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biologia molecular parte 2

Total questions: 120

Worksheet time: 3600secs

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1.

¿Qué tipo de cáncer no se puede tratar mediante una

cirugía oncológica?

a)

Cáncer de colon

b)

Cáncer de mama

c)

Cáncer de pulmón

d)

Leucemia

2.

¿Qué cirugía se emplea principalmente para el

diagnóstico del cáncer?

a)

Cirugía de determinación del estadio

b)

Cirugía de paliación

c)

Criocirugía

d)

Biopsia

3.

¿Qué gases se aplican en la criocirugía para eliminación y remoción del cáncer?

a)

Argón y nitrógeno

b)

Monóxido de nitrógeno y Argón

c)

Helio y nitrógeno

d)

Helio y Argón

4.

¿Qué cirugía se emplea para el alivio causado por los efectos secundarios de un tumor?

a)

Cirugia laser

b)

Biopsia

c)

Cirugía de paliación

d)

Cirugía de determinación del estadio

5.

¿Qué cirugía se usa para obtener información sobre el

diseminado del cáncer al dispersarse en otras áreas del cuerpo?

a)

Cirugía primaria

b)

Cirugía de determinación del estadio

c)

Cirugía de paliación

d)

Biopsia

6.

¿Cuál es la principal ventaja de la cirugía de invasión mínima contra el cáncer?

a)

Menor tiempo de recuperación

b)

No necesita análisis preoperatorios

c)

Es aplicable a pacientes con leucemia

d)

Extracción total del tumor

7.

¿Qué tratamiento quirúrgico se aplica en melanomas para la eliminación o reducción del cáncer?

a)

Cirugía de determinación del estadio

b)

Cirugía láser

c)

Cirugía endoscópica

d)

Cirugía laparoscópica

8.

¿Cómo se clasifica la radioterapia con respecto a su fuente de radiación?

a)

Braquiterapia y radioterapia interna

b)

Radioterapia superior e inferior

c)

Radioterapia externa e interna

d)

Radioterapia de alta intensidad y baja intensidad

9.

¿Cuál es la metodología en el tratamiento de radioterapia interna?

a)

Se irradia la zona del cuerpo mediante máquinas que focalizan la radiación hacia el tumor a través de la piel

b)

Se usan un angosto rayo de luz con alta intensidad para extirpar tejidos cancerígenos

c)

Se emplea isótopos o semillas radiactivos para destruir células cancerígenas

d)

Se emplean criosondas con gas a baja temperatura para destruir tejidos cancerígenos

10.

¿Qué isótopo de yodo es aplicado como radiofármaco en el tratamiento del hipertiroidismo?

a)

I 123

b)

I 125

c)

I 131

d)

I 125

11.

¿Cuáles son las tres fases de procesamiento de ARNm?

a)

Empalme, adición del casquete y poliadenilación

b)

Empalme, transcripción y traducción

c)

Replicación, transcripción y traducción

d)

Inicio, elongación, proceso, exportación

12.

¿Qué son los exones?

a)

Secuencia única y necesaria en el proceso de elaboración de una proteína

b)

Secuencias no codificadas

c)

Cadena de poli (A)

d)

Elongaciones

13.

¿Qué son los intrones?

a)

Secuencia no codificada que son eliminados

b)

Clase de empalme

c)

Tipo de ARN

d)

Enzima

14.

¿Qué tipo de regiones se forman en la fase del empalme?

a)

Exones e intrones

b)

Alfa y beta

c)

Subunidad grande y subunidad pequeña

d)

1 y 2

15.

¿Qué es un empalme alternativo?

a)

Un transcrito primario que se obtiene distintas moléculas de ARN y por ende diferentes proteínas de un solo gen

b)

Una técnica de clonación

c)

Es la separación celular

d)

Es un factor de las Eucariotas

16.

¿Qué longitud debe tener el transcrito para que inicie el capping?

a)

20 a 25 ribonucleótidos

b)

10 a 15 ribonucleótidos

c)

50 a 55 ribonucleótidos

d)

30 a 35 ribonucleótidos

17.

