NEW
Font size
WorksheetsGeneMe
Total questions: 11
Worksheet time: 15mins
1- Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase:
a) dois cromossomos, cada um com duas cromátides.
b) quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
c) quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
d) quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
e) quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
2- Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em células cultivadas em laboratório e verificou que a quantidade de DNA na célula duplicou:
a) entre as fases G1 e G2 do ciclo celular.
b) entre a prófase e a anáfase da mitose.
c) durante a metáfase do ciclo celular.
d) entre a prófase I e a prófase II da meiose.
e) entre a anáfase e a telófase da mitose.
3-Observe a figura: Na imagem está representado o tipo de divisão celular conhecido como meiose, que ocorre nas células germinativas masculinas e femininas. Graças a esse tipo de divisão, garantimos a variabilidade genética dentro das espécies. Assinale a alternativa que indica qual o evento genético que garante a variabilidade e em qual das fases apresentadas acima esse evento genético ocorre:
a) Pelo crossing over que ocorre na metáfase I.
b) Pelo crossing over que ocorre na prófase I.
c) Pela permuta gênica que ocorre na metáfase II.
d) Pelo crossing over que ocorre na anáfase I.
e) Pela permuta gênica que ocorre na prófase II.
4. A figura ilustra o ciclo celular. Na célula somática de um organismo diploide em que 2n= 20, espera-se encontrar:
a) 40 moléculas de DNA em G2
b) 10 moléculas de DNA em C e G1
c) 20 moléculas de DNA na metáfase.
d) mais moléculas de DNA em G1 que em S
5 - A figura apresenta diferentes fases do ciclo de uma célula somática, cultivada e fotografada em microscópio confocal de varredura a laser. As partes mais claras evidenciam o DNA. Qual a fase representada em D? Nesta fase observa-se que os cromossomos se encontram em:
a) Prófase, condensação.
b) Metáfase, migração.
c) Metáfase, recombinação.
d) Anáfase, migração.
e) Anáfase, reestruturação.
6- O milho possui 2n = 20 cromossomos. Considere que em uma planta ocorra um alelo dominante em cada cromossomo e o alelo recessivo correspondente no seu homólogo. Quantos genes estão sendo considerados e qual o genótipo dessa planta?
a) dois genes, genótipo heterozigoto.
b) dois genes, genótipo homozigoto dominante.
c) um gene, genótipo heterozigoto.
d) um gene, genótipo homozigoto recessivo.
e) um gene, genótipo homozigoto dominante.
6.1- O milho possui 2n = 20 cromossomos. Considere que em uma planta ocorra um alelo dominante em cada cromossomo e o alelo recessivo correspondente no seu homólogo. Se essa planta for autofecundada, qual a proporção esperada dos descendentes com o fenótipo condicionado pelo alelo recessivo em todos os genes? Qual a frequência esperada dos descendentes com o mesmo genótipo da planta autofecundada?
a) A proporção fenotípica dos genes recessivos é de ½ e a frequência esperada é ¼.
b) A proporção fenotípica dos genes recessivos é de ¼ e a frequência esperada é ½.
c) A proporção fenotípica dos genes recessivos é de ½ e a frequência esperada é ½.
d) A proporção fenotípica dos genes recessivos é de ¼ e a frequência esperada é ¼.
7- Ectrodactilia também conhecida como “garra de lagosta” é uma desordem recessiva em humanos. Se um casal fenotipicamente normal produziram um descendente afetado, podemos concluir que:
a) os pais são heterozigotos
b) um dos pais é heterozigoto
c) um dos pais é homozigoto recessivo
d) um dos pais é homozigoto dominante
8- A fenilcetonuria é uma das doenças mais comuns associada a uma herança autossômica recessiva. Essa anomalia é causada por mutações no gene PAH, que codifica a enzima fenilalanina-hidroxilase. Quais os genótipos possíveis da prole de um casal portador do alelo causador da doença e qual a frequência para cada um dos genótipos?
a) Genótipo homozigoto dominante (1/4), heterozigoto (1/2) e homozigoto recessivo (1/4).
b) Genótipo homozigoto recessivo (1/4) e homozigoto dominante (3/4).
c) Genótipo heterozigoto (1/2) e homozigoto dominante (1/2).
d) Genótipo heterozigoto (1/2) e homozigoto recessivo (1/2).
9- (PUC-RS/2014.2) A doença de Gaucher, autossômica recessiva, afeta o metabolismo dos lipídios. O afetado, se não tratado, tem aumento do fígado e do baço, anemia, diminuição de plaquetas e de glóbulos brancos, desgaste ósseo, fadiga, cansaço e atraso de crescimento. É correto afirmar que um paciente com esta doença transmite o gene defeituoso para:
a) seus filhos homens, apenas.
b) suas filhas mulheres, apenas.
c) 25% de sua descendência, apenas.
d) 50% de sua descendência, apenas.
e) 100% de sua descendência.
10- (Pism – UFJF /2018) Até o início século XX a explicação mais aceita para a hereditariedade era a de que os gametas eram formados por partículas provindas de várias regiões do corpo e na fecundação eles se fundiam, misturando assim as características dos pais em um novo indivíduo. Mendel postulou que fatores, ou elementos, eram responsáveis pela transmissão de tais características e que eles são recebidos dos pais, via gametas.
Marque a alternativa que representa as explicações de Mendel para a hereditariedade e os conceitos atuais da genética.
a) Os genes correspondem ao que Mendel denominou fatores que se unem durante a fecundação, gerando um indivíduo com as características intermediárias do pai e da mãe.
b) Ao herdar dos pais dois alelos diferentes para uma mesma característica hereditária, um indivíduo pode ter manifestada apenas uma variável: o fenótipo dominante
c) Na formação dos gametas, os alelos para uma mesma característica, herdados de pai e mãe, se separam independentemente nas células diploides.
d) Em um indivíduo, cada característica hereditária é condicionada por um alelo, resultante da associação de diferentes genes oriundos da fusão dos gametas do pai e da mãe.
e) Na segunda fase da meiose, ocorre o pareamento dos genes alelos em cromossomos homólogos na placa equatorial da célula, para a formação de gametas.
