wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Immuna

Total questions: 130

Worksheet time: 2hrs 37mins

Name
Class
Date
1.

Do centralnych narządów limfatycznych nie należą:

a)

a. ośrodki rozmnażania

b)

b. szpik kostny

c)

c. węzły chłonne

d)

d. grasica

e)

e. prawidłowe a i c

2.

Które z poniższych stwierdzeń jest nieprawdziwe?

a)

a. komórki tuczne należą do komórek odporności wrodzonej

b)

b. aktywacja mechanizmów odporności nabytej jest wolniejsza w porównaniu do odporności wrodzonej

c)

c. wszystkie stwierdzenia są prawdziwe

d)

d. głównymi komórkami odporności nabytej są limfocyty T, B i komórki NK

e)

e. produktami aktywacji komórek odporności nabytej są m.in. przeciwciała

3.

Wysoki poziom metaloproteinaz:

a)

a. stymuluje fibroblasty do syntezy TNF-alfa

b)

b. stymuluje proces angiogenezy

c)

c. sprzyja regeneracji uszkodzonych tkanek

d)

d. predysponuje do rozwoju chorób przyzębia

e)

e. stymuluje produkcję włókien kolagenowych

4.

Selekcja pozytywna:

a)

a. ma na celu eliminację komórek, które rozpoznały kompleks antygen-MHC

b)

b. dotyczy tymocytów podwójnie ujemnych

c)

c. ma na celu eliminację tymocytów rozpoznających własne antygeny ze zbyt wysokim powinowactwem

d)

d. nie zachodzi w szpiku kostnym

e)

e. ma na celu eliminację komórek, które nie rozpoznały TCR

5.

Cytokina(y) wytwarzana(e) przez komórkę zakażoną wirusem, indukująca(e) powstawanie

czynników przeciwwirusowych w innych komórkach to:

a)

a. IFN-alfa i LPS

b)

b. INF-alfa i CRP

c)

c. brak prawidłowej odpowiedzi

d)

d. TNF i CRP

e)

e. IFN-gamma

6.

Cząsteczka CD32, której odmiana allotypowa wpływa na ryzyko wystąpienia chorób przyzębia jest:

a)

a. receptorem dla cytokin

b)

b. koreceptorem

c)

c. receptorem dla części Fc immunoglobulin

d)

d. cząsteczką kostymulującą

e)

e. opsoniną

7.

Białka ostrej fazy są wydzielane przez A pod wpływem B:

a)

a. A - śledziona, B - IL-6

b)

b. A - węzły chłonne, B - IL-1

c)

c. A - wątroba, B - IL-12

d)

d. A - wątroba, B - IL-6

e)

e. A - śledziona, B - IL-1

8.

Cytokiną stymulującą polaryzację odpowiedzi immunologicznej w kierunku Th2 jest:

a)

a. TNF

b)

b. brak prawidłowej odpowiedzi

c)

c. IL-8

d)

d. IL-2

e)

e. IL-10

9.

Antygeny endogenne są prezentowane przez X komórkom Y:

a)

a. X – MHC I, Y – limfocyty B

b)

b. X – MHC I, Y – limfocyty Tc

c)

c. X – MHC II, Y – limfocyty B

d)

d. X – MHC II, Y – limfocyty Tc

e)

e. X – MHC II, Y – limfocyty Th

10.

Podczas prezentacji antygenów limfocytom T pomocniczym:


a)

a. TCR oddziałuje z MHC klasy I

b)

b. TCR oddziałuje z CD8

c)

c. CD8 oddziałuje z MHC klasy II

d)

d. brak prawidłowej odpowiedzi

e)

e. TCR oddziałuje z CD4

11.

Do aktywacji limfocytów T może dojść po:

a)

a. utworzeniu kompleksu immunologicznego

b)

b. brak prawidłowej odpowiedzi

c)

c. rozpoznaniu antygenu (własnego bądź obcego)

d)

d. oddziaływaniu CD28 na APC z CD40L na limfocycie

e)

e. oddziaływaniu CD28 na APC z B7 na limfocycie

12.

Czynnikami odpowiedzi wrodzonej są:

a)

a. komórki NK, lizozym, dopełniacz

b)

b. limfocyty T, dopełniacz, przeciwciała

c)

c. limfocyty T, dopełniacz, komórki NK

d)

d. limfocyty B, przeciwciała

e)

e. prawidłowe b, c i d

13.

X jest czynnikiem wydzielanym przez komórki NK i stymuluje Y do fagocytozy. Wskaż X i Y:

a)

a. X – IFN-gamma, Y – makrofagi

b)

b. X – TNF-alfa, Y – limfocyty T

c)

c. X – IFN-gamma, Y – limfocyty Tc

d)

d. X – TNF-alfa, Y – komórki tuczne

e)

e. X – IFN-gamma, Y – komórki tuczne

14.

Przeciwciałem zdolnym do tworzenia form polimerycznych jest:

a)

IgM

b)

IgE

c)

IgD i IgA

d)

IgG i IgA

e)

IgM i IgG

15.

