wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Genetyka powtórzenie

Total questions: 40

Worksheet time: 30mins

Name
Class
Date
1.

Ojcem genetyki jest:

a)

Karol Darwin

b)

Grzegorz Mendel

c)

Robert Hooke

d)

Karol Linneusz

2.

Które z podanych cech są dominujące u ludzi:

a)

odstające uszy, policzki bez dołków, przylegające uszy

b)

obecność piegów, kręcone włosy, umiejętność zwijania języka w rurkę

c)

jasne włosy, brak piegów, przylegające uszy

d)

umiejętność zwijania języka w rurkę, jasne włosy, dołki w policzkach

3.

Podział ten zachodzi w komórkach somatycznych ciała. W jego wyniku powstają komórki potomne mające taką samą ilość materiału genetycznego jak komórka macierzysta. Podział ten nazywamy (a)  

4.

Schemat przedstawia model:

a)

mRNA

b)

tRNA

c)

DNA

d)

rRNA

5.

Jakiej zasady azotowej brakuje na podanym schemacie modelu DNA?

a)

Adeniny

b)

Tyminy

c)

Cytozyny

d)

Guaniny

6.

rRNA pełni funkcję:

a)

przenosi informacje z jądra do cytoplazmy

b)

buduje rybosomy

c)

dostarcza aminokwasy do cytoplazmy

d)

żadna z powyższych

7.

Jak nazywa się przedstawione zjawisko?

(a)  

8.

Ile chromosomów znajduje się w naszych komórkach?

a)

44

b)

46

c)

42

d)

40

9.

Heterozygota posiada:

a)

1 allel dominujący i 1 allel recesywny

b)

2 allele dominujące

c)

2 allele recesywne

d)

żadna z odpowiedzi

10.

Które genotypy rodziców mogą być przyczyną konfliktu serologicznego?

a)

matka rr, ojciec RR

b)

matka rr, ojciec Rr

c)

matka Rr, ojciec RR

d)

matka RR, ojciec rr

11.

Podział komórki składa się z 2 etapów. Wybierz właściwą odpowiedź:

a)

profaza i metafaza

b)

profaza i telofaza

c)

kariokineza i cytokineza

d)

kariokineza i telofaza

12.

Wybierz właściwą kolejność przebiegu mitozy w komórce:

a)

metafaza, telofaza, profaza, anafaza

b)

profaza, metafaza, anafaza, telofaza

c)

profaza, anafaza, metafaza, telofaza

d)

profaza, telofaza, metafaza, anafaza

13.

Na którym schemacie przedstawiono stadium metafazy?

a)

A

b)

B

c)

C

d)

D

e)

E

14.

Trzy kolejne nukleotydy w DNA, kodujące dokładnie jedno białko to:

a)

Nukleotyd

b)

Kodon

c)

Genom

d)

Antykodon

15.

Zjawisko występowania różnic między osobnikami tego samego gatunku to:

a)

Rekombinacja

b)

Zmienność

c)

Różnorodność

d)

Różnicowanie

16.

Jak nazywa się proces tworzenia kopii DNA?

a)

Reprodukcja

b)

Replikacja

c)

Aplikacja

d)

Rozrodczość

17.

W drogach oddechowych chorego gromadzi się gęsty śluz, w którym mogą się rozwijać drobnoustroje chorobotwórcze. To doprowadza do częstych infekcji. O jakiej chorobie genetycznej mowa?

a)

Albinizm

b)

Mukowiscydoza

c)

Fenyloketonuria

d)

Zespół Downa

18.

Matka i córka mają grupę krwi AB. Jakiej grupy krew nie może mieć ojciec tego dziecka?

a)

A

b)

B

c)

AB

d)

0

19.

Możliwe do zaobserwowania cechy fizyczne organizmu to:

a)

Genom

b)

Genotyp

c)

Fenotyp

d)

Cechy dominujące

20.

Spośród podanych genotypów, wybierz te, które mogą wystąpić u osób z grupą krwi B.

a)

IAIA

b)

IAIB

c)

IBIB

d)

ii

21.

Jakie chromosomy płci mają mężczyźni?

a)

XX

b)

XY

c)

YY

d)

YX

22.

