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WorksheetsMetabolismo de proteínas
Total questions: 37
Worksheet time: 19mins
Lo único que cambia en la conformación de los aminoácidos es:
El grupo amino
El grupo carboxilo
El grupo de cadena lateral
El carbono quiral
La cadena lateral es distinta en cada aminoácido y determina sus propiedades químicas y biológicas.
Verdadero
Falso
Todos los aminoácidos de los seres vivos sirven para sintetizar proteínas.
Verdadero
Falso
Son aquellos que no pueden sintetizar los animales y deben ser ingeridos en la dieta.
Aminoácidos no esenciales
Aminoácidos compuestos
Aminoácidos básicos
Aminoácidos esenciales
Son aquellos que el cuerpo pueden sintetizar ya que se poseen con las enzimas necesarias para dicho proceso.
Aminoácidos esenciales
Aminoácidos básicos
Aminoácidos no esenciales
Aminoácidos polares
La Ornitina, Carnitina y Citrulina son aminoácidos, y estos sirven para sintetizar proteínas.
Verdadero
Falso
Proteínas involucradas en el proceso de relajación y contracción muscular.
Histonas y nucleoproteínas
Albúmina y Globulina
Colágeno y Elastina
Actina y Miosina
La queratina y el colágeno son proteínas que su principal función es:
Defensa
Reguladora
Estructural
Catalítica
La hemoglobina y la albúmina son proteínas que su principal función es:
Transporte
Reguladora
Estructural
Catalítica
Las fuentes de origen animal son las únicas de donde se pueden obtener proteínas.
Verdadero
Falso
La digestión de las proteínas se lleva a cabo en el interior de las células.
Verdadero
Falso
El recambio proteico se lleva a cabo en el tracto digestivo
Verdadero
Falso
Se obtienen a.a. en forma libre, necesarios para la síntesis de proteínas propias y otras biomoléculas.
Digestión de proteínas
Recambio proteico
Se realiza el reciclaje de a.a. de proteías que ya no son útiles, además de la eliminación de los a.a. dañados.
Digestión de proteínas
Recambio proteico
El inicio de la digestión de las proteínas comienza en la boca.
Verdadero
Falso
Tipo de enzima inactiva que se puede activar mediante proteólisis.
Holoenzimas
Apoenzimas
Zimógeno
Heteroenzimas
Enzima localizada en el estómago que ayuda con la hidrólisis parcial de las proteínas obtenidas de la dieta.
Pepsinógeno
Ptialina
Lipasa
Pepsina
Enzima responsable de la activación del tripsinógeno, este último conlleva a la generación de tripsina, la cual tiene actividad autoproteolítica.
Quimiotripsina
Enteroquinasa
Aminopeptidasa
Dipeptidasa
El proceso de degradación de aminoácidos solo conlleva a la eliminación del esqueleto carbonado de los mismos.
Verdadero
Falso
Transfieren el grupoamino de un aminoácidoa un cetoácido, transformando el cetoácido en un aminoácido y viceversa.
Liasa
Hidrolasa
Transaminasa
Transtiolasa
La mayoría de los a.a. son desaminados por transaminación, formándose siempre glutamato.
Verdadero
Falso
Animales acuáticos en los que el amoniaco difunde de la sangre al aparato excretor (peces teleosteos)
Uricotélicos
Ureotélicos
Amoniotélicos
Nitrotélicos
Animales que forman purina oxidada que dará ácido úrico, que precipita excretándose. (Gasterópodos, aves, reptiles e insectos)
Nitrotélicos
Aminotélicos
Uricotélicos
Ureotélicos
Animales que concentran el nitrógeno en un compuesto menos ácido y altamente soluble: la urea.
Uricotélicos
Ureotélicos
Amoniotélicos
Nitrotélicos
Algunos aminoácidos son degradados en otros tejidos por desaminación.
Verdadero
Falso
Ruta metabólica que sirve para deshacerse del exceso de nitrógeno.
Ciclo de Cori
Ciclo Glucosa- Alanina
Ciclo de la Urea
Ciclo de Krebs
Selecciona los dos aminoácidos que participan y aportan los átomos de nitrógeno a la molécula de Urea.
Triptófano
Aspartato
Valina
Gluatamato
Isoleucina
Selecciona las reacciones catalizadas por las siguientes enzimas dentro del ciclo de la urea, las cuales se lleven a cabo en el citoplasma.
Carbamoil-fosfato-sinteteasa I
Ornitina transcarbamoilasa
Arginosuccinato sintetasa
Arginosuccinasa
Arginasa
Selecciona las reacciones catalizadas por las siguientes enzimas dentro del ciclo de la urea, las cuales se lleven a cabo en la mitocondria.
Carbamoil-fosfato-sinteteasa I
Ornitina transcarbamoilasa
Arginosuccinato sintetasa
Arginosuccinasa
Arginasa
Enzima que su deficiencia acumula amoniaco y a.a. en sangre. Causa retraso mental y muerte.
Es la más frecuente
Carbamoil-fosfato sintetasa
Arginasa
Ornitina transcarbamoilasa
Arginina succinato sintetasa
Son los aminoácidos que al degradarse, producen piruvato o compuestos intermediarios del CK. Todos los compuestos intermediarios de CK pueden ser transformados a oxalacetato, y derivados a la síntesis de glucosa.
Glucogénicos
Cetogénicos
Esenciales
No esenciales
Son los aminoácidos que se convierten en Acetil-CoA o acetoacetato. Pueden desviarse fácilmente a la formación de cuerpos cetónicos. También pueden ser utilizados para la síntesis de lípidos o bien se librean al torrente para su eliminación.
Glucogénicos
Cetogénicos
Esenciales
No esenciales
Es un nutriente esencial para los músculos, originado a partir de glicina y arginina en el hígado.
Urea
Glucosa
Creatina
Creatinina
Es una molécula derivada del triptófano que regula el peristaltismo intestinal, actúa como vasoconstrictor, regula el SNC, ayuda a regular el sueño y la vigilia
Ácido Gama aminobutírico
Serotonina
Bases nitrogenadas
Melanina
Es una molécula derivada del ácido glutámico que interviene en la transmisión del impulso nervioso, es el principal neurotranmisor inhibitorio cerebral.
Ácido Gama aminobutírico
Serotonina
Bases nitrogenadas
Melanina
Es una molécula derivada de la tirosina.
Ácido Gama aminobutírico
Serotonina
Bases nitrogenadas
Hormonas tiroideas
Derivado de la serina y la glicina.
Ácido gama aminobutírico
Serotonina
Glutatión
Alcaloides
