Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

M02_UF1_NF1 (FINAL)

Total questions: 18

Worksheet time: 14mins

Name
Class
Date
1.

Un medicament es pot utilitzar per a:

a)

Prevenir una malaltia.

b)

Totes les altres opcions són certes.

c)

Modificar una funció fisiològica mitjançant una acció immunològica.

d)

Tractar una malaltia.

2.

Les fórmules magistrals:

a)

S'elaboren per a tractaments individualitzats.

b)

No són medicaments.

c)

No necessiten recepta mèdica.

d)

És la denominació legal per a tots els medicaments que s'elaboren en les oficines de farmàcia.

3.

La dosi d'un medicament és...

a)

El contingut de principi actiu que té cada unitat de presa, de volum o de pes d'aquest medicament.

b)

El nombre d'unitats de medicament que s'ha d'administrar en cada període de temps establert.

c)

El nombre d'unitats de presa que conté cada envàs de medicament.

d)

La quantitat d'aquest medicament que s'ha d'administrar en cada presa.

4.

Si diem que la dosi d'un injectable és 10 mg/mL significa que:

a)

Cada mil·ligram d'aquesta solució conté 10 mL de principi actiu.

b)

Cada mil·lilitre de principi actiu d'aquesta solució pesa 10 mg.

c)

Els envasos són d'1 mL, i contenen 10 mg de principi actiu.

d)

Cada mil·lilitre d'aquesta solució conté 10 mg de principi actiu.

5.

No és una funció dels excipients dels medicaments:

a)

Determinar les propietats fisicoquímiques del medicament.

b)

Reduir l'estabilitat del principi actiu.

c)

Modificar les propietats organolèptiques del medicament.

d)

Servir de vehicle al principi actiu.

6.

El condicionament primari és:

a)

El més exterior dels que tingui el medicament.

b)

El que conté el prospecte.

c)

El que porta impresa la informació del medicament.

d)

El que està en contacte directe amb el medicament.

7.

El format d'un medicament és:

a)

El nombre d'unitats, el pes o el volum que conté l'envàs.

b)

La seva forma farmacèutica.

c)

El tipus de condicionament primari en què es presenta.

d)

La forma farmacèutica i la dosi.

8.

La fitxa tècnica és un document:

a)

Dirigit a les persones que compren un medicament.

b)

Que explica les fases d'elaboració del medicament.

c)

Que acompanya al medicament.

d)

Autoritzat per la AEMPS.

9.

El prospecte:

a)

Recull la informació científica essencial per als professionals sanitaris.

b)

Inclou les dades preclíniques de seguretat.

c)

Pot tenir l'organització i continguts que el laboratori consideri més adequats.

d)

Està destinat a les persones usuàries.

10.

La informació «Tractament simptomàtic de la febre i dolor d'intensitat lleu a moderada» la trobarem en el següent apartat d'una fitxa tècnica:

a)

Interaccions.

b)

Propietats farmacodinàmiques.

c)

Contraindicacions.

d)

Indicacions terapèutiques.

11.

Les contraindicacions d'un prospecte ens informen de?

a)

Les interaccions.

b)

Els factors fisiològics de la persona usuària que s'han de tenir en compte abans de prendre el medicament.

c)

Els factors patològics de la persona usuària que s'han de tenir en compte abans de prendre el medicament.

d)

Les RAM esperades.

12.

El temps de validesa d'un medicament...

a)

És la data de caducitat del medicament.

b)

És el període de temps per al qual la AEMPS autoritza la comercialització d'aquest medicament.

c)

És el període de temps durant el qual es garanteix l'efectivitat i seguretat del medicament a partir de la seva data de fabricació.

d)

És el període de temps durant el qual es pot administrar aquest medicament.

13.

El Codi Nacional:

a)

És un codi que assigna el Ministeri de Sanitat.

b)

És un sistema europeu d'identificació ràpida dels medicaments.

c)

Identifica als productes susceptibles de finançament pel SNS.

d)

És un codi exclusiu per a cada presentació de medicament.

14.

El Codi Nacional:

a)

Ho assigna sempre el Consell General de Col·legis Oficials de Farmacèutics.

b)

Ho assigna sempre la Direcció General de Farmàcia i Productes Sanitaris.

c)

Ha de sol·licitar-ho l'empresa fabricadora.

d)

Ho han de portar solament els productes susceptibles de finançament pel SNS.

15.

Una dada que apareix en tots els cupons precinte és:

a)

Barra negra en la part superior del cupó.

b)

Nom, dosi i posologia del medicament.

c)

Les sigles AEMPS.

d)

Nom del laboratori farmacèutic.

16.

Un cercle negre a l'esquerra de les sigles A.S.S. S. en un cupó precinte identifica que:

a)

És un medicament d'especial control mèdic.

b)

És un medicament per a diagnòstic hospitalari.

c)

Es tracta d'un medicament d'aportació reduïda

d)

El medicament requereix un visat d'inspecció per a la seva dispensació a càrrec a l'SNS.

17.

En relació als medicaments la dispensació dels quals està subjecta a prescripció mèdica és fals que:

a)

Porten la llegenda: «Mantenir fora de l'abast i de la vista dels nens».

b)

Porten la llegenda: «Medicament subjecte a prescripció mèdica».

c)

Tots han de portar cupó precinte.

d)

Porten un cercle negre buit en el seu etiquetatge.

18.

El prospecte:

a)

Inclou un apartat amb el títol Propietats farmacològiques.

b)

És un document tècnic que està dirigit al personal sanitari.

c)

S'elabora a partir de la informació de la fitxa tècnica.

d)

És un document que les empreses poden adjuntar als medicaments que fabriquen, si consideren que s'ha de facilitar informació rellevant.