Ile komórek powstaje podczas mejozy?

a)

2

b)

4

c)

8

d)

6

23.

Organizm o genotypie bb jest:

a)

Heterozygotą

b)

Homozygotą dominującą

c)

Homozygotą recesywną

d)

Allelem

24.

Podstawowa jednostka dziedziczności to:

a)

Genom

b)

Gen

c)

Nukleotyd

d)

Kariotyp

25.

Materiał genetyczny zlokalizowany jest przede wszystkim w:

a)

cytozolu

b)

jądrze komórkowym

c)

mitochondriach

d)

wakuoli

26.

Nić DNA komplementarna do nici AGGCTAAG to nić:

a)

UCCGUTTC

b)

UCCGAUUC

c)

TCCGATTC

d)

TCCGAUUC

27.

Hemofilia to choroba polegająca na zaburzeniu krzepliwości krwi. Pod względem genetycznym jest to choroba:

a)

dominująca sprzężona z płcią

b)

recesywna niesprzężona z płcią

c)

dominująca niesprzężona z płcią

d)

recesywna sprzężona z płcią

28.

Mutacje chromosomowe dotyczą:

a)

zmian w kolejności nukleotydów

b)

zmian w budowie chromosomów

c)

dodania lub zamiany nukleotydu w genie

d)

zmian w liczbie chromosomów

29.

Trisomia 21 pary chromosomów objawia się:

a)

chorobą Huntingtona

b)

zespołem Downa

c)

mukowiscydozą

d)

fenyloketonurią

30.

Skrzyżowano osobniki pokolenia rodzicielskiego o genotypach XDXd i XdY. Wszystkie możliwe genotypy osobników pokolenia F1 to:

a)

XDXD, XdXd, XDY, XdY

b)

XDXd, XdXd, XDY, XdY

c)

XDXD, XdXd, XDY

d)

XdXd, XDY, XdY

31.

Liczba chromosomów w komórkach ciała szympansa wynosi 48. Ustal liczbę chromosomów w komórkach szympansa, które powstały w wyniku mitozy:

a)

24

b)

48

c)

192

d)

12

32.

XD - allel dominujący, kodujący białko odpowiedzialne za prawidłowe rozpoznawanie barw

Xd - allel recesywny, nie kodujący białka odpowiedzialnego za prawidłowe rozpoznawanie barw, w wyniku czego ujawnia się daltonizm. Wybierz genotyp kobiety nosicielki daltonizmu:

a)

XDXD

b)

XdXd

c)

XDXd

d)

XdY

33.

Podaj nazwę elementu DNA oznaczonego literą X:

(a)  

34.

Schemat przedstawia:

(a)  

35.

Wybierz zdanie prawdziwe:

a)

Mutacje nie przyczyniają się do powstawania nowych, niekiedy korzystnych cech organizmu.

b)

Mutacje to nagłe i nietrwałe zmiany w materiale genetycznym.

c)

Mutacje przyczyniają się do powstawania nowotworów.

d)

Mutacje są przyczyną chorób zakaźnych.

36.

Liczba chromosomów w komórkach somatycznych łabędzia wynosi 76. Jaka będzie liczba chromosomów w gametach?

a)

76

b)

38

c)

19

d)

152

37.

Zasadniczy kształt nosa człowieka determinowany jest przez parę alleli. Czy rodzice o orlich nosach mogą mieć dziecko o nosie prostym?

a)

tak

b)

nie

38.

Spójrz na podaną krzyżówkę. Ustal grupy krwi matki i ojca

a)

matka: A, ojciec 0

b)

matka AB, ojciec 0

c)

matka 0, ojciec A

d)

oboje mają grupę krwi A

39.

Choroba ta dziedziczy się w sposób autosomalny. Nie jest sprzężona z płcią. Jest wynikiem mutacji hemoglobiny. Erytrocyty krwi przybierają postać sierpu i rozpadają się. Opis dotyczy:

(a)  

40.

Dziewczynka na zdjęciu ma w 21 parze chromosomów dodatkowy chromosom X. Powoduje on chorobę:

a)

Zespół Turnera

b)

Zespół Downa

c)

Zespół Klinefeltera

d)

Zespół Pataua