Seorang apoteker menghitung konstanta kecepatan eliminasi obat X. Diketahui konsentrasi obat pada waktu nol (Co) setelah penyuntikan IV obat sebanyak 25 mg. adalah 30 mcg/mL, setelah 7 jam konsentrasi obat 3 mcg/mL Berapakah konstanta kecepatan eliminasi (Ke) obat tersebut?

Seorang apoteker menghitung t1/2 eliminasi obat X. Diketahui konsentrasi obat pada waktu nol (Co) setelah penyuntikan IV obat sebanyak 25 mg. adalah 30 mcg/mL, setelah 7 jam konsentrasi obat 3 mcg/mL Berapakah T1/2 eliminasi obat tersebut?

Seorang apoteker menghitung klirens obat X. Diketahui konsentrasi obat pada waktu nol (Co) setelah penyuntikan IV obat sebanyak 25 mg. adalah 30 mcg/mL, setelah 7 jam konsentrasi obat 3 mcg/mL Berapakah klirens obat tersebut?

Seorang apoteker menghitung lama kerja obat X. Diketahui konsentrasi obat pada waktu nol (Co) setelah penyuntikan IV obat sebanyak 25 mg. adalah 30 mcg/mL, setelah 7 jam konsentrasi obat 3 mcg/mL Berapa lamakah obat tersebut memberikan efek terapi?

Suatu obat disuntikkan secara intra vena sebanyak 25 mg. Kadar obat setelah 2 jam adalah 1 mcg/mL. 4jam kemudian kadar obat adalah 0,25 mcg/mL. Berapakah k

Ke obat tersebut?

Seorang apoteker ingin meningkatkan kelarutan Codein, agar mudah dan cepat diserap. Untuk maksud tersebut Codein dibuat menjadi turunannya. Apakah turunan Codein tersebut?

Apakah contoh obat-obat yang perlu diperhatikan distribusi ukuran partikelnya? Jawaban: 1. Griseofulvin, 2. Nitrofurantoin, 3. Kortikosteroid, 4. Ephedrin HCl.

Magnesium stearate dapat menurunkan ketersediaan hayati asiklovir SEBAB Mg stearate bersifat hidrofob yang dapat menghalangi disolusi obat dimaksud.

Pemberian ISDN secara sub lingual sangat penting dalam pengobatan serangan jantung SEBAB Obat cepat diserap, segera memberikan efek, dan obat mengalami metabolisme lintas pertama.

Pemberian ISDN secara sub lingual sangat penting dalam pengobatan serangan jantung SEBAB Obat cepat diserap, segera memberikan efek, dan obat mengalami metabolisme lintas pertama.

Faktor-faktor yang perlu diperhatikan pada perancangan larutan obat mata adalah. 1. Sterilitas dan isotonisitas, 2. Iritasi lokal pada kornea, 3. pH, 4. Pengusasan obat oleh cairan/ air mata.

Biopharmaceutical Classification System membagi obat berdasarkan: 1. Obat mudah larut air, dan permiablitas bagus. 2. Obat larut air, dan permiablitas buruk, 3. Obat tidak larut air, dan permiabilitas bagus. 4. Obat tidak larut air dan permiabilitas rendah.

Pada tahap manakah penentu absorpsi obat untuk obat sukar larut air?

Pada tahap manakah penentu absorpsi obat untuk obat mudah larut air?

Bagaimanakah mekanisme absorpsi obat ke dalam sirkulasi sistemik? 1. Difusi pasif, 2. Transport aktif, 3. Difusi dipermudah, 4. Difusi aktif.

Obat yang bersifat asam lemah akan mudah diserap di dalam usus SEBAB Obat asam lemah dalam cairan usus yang basa akan banyak dalam bentuk molekul.

Obat asam lemah dalam usus banyak dalam bentuk molekul SEBAB Obat asam lemah akan membentuk garam dengan cairan usus yang basa.

Obat asam lemah mudah diserap dalam lambung SEBAB Obat asam lemah akan benyak berbentuk molekul dalam cairan lambung yang asam.

Suatu obat dengan pKa 7 berada dalam cairan usus yang pH nya 7. Bagaimanakah perbandingan obat dalam bentuk molekul ion dan bentuk molekul?

Penggunaan Mg Stearate sebagai pelincir pada tablet Griseofulvin dapat menurunkan disolusi obat SEBAB Mg stearat bersifat polar yang dapat menghambat penetrasi air ke dalam tablet.