Uwalniana przez Porphyromonas gingivalis egzotokstyna to:

a)

a. LPS

b)

b. leukotoksyna

c)

c. cyklaza

d)

d. hialuronidaza

e)

e. prawidłowe b i c

16.

Główną funkcją komórek dendrytycznych jest:

a)

a. indukcja chemotaksji

b)

b. fagocytoza

c)

c. wydzielanie cytokin typu Th2

d)

d. autofagia

e)

e. prezentacja antygenów

17.

Cząsteczki MHC klasy II:

a)

a. prezentują antygeny egzogenne i endogenne

b)

b. prezentują superantygeny

c)

c. prezentują antygeny niebiałkowe

d)

d. prezentują antygeny egzogenne

e)

e. prezentują antygeny endogenne

18.

Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące makrofagów:

a)

a. makrofagi są częścią odpowiedzi swoistej

b)

b. aktywowane makrofagi produkują duże ilośći cytokin antyzapalnych

c)

c. makrofagi rozpoznają specyficzne struktury patogenów dzięki receptorom TLR

d)

d. makrofagi rozpoznają specyficzne struktury patogenów dzięki receptorom PAMP

e)

e. prawidłowe a i c

19.

Immunoglobuliny klasy A:

a)

a. są odpowiedzialne za neutralizację toksyn bakteryjnych

b)

b. występują tylko w formie monomerów

c)

c. mogą występować w formie pentamerów

d)

d. są pierwszymi Ig wydzielanymi przez limfocyty B

e)

e. powstają w szpiku kostnym

20.

20. Działanie cytotoksyczne komórek NK polega na:

a)

a. aktywacji makrofagów poprzez produkcję interferonu gamma

b)

b. aktywacji zainfekowanej komórki poprzez produkcję interferonu gamma

c)

c. żadne z powyższych

d)

d. indukcji apoptozy zainfekowanej komórki w reakcji ADCC

e)

e. indukcji apoptozy makrofagów poprzez produkcję interferonu gamma

21.

21. Wskaż prawdziwe stwierdzenie, dotyczące odpowiedzi przeciwbakteryjnej:

a)

a. po pochłonięciu patogenu makrofagi migrują do najbliższego węzła chłonnego w celu prezentacji

antygenów limfocytom T i B

b)

b. po pochłonięciu patogenu makrofagi migrują do najbliższego węzła chłonnego w celu prezentacji

antygenów tylko limfocytom T

c)

c. celem odpowiedzi typu komórkowego są zazwyczaj patogeny wewnątrzkomórkowe

d)

d. celem odpowiedzi humoralnej są zazwyczaj patogeny zewnątrzkomórkowe

e)

e. prawdziwe c i d

22.

22. Cytokina silnie zapalna, indukująca ekspresję cząsteczek adhezyjnych na śródbłonku i białek

ostrej fazy to:

a)

a. NADPH

b)

b. IL-10

c)

c. TNF

d)

d. IL-2

e)

e. IL-66

23.

23. Wśród limfocytów T:

a)

a. można wyróżnić m.in. subpopulacje Th1, Th2, Th17, Treg

b)

b. niewielki odsetek tych komórek ma na powierzchni cząsteczkę CD3

c)

c. limfocyty T CD4+ rozpoznają antygeny prezentowane przez cząsteczki MHC klasy I

d)

d. wyróżnia się komórki NK

e)

e. prawidłowe a i c

24.

24. Receptor pre-TCR:

a)

a. to inaczej CD4/CD8

b)

b. zawiera zastępczy łańcuch beta

c)

c. nie zawiera zastępczego łańcuchu alfa

d)

d. wytwarzany jest przez dojrzałe limfocyty

e)

e. brak prawidłowej odpowiedzi

25.

Cząsteczkami zdolnymi do swoistego wiązania antygenu są:


a)

a. PAMP i SrAMP

b)

b. BCR i TCR

c)

c. immunoglobuliny i immunoaktyny

d)

d. PRR i BCR

e)

e. TCR i PRR

26.

U człowieka występują:

a)

a. cztery podklasy IgM i dwie podklasy IgE

b)

b. dwie podklasy IgG i cztery podklady IgA

c)

c. dwie podklasy IgE i cztery podklasy IgA

d)

d. dwie podklasy IgE i dwie podklasy IgA

e)

e. cztery podklasy IgG i dwie podklasy IgA

27.

27. Zespół LAD wiąże się z:

a)

a. zmniejszeniem aktywności migracyjnej i fagocytarnej leukocytów

b)

b. zmniejszoną aktywnością limfocytów cytotoksycznych

c)

c. brakiem ekspresji cząsteczek kostymulujących

d)

d. zwiększoną aktywnością fagocytów

e)

e. odpowiedzi b i d są prawidłowe

28.

28. Opsoniną jest:


a)

a. C3b

b)

b. C4a i C4b

c)

c. C4a i C5a

d)

d. C3b i C4b

e)

e. C3a i C3b

29.

Strukturami odpowiedzialnymi za rozpoznawanie wzorców molekularnych związanych z

patogenami są:

a)

a. białka dopełniacza

b)

b. struktury PAMP

c)

c. odpowiedzi b, c i d

d)

d. PRR

e)

e. MHC

30.

