirve para deshacerse del exceso de nitrógeno.

a)

Ciclo de Cori

b)

Ciclo Glucosa- Alanina

c)

Ciclo de la Urea

d)

Ciclo de Krebs

27.

Selecciona los dos aminoácidos que participan y aportan los átomos de nitrógeno a la molécula de Urea.

a)

Triptófano

b)

Aspartato

c)

Valina

d)

Gluatamato

e)

Isoleucina

28.

Selecciona las reacciones catalizadas por las siguientes enzimas dentro del ciclo de la urea, las cuales se lleven a cabo en el citoplasma.

a)

Carbamoil-fosfato-sinteteasa I

b)

Ornitina transcarbamoilasa

c)

Arginosuccinato sintetasa

d)

Arginosuccinasa

e)

Arginasa

29.

Selecciona las reacciones catalizadas por las siguientes enzimas dentro del ciclo de la urea, las cuales se lleven a cabo en la mitocondria.

a)

Carbamoil-fosfato-sinteteasa I

b)

Ornitina transcarbamoilasa

c)

Arginosuccinato sintetasa

d)

Arginosuccinasa

e)

Arginasa

30.

Enzima que su deficiencia acumula amoniaco y a.a. en sangre. Causa retraso mental y muerte.

Es la más frecuente

a)

Carbamoil-fosfato sintetasa

b)

Arginasa

c)

Ornitina transcarbamoilasa

d)

Arginina succinato sintetasa

31.

Son los aminoácidos que al degradarse, producen piruvato o compuestos intermediarios del CK. Todos los compuestos intermediarios de CK pueden ser transformados a oxalacetato, y derivados a la síntesis de glucosa.

a)

Glucogénicos

b)

Cetogénicos

c)

Esenciales

d)

No esenciales

32.

Son los aminoácidos que se convierten en Acetil-CoA o acetoacetato. Pueden desviarse fácilmente a la formación de cuerpos cetónicos. También pueden ser utilizados para la síntesis de lípidos o bien se librean al torrente para su eliminación.

a)

Glucogénicos

b)

Cetogénicos

c)

Esenciales

d)

No esenciales

33.

Es un nutriente esencial para los músculos, originado a partir de glicina y arginina en el hígado.

a)

Urea

b)

Glucosa

c)

Creatina

d)

Creatinina

34.

Es una molécula derivada del triptófano que regula el peristaltismo intestinal, actúa como vasoconstrictor, regula el SNC, ayuda a regular el sueño y la vigilia

a)

Ácido Gama aminobutírico

b)

Serotonina

c)

Bases nitrogenadas

d)

Melanina

35.

Es una molécula derivada del ácido glutámico que interviene en la transmisión del impulso nervioso, es el principal neurotranmisor inhibitorio cerebral.

a)

Ácido Gama aminobutírico

b)

Serotonina

c)

Bases nitrogenadas

d)

Melanina

36.

Es una molécula derivada de la tirosina.

a)

Ácido Gama aminobutírico

b)

Serotonina

c)

Bases nitrogenadas

d)

Hormonas tiroideas

37.

Derivado de la serina y la glicina.

a)

Ácido gama aminobutírico

b)

Serotonina

c)

Glutatión

d)

Alcaloides