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WorksheetsFarmacología 1 Parcial
Total questions: 64
Worksheet time: 32mins
Si un fármaco posee un factor intrínseco de 0,5, estamos hablando de:
La capacidad del fármaco para producir un efecto completo después de
unirse al recepto
La capacidad del fármaco para producir un efecto parcial después de unirse al receptor
La capacidad del fármaco para unirse al receptor
La capacidad del receptor de discriminar una molécula de otra
Si queremos potenciar el efecto de un neurotransmisor podemos:
Activar la metabolización
Aumentar la recaptación
Activar los auto-receptores
Aumentar el precursor del neurotransmisor
Si queremos aumentar la concentración de un neurotransmisor en el espacio sináptico:
Activamos su metabolización
Disminuimos su recaptación
Activamos los auto-receptores
Aumentamos el precursor del neurotransmisor
Si al administrar un antihipertensivo se produce hipotensión severa estamos ante un/a:
Efecto terapéutico
Reacción adversa tipo A
Reacción adversa tipo B
Efecto sub-terapéutico
Señala los aminoácidos excitatorios del SNC:
GABA y glutamato
GABA y glicina
Aspartato y glicina
Glutamato y aspartato
Señala la diferencia entre fármacos agonistas y fármacos antagonistas
Los antagonistas poseen afinidad pero no actividad intrínseca.
Los agonistas al unirse al receptor no producen una respuesta, lo bloquean
Tanto los agonistas como antagonistas poseen afinidad y actividad intrínseca por el receptor
Los agonistas poseen afinidad pero no actividad intrínseca con el receptor
La ventana terapéutica es:
Gama de concentraciones entre la concentración mínima eficaz y la concentración máxima
Diferencia entre la dosis tóxica y la dosis eficaz
El tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco
La concentración mínima para obtener un efecto terapéutico
La eficacia es:
Capacidad del fármaco para producir un efecto después de unirse al receptor
Capacidad de fármaco para unirse al receptor
Capacidad de fosforilación de proteínas en la célula
Capacidad del fármaco de formar un enlace covalente con el receptor
La acción conjunta de dos fármacos en la cual la suma de sus efectos es más intensa que la suma de sus efectos individuales se denomina:
Adición
Potenciación
Sinergismo
Iatrogenia
En la metabolización de los fármacos, hay que tener en cuenta la inducción enzimática porque puede dar lugar a situaciones de:
Tolerancia
Idiosincrasia
Toxicidad
Taquifilaxia
En la Fase II para la aprobación de un fármaco se estudió sobre todo la:
Seguridad
Eficacia
Seguridad y eficacia
Efectos adversos a largo plazo
El triptófano es el precursor de:
Noradrenalina
Histamina
Acetilcolina
Serotonina
Algunos fármacos se metabolizan antes de llegar a circulación sistémica porque:
Son muy tóxicos
Sufren efecto de primer paso
Son profármacos
Sufren circulación enterohepática
¿Qué parte de la farmacología estudia los mecanismos generales de acción de los fármacos?
Farmacocinética
Fase farmacocinética
Farmacodinamia
Posología
Si administramos un fármaco básico, ¿en qué parte de sistema digestivo se absorverá mejor?
En la boca
En el estómago
En el intestino
En todas por igual
Si administramos un fármaco liposoluble, ¿cómo atravesaría la membrana plasmática?
Por difusión pasiva
Difusión facilitada
Transporte activo
A través del componente lipoideo
La pérdida de respuesta de una célula a la unión del fármaco debido a fenómenos ocurridos posteriormente a la unión del fármaco con el receptor se denomina:
Desensibilización específica
Desensibilización inespecífica
Tolerancia cruzada
Tolerancia adquirida
La fenilalanina es el precursor de:
Noradrenalina
Adrenalina
Seroronina
Noradrenalina y adrenalina
Los receptores metabotrópicos:
Son receptores acoplados a canales iónicos
Son receptores acoplados a Proteína G
Son receptores con actividad enzimática propia
Son receptores intracelulares
Los receptores nicotínicos son receptores del sistema neuronal:
Adrenérgico
Colinérgico
Dopaminérgico
Serotoninérgico
Si un fármaco tiene una biodisponibilidad del 20% y administramos 100 mg, ¿cuántos miligramos llegarían a sangre?