¿Cuál es la enzima que realiza cambios en la estructura química en el capping?

a)

Guanina monofosfato

b)

Valina

c)

Aminoacil

d)

Poli (A)

18.

¿Cuál es la función del cap en el transcrito?

a)

Dar estabilidad

b)

Realizar síntesis

c)

Cambia estructura química

d)

Adicionar enzimas

19.

¿Cómo se realiza el proceso de la poliadenilación?

a)

Con un corte del extremo del ARN y la adición de una cola poli (A)

b)

Con una adición del casquete desde el momento en que inicia la síntesis

c)

Forman dos fases exones e intrones

d)

Generan cambios en la estructura química

20.

¿Cuál es la función de la poli (A) en la poliadenilación?

a)

Protege un extremo del ARN frente a la degradación

b)

Degrada a las nucleasas

c)

Corta secuencias

d)

Elimina errores

21.

¿Cuántas lesiones espontáneas por día puede experimentar cada célula?

a)

1000 lesiones/día

b)

10000 lesiones/día

c)

100000 lesiones/día

d)

1000000 lesiones/día

22.

¿Cuáles son los factores de los cuales depende la Reparación del ADN?

a)

Ambiente extracelular

b)

Formación de cáncer

c)

Suicidio celular

d)

Senescencia

23.

¿Qué puede ocasionar un simple cambio en la secuencia del ADN?

a)

Hepatitis

b)

Cáncer

c)

Fiebre

d)

Hipoglicemia

24.

¿Qué tipo de mutación afecta a cromosomas completos?

a)

Mutación genómica

b)

Mutacion cromosomica

c)

Mutación génica

d)

Mutación inducida

25.

¿Qué función tiene la Ligasa en la Replicación y Reparación del ADN?

a)

Eliminar los cebadores de ARN

b)

Unir las hebras de ADN adyacentes

c)

Abrir el ADN en la horquilla de replicación

d)

Extender los cebadores

26.

¿Cuál de las siguientes enzimas es la encargada de cortar la cadena errónea en la reparación del ADN?

a)

Primasa

b)

ADN polimerasa

c)

Amilasa

d)

Exonucleasa

27.

¿Cuántos orígenes de replicación existen en las bacterias?

a)

Cinco

b)

uno

c)

multiples

d)

un par

28.

¿Cuáles son los causantes de múltiples daños en el ADN?

a)

Radiación, Luz UV, Mutágenos Químicos

b)

Luz, Agua, Temperatura

c)

Ácidos, Metales, Gases

d)

Enzimas, Proteínas, Aminoácidos

29.

¿Qué tipo de reparación es la Fotorreactivación?

a)

Reparación por escisión de nucleótidos

b)

Reparación por escisión de bases

c)

Reparación directa

d)

Reparación de recuperación

30.

¿Cuántas purinas se pierden al día en la Depurinación?

a)

1000 purinas/célula

b)

3000 purinas/célula

c)

5000 purinas/célula

d)

7000 purinas/célula

31.

¿Cuál es la función de los anticuerpos monoclonales?

a)

Bloquear, marcar y transportar anticuerpos hacia las células cancerosas

b)

Bloquear y transportar anticuerpos hacia las células cancerosas.

c)

Bloquear y marcar anticuerpos hacia las células cancerosas

d)

Atacan directamente a las células cancerosas.

32.

¿Cuál es la función específica del anticuerpo monoclonal trastuzumab?

a)

Eliminar a la célula cancerosa

b)

Bloquear a la célula cancerosa

c)

Marca a las células cancerosas

d)

Transporta medicina para combatir a las células cancerosas

33.

¿Cuál es la función del anticuerpo monoclonal Brentuximab Vedotina?

a)

Bloquea las células cancerosas para que no se multipliquen

b)

Bloquea la molécula VEGF para impedir el desarrollo de la célula cancerosa

c)

Transporta anticuerpos que impiden que la célula cancerosa se multiplique

d)

Transporta medicamento que destruye las células cancerosas

34.

