WorksheetsFARMACOLOGIA FINAL
Total questions: 45
Worksheet time: 45mins
1. sustancia química de estructura conocida, diferente de un nutriente o un componente alimentario esencial, que produce un efecto biológico cuando se administra a un ser vivo. este es un concepto de
farmacología
Fármaco
droga
placebo
Son cuatro los tipos de proteínas reguladoras que suelen actuar como diana primaria de los fármacos:
• Receptores. • Enzimas. • Moléculas transportadoras. • Canales iónicos.
• Receptores. • Enzimas. • Moléculas transportadoras. • Canales sónicos
• Receptores. • Coenzimas. • Moléculas transportadoras. • Canales iónicos.
El término receptor En farmacología
Toda sustancia química capaz de interactuar con un organismo vivo y desde el punto de vista médico es toda sustancia utilizada para el tratamiento, prevención, curación o diagnóstico de una enfermedad.
Es la sustancia medicinal y sus combinaciones o asociaciones destinadas al uso humano o animal
Son las moléculas proteicas encargadas de reconocer y responder a señales químicas endógenas.
Cada tipo de fármaco se une sólo a determinadas moléculas diana y cada tipo de molécula diana reconoce únicamente a determinados tipos de fármacos.
Cierto
Falso
un antagonista es aquella sustancia que es capaz de unirse a un receptor celular y provocar una acción determinada en la célula generalmente similar a la producida por una sustancia fisiológica.
Cierto
Falso
Los antagonistas bloquean la unión de un agonista a dos molécula de receptor, inhibiendo la señal producida por un acoplamiento receptor-agonista.
Cierto
Falso
dada la imagen a representa A antagonista y B a agonista
Cierto
Falso
1. Se define como vías de administración a las diferentes formas en que un medicamento se pone en contacto con el organismo para ejercer su efecto. Las vías de administración pueden clasificarse en:
Externa o local, Interna y Percutánea
Endovenosa, Intra arterial, Intratecal
Externa o local, Interna y venosa
Formas de presentación de un medicamento
Polvos
Inhalados
Líquidos
Todas las anteriores
Cuál de las respuestas no corresponde a la vía enteral
Jarabes
Suspensiones
Inyectables
Tabletas
Se define como las diferentes formas como pueden aplicarse los fármacos en el cuerpo:
Formas farmacéuticas
Distribución de los fármacos
Vías de administración de los fármacos.
Excreción de los fármacos.
Las formas farmacéuticas gaseosas se clasifican en :
Comprimidos e inyectables
Jarabes y parches
Inhaladores y Nebulizadores
Lociones y cremas
La característica de un fármaco que consiste en la velocidad con la que actúa se denomina...
Efectividad
Concentración mínima efectiva
Eficacia
Periodo de latencia
Son cubiertas de gelatina que se llenan de sustancias solidas o liquidas que se administran por deglución
Tabletas
Capsula
Jarabe
Supositorio
Es una solución acuosa concentrada en azúcar.
Tabletas
capsulas
Jarabes
Supositorios
En la vía sub lingual, el fármaco sufre el efecto del primer paso. Esta afirmación es cierta o falsa ?
Cierto
Falsa
Según la siguiente figura la disponibilidad del fármaco será:
0%
100%
50%
80%
Se utiliza para indicar la proporción de medicamento que pasa hacia la circulación sistémica y es distribuida hacia los sitios de acción. Este concepto se refiere a :
Absorción
Eliminación
Metabolismo
Biodisponibilidad
1. Liquido en el cual se dispersan partículas solidas sin llegar a disolverse
Jarabe
Suspensión
Loción
Gel
¿Cuál es la ventaja de la administración del fármaco por esta vía?
Absorción rápida
Absorción lenta
Dolorosa
Parcialmente pasa por el hígado
¿Cuál de las siguientes no es una ventaja en la administración de un medicamento por vía oral?
Vía económica
Fácil y cómoda
Muy segura
¿Cuál de las siguientes no es una ventaja en la administración de un medicamento por vía rectal?
Pueden emplearse drogas que se destruyen en el intestino delgada
Absorción mas rápida que por vía bucal
Fácil comodidad
Qué debe vigilar en uso de vía intravenosa
Regurgitación del fármaco, permeabilidad y regulación
Regurgitación sanguínea, permeabilidad y irregulación
Regurgitación sanguínea, permeabilidad y regulación
Regurgitación sanguínea, impermeabilidad y regulación
Se definen así a la sintomatología indeseable que aparece como consecuencia de la aplicación de algún fármaco:
Eliminación de los fármacos.
Distribución de los fármacos
Vía de administración de los fármacos.
Efectos secundarios del fármaco.