Ziarna cytolityczne limfocytów cytotoksycznych zawierają:

a)

a. perforyny i granzymy

b)

b. perforyny i pektyny

c)

c. proteoglikany

d)

d. granzymy i IL-66

e)

e. IL-2 i IL-66

31.

Drugim sygnałem niezbędnym do aktywacji limfocytów T nie jest:

a)

a. rozpoznanie antygenu

b)

b. oddziaływanie cząsteczki CD28 na limfocycie z cząsteczkami B7 na APC

c)

c. oddziaływanie cząsteczki B7 na limfocycie z cząsteczkami CD28 na APC

d)

d. produkcja i wiązanie IL-2

e)

e. prawidłowe a, c i d

32.

32. Białko C-reaktywne jest białkiem, którego stężenie w osoczu znacznie wzrasta w stanach

zapalnych i niektórych chorobach zakaźnych. Prawidłowe twierdzenie dotyczące tego białka to:

a)

a. jest wytwarzane przez komórki układu odpornościowego

b)

b. należy do białek ostrej fazy

c)

c. ma charakter opsoniny

d)

d. jego wytwarzanie wzrasta pod wpływem IL-6

e)

e. prawidłowe b, c i d

33.

Cechą charakterystyczną zapalenia jest:

a)

a. zwiększona przepuszczalność naczyń

b)

b. leukocytoza

c)

c. wydzielanie chemokin

d)

d. wydzielanie cytokin

e)

e. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

34.

Neutrofile:

a)

a. są głównymi komórkami ostrego stanu zapalnego

b)

b. wytwarzają duże ilości IFN-gamma

c)

c. są obecne tylko w krwiobiegu

d)

d. prawidłowe a i b

e)

e. prezentują antygeny makrofagom

35.

Immunoglobuliną zdolną do tworzenia polimorficznych form jest:


a)

a. IgG

b)

b. IgE

c)

c. IgB

d)

d. IgA

e)

e. żadne

36.

Komórki zdolne do reakcji ADCC to


a)

a. monocyty - IgG

b)

b. makrofagi - IgG

c)

c. komórki NK - IgG

d)

d. eozynofile - IgE

e)

e. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

37.

Czynnikiem umożliwiającym wyróżnicowanie limfocytu Th2 jest

a)

a. IL-1

b)

b. IL-2

c)

c. TNF alfa

d)

d. IL-4

e)

e. TGF Beta

38.

Eozynofile niszczą pasożyty przez:

a)

a. fagocytozę

b)

b. produkcję białek ostrej fazy

c)

c. fagocytozę

d)

d. reakcję ADCC

e)

e. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

39.

LPS wiąże się do:

a)

a. CD14

b)

b. CD3

c)

c. CD5

d)

d. CD18

e)

e. CD21

40.

Wysoki poziom metaloproteinaz:

a)

a. sprzyja regeneracji uszkodzonych tkanek

b)

b. stymuluje fibroblasty do syntezy TGF-beta

c)

c. pobudza neutrofile do proliferacji

d)

d. pobudza makrofagi

e)

e. predysponuje do rozwoju chorób przyzębia

41.

Podczas prezentacji antygenów limfocytom Tc

a)

a. TCR oddziałuje z MHC I

b)

b. TCR oddziałuje z MHC II

c)

c. TCR oddziałuje z CD4

d)

d. TCR oddziałuje z CD8

42.

Antygeny endogenne prezentowane są przez

a)

a. TCR1

b)

b. TCR2

c)

c. MHC I

d)

d. MHC II

e)

e. żadne

43.

Selekcja negatywna

a)

a. ma na celu eliminację limfocytów rozpoznających własne antygeny ze zbyt dużą intensywnością

b)

b. zachodzi w szpiku kostnym

c)

c. ma na celu zapobiec reakcjom autoimmunologicznym

d)

d. zachodzi w grasicy

e)

e. a, c i d są prawidłowe

44.

Receptor pre-TCR

a)

a. zawiera niedojrzały łańcuch beta

b)

b. zawiera niedojrzały łańcuch alfa

c)

c. produkowany przez dojrzałe limfocyty T

d)

d. to inaczej limfocyt CD4/CD8

e)

e. odpowiedzi b i d są prawidłowe

45.

Drugim sygnałem niezbędnym do aktywacji limfocytów T jest:

a)

a. rozpoznanie antygenu

b)

b. oddziaływanie cząsteczek CD28 na limfocycie i B7 na APC

c)

c. oddziaływanie cząsteczek B7 na limfocycie i CD28 na APC

d)

d. produkcja i wiązanie IL-2

e)

e. brak prawidłowej odpowiedzi

46.

1. Cytokiną aktywującą fibroblasty i osteoklasty (albo blasty, nie widzę) podczas rozwoju periodontopatii jest:

a)

a. IL-2

b)

b. IL-5

c)

c. IL-4

d)

d. IL-1

e)

e. IL-10

47.

Przykładem endotoksyny jest:

a)

a. leukotoksyna Porphyromonas gingivalis

b)

b. LPS

c)

c. kolagenaza

d)

d. hialuronidaza

e)

e. TNI

48.

Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące cytotoksyczności komórkowej zależnej od przeciwciał (ADCC):

a)

a. zachodzi z udziałem limfocytów B

b)

b. jest najważniejszym mechanizmem zabijania patogenów wewnątrzkomórkowych

c)

c. mogą w niej brać udział neutrofile

d)

d. uczestniczą w niej głównie przeciwciała klasy IgA

e)

e. odpowiedzi a i c są prawdziwe

49.

Cząsteczki MHC klasy I:

a)

a. prezentują antygeny endogenne

b)

b. prezentują antygeny egzogenne

c)

c. prezentują antygeny egzogenne i endogenne

d)

d. prezentują antygeny niebiałkowe

e)

e. prezentują superantygeny

50.

Czynnikiem (czynnikami) stymulującym różnicowanie naiwnych Th w kierunku Th2 jest (są):

a)

a. IL-4

b)

b. zarażenie pasożytami

c)

c. słabe powinowactwo do prezentowanego peptydu

d)

d. wysokie powinowactwo do prezentowanego peptydu

e)

e. odpowiedzi a, b i c są prawidłowe

51.

Główna immunoglobulina związana z odpornością na błonach śluzowych, tworząca dimer to:

a)

a. IgE

b)

b. IgA

c)

c. IgM

d)

d. IgD

e)

e. IgG

52.

Immunoglobulin stymulujące fagocytozę to:

a)

a. IgG i IgM

b)

b. IgA i IgM

c)

c. IgM i IgE

d)

d. IgM i IgD

e)

e. brak prawidłowej odpowiedzi

53.

Cytokina silnie zapalna, indukująca ekspresję cząsteczek adhezyjnych a endothelium i białek ostrej fazy to:

a)

a. IL-2

b)

b. IL-10

c)

c. IL-13

d)

d. TNF

e)

e. IL-4

54.

Selekcja pozytywna:


a)

a. ma na celu eliminację tymocytów rozpoznających własne antygeny ze zbyt wysoką awidnością

b)

b. zachodzi w szpiku kostnym

c)

c. dotyczy tymocytów podwójnie ujemnych

d)

d. ma na celu eliminację komórek, które nie rozpoznały TCR

e)

e. ma na celu eliminację komórek, które nie rozpoznały kompleks antygen-MHC

55.

Czynnikiem (czynnikami) stymulującym różnicowanie naiwnych Th w kierunku Th1 jest (są):

a)

a. IL-20

b)

b. INF gamma

c)

c. słabe powinowactwo do prezentowanego peptydu

d)

d. zakażenia pasożytami

e)

e. niska gęstość prezentowanego peptydu

56.

Wybierz cytokiny Th1

a)

a. TNF

b)

b. IL-1

c)

c. IFN-gamma

d)

d. IL-2

e)

e. wszystkie wymienione

57.

Opsoniną jest:

a)

a. C3b

b)

b. C5a

c)

c. C4a

d)

d. C5b

e)

e. C3a

58.

BCR (B cell receptor) to:

a)

a. błonowa forma Ig

b)

b. Ig związana przez FcR

c)

c. IgM związana przez FcR

d)

d. forma sekrecyjna Ig

e)

e. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

59.

Do mechanizmów wykorzystywanych przez Porphyromonas gingivalis w celu modulacji odpowiedzi immunologicznej gospodarza należy (należą):

a)

a. stymulacja produkcji białek układu dopełniacza

b)

b. stymulacja produkcji Ig

c)

c. degradacja składników dopełniacza

d)

d. zwiększona produkcja reaktywnych form tlenu

e)

e. odpowiedzi c i d są prawidłowe

60.

Selekcja negatywna

a)

a. ma na celu eliminację tymocytów rozpoznających własne antygeny ze zbyt wysoką awidnością

b)

b. zachodzi w szpiku kostnym

c)

c. chroni przed powstawaniem autoreaktywnych limfocytów T

d)

d. zachodzi w grasicy

e)

e. a, c i d są prawidłowe

61.

Uwalniana przez Porphhyromonas gingivalis egzotoksyna to:

a)

a. LPS

b)

b. leukotoksyna

c)

c. epiteliotoksyna

d)

d. hialuronidaza

e)

e. prawidłowe b i c

62.

Zespół LAD wiąże się z:

a)

a. brakiem ekspresji cząsteczek kostymulujących

b)

b. zwiększoną aktywnością fagocytów

c)

c. zwiększoną aktywnością limfocytów cytotoksycznych

d)

d. zmniejszeniem aktywności migracyjnej i fagocytarnej leukocytów

e)

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

63.

Obecność allotypowej odmiany R/R 131 receptora C32 decyduje o podatności na:

a)

a. gwałtownie postępujące zapalenie przyzębia

b)

b. przedpokwitowaniowe zapaleniu przyzębia

c)

c. młodzieńcze zapalenie przyzębia

d)

d. prawidłowe b i c

e)

e. brak prawidłowej odpowiedzi

64.

Wysoki poziom metalloproteinaz:

a)

a. stymuluje produkcję włókien kolagenowych

b)

b. sprzyja regeneracji uszkodzonych tkanek

c)

c. stymuluje fibroblasty do syntezy TNF-B

d)

d. stymuluje proces angiogenezy

e)

e. predysponuje do rozwoju chorób przyzębia

65.