20 mg
40 mg
80 mg
100 mg
Indica los receptores que están implicados en la enfermedad de Parkinson:
Dopaminérgicos
Serotoninérgicos
Colinérgicos
Histaminérgicos
Indica la afirmación verdadera si hablamos de un fármaco unido a proteína plasmática:
Tiene limitado el acceso a los sitios de acción
Se metaboliza con lentitud
Se elimina con lentitud
Todas son ciertas
Qué mecanismo utilizaría un fármaco liposoluble para atravesar la membrana plasmática?
Filtración a través de poro
Filtración a través del componente lipoideo
Difución facilitada
Transporte activo
La inducción enzimática puede ser la causa de que se produzca:
Toxicidad
Idiosincrasia
Taquifilaxia
Tolerancia
¿Cuál de los siguientes anestésicos no se administra por vía inhalatoria?
Halotano
Propofol
Isoflurano
Óxido nitroso
¿Cuál de los siguientes fármacos NO es un anestésico general?
Halotano
Bupivacaína
Oxido nitroso
Tiopental sódico
¿Qué acción farmacológica es característica del FENOBARBITAL a dosis elevadas?
Depresión respiratoria
Anestesia general
Anticonvulsivo
Sedante
¿Qué fármaco puede ocasionar crisis hipertensas cuando se ingieren con alimentos tiramínicos?
IECA
ARAII
IMAO
AINE
En la estructura química de los anestésicos locales, el grupo lipofílico:
Condiciona la velocidad de metabolización
Es importante para la absorción
Es responsable de la acción farmacológica
Induce anestesia
En la placa motriz, la inhibición competitiva de la acetilcolina produce:
Bloqueo muscular despolarizante
Bloqueo muscular no despolarizante
Aumenta el potencial excitador
No produce ningún cambio en la placa motriz
Indica la afirmación falsa sobre los anestésicos generales inhalatorios
Se absorben por difusión pasiva
A mayor liposolubilidad mayor potencia
El desfluorano es un líquido volátil
Se elimina principalmente por la orina
Indica la afirmación VERDADERA sobre la enfermedad de Parkinson
Se trata con Rivastigmina
Se produce por una disminución de los niveles de dopamina
El temblor mejora al administrar acetilcolina
Se caracteriza por movimientos rápidos
Señala el anestésico local que se metaboliza más lentamente:
Tetracaína
Cocaína
Lidocaína
Procaína
Señala el antidepresivo indicado en el tratamiento de casos graves de depresión que precisa mejorar la motivación y la autoestima:
Inhibidores de la MAO
Inhibidores selectivos de la recaptación de NA
Inhibidores selectivos de la recaptación de 5-HT
Inhibidores no selectivos de la recaudación de monoaminas
¿Cuál es el mecanismo de acción de las benzodiacepinas?
Se unen al receptor GABA
Se unen al receptor NMDA
Se unen al receptor D1
Se unen al receptor H2
¿Cuál es la aplicación terapéutica del SULPIRIDE?
Cardiopatía isquémica
Depresión
Epilépsia
Esquizofrenía
¿Qué neurotransmisores están implicados en la depresión?