¿Cuál es la molécula de unión para que el anticuerpo trastuzumab pueda cumplir su función?

a)

HER2

b)

CD20

c)

VEGF

d)

HER1

35.

¿Cuál es la molécula de unión para el anticuerpo monoclonal Rituximab?

a)

HER2

b)

CD20.

c)

VEGF

d)

CD10

36.

¿Cual es la función de la terapia hormonal para combatir el cáncer?

a)

Aumentar niveles de estrógeno.

b)

Bloquear y reducir los niveles de estrógeno

c)

Reduce síntomas aumentando el nivel de estrógeno

d)

Bloquear el crecimiento de células cancerosas

37.

¿Cuál es el medicamento que evita que el cuerpo produzca estrógeno en tejidos como la piel y grasa?

a)

Inhibidores de aromatasa (IA)

b)

Tamoxifeno.

c)

Teremífero.

d)

Fulvestrant.

38.

¿Cuál es la causa por la que se requiere el trasplante de células madre?

a)

Dosis elevadas de medicamentos.

b)

Mala práctica.

c)

Dosis elevadas de quimioterapia

d)

Las células cancerosas se multiplican muy rápido

39.

¿Cuál es el proceso de estudio que permite saber si las células madre son compatibles?

a)

Análisis de sangre

b)

Biopsia.

c)

Análisis mediante la extracción del tumor.

d)

Radiografía

40.

¿Qué significa el término médico precisión?

a)

Tratamiento mediante hormonas.

b)

Eliminación de estrógeno.

c)

Uso de cambios genéticos en el tumor

d)

Aumento de estrógeno.

41.

¿Cómo se separan las moléculas de ADN en centrifugación?

a)

Por densidad de flotación.

b)

Por fricción

c)

Por la fuerza de centrifugación

d)

Por la mezcla del DNA con sulfato de cesio.

42.

¿Cuál es el número de revoluciones que se utiliza para la centrifugación de alta velocidad?

a)

>500.000 rpm

b)

400.000 rpm y 500.00 rpm

c)

400.000 rpm

d)

500.000 rpm

43.

¿ Cómo se moviliza la muestra de ADN en electroforesis?

a)

De positivo a negativo a través de la placa de gel.

b)

De negativo a positivo a través de la placa de gel

c)

El ADN no se moviliza.

d)

De forma horizontal hacia la carga negativa

44.

¿Cómo se mueven las hebras cortas en la placa de gel en electroforesis?

a)

Dependiendo del voltaje

b)

Lentamente a través de los orificios

c)

Rápidamente a través de los orificios

d)

Hacia el ladder

45.

¿Qué función cumple el bromuro de etidio en electroforesis?

a)

Asigna carga al ADN

b)

Ayuda a visualizar las bandas en el gel

c)

Ayuda a las hebras cortas y largas a movilizarse

d)

Funciona como ladder para la detección de bandas.

46.

¿Cómo se mueven las hebras largas en la placa de gel en electroforesis?

a)

Lentamente a través de los orificios

b)

Rápidamente a través de los orificios.

c)

Hacia el ladder.

d)

No se mueven por la placa de gel.

47.

¿Cuál es el voltaje que se emplea en electroforesis?

a)

10-500 Voltios

b)

10 Voltios

c)

10 - 15 Voltios

d)

70-10 Voltios

48.

¿Cuál es la desventaja de utilizar el Tris-acetato EDTA en electroforesis?

a)

Tiene menor capacidad de amortiguación que el TBE y durante un tiempo prolongado se acidifica el Buffer.

b)

No se puede almacenar en temperatura ambiente

c)

Sólo se utiliza en análisis del ADN en un corto tiempo

d)

Tiene poca capacidad de amortiguación.

49.

¿Qué gel se utiliza para el análisis del ADN en electroforesis?

a)

Gel de poliacrilamida

b)

Gel de agarosa

c)

Buffer TAE

d)

Peptona

50.

¿Qué muestra se analiza con el gel de poliacrilamida en electroforesis?

a)

ADN

b)

Proteínas

c)

Minerales

d)

Sangre

51.

