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Worksheetsfisiología de la hemostasia.
Total questions: 53
Worksheet time: 32mins
Factor NO dependiente de la VitK:
X
IX
VII
II
XI
Mayor efecto antitrombínico
Antitrombina I
Antitrombina III
Antitrombina II
Protrombina
Factores que NO participan en la vía común
III
II
V
X
XIII
¿Que factores no necesitan ser activados para ser parte de la coagulación?
IV
V
VI
VII
¿Quien mide el tiempo de coagulación
Via intrínseca
Via extrinseca
ninguna
todas
¿Cómo se inicia la vía intrínseca?
Traumatismo de la sangre
Exposición al colágeno
Se activa el fx XII
Todas
¿Cómo actúa la warfarina?
A nivel de la vit K
A nivel de la vit C
A nivel de la vit D
A nivel de la vit E
¿Quiénes NO forman el complejo activador de la protrombina?
Xactivado
V
Calcio
Fosfolípidos
NA
Una enfermedad que puede alargar el tiempo de Protrombina:
Deficiencia de VitK
Hipoprotrombinemia
Uso de anticoagulantes como la warfarina
Todas
NA
¿Qué tiempo se suele usar para evaluar pacientes heparinizados?
(a)
La hemorragia quirúrgica significativa suele ser causada por:
hemostasia local ineficaz
hemostasia local eficaz
hemostasia local correcta
hemostasia local
¿en cuánto tiempo se debe administrar desde su recolección la Sangre fresca entera?
24 h
29 h
24 días
29 días
¿Volumen aproximado del concentrado plaquetario?
50 ml
60 ml
500 ml
5000 ml
¿Al congelar los eritrocitos que mejora?
Viabilidad
Consistencia
Transmisiones
Biodegradación
Según la imagen, cuál es el tipo de sangre:
A+
A-
O-
B+
Paciente asmático y con rinitis crónica con exacerbación de la crisis. En la muestra de sangre aparece de manera significativa.
Neutrofilia
Basofilia
Eosinofilia
Linfocitosis
En relación a las plaquetas, uno de los siguientes enunciados es INCORRECTO:
Las plaquetas se AGREGAN,luego REACCIONAN y por último se ADHIEREN
Tiene una vida media de 7-10 dias
Poseen granulos como serotonina, ADP y tromboxano A2
Son esenciales en la coagulación sanguínea.
El TPT es una prueba de laboratorio que mide la vía extrínseca.
Verdadero
Falso
Cuál de las siguientes proteínas de la coagulación es dependiente de la vitamina K.
Factor X
Fibrina
Fibrinógeno
Factor XIII
Paciente con Hemofilia tipo B. El factor a reponer es:
Factor VII
Factor VIII
Factor IX
Factor X
En las infecciones virales suele aparecer:
Neutrofilia
Linfocitosis
Monocitosis
Trombocitosis
A que temperatura reaccionan los AC IgM
de 37 o mas grados
de 4 a 37 grados
solo a 4 grados
todos los anteriores
Los individuos de grupo O que anticuerpo naturales poseen .
anti A
anti B
Anti A - Anti B
no poseen anticuerpos naturales.
solo se detectan Ac. irregulares.
En la Tipificacion celular que buscamos
Anticuerpos
Anticuerpos naturales
Antigenos
Anticuerpos y Antigenos
Que son subgrupos
grupos discrepanintes
Es la disminución de AC naturales
Genes variantes que llevan a la expresión disminuida de los AG en la membrana del eritrocito.
ninguna de las anteriores
Los antígenos del sistema ABO se encuentran en la membrana de los glóbulos rojos
FALSO
VERDADERO
Una persona del grupo O tiene:
anticuerpos A y B
anticuerpos A
anticuerpos B
antígenos A y B
Una persona del grupo AB tiene:
anticuerpos A y B
anticuerpos A
anticuerpos B
antígenos A y B
Se refiere a proteínas especificas, distintas a las del grupo ABO, que se encuentran en la superficie de los eritrocitos
Sistema ABO
Sistema ABC
Factor Rhesus
Factor macaco
si no tienes antígenos D (Rh -) le puedes dar a grupos positivos y negativos
verdadero
falso
La sangre está compuesto por...