Serotonina y dopamina
Dopamina y noradrenalina
Noradrenalina y serotonina
Histamina y serotonina
El flumacenil es un:
Antagonista dopaminergíco
Antagonista serotoninérgico
Antagonista gabaérgico
Antagonista glutaminérgico
Es un bloqueante no despolarizante de la placa motriz:
Succinilcolina
Procaína
Mivacuroino
Adrenalina
Indica el mecanismo de acción de la vigabatrina
Inhiben canales de Sodio
Inhiben canales de Calcio
Activa la acción de GABA
Inhiben la acción de GLUTAMINA
Indica el síntoma positivo de la esquizofrenia:
Apatía
Falta de energía
Depresión
Alucinaciones
La gabapentina es un fármaco:
Antidepresivo
Antiepilético
Anestésico
Antisicótico
Los síntomas negativos de la esquizofrenia se producen por:
Hiperactividad dopaminérgica en el sistema mesolímbico
Hipoactividad dopaminérgica en el sistema mesolímbico
Hipoactividad dopaminérgica en el sistema mesocortical
Hiperactividad dopaminérgica en el sistema mesocortical
Señala qué tipo de fármaco es el flurazepam
Barbitúrico
Benzodiazepina
Antiépiléptico
Antidepresivo
La disminución de la actividad de la serotonina que producen los neurolépticos atípicos produce:
Libreación de dopamina
Inhibición dopaminérgica
Libreación de noradrenalina
Inhibición noradrenérgica
Los anestésicos generales por vía inhalatoria se absorben:
Difusión pasiva
Transporte especializado
Difución facilitada
No se absorben por vía inhalatoria
Los fármacos neurolépticos están indicados en casos de:
Depresión
Epilépsia
Esquizofrenia
Anestesia
La carbidopa es una enzima que:
Activa la sintesís de dopamina
Activa la sintesís de acetilcolina
Inhibe la sintesís de adrenalina
Inhibe la sintesís de dopamina
La hipocinesia es característica de:
Enfermedad de Corea de Huntington
Enfermedad de Alzheimer
Enfermedad de Parkinson
Demencia senil
Efecto combinado de los fármacos cuyo resultado es igual a la suma de los efectos de cada fármaco individualmente
Adición
Potenciación
Sinergismo
Iatrogenia
El desplazamiento de un fármaco de la unión de proteínas plasmáticas puede producir:
Aumento de la absorción
Aumento de la distribución
Aumento de la albúmina
Disminución de la distribución
En una interacción por desplazamiento de la unión a las proteínas plasmáticas, y conciderando al fármaco desplazado:
Disminuye la concentración del fármaco libre
Aumenta la concentración plasmática total ddel fármaco
Disminuye la constante de eliminación
Aumenta el efecto pudiendo producirse una sobredosis
El margen terapéutico es:
La concentración mínima eficaz para obtener el efecto terapéutico
Diferencia entre la dosis tóxica y la dosis eficaz.
El tiempo mínimo para obtener el efecto terapéutico
El tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco.
La afinidad es:
La capacidad del fármaco para producir un efecto completo después de unirse al receptor
La capacidad del fármaco para producir un efecto parcial después de unirse al receptor
La capacidad del fármaco para unirse al receptor
Capacidad del fármaco de discriminar una molécula de otra, aún cuando sean parecidas.
Indica cuál es la forma más adecuada para atravesar las membranas celulares con facilidad
Forma polar
Forma liposoluble
Forma ionizada
Forma hidrosolubles
La pérdida de respuesta de una célula a la unión del fármaco debida a cambios que ocurren en el propio receptor se denomina:
Desesibilización específica
Desesibilización inespecífica
Tolerancia cruzada
Tolerancia adquirida
La calmodulina se activa por la entrada de:
Magnesio
Sodio
Potasio
Calcio
La tolerancia a un fármaco y a todos los que tienen estructura química similar se denomina:
Tolerancia de especie
Tolerancia congénita
Tolerancia cruzada
Tolerancia adquirida
Señala la afirmación verdadera sobre los fármacos agonistas y antagonistas:
Los fármacos agonistas al unnirse al receptor no producen una respuesta.
Tanto los fármacos agonistas como los antagonistas poseen afinidad por el receptor.
Los fármacos antagonistas poseen afinidad y actividad intrínseca
Los agonistas poseen afinidad pero no actividad intrínseca
La tirosina es el precursor de:
Acetilcolina
Histamina
Noradrenalina
Serotonina
Señala la acción farmacológica que no es producida por un antihistamínico H1:
Sedante
Antiemético
Antialérgico
Antisecretor gástrico
Señala la afirmación FALSA si hablamos de las características de la difusión facilitada y el transporte activo:
Ambos son procesos saturables
Ambos mecanismos necesitan la actuación de las proteínas transportadoras
Ambos son transportes especializados
Ambos mecanismos requieren energía
Los receptores nicotínicos son receptores del sistema neuronal:
Adrenérgico
Colinérgico
Dopaminérgico
Serotoninérgico