¿Qué indica el concepto de mutación?

a)

Son cambios que pasan de una molécula de ADN a otra de forma natural

b)

Son cambios que pasan de una molécula de ARN a otra de forma natural

c)

Son alteraciones que afectan al ARN

d)

Son mutaciones no naturales que tienen los codones

52.

¿Qué es lo que puede donar una bacteria en la recombinación homóloga?

a)

ARN

b)

ADN

c)

citoplasma

d)

celulas

53.

¿Qué se puede obtener en el proceso de transformación?

a)

ADN modificado

b)

Copias o clonaciones.

c)

Ciclos

d)

Moléculas

54.

¿Por qué medio se da la transducción de ADN de una bacteria?

a)

Primer

b)

Proteína

c)

ARNm

d)

Bacteriofago

55.

¿Cuál es la principal característica del proceso de conjugación?

a)

Debe tener contacto físico la bacteria donante de ADN con la receptora.

b)

No deber tener contacto estas bacterias

c)

Se realiza de manera individual

d)

Se combinan y generan nuevas generaciones de bacterias

56.

¿Qué elemento necesita para que se dé el proceso de transposición?

a)

ARNm

b)

Transposones

c)

Proteínas

d)

Fragmentos

57.

¿Cuál es el plásmido que se encuentra en la E. coli?

a)

Conjunto de plásmidos

b)

Plásmido A

c)

Ninguna

d)

Plásmido F

58.

¿Cuál es la principal característica del proceso de transducción?

a)

En el avance del ARNm para enviar información

b)

En la transferencia del ADN a otra bacteria

c)

En la mutación del ADN de una batería

d)

En la alteración genética

59.

¿Qué es lo que recibe la bacteria en el proceso de transformación?

a)

Moléculas de ADN.

b)

Moléculas de ARN

c)

Moléculas de ARNm

d)

Moléculas modificadas

60.

¿Qué es lo que se puede extraer de la bacteria en recombinación homóloga?

a)

Un fragmento de su núcleo

b)

Un fragmento de la cadena de ADN

c)

Un fragmento de la bacteria.

d)

Ninguna de las anteriores

61.

¿Qué es la clonación molecular?

a)

Técnica de BM para obtener copias idénticas de genes específicos mediante ADN recombinante.

b)

Técnica de BM para obtener copias idénticas de organismos de manera asexual

c)

Técnica de BM para incrementar y multiplicar microorganismos

d)

Técnica de BM destinada a explicar cómo se traduce la secuencia de nucleótidos.

62.

¿Qué forma deben tener los vectores de clonación?

a)

Circulares.

b)

Lineales.

c)

Redondos y lineales.

d)

No lineales.

63.

¿Cuándo la clonación de ADN es exitosa?

a)

Al clonar un gen pequeño.

b)

Usando un plásmido como vector

c)

Al lograr conectar el fragmento de ADN a un vector de ADN .

d)

Disminuyendo el tiempo de aceptación del ADN intruso por la célula huésped.

64.

¿Qué son las enzimas de restricción?

a)

Fragmentos de ADN que se desea clonar

b)

Son sitios específicos de las bacterias que sirven para eliminar los vectores en la clonación molecular.

c)

Moléculas de ADN que reconocen el ADN intruso.

d)

Endonucleasas producidas por las bacterias que reconocen típicamente secuencias específicas de 4 a 8 pares de bases

65.

¿Cuáles son los elementos o requisitos necesarios para la clonación molecular?

a)

Célula del organismo a clonar, óvulo y organismo huésped de la célula.

b)

Célula huésped, óvulo, vector de clonación y organismo huésped de la célula

c)

Segmento de ADN, vector de clonación, enzimas de restricción y organismo huésped de la célula

d)

Vectores de clonación, segmento de ADN, célula huésped y enzimas de restricción.

66.

¿Por qué los fragmentos de ADN a clonar deben ser relativamente pequeños?

a)

Porque en los vectores de clonación sólo se puede insertar pequeños fragmentos de ADN.

b)

Porque los genes son pequeños

c)

Porque los fragmentos largos se acoplan mejor al vector.

d)

Porque el vector siempre es lineal.

67.

