Font size
WorksheetsGenetyka powtórzenie
Total questions: 40
Worksheet time: 30mins
Ojcem genetyki jest:
Karol Darwin
Grzegorz Mendel
Robert Hooke
Karol Linneusz
Które z podanych cech są dominujące u ludzi:
odstające uszy, policzki bez dołków, przylegające uszy
obecność piegów, kręcone włosy, umiejętność zwijania języka w rurkę
jasne włosy, brak piegów, przylegające uszy
umiejętność zwijania języka w rurkę, jasne włosy, dołki w policzkach
Podział ten zachodzi w komórkach somatycznych ciała. W jego wyniku powstają komórki potomne mające taką samą ilość materiału genetycznego jak komórka macierzysta. Podział ten nazywamy (a)
Schemat przedstawia model:
mRNA
tRNA
DNA
rRNA
Jakiej zasady azotowej brakuje na podanym schemacie modelu DNA?
Adeniny
Tyminy
Cytozyny
Guaniny
rRNA pełni funkcję:
przenosi informacje z jądra do cytoplazmy
buduje rybosomy
dostarcza aminokwasy do cytoplazmy
żadna z powyższych
Jak nazywa się przedstawione zjawisko?
(a)
Ile chromosomów znajduje się w naszych komórkach?
44
46
42
40
Heterozygota posiada:
1 allel dominujący i 1 allel recesywny
2 allele dominujące
2 allele recesywne
żadna z odpowiedzi
Które genotypy rodziców mogą być przyczyną konfliktu serologicznego?
matka rr, ojciec RR
matka rr, ojciec Rr
matka Rr, ojciec RR
matka RR, ojciec rr
Podział komórki składa się z 2 etapów. Wybierz właściwą odpowiedź:
profaza i metafaza
profaza i telofaza
kariokineza i cytokineza
kariokineza i telofaza
Wybierz właściwą kolejność przebiegu mitozy w komórce:
metafaza, telofaza, profaza, anafaza
profaza, metafaza, anafaza, telofaza
profaza, anafaza, metafaza, telofaza
profaza, telofaza, metafaza, anafaza
Na którym schemacie przedstawiono stadium metafazy?
A
B
C
D
E
Trzy kolejne nukleotydy w DNA, kodujące dokładnie jedno białko to:
Nukleotyd
Kodon
Genom
Antykodon
Zjawisko występowania różnic między osobnikami tego samego gatunku to:
Rekombinacja
Zmienność
Różnorodność
Różnicowanie
Jak nazywa się proces tworzenia kopii DNA?
Reprodukcja
Replikacja
Aplikacja
Rozrodczość
W drogach oddechowych chorego gromadzi się gęsty śluz, w którym mogą się rozwijać drobnoustroje chorobotwórcze. To doprowadza do częstych infekcji. O jakiej chorobie genetycznej mowa?
Albinizm
Mukowiscydoza
Fenyloketonuria
Zespół Downa
Matka i córka mają grupę krwi AB. Jakiej grupy krew nie może mieć ojciec tego dziecka?
A
B
AB
0
Możliwe do zaobserwowania cechy fizyczne organizmu to:
Genom
Genotyp
Fenotyp
Cechy dominujące
Spośród podanych genotypów, wybierz te, które mogą wystąpić u osób z grupą krwi B.
IAIA
IAIB
IBIB
ii
Jakie chromosomy płci mają mężczyźni?
XX
XY
YY
YX
Ile komórek powstaje podczas mejozy?
2
4
8
6
Organizm o genotypie bb jest:
Heterozygotą
Homozygotą dominującą
Homozygotą recesywną
Allelem
Podstawowa jednostka dziedziczności to:
Genom
Gen
Nukleotyd
Kariotyp
Materiał genetyczny zlokalizowany jest przede wszystkim w:
cytozolu
jądrze komórkowym
mitochondriach
wakuoli
Nić DNA komplementarna do nici AGGCTAAG to nić:
UCCGUTTC
UCCGAUUC
TCCGATTC
TCCGAUUC
Hemofilia to choroba polegająca na zaburzeniu krzepliwości krwi. Pod względem genetycznym jest to choroba:
dominująca sprzężona z płcią
recesywna niesprzężona z płcią
dominująca niesprzężona z płcią
recesywna sprzężona z płcią
Mutacje chromosomowe dotyczą:
zmian w kolejności nukleotydów
zmian w budowie chromosomów
dodania lub zamiany nukleotydu w genie
zmian w liczbie chromosomów
Trisomia 21 pary chromosomów objawia się:
chorobą Huntingtona
zespołem Downa
mukowiscydozą
fenyloketonurią
Skrzyżowano osobniki pokolenia rodzicielskiego o genotypach XDXd i XdY. Wszystkie możliwe genotypy osobników pokolenia F1 to:
XDXD, XdXd, XDY, XdY
XDXd, XdXd, XDY, XdY
XDXD, XdXd, XDY
XdXd, XDY, XdY
Liczba chromosomów w komórkach ciała szympansa wynosi 48. Ustal liczbę chromosomów w komórkach szympansa, które powstały w wyniku mitozy:
24
48
192
12
XD - allel dominujący, kodujący białko odpowiedzialne za prawidłowe rozpoznawanie barw
Xd - allel recesywny, nie kodujący białka odpowiedzialnego za prawidłowe rozpoznawanie barw, w wyniku czego ujawnia się daltonizm. Wybierz genotyp kobiety nosicielki daltonizmu:
XDXD
XdXd
XDXd
XdY
Podaj nazwę elementu DNA oznaczonego literą X:
(a)
Schemat przedstawia:
(a)
Wybierz zdanie prawdziwe:
Mutacje nie przyczyniają się do powstawania nowych, niekiedy korzystnych cech organizmu.
Mutacje to nagłe i nietrwałe zmiany w materiale genetycznym.
Mutacje przyczyniają się do powstawania nowotworów.
Mutacje są przyczyną chorób zakaźnych.
Liczba chromosomów w komórkach somatycznych łabędzia wynosi 76. Jaka będzie liczba chromosomów w gametach?
76
38
19
152
Zasadniczy kształt nosa człowieka determinowany jest przez parę alleli. Czy rodzice o orlich nosach mogą mieć dziecko o nosie prostym?
tak
nie
Spójrz na podaną krzyżówkę. Ustal grupy krwi matki i ojca
matka: A, ojciec 0
matka AB, ojciec 0
matka 0, ojciec A
oboje mają grupę krwi A
Choroba ta dziedziczy się w sposób autosomalny. Nie jest sprzężona z płcią. Jest wynikiem mutacji hemoglobiny. Erytrocyty krwi przybierają postać sierpu i rozpadają się. Opis dotyczy:
(a)
Dziewczynka na zdjęciu ma w 21 parze chromosomów dodatkowy chromosom X. Powoduje on chorobę:
Zespół Turnera
Zespół Downa
Zespół Klinefeltera
Zespół Pataua