Suatu obat asam lemah dengan pKa 3,5 berada dalam usus yang pH nya 7,5. Bagaimanakah perbandingan obat dalam bentuk ion dan bentuk molekul?

Berdasarkan persamaan Noyes Whitney makin tebal lapisan difusi disolusi obat makin cepat SEBAB molekul air dengan mudah akan menabrak partikel.

Berdasarkan persamaan Noyes Whitney makin kecil ukuran partikel (dalam jumlah yang sama) maka makin cepat disolusi SEBAB makin banyak molekul air akan menabrak partikel.

Kadar obat pada waktu nol setelah pemberian injeksi intra vena adalah 2,5 mcg/mL. Dosis IV yang diberikan adalah 100 mg. Berapakah volume distribusi obat tersebut?

Obat X diberikan secara injeksi intra vena sebanyak 25 mg. Kadar obat pada waktu nol adalah 500 ng/mL. Berapakah Volume distribusi obat tersebut?

Bagaimanakah profile kadar obat dalam plasma yang mengikuti model 3 kompartemen terbuka setelah pemberian injeksi intra vena?

Tablet apakah yang digunakan untuk kalibrasi alat uji disolusi untuk proses hancurnya tablet secara desintegrasi?

Tablet apakah yang digunakan untuk kalibrasi alat uji disolusi untuk proses hancurnya tablet secara non-desintegrasi?

Untuk sediaan padat manakah yang lebih cocok digunakan metoda dayung dalam uji disolusi?

Apakah yang dimaksud dengan Minimum Effective Concentration?

Cara pemberian obat yang bagaimakah yang termasuk ekstra vaskular? 1. Oral, 2. Topikal, 3. Sub lingual, 4. Injeksi intra muskular.

Apa sajakah faktor farmasetika yang dapat memengaruhi ketersediaan hayati (BA)? 1. Bentuk sediaan, 2. Sifat eksipien, 3. Sifat fisiko kimia bahan obat, 4. Cara pemberian.

Apakah bahan tambahan yang dapat ditambahkan untuk mempercepat pecahnya tablet dalam lambung.

Polimorfisme adalah kemampuan senyawa obat untuk membentuk berbagai bentuk kristal.

Senyawa obat dalam bentuk kristal lebih mudah larut diban dingkan bentuk amorf.

Beberapa obat dapat berinteraksi dengan pelarut membentuk solvat.

Beberapa obat dapat berinteraksi dengan molekul air membentuk kristal yang disebut hidrat.

Apakah bahan tambahan yang bisa digunakan sebagai pengikat? 1. Talk, 2. PVK-30, 3. Mg Stearat, 4. HPMC.

Tablet asetosal yang sudah berbau asam cuka tidak dapat digunakan lagi SEBAB tanda asetosal sudah terurai menjadi asam salisilat dan asam asetat.

Apakah ahan tambahan yang dapat digunakan sebagai bahan penyalut tablet salut enterik?

Apa sajakah tujuan penambahan bahan tambahan dalam suatu formula sediaan obat? 1. Meningkatkan kompresibilitas, 2. Meningkatkan kestabilan obat, 3. Mengurangi iritasi lambung, 4. Meningkatkan ketersediaan hayati.

Aakah tujuan pengobatan yang cocok sediaan transdermal?

Salah satu keuntungan sediaan transdermal adalah ketersediaan hayati obat tertentu rendah di dalam darah SEBAB Obat pada pemberian transdermal tidak mengalami first pass effect.

Beberapa keterbatasan dalam pembuatan/penggunaan sedian transdermal antara lain adalah: 1. Bobot molekul, 2. Dosis, 3. Iritasi kulit, 4. Tempat aplikasi.

Lokasi penempalan patch transdermal harus diubah-ubah SEBAB jika tidak, akan terjadi pengrusakan molekul obat.

Pasien harus berkumur sesudah menggunakan inhaler SEBAB penggunaan inhaler dapat menimbulkan pharyngitis.

Apakah obat yang dapat dibuat sediaan inhaler? 1. Salbutamo, 2. Metaproterenol sulfat, 3. beclometason dipropionat, 4. Fenoterol hidrobromid.

Di antara kesalahan yang sering terjadi pada pemakaian sediaan inhaler adalah: 1. Terlalu cepat inspirasi, 2.

Tidak berhenti sesaat, 3. Tidak mengocok kanister

4. Tidak berkumur.

Berapakah dosis loratadin untuk pasien dewasa?