Receptorem wiążącym dla LPS-u jest:

a)

CD14

b)

CD3

c)

CD8

d)

TCR

e)

CD5

66.

Cytokiny:

a)

a. działają autokrynnie

b)

b. działają parakrynnie

c)

c. pobudzają odpowiedź komórkową

d)

d. pobudzają odpowiedź humoralną

e)

e. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

67.

Przeciwciała klasy IgM:


a)

a. aktywują komórki tuczne

b)

b. nie mogą tworzyć form polimerycznych

c)

c. aktywują dopełniacz drogą alternatywną

d)

d. nie przechodzą do tkanek ani przez łożysko

e)

e. odpowiedzi c i d są prawidłowe

68.

U człowieka występują:

a)

a. cztery podklasy IgE i cztery podklasy IgA

b)

b. dwie podklasy IgE i dwie podklady IgA

c)

c. dwie podklasy IgA i cztery podklasy IgG

d)

d. cztery podklasy IgM i dwie podklasy IgE

e)

e. dwie podklasy IgG i cztery podklasy IgA

69.

Cechą charakterystyczną zapalenia jest:

a)

a. zwiększona przepuszczalność naczyń

b)

b. wydzielanie cytokin

c)

c. produkcja przeciwciał

d)

d. leukocytoza

e)

e. odpowiedzi a, b i d

70.

Wśród limfocytów T:

a)

a. można wyróżnić subpopulację Th1, Th2, Th17

b)

b. niewielki odsetek tych komórek ma na powierzchni cząsteczkę CD3

c)

c. limfocyty T CD4+ rozpoznają antygeny prezentowane przez cząsteczki klasy II

d)

d. wyróżnia się komórki NK

e)

e. prawidłowe a i c

71.

Strukturami odpowiedzialnymi za rozpoznawanie wzorców molekularnych związanych z patogenami nie są:

a)

a. PRR

b)

b. przeciwciała i TCR

c)

c. struktury PAMP

d)

d. białka dopełniacza

e)

e. odpowiedzi b, c i d

72.

Które komórki biorą udział w odpowiedzi nabytej:

a)

neutrofile

b)

limfocyty Th2, limfocyty B

c)

komórki NK

d)

monocyty/makrofagi

e)

limfocyty T regulatorowe

73.

Które z poniższych stwierdzeń jest nieprawdziwe?

a)

a. głównymi komórkami odporności nabytej są limfocyty T, B i komórki NK

b)

b. aktywacja mechanizmów odporności nabytej jest wolniejsza w porównaniu do odporności wrodzonej

c)

c. komórki tuczne należą do komórek odporności wrodzonej

d)

d. produktami aktywacji komórek odporności nabytej są m.in. przeciwciała

e)

e. wszystkie stwierdzenia są prawdziwe

74.

Cytokina(y) wytwarzana(e) przez komórkę zakażoną wirusem, indukująca(e) powstawanie czynników przeciwwirusowych w innych komórkach to:

a)

a. IFN-alfa i gamma

b)

b. INF-alfa i LPS

c)

c. brak prawidłowej odpowiedzi

d)

d. TNF i CRP

e)

e. IFN-gamma

75.

Zespół LAD wiąże się z:

a)

a. brakiem ekspresji cząsteczek kostymulujących

b)

b. zwiększoną aktywnością fagocytów

c)

c. zwiększoną aktywnością limfocytów cytotoksycznych

d)

d. zmniejszeniem aktywności migracyjnej i fagocytarnej leukocytów

e)

e. odpowiedzi b i d są prawidłowe

76.

Czynnikami stymulującymi proces fagocytozy nie są:

a)

a. IgE, CRP, MBL

b)

b. IgG, C3b

c)

c. IgE, TNF, MBL

d)

d. IgE, IgA

e)

e. prawidłowe a, c, d

77.

Opsoniną jest:


a)

a. C3a i C3b

b)

b. C3b

c)

c. C4a i C4b

d)

d. C3b i C4b

e)

e . odpowiedzi b i d

78.

Wskaż prawdziwe stwierdzenie, dotyczące odpowiedzi przeciwbakteryjnej:

a)

a. celem odpowiedzi typu komórkowego są zazwyczaj patogeny wewnątrzkomórkowe

b)

b. celem odpowiedzi humoralnej są zazwyczaj patogeny zewnątrzkomórkowe

c)

c. po pochłonięciu patogenu makrofagi migrują do najbliższego węzła chłonnego w celu prezentacji

antygenów limfocytom T i B

d)

d. po pochłonięciu patogenu makrofagi migrują do najbliższego węzła chłonnego w celu prezentacji

antygenów tylko limfocytom T

e)

e. prawdziwe a i b

79.

Cechą charakterystyczną zapalenia nie jest:

a)

a. zwiększona przepuszczalność naczyń

b)

b. wydzielanie cytokin

c)

c. produkcja przeciwciał

d)

d. leukocytoza

e)

e. brak prawidłowej odpowiedzi

80.

