NEW
Font size
WorksheetsCâu hỏi ôn tập tối ngày 25/5
Total questions: 40
Worksheet time: 30mins
Loại ARN có chức năng truyền đạt thông tin di truyền là
ARN
ARN vận chuyển
ARN ribôxôm
ARN thông tin
Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay thế 2 cặp A-T bằng 2 cặp G-X thì số liên kết hyđrô sẽ
Tăng 1
Tăng 2
Giảm 1
Giảm 2
Thể đột biến mà trong tế bào sinh dưỡng có một cặp nhiễm sắc thể tương đồng tăng thêm một chiếc được gọi là
thể đa nhiễm
thể tam bội
thể ba nhiễm
thể tứ bội
Đột biến mất cặp nuclêôtit gây hậu quả lớn nhất trong cấu trúc của gen ở vị trí
giữa gen
2/3 gen
cuối gen
đầu gen
Trong chọn giống người ta có thể loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn do áp dụng hiện tượng
đảo đoạn
lặp đoạn
mất đoạn nhỏ
chuyển đoạn lớn
Một gen ở sinh vật nhân thực có số lượng các loại nucleotit là: A=T= 300 và G=X=600. Tổng số liên kết hidro của gen này là bao nhiêu?
1500
1800
2400
3000
Người ta làm tiêu bản tế bào của một bệnh nhân nữ và quan sát thấy trong tế bào của người này có 47 nhiễm thể,trong đó cặp nhiễm sắc thể giới tính có ba chiếc X. Bệnh nhân này đã mắc hội chứng gì?
Đao
Claiphentơ
Tơcnơ
Siêu nữ
Ở người, tính trạng bệnh máu khó đông di truyền
theo dòng mẹ
thẳng
độc lập
chéo
Nhận định nào sau đây đúng với di truyền liên kết?
Luôn tạo ra các nhóm gen liên kết quý mới
Làm hạn chế các biến dị tổ hợp
Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau
Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp
Quy luật phân li độc lập góp phần giải thích hiện tượng
các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể
các gen phân li và tổ hợp trong giảm phân
biến dị tổ hợp phong phú ở các loài giao phối
sự di truyền các gen tồn tại trong nhân tế bào
Gen chi phối đến sự hình thành nhiều tính trạng được gọi là
gen tăng cường
gen trội
gen đa hiệu
gen điều hòa
Cho lai hai dòng lúa mì thuần chủng hạt đỏ đậm với hạt trắng thu được F1 toàn hạt đỏ. Cho các cây F1 tự thụ phấn thu được F2 với tỉ lệ kiểu hình xấp xỉ 15:1. Cặp tính trạng này đã di truyền theo quy luật
tương tác cộng gộp
gen đa hiệu
tương tác bổ sung
liên kết gen
Cho phép lai P: AaBbDd x AabbDD. Tỉ lệ kiểu gen AaBbDd được hình thành ở F1 là
1/8
1/16
3/16
1/4
Bệnh nào sau đây là bệnh di truyền phân tử?
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
Hội chứng Đao
Bệnh ung thư máu
Hội chứng tocnơ
Để tạo ra nhiều con vật có kiểu gen giống nhau người ta cắt phôi động vật thành nhiều phôi rồi cấy các phôi này vào tử cung của nhiều con vật khác nhau. Đây là kĩ thuật gì?
Kĩ thuật di truyền
Kĩ thuật cấy truyền phôi
Kĩ thuật nuôi cấy phôi
Kĩ thuật phôi sinh học
Ở những loài giao phối, tỉ lệ đực : cái luôn xấp xỉ 1 : 1 vì:
Số giao tử đực bằng với số giao tử cái.
Số con cái và số con đực trong loài bằng nhau.
Sức sống của các giao tử đực và cái ngang nhau.
Cơ thể XY tạo giao tử X và Y với tỉ lệ ngang nhau.
Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận Xm từ:
Bố
Bà nội
Ông ngoại
Mẹ
Đặc điểm nào dưới đây là của hiện tượng di truyền qua tế bào chất?
Số lượng gen ngoài NST ở các tế bào con là giống nhau.
Không tuân theo các quy luật của thuyết di truyền NST.
Có sự phân chia đồng đều gen ngoài NST cho các tế bào con.
Có đặc điểm di truyền giống như gen trên NST.
Phát biểu nào sau đây đúng khi nói về NST giới tính ở động vật?
NST giới tính chỉ có ở tế bào sinh dục.
NST giới tính chỉ chứa các gen quy định tính trạng giới tính.
Hợp tử mang cặp NST giới tính XY bao giờ cũng phát triển thành cơ thể đực.
NST giới tính có thể bị đột biến về cấu trúc và số lượng.
Dấu hiệu đặc trưng để nhận biết tính trạng do gen trên NST giới tính Y quy định là:
Được di truyền thẳng ở giới dị giao tử.
Luôn di truyền theo dòng bố.
Chỉ biểu hiện ở con cái.
Chỉ biểu hiện ở con đực.
Một đột biến điểm ở gen nằm trong ti thể gây nên chứng động kinh ở người. Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về đặc điểm di truyền của bệnh trên?
Bệnh này chỉ gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam giới.
Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả các con của họ đều bình thường.
Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh.
Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì bà nội bị bệnh.
Ở những loài có cơ chế tế bào học xác định giới tính kiểu XX và XY, kết quả của phép lai thuận và nghịch cho tỉ lệ phân li kiểu hình khác nhau ở hai giới thì:
Gen quy định tính trạng nằm trên NST Y.
Chưa thể kết luận chắc chắn.
Gen quy định tính trạng nằm trên NST X ở đoạn không tương đồng với nhiễm sẳc thể Y.
Gen quy định tính trạng năm trong ti thể.
