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VARIACIÓN EN EL NÚMERO DE COPIAS

Total questions: 20

Worksheet time: 9mins

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1.

Proyecto de investigación científica que creó el primer borrador de la secuencia nucleótida.

a)

Proyecto del Genoma Humano.

b)

HapMap Project

c)

Proyecto de los 1000 Genomas.

d)

Encyclopedia of DNA Elements Project (ENCODE).

2.

¿En qué año se completó el estudio de la secuencia nucleótida en un 99,99%?

a)

2000

b)

2002

c)

2004

d)

2006

3.

Proyecto de investigación que construyó un mapa de identificación de 3,000,000 regiones que participan en la regulación de la expresión génica, la identificación de secuencias que se unen a proteínas, la obtención de redes de factores de transcripción que promueven o inhiben la expresión y la determinación de que más del 75% del genoma es capaz de transcribir.

a)

Proyecto del Genoma Humano.

b)

HapMap Project

c)

Proyecto de los 1000 Genomas.

d)

Encyclopedia of DNA Elements Project (ENCODE).

4.

Proyecto de investigación científica que determinó mapas de haplotipos asociados a diferentes poblaciones, por medio de la identificación metodológica de polimorfismos:

a)

Proyecto del Genoma Humano.

b)

HapMap Project

c)

Proyecto de los 1000 Genomas.

d)

Encyclopedia of DNA Elements Project (ENCODE).

5.

Proyecto de investigación científica que obtuvo un catálogo de las variaciones genéticas a partir del análisis de 1,000 donadores anónimos de diferentes grupos étnicos.

a)

Proyecto del Genoma Humano.

b)

HapMap Project

c)

Proyecto de los 1000 Genomas.

d)

Encyclopedia of DNA Elements Project (ENCODE).

6.

Base de datos genómicos que generó la Bioinformática.

(a)  

7.

La cadena de meganucleótidos o megabases enrollada por un complejo de proteínas organizadas constituyen la:

(a)  

8.

Escribe una secuencia repetitiva del genoma humano.

(Sin punto, en plural y con mayúscula inicial)

(a)  

9.

Regiones codificantes del ADN:

a)

Regiones intrónicas.

b)

Regiones exónicas

10.

Porcentaje de regiones intrónicas del genoma humano (%).

a)

4

b)

16

c)

24

d)

26

11.

Porcentaje de regiones exónicas del genoma humano.

a)

1 %

b)

2 %

c)

3 %

d)

4 %

12.

Tamaño de los minisatélites.

a)

Menos de 5 nucleótidos.

b)

Menos de 10 nucleótidos.

c)

De entre 10 a 60 nucleótidos.

d)

De entre 60 a 100 nucleótidos.

13.

Tamaño de los microsatélites.

a)

Menos de 5 nucleótidos.

b)

Menos de 10 nucleótidos.

c)

De entre 10 a 60 nucleótidos.

d)

De entre 60 a 100 nucleótidos.

14.

Escribe la abreviación de las variaciones estructurales de escala intermedia que consisten en un número anormal de una o más secciones del DNA (Variación en el número de copias).

(a)  

15.

Escribe un tipo de variaciones en el número de copias.

(Mayúscula inicial, en plural y sin punto)

(a)  

16.

Cierto o Falso. Las variaciones en el número de copias pueden influir en la variabilidad fenotípica, y la susceptibilidad de diversas enfermedades.

a)

Cierto

b)

Falso

17.

Porcentaje de asociación de las variaciones en el número de copias para la predisposición a desarrollar diversas enfermedades del neurodesarrollo, neurodegenerativas y autoinmunes

a)

1 a 3%

b)

5 a 10%

c)

10 a 50%

d)

60 a 80%

18.

Escribe el nombre del regulador más importante de la expresión génica.

(a)  

19.

Número de pares de autosomas del Genoma Humano:

a)

22 pares

b)

2 pares

c)

1 par

d)

23 pares

20.

Las variaciones en el número de copias pueden ser causadas por mutación de novo.

a)

Cierto

b)

Falso