Opsoniną nie jest:


a)

a. C3a i C3b

b)

b. C3b

c)

c. C4a i C4b

d)

d. C3b i C4b

e)

e. odpowiedzi a i c

81.

Ziarna cytolityczne limfocytów cytotoksycznych zawierają:

a)

a. Il-2

b)

b. perforyny

c)

c. granzymy

d)

d. proteoglikany

e)

e. odpowiedzi b i c są prawidłowe

82.

Które komórki biorą udział w odpowiedzi komórkowej

a)

makrofagi

b)

limfocyty B, limfocyty Th2

c)

neutrofile

d)

komórki NK

e)

monocyty

83.

Cytokina(y) wytwarzana(e) przez komórkę zakażoną wirusem, indukująca(e) powstawanie czynników przeciwwirusowych w innych komórkach to:

a)

IFN-alfa i beta

b)

IFN-alfa i gamma

c)

IFN-gamma

d)

IFN-beta, IL-4

e)

TNF, CRP

84.

Do centralnych narządów limfatycznych należą:

a)

a. ośrodki rozmnażania

b)

b. szpik kostny

c)

c. węzły chłonne

d)

d. grasica

e)

e. prawidłowe b i d

85.

Receptor pre-TCR:

a)

a. to inaczej CD4/CD8

b)

b. zawiera zastępczy łańcuch beta

c)

c. zawiera zastępczy łańcuch alfa

d)

d. wytwarzany jest przez dojrzałe limfocyty

e)

e. brak prawidłowej odpowiedzi

86.

Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące makrofagów:

a)

a. makrofagi są częścią odpowiedzi swoistej

b)

b. makrofagi rozpoznają specyficzne struktury patogenów dzięki receptorom TLR

c)

c. aktywowane makrofagi produkują duże ilości cytokin antyzapalnych

d)

d. makrofagi rozpoznają specyficzne struktury patogenów dzięki receptorom PAMP

e)

e. prawidłowe a i c

87.

Przeciwciałem zdolnym do tworzenia form polimerycznych jest/są:

a)

IgM i IGG

b)

IgD i IgA

c)

IgG i IgA

d)

IgE

e)

IgA

88.

Cytokiną stymulującą polaryzację odpowiedzi immunologicznej w kierunku Th2 jest:

a)

IL-2

b)

IL-8

c)

TNF

d)

IFNy

e)

IL-4

89.

Dziłanie cytotoksyczne komórek NK polega na:

a)

a. indukcji apoptozy makrofagów poprzez produkcję interferonu gamma

b)

b. aktywacji makrofagów poprzez produkcję interferonu gamma

c)

c. indukcji apoptozy makrofagów poprzez produkcję interferonu gamma

d)

d. aktywacji zainfekowanej komórki poprzez produkcję interferonu gamma

e)

e. źadne z powżyszych

90.

Czynnikami stymulującymi proces fagocytozy są:

a)

IgE, CRP, MBL

b)

IgG, C3b

c)

IgE, TNF, MBL

d)

IgE, IgA

e)

brak prawidłowej odpowiedzi

91.

Czynnikami odpowiedzi wrodzonej nie są:

a)

a. komórki NK, lizozym, dopełniacz

b)

b. limfocyty T, dopełniacz, przeciwciała

c)

c. limfocyty T, dopełniacz, komórki NK

d)

d. limfocyty B, przeciwciała

e)

e. prawidłowe b, c i d

92.

Białka ostrej fazy wydzielane są przez A pod wpływem B:

a)

a. A – śledziona, B – IL-6

b)

b. A – węzły chłonne, B – IL-1

c)

c. A – wątroba, B – CRP

d)

d. A – wątroba, B – IL-6

e)

e. A – śledziona, B - IL-1

93.

Do generatywnych narządów limfatycznych należą:

a)

a. grasica i węzły

b)

b. śledziona, wątroba i szpik

c)

c. węzły chłonne

d)

d. szpik i śledziona

e)

e. żadne z powyższych

94.

Główną funkcją komórek dendrytycznych jest:


a)

a. fagocytoza

b)

b. prezentowanie antygenu

c)

c. opsonizacja

d)

d. aktywacja makrofagów

e)

e. żadne z powyższych

95.

Które przeciwciało zwalcza toksyny bakteryjne?

a)

IgA

b)

IgB

c)

IgD

d)

IgM

e)

IgG

96.

Funkcją TAP jest

a)

fagocytoza

b)

degranulacja komórek tucznych

c)

przenoszenie peptydu na MHC I

97.

Fragment Fab przeciwciała obejmuje:

a)

a. cały łańcuch ciężki i część lekkiego

b)

b. cały łańcuch lekki i część ciężkiego

c)

c. cały łańcuch ciężki i lekki

d)

d. tylko części zmienne łańcucha lekkiego i ciężkiego

e)

e. tylko części stałe łańcuchów ciężkich

98.

Ligandami hamującymi dla komórek NK są:

a)

a. cząsteczki MHC klasy II

b)

b. cząsteczki MHC klasy I

c)

c. białka MIC-A i MIC-B

d)

d. fragment Fc przeciwciała IgG

e)

e. odpowiedzi B i C są prawidłowe

99.