Nhận định nào sau đây là đúng về di truyền ngoài nhân?
Gen ngoài nhân dược di truyền thẳng.
Gen ngoài nhân được di truyền theo dòng mẹ.
Gen ngoài nhân chỉ có trong ti thể của mọi loài sinh vật.
Chứng động kinh ở người do một đột biến điểm ở một gen nằm trong ti thể, nên nếu mẹ bị động kinh thì chỉ có con gái mới bị động kinh.
Trong phép lai một tính trạng do 1 gen quy định, nếu kết quả của phép lai thuận nghịch khác nhau, con lai luôn có kiểu hình giống mẹ thì gen quy định tính trạng nghiên cứu
nằm trên nhiễm sắc thể Y.
nằm trên nhiễm sắc thể X.
nằm trên nhiễm sắc thể thường.
nằm ở ngoài nhân (trong ti thể hoặc lục lạp).
Phát biểu nào sau đây không đúng về hiện tượng di truyền theo dòng mẹ?
Kiểu hình của các cơ thể con đều giống mẹ.
Một cơ thể dùng làm mẹ lai với các cơ thể khác nhau vẫn cho đời con cùng 1 kiểu hình.
Gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể X.
Lai thuận nghịch cho kết quả khác nhau.
Một trong những đặc điểm của gen trong tế bào chất là:
Gen của con được thừa hưởng hoàn toàn từ bố.
Phân chia không đồng đều về các tế bào con trong phân bào.
Không bị đột biến.
Luôn tồn tại thành cặp alen.
Khi nói về gen ngoài nhân, phát biểu nào sau đây sai?
Các gen ngoài nhân thường tồn tại thành từng cặp alen.
Ở các loài sinh sản vô tính và hữu tính, gen ngoài nhân đều có khả năng di truyền cho đời con.
Gen ngoài nhân có khả năng nhân đôi và phiên mã.
Gen ngoài nhân được cấu tạo từ 4 loại nuclêôtit là A, T, G, X.
Trong một gia đình, gen trong ti thể của người con trai có nguồn gốc từ
Ti thể của bố.
Ti thể của bố hoặc mẹ.
Ti thể của mẹ.
Nhân tế bào của cơ thể mẹ.
Trong tế bào động vật gen ngoài nhân nằm ở đâu?
Lục lạp
Ti thể
Màng nhân
Riboxom
Lai phân tích ruồi giấm cái mình xám, cánh dài. F1 thu được 0,41 mình xám cánh dài: 0,41 mình đen cánh cụt: 0,09 mình xám cánh cụt: 0,09 mình đen cánh dài. Tần số hoán vị gen là:
82%
9%
18%
41%
Trong các quy luật di truyền sau đây, quy luật di truyền nào phủ nhận học thuyết của Menđen?
Di truyền ngoài nhân
Di truyền liên kết gen
Di truyền liên kết giới tính
Di truyền tương tác gen
Ở ruồi giấm, mắt đỏ do alen D nằm trên NST giới tính tại vùng không tương đồng của X quy định, mắt trắng do đột biến gen lặn d quy định. Quần thể ruồi giấm nói trên chứa tối đa bao nhiêu kiểu gen quy định màu mắt?
4
5
6
3
Ở ruồi giấm, mắt đỏ - alen trội D quy định, mắt trắng - alen lặn d quy định; nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X . Có bao nhiêu sơ đồ lai khác nhau về kiểu gen quy định màu mắt?
5
3
6
8
Ở người, khi nói về sự di truyền của alen lặn nằm trên X, trong trường hợp không xảy ra đột biến và mỗi gen quy định một tính trạng phát biểu nào sau đây sai?
Con trai chỉ mang một alen lặn đã biểu hiện thành kiểu hình.
Alen của bố được truyền cho tất cả các con gái.
Con trai chỉ nhận gen từ mẹ, con gái chỉ nhận gen từ bố.
Đời con có thể có sự phân li kiểu hình khác nhau ở hai giới.
Ở người, bệnh máu khó đông do alen lặn d nằm trên đoạn không tương đồng trên NST X , máu đông bình thường do alen trội D quy định. Phép lai nào sau đây cho tỉ lệ kiểu hình ở đời con 3:1
XDXd x XDY
XDXD x XdY
XdXd x XDY
XDXd x XdY
Phát biểu nào là đúng khi nói về đặc điểm di truyền của gen gây bệnh trên ti thể?
Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ đều bị bệnh.
Nếu mẹ bình thường bố bị bệnh thì tất cả con trai của họ đều bị bệnh.
Bệnh này chỉ gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam giới.
Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh.
Cơ thể có kiểu gen AB/ab XDY khi giảm phân bình thường thì tạo được tối đa mấy loại giao tử chứa NST giới tính X?
2
4
8
12
Ở người, alen M - mắt nhìn màu bình thường , m - mắt mù màu. Cặp gen này nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Bố mẹ đều bình thường sinh con trai bị mù màu, kiểu gen của bố và mẹ là
Bố : XMY ; mẹ : XMXm
Bố : XMY ; mẹ : XMXM
Bố : XMY ; mẹ : XMXM
Bố : XmY ; mẹ : XMXm
Trong trường hợp nào sau đây, tính trạng do một gen quy định sẽ luôn được biểu hiện ở một giới ?
Gen quy định tính trạng nằm ở vùng không tương đồng trên NST Y.
Gen quy định tính trạng nằm ở vùng không tương đồng trên NST X.
Gen quy định tính trạng nằm trong ti thể.
Gen quy định tính trạng nằm trên NST thường.
Bộ NST giới tính của loài châu chấu là:
Con cái: XX; con đực: XY
Con cái: XY; con đực: XX
Con cái: XX; con đực: XO
Con cái: XO; con đực: XY