Estudia el movimiento de los fármacos en el organismo y permite conocer sus concentraciones de la biofase en función de dosis y el tiempo transcurrido desde su administración. Este concepto se refiere a:
Farmacocinética
Metabolismo
Eliminación
Patología
El paso de un medicamento desde su sitio de administración hacia el plasma. Este concepto se refiere a:
Biodisponibilidad
Eliminación
Absorción
Metabolismo
La rama de la farmacología que estudia la dosis de los medicamentos se llama:
Toxicología
Farmacoterapia
Farmacotecnia
Posología
Una de las funciones del siguiente órgano es la eliminación de fármacos:
Corazón
Estomago
Hígado
Cerebro
Mediante este proceso, el fármaco llega al organismo a través de la corriente sanguínea hacia el líquido extravascular, de modo reversible o irreversible. ¿Este concepto corresponde a la distribución?
Cierto
Falso
La excreción es el proceso mediante el cual un fármaco o un metabolito se elimina del organismo sin que se modifique más su estructura. ¿cierto o falso?
Cierto
Falso
¿Cuáles son las sustancias a que pasan que pasan las membranas citoplasmáticas?
Liposolubles y No Ionizadas
Hidrosolubles e No Ionizadas
Liposolubles e Inonizadas
Liposoluble e Hidrosolubles
Es el estudio de cómo actúan las drogas sobre los seres vivos, en sus procesos fisiológicos y bioquímicos.
Farmacodinamia
Farmacocinética
Terapéutica
Intoxicación por medicamentos
Es el conjunto de reacciones químicas que realiza el organismo sobre sustancias endógenas, contaminantes ambientales y fármacos.
Mecanismo de acción de fármacos
Farmacodinamia
Farmacocinética
Metabolización
Es la sustancia medicinal y sus combinaciones o asociaciones destinadas al uso humano o animal.
Droga
Toxicidad
Medicamento
Fármaco
Parte de la ciencia biomédica que estudia la propiedad de los fármacos y las acciones sobre el organismo.
Farmacología
Farmacognosia
Epidemiologia
Fármaco epidemiologia
La rama de la farmacología que estudia el origen, caracteres, estructura anatómica y química de las drogas naturales se denomina:
Farmacodinamia
Farmacognosia
Farmacoterapia
Farmacodinamia
Afinidad, especificidad, actividad intrínseca o eficacia. Son conceptos de:
mecanismo de acción de los fármacos
Características unión fármaco - receptor
Interacciones medicamentosas
Dosis – efecto
La sigla LADME se asocia a:
La farmacodinamia
La bioquímica
La farmacocinética
No tiene nada que ver
Cambios en la forma farmacéutica resultado de un equilibrio dinámico para los siguientes cuatro procesos: absorción, distribución, metabolismo y excreción.
Absorción
Liberación
Distribución
Metabolismo
La rama de la farmacología que estudia la absorción, distribución, biotransformación y la eliminación de las drogas se conoce como:
Farmacognosia
Fármacotécnica
Farmacodinamia
Farmacoterapia
¿Qué es difusión simple?
Paso de una sustancia a través de una membrana biológica en contra de un gradiente
Las moléculas migran a través de una membrana semipermeable desde el medio más concentrado al menos concentrado
Paso del fármaco a través de una o más membranas biológicas antes de llegar a la circulación sistémica
El transporte especializado requiere que una proteína transportadora
La mayor cantidad de medicamento que puede ser tolerado antes que el paciente efectos tóxicos se llama:
Dosis letal
Dosis mantenimiento
Dosis Toxica
Dosis máxima
La administración de un fármaco de tal forma que se mantenga una concentración estable en el organismo se llama
Dosis de mantenimiento
Dosis de carga
Dosis mínima
Dosis media
Elija la opción que mejor explique los procesos de biotransformación de fase 1 y 2:
a) Fase 1, reacciones no sintéticas de oxidación, reducción o hidrolisis, y fase 2 en esta las enzimas catalizan la conjugación del producto de la fase 1 generando un compuesto de mayor peso molecular.
b) Fase 1, enzimas llevan a cabo la conjugación del fármaco con sustancias endógenas generando una molécula de mayor peso, y fase 1, reacciones de oxidación, reducción o hidrolisis transformando el compuesto apolar en un compuesto polar.
c) Fase 1, enzimas que catalizan la transformación de compuestos hidrosolubles en compuestos liposolubles y fase 2, en estas las enzimas catalizan la conjugación del producto de la fase 1 generando un compuesto de mayor peso molecular.
En la ionización la siguiente afiramacion es cierta o falsa
Ionizada =polar = soluble en agua
No ionizada = menos polar = más liposoluble
Cierto
Falso