¿Qué es el ADN recombinante?

a)

Es el ADN clonado

b)

Cualquier molécula de ADN compuesta de secuencias derivadas de diferentes fuentes.

c)

ADN presente en microorganismos como bacterias, responsable de mutaciones necesarias para adaptarse al medio

d)

Es aquel ADN que no se codifica durante la síntesis de la proteína

68.

¿Cuál es el proceso que se lleva a cabo en la clonación molecular?

a)

Obtener copias idénticas y producir fármacos a escala industrial.

b)

Insertar un gen en un vector y provocar mutaciones en un organismo

c)

Insertar un fragmento de ADN en un vector y introducirlo en una célula huésped para que a través de la división celular se obtengan copias idénticas del ADN

d)

Insertar ADN recombinante en una bacteria y producir fármacos.

69.

¿Cuáles son las aplicaciones de la clonación molecular?

a)

Hacer una copia exacta de un organismo, producción de fármacos y organismo transgénicos

b)

Creación de organismos transgénicos y provocar resistencia a antibióticos en microorganismos.

c)

Provocar resistencia a antibióticos, organismo transgénicos y producción de fármacos.

d)

Producción de proteínas escasas de manera natural y producción de fármacos

70.

¿Cuáles son los vectores de clonación molecular más usados para E. coli?

a)

Hind III. y EcoRI

b)

Plásmido y el bacteriófago

c)

EcoRI y bacteriofago

d)

Hind III y plásmido

71.

¿Qué forman los enlaces peptídicos?

a)

Esqueleto Proteína

b)

Esqueleto Molécula

c)

Esqueleto Macromolécula

d)

Esqueleto Célula

72.

¿Por qué se da el plegamiento de la cadena polipeptídica?

a)

Puentes de hidrógeno

b)

Moléculas

c)

Hidroxilos

d)

Sulfuros

73.

¿En qué grupos se establecen los puentes de hidrógeno?

a)

CO-y-NH del enlace peptídico

b)

K- y- P del enlace peptídico

c)

CO-y-H del enlace peptídico.

d)

NH-y-C del enlace peptídico.

74.

¿Cuáles son las funciones de las proteínas?

a)

Función estructural-función enzimática-función hormonal-función reguladora.

b)

Función estructural-función molecular-función hormonal-función reguladora

c)

Función estructural-función enzimática-función codificante-función reguladora

d)

Función estructural-función peptídica-función hormonal-función reguladora

75.

¿Qué es una purificación?

a)

La separación de los ácidos nucleicos del resto de componentes celulares

b)

La separación de las proteínas del resto de componentes celulares

c)

La separación de las macromoléculas del resto de componentes celulares

d)

La separación de los ácidos nucleicos del resto de componentes no celulares

76.

¿Qué estructura forma la unión de las 2 cadenas de nucleótidos del ADN?

a)

Doble hélice

b)

Una hélice

c)

Doble hélice invertida

d)

Una hélice unicelular

77.

¿Cuáles son los métodos más conocidos de purificación de ADN?.

a)

Centrifugación-cromatografía-separación por afinidad-extracción.

b)

Centrifugación-filtración-separación por afinidad-extracción

c)

Centrifugación-cromatografía-separación por afinidad-implementación

d)

Centrifugación-cromatografía-separación por descarte-extracción

78.

¿Qué componentes se necesitan para la síntesis de ADN?

a)

Nucleótidos

b)

Células

c)

Macromoléculas.

d)

Ribosomas

79.

¿Por qué métodos se lleva a cabo el fraccionamiento o fragmentación de una muestra de ADN genómico?

a)

Analiticos

b)

Químicos

c)

Moleculares.

d)

Caseros.

80.

¿Qué se separa del ADN al ser calentado a más de 90ºC ?

a)

Sus dos cadenas.

b)

Sus hélices invertidas.

c)

Sus macromoléculas.

d)

Sus cadenas son simples

81.