46% por plasma y en un 54% por elementos formes, que incluyen glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas
45% por plasma y en un 55% por elementos formes, que incluyen glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas
55% por plasma y en un 45% por elementos formes, que incluyen glóbulos rojos.
55% por plasma y en un 45% por elementos formes, que incluyen glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas
Se llama asía al proceso fisiológico que se encarga de mantener la sangre en un estado fluido y en caso de la lesión de un vaso sanguíneo la reacción localizada para evitar la pérdida sanguínea.
Homeostasis
Hematopoyesis
Hemostasia
Trombopoyesis
Que inmunoglobulina produce respuesta inmunitaria primaria
Ig D
Ig A
Ig M
Ig G
Ig D es secretada por
Linfocitos T
Linfocitos B
Neurtrofilo
Basofilo
Cual de los siguientes componentes no pertenece a la hemostasia
Endotelio
Plaquetas
Factores de la coagulación
Neutrófilos
Para la medición de la vía intrínseca de la coagulación debo solicitar el siguiente examen
TTPK
Tiempo de Protrombina
Tiempo de sangría
Nivel de proteina S
La hemostasia primaria inicia gracias a:
Lesión vascular
Ruptura de glóbulos rojos
Desplazamiento de glóbulos blancos
Cuál es la característica de la hemostasia primaria?
Reclutamiento y lisis de las plaquetas para formar
el tapón plaquetario.
Reclutamiento y activación de las plaquetas para formar
el tapón plaquetario.
Reclutamiento y activación de los linfocitos para formar
el tapón plaquetario.
En la hemofilia tipo A. Qué factor esta ausente?
Factor VIII
Factor IX
Factor X
Vía más importante para el inicio del coagulo:
Extrinseca
Intrinseca
La vía común de ambos mecanismos es:
X -------------------- X Activado
XII ------------- XII Activado
Protrombina ----------- Trombina
Fibrinogeno ------------------ Fibrina
Para la activación de la protrombina el hígado necesita de:
Vitamina A
Vitamina B12
Vitamina E
Vitamina K
El fibrinogeno es tambien conocido como:
Factor II
Factor VII
Factor I
Factor V
Proceso que consiste en dar hemostasia secundaría mediante la reacción de proteínas plasmáticas para formar un coágulo estable y evitar la pérdida sanguínea
Cascada de Coagulación
Eritropoyesis
Trombopoyesis
Hematopoyesis
Es la prueba de laboratorio que puede evaluar la vía extrínseca de la coagulación
TP (Tiempo de Protrombina)
TPT (Tiempo de tromboplastina activado)
Fibrinógeno
Dímero D
La función plaquetaria se mide con
Hemograma
Tiempo protrombina
TTPK
Tiempo sangría
¿Cuál es la única molécula liberada por cicloxigenasa que no produce vasodilatación?
leucotrienos B4
Prostaciclinas G2
Tromboxano A2
Lipoxina A4
¿Cuál es la acción de las prostaglandinas?
vasoconstricción, tumoración y fiebre
Vasodilatación, fiebre y dolor
Incremento de permeabilidad vascular, activación endotelial
daño tisular, dolor, vasoconstricción
La trombina como enzima clave de la coagulación, es la enzima capaz de transformar el fibrinógeno en:
Protombina
Trombinasa
Fibrina
Enzima DiezAsa
Porqué se altera la coagulación en los recien nacidos y en las mujeres embarazadas?
En los recien nacidos los factores no se han transmitido de la madre y en el embarazo no suceden cambios en la hemostasia.
Tanto en los recien nacidos como en el embarazo no existe una alteración de la hemostasia.
En los recien nacidos y en el embarazo existe un desbalance de la anticoagulación por inmadurez hepática y protección para el feto y el parto respectivamente.
Cuáles son las pruebas de screening en hemostasia?
TTPa, Conteo plaquetario y fibrinógeno
TP, TTPa, TT, FBG. Conteo plaquetario
TP, TTPa
¿Cuáles factores de la coagulación son reactantes de fase aguda?
FII, FVII, FX
Fibrinógeno, FVIII, FVW
Trombina y fibrinógeo
Cuáles reactivos IL tenemos disponibles para la medición de TP y TTPa?
APTT SP y SinthasyL
Recombiplastin y Thrombin
HS plus y SP