Pierwszymi Ig wydzielanymi przez limfocyty B są:

a)

IgM

b)

IgD

c)

IgG

d)

IgE

e)

IgA

100.

BCR to:

a)

a. błonowa forma IgM lub IgD

b)

b. błonowa forma Ig

c)

c. Ig związana przez FcR

d)

d. IgM lub IgD związana przez FcR

e)

e. forma sekrecyjna Ig

101.

Przeciwciała są wydzielane wyłącznie przez:

a)

a. komórki tuczne

b)

b. limfocyty T

c)

c. komórki plazmatyczne

d)

d. komórki tuczne i komórki plazmatyczne

102.

Wskaż odpowiedź dotyczącą funkcji przeciwciał:

a)

a. neutralizacja

b)

b. stymulacja fagocytozy

c)

c. aktywacja dopełniacza

d)

d. reakcja ADCC

e)

e. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

103.

Limfocyty Th2:

a)

a. aktywują makrofagi

b)

b. zabijają zainfekowane komórki

c)

c. aktywują limfocyty B

d)

d. nie produkują cytokin

e)

e. brak prawidłowej odpowiedzi

104.

Wybierz cząsteczkę występującą na limfocytach B:

a)

a. CD16

b)

b. CD19

c)

c. CD3

d)

d. CD14

e)

e. żaden z powyższych

105.

Limfocyty T nabywają kompetencji immunologicznej w:

a)

a. szpiku kostnym

b)

b. migdałkach

c)

c. grasicy

d)

d. śledzionie

e)

e. wątrobie

106.

Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące dojrzewania limfocytów T:

a)

a. pozytywna selekcja zachodzi w komórkach CD4+ CD8+ w szpiku kostnym

b)

b. efektem selekcji negatywnej jest pozbycie się klonów o wysokiej specyficzności wobec autoantygenów

c)

c. rozwojowi tymocytów towarzyszy ich przemieszczanie się z rdzenia do kory grasicy

d)

d. selekcji negatywnej podlegają tymocyty podwójnie pozytywne

e)

e. odpowiedzi A, B i D są prawidłowe

107.

Które spośród stwierdzeń dotyczących nabytej odpowiedzi immunologicznej jest prawdziwe?

a)

a. komórki odpowiedzi swoistej rozpoznają struktury charakterystyczne dla mikroorganizmów

b)

b. komórki odpowiedzi swoistej rozpoznają antygeny

c)

c. odpowiedź swoista jest mało specyficzna

d)

d. komórkami odpowiedzi swoistej są limfocyty i monocyty

e)

e. komórki odpowiedzi swoistej charakteryzują się małą zmiennością receptorów

108.

Czynnikami odpowiedzi swoistej są:

a)

a. limfocyty T, dopełniacz, przeciwciała

b)

b. limfocyty T, dopełniacz, komórki NK

c)

c. limfocyty B, limfocyty T

d)

d. przeciwciała, dopełniacz

e)

e. białka ostrej fazy, przeciwciała

109.

Strukturami odpowiedzialnymi za rozpoznawanie wzorców molekularnych związanych z patogenami są:

a)

a. struktury PAMP

b)

b. przeciwciała i TCR

c)

c. PRR

d)

d. białka dopełniacza

e)

e. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

110.

Cytokiną indukującą produkcję IFN-gamma przez komórki NK i limfocyty T oraz stymulującą różnicowanie naiwnych limfocytów T w komórki Th1 jest:

a)

a. IL-2

b)

b. TGF

c)

c. IL-12

d)

d. IL-10

e)

e. IL-4

111.

Komórkami odpowiedzi nieswoistej są:

a)

a. limfocyty NK

b)

b. limfocyty T

c)

c. limfocyty B

d)

d. a i b prawidłowe

e)

e. a i c prawidłowe

112.

Komórki NK:

a)

a. niszczą komórki transformowane nowotworowo

b)

b. niszczą patogeny zewnątrzkomórkowe

c)

c. produkują cytotoksyczne przeciwciała

d)

d. rozpoznają antygeny prezentowane na MHC I

e)

e. brak prawidłowej odpowiedzi

113.

Podczas prezentacji antygenów limfocytom Tc:

a)

a. TCR oddziałuje z CD4

b)

b. TCR oddziałuje z CD8

c)

c. TCR oddziałuje z MHC klasy I

d)

d. CD4 oddziałuje z MHC klasy II

e)

e. brak prawidłowej odpowiedzi

114.

Immunoglobuliną zdolną do tworzenia form polimerycznych jest:

a)

IgG

b)

IgD

c)

IgE

d)

IgA

e)

brak prawidłowej odpowiedzi

115.

Miejscem wiązania antygenu na immunoglobulinie jest:

a)

epitop

b)

agretop

c)

paratop

d)

fragment Fc

e)

CDR1

116.

Głównymi komórkami odpowiedzialnymi za objawy nadwrażliwości typu I są:

a)

monocyty

b)

limfocyty Th1

c)

makrofagi

d)

komórki tuczne

e)

limfocyty cytotoksyczne

117.