¿Qué es la proteína?

a)

Moléculas inorgánicas con un grupo amino en el extremo de ella molécula y un grupo carboxilo en el otro extremo.

b)

Son moléculas formadas por aminoácidos que están unidos a enlaces peptídicos

c)

Son moléculas de azúcar y son denominadas la principal fuente de energía.

d)

Macromoléculas orgánicas compuestas por amilosa y amilopectina

82.

¿Qué tipo de estructura define como la secuencia lineal de aminoácidos específicos que constituye la cadena?

a)

Estructura primaria

b)

Estructura secundaria

c)

Estructura terciaria

d)

Estructura cuaternaria

83.

¿Cuál es la función de la proteína?

a)

Mejora la composición bacteriana

b)

Reserva de energía y carbono

c)

Actúan como catalizadores

d)

Fuente de energía

84.

¿Qué tipo de enlace une la secuencia de varios aminoácidos en la estructura primaria?

a)

Polares

b)

No polares

c)

Hidrógeno

d)

Covalente

85.

¿Cuál es el extremo en que se lee la secuencia de una proteína?

a)

Amino

b)

Carboxilo

c)

Aldehído

d)

Cetona

86.

¿Cuántos números de aminoácidos forman una proteína?

a)

50-100

b)

80-350

c)

80-300

d)

80-200

87.

¿Qué tipo de estructura se define como el plegamiento que la cadena polipeptídica adopta gracias a la formación de puentes de hidrógeno?

a)

Estructura cuaternaria

b)

Estructura primaria.

c)

Estructura secundaria

d)

Estructura terciaria.

88.

¿Qué grupos se establecen con los puentes de hidrógeno en la estructura secundaria?

a)

CO y NH

b)

CH y NH2

c)

OH y COOH

d)

CH3 y NH

89.

¿Cuál es la hélice que adopta una estructura helicoidal?

a)

Hélice alfa

b)

Hélice beta

c)

Hélice alfa y beta

d)

Hélice de colágeno

90.

¿Cuál es el paso de rosca en cada vuelta de la hélice?

a)

0,60 nm

b)

0,50 nm

c)

0,64 nm

d)

0,54 nm

91.

¿Que se da en el proceso de traducción?

a)

Mutación del ADN

b)

Replicación de los virus con ARN

c)

Maduración de las proteínas

d)

Biosíntesis de proteínas

92.

¿Cuál es el organelo de la célula en el cual tiene lugar la traducción?

a)

Ribosoma

b)

Núcleo

c)

Citoplasma

d)

Nucleolo

93.

¿Qué codón es considerado el codón de inicio durante la traducción?

a)

AUC

b)

AUA

c)

AUG

d)

AUT

94.

¿Cuál es el sitio del ribosoma en el que se localiza el primer ARNt durante la traducción?

a)

El sitio A del ribosoma.

b)

El sitio P del ribosoma

c)

El sitio E del ribosoma

d)

El sitio A y E

95.

¿Cuál es el primer aminoácido de la proteína que lleva un ARNt de inicio?

a)

Metionina (Met).

b)

ARNm

c)

AUG

d)

UAG

96.

¿Qué sucede en la elongación durante la traducción?

a)

La cadena de aminoácidos se extiende

b)

Las proteínas recién formadas se liberan

c)

Los codones son removidos

d)

La cadena de aminoácidos se contrae

97.

¿Cuál es el extremo del polipéptido que forma la metionina y qué extremo representa el otro aminoácido?

a)

Extremo-C, extremo-N

b)

Extremo-N, extremo-C

c)

Extremo-C, extremo-A

d)

Extremo-N, extremo-A

98.

¿Qué formación se da una vez que el ARNt es colocado en el sitio A?

a)

Del enlace peptídico

b)

Del primer ARNt

c)

Del enlace de aminoácido

d)

Del ribosoma

99.

¿A qué sitio del ribosoma entra el codón de STOP que lee el ARNm cuando sucede la terminación ?

a)

Sitio P

b)

Sitio A

c)

Extremo-D

d)

Extremo-C

100.

¿En qué sitio del ribosoma se sitúan las proteínas llamadas factores de liberación que reconocen los codones de terminación ?

a)

Sitio P

b)

Sitio A

c)

Enlace peptídico

d)

ARNm.