Eozynofile zniszczą pasożyty poprzez:

a)

fagocytozę

b)

aktywację białek ostrej fazy

c)

reakcję ADCC

d)

a i c prawidłowe

e)

wszystkie odpowiedzi prawidłowe

118.

Do generatywnych narządów limfatycznych należą:


a)

a) śledziona

b)

b) wątroba

c)

c) grasica

d)

d) migdałki

e)

e) węzły chłonne

119.

Które spośród stwierdzeń dotyczących nabytej odpowiedzi immunologicznej są prawdziwe?

I. Komórki odpowiedzi swoistej rozpoznają struktury charakterystyczne dla mikroorganizmów.

II. Komórki odpowiedzi swoistej rozpoznają antygeny.

III Odpowiedź swoista jest mało specyficzna.

IV. Komórkami odpowiedzi swoistej są limfocyty B i T.

V. Komórki odpowiedzi swoistej charakteryzują się małą zmiennością receptorów.

a)

I i III

b)

II, III, IV

c)

I, III, V

d)

I, IV, V

e)

II, IV

120.

PAMP to:

a)

a) białka ostrej fazy

b)

b) specyficzne receptory TCR

c)

c) inaczej receptory TLR

d)

d) białka dopełniacza

e)

e) struktury na mikroorganizmach

121.

Komórkami odpowiedzi nieswoistej są:

a)

a. monocyty

b)

b. komórki tuczne

c)

c. limfocyty T

d)

d. a i b prawidłowe

e)

e. b i c prawidłowe

122.

Ligandami hamującymi dla komórek NK są:

a)

a. cząsteczki ICAM

b)

b. integryny

c)

c. cząsteczki MHC I

d)

d. cząsteczki MHC II

e)

CD16

123.

Cząsteczki MHC klasy I...

a)

a) zbudowane są ze zmiennych łańcuchów alfa i beta

b)

b) zbudowane są ze stałych łańcuchów alfa i beta

c)

c) zbudowane są ze zmiennego łańcucha alfa i stałej cząsteczki ß2-mikroglobuliny

d)

d) zbudowane są ze stałego łańcucha alfa i zmiennej cząsteczki ß2-mikroglobuliny

e)

e) brak prawidłowej odpowiedzi

124.

Czynniki aktywujące komórki tuczne to:

a)

a) związanie kompleksu IgA-antygen

b)

b) związanie kompleksu IgE-antygen

c)

c) związanie kompleksu IgG-antygen

d)

d) anafilatoksyny C5a, C3a

e)

e) odpowiedzi b i d są prawidłowe

125.

Przeciwciała produkowane pod wpływem cytokin Th2 to:

a)

IgG1

b)

IgM

c)

IgD

d)

IgE

e)

żadne z powyższych

126.

Podczas prezentacji antygenów limfocytom Th

a)

TCR oddziałuje z CD4

b)

TCR oddziałuje z CD8

c)

TCR oddziałuje z MHC I

d)

TCR oddziałuje z MHC II

e)

brak prawidłowej odpowiedzi

127.

Receptor pre-TCR:

a)

a) zawiera niedojrzały (zastępczy) łańcuch beta

b)

b) zawiera niedojrzały (zastępczy) łańcuch alfa

c)

c) produkowany jest przez dojrzałe limfocyty T

d)

d) produkowany jest podczas selekcji Beta

e)

e) odpowiedzi b i d są prawidłowe

128.

Pierwszym sygnałem prowadzącym do aktywacji limfocytów T jest...

a)

a) rozpoznanie antygenu

b)

b) oddziaływanie cząsteczki CD28 na limfocycie z cząsteczkami B7 na APC

c)

c) oddziaływanie cząsteczki B7 na limfocycie z cząsteczkami CD28 na APC

d)

d) produkcja i wiązanie IL-2

e)

e) brak prawidłowej odpowiedzi

129.

Limfocyty Th1:

a)

a) aktywują makrofagi

b)

b) zabijają zainfekowane komórki

c)

c) zabijają komórki nowotworowe

d)

d) nie produkują cytokin

e)

e) brak prawidłowej odpowiedzi

130.

Organem w którym dojrzewają limfocyty T jest:

a)

szpik kostny

b)

migdałki

c)

grasica

d)

śledziona

e)

wątroba

Similar Resources on Wayground

SE_UNIT VI & VII

127 questions

SE_UNIT VI & VII

quiz

Worksheet

•

University

K.P.C

129 questions

K.P.C

quiz

Worksheet

•

University

TN CNXHKH

133 questions

TN CNXHKH

quiz

Worksheet

•

University

6. SIMULADOR EXÁMEN COMPLEXIVO

135 questions

6. SIMULADOR EXÁMEN COMPLEXIVO

quiz

Worksheet

•

University

Neurologia część II

131 questions

Neurologia część II

quiz

Worksheet

•

University

ktpl

134 questions

ktpl

quiz

Worksheet

•

12th Grade - University

Câu hỏi trắc nghiệm Kinh tế chính trị

134 questions

Câu hỏi trắc nghiệm Kinh tế chính trị

quiz

Worksheet

•

University

Nhập môn xã hội học

125 questions

Nhập môn xã hội học

quiz

Worksheet

•

University