101.

¿Cuántos grados gira el ADN en la reparación por escisión de bases?

a)

180

b)

360

c)

270

d)

90

102.

¿Cuál es el producto de la actividad ADN glicosilasa de las enzimas de la reparación por escisión de bases?

a)

Sitio abásico (AP)

b)

dRPasa

c)

Citosina

d)

AP-liasa

103.

¿Qué es la 8- oxoguanina?

a)

Lesión mutagénica que promueve el mal apareamiento de bases

b)

Enzima de restricción

c)

Sustrato de la reparación por escisión de bases

d)

Producto de la metilación de una base de ADN

104.

¿Cuál es la función de la ADN polimerasa y ADN ligasa en la reparación por escisión de bases?

a)

Reparar las bases mal apareadas

b)

Reparar las ADN glicosilasas

c)

Destrucción por recombinación.

d)

Llenar y sellar la mella presente en el ADN

105.

¿Cómo se llaman las ADN glicosilasas que tienen actividad AP liasa asociada?

a)

Polifuncionales

b)

Monofuncionales

c)

Bifuncionales

d)

Trifuncionales

106.

¿En qué año y por quien fue caracterizada la primera nucleasa de restricción?

a)

1980 - Robert Lewis.

b)

1970 - Daniel Nathans

c)

1950 - Koch.

d)

1960 - Hermansson.

107.

¿Cómo se les denomina a los vehículos transportadores del ADN hacia un lugar adecuado de una célula huésped?

a)

Intrones

b)

Exones

c)

Vectores

d)

Alelos

108.

¿Qué aminoácido puede reemplazar al GLU en la anemia falciforme?

a)

Phe

b)

Leu

c)

Pro

d)

Val

109.

¿Qué es el timinglicol?

a)

Una enzima reparadora del ADN por escisión de bases

b)

Lesión capaz de detener a las polimerasas responsables de la replicación y transcripción

c)

Medicamento utilizado para mejorar la reparación del ADN

d)

Enzima responsable de reconocer y remover purinas oxidadas

110.

¿Cuáles son los factores de elongación de las células eucariotas?

a)

eIF1 alfa.

b)

eIF3 beta

c)

eIF1 beta

d)

eIF2 alfa

111.

¿Cuántas señales son necesarias para la activación de la Célula T?

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

112.

¿Dónde se generan las células T?

a)

En el Timo

b)

En las Citotoxinas.

c)

En células cooperadoras

d)

En los pulmones.

113.

¿Cuál es la glicoproteína que da la primera señal a las células T cooperadoras?

a)

APC

b)

Thl

c)

B7

d)

CD28

114.

¿Qué interacción es necesaria para apagar la célula T?

a)

Interacción del TCR con MHC

b)

Interacción de APC con MHC.

c)

Interacción del TCR con APC.

d)

Interacción del TCR con CD28.

115.

¿Cuál es la inmunoglobulina usada para segregar los receptores de la célula B?

a)

Anticuerpos

b)

Antígenos

c)

Citotóxicos

d)

Cooperadores

116.

¿Dónde permanecen anclados los receptores de la célula T?

a)

Ribosoma

b)

Membrana Celular

c)

Linfocitos

d)

Plasma

117.

¿Cuál de las siguientes células no corresponde a los subtipos de la célula T?

a)

Célula T citotóxica

b)

Célula T ribosomal

c)

Célula T coadyuvante.

d)

Célula T supresora.

118.

¿Cuáles son los factores proteicos que actúan a manera de hormonas locales?

a)

Linfoquinas

b)

Supresoras

c)

Citotóxicas

d)

Ribosomal

119.

¿Por qué los individuos mayores son más susceptibles a covid-19?

a)

Timo se encoge

b)

Las linfoquinas se encogen.

c)

Plasma se encoge.

d)

El Ribosoma se encoge

120.

¿Qué célula T reconoce a los antígenos unidos a los anticuerpos?

a)

Célula T citotóxica.

b)

Célula T ribosomal.

c)

Celula T coadyuvante

d)

Célula T supresoras