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WorksheetsFARMA ordinario
Total questions: 100
Worksheet time: 3hrs 20mins
Los antibióticos que se encargan de destruir al microorganismo se denominan:
Bacteriostáticos.
Bactericidas.
Amplio espectro.
Espectro reducido.
Espectro intermedio.
La Ciprofloxacina pertenece al grupo antibiótico de las:
Quinolonas.
Lincosamidas.
Carbapenem.
Aminoglucosidos.
La Amikacina es un medicamento que pertenece al grupo antibiótico:
Vancomicina.
Quinolonas.
Cefalosporinas.
Aminoglucosidos.
La Nefrotoxicidad y la Ototoxicidad son reacciones adversas que pueden llegar afectar a los pacientes a los cuales se les esta administrando los siguientes medicamentos:
Amikacina, Gentamicina y Lincomicina.
Tobramicina, Gentamicina y Ciprofloxacina.
Gentamicina, Amikacina y Tobramicina.
Amikacina, Gentamicina y Norfloxacina.
Las Penicilinas pertenecen al grupo antibiótico:
Betalactamasas.
Antimicoticos.
Vancomicinas.
Cefalosporinas.
¿La Penicilina G (Benzilpenicilina) solo se administra vía intramuscular?
Verdadero.
Falso.
La Cefalotina es una cefalosporina, la cual pertenece a la siguiente generación:
Cefalosporina de primera generación.
Cefalosporina de segunda generación.
Cefalosporina de tercera generación.
Cefalosporina de cuarta generación.
ANTIBIÓTICO DE ELECCIÓN PARA MYCOPLASMA PNEUMONIAE
CIPROFLOXACINO
AMOXICILINA
AMPICILINA
COTRIMOXAZOL
AZITROMICINA
ACTÚAN EN LA PORCIÓN 30S CON ALTA ACTIVIDAD CONTRA GRAM NEGATIVOS
MACRÓLIDOS
CLORANFENICOL
OXAZOLIDINAS
AMINOGLUCÓSIDOS
MONOBACTÁMICOS
ACTÚAN EN LA PORCIÓN 30S CON ALTA ACTIVIDAD CONTRA GÉRMENES ATÍPICOS COMO CLHAMYDIA
MACRÓLIDOS
OXAZILIDINAS
TETRACICLINAS
MONOBACTÁMICOS
CLORANFENICOL
TIENEN ACTIVIDAD SOBRE EL ADN EN LA BACTERIA Y SON MUY ACTIVOS EN VÍAS URINARIAS
FOSFOMICINA
VANCOMICINA
AMINOGLUCÓSIDOS
RIFAMPICINA
QUINOLONAS
LOS SIGUIENTES ANTIMICROBIANOS ACTÚAN SOBRE LA SINTESIS DE PROTEÍNAS, EXCEPTO
ANFOTERICINA B
CLORANFENICOL
TETRACICLINAS
ERITROMICINA
GENTAMICINA
ACTÚAN EN LA PORCIÓN 30s CON ALTA ACTIVIDAD CONTRA GRAM NEGATIVOS
MACRÓLIDOS
CLORANFENICOL
OXAZOLIDINAS
AMINOGLUCÓSIDOS
MONOBACTÁMICOS
SON UN GRUPO DE ANTIBACTERIANS QUE SE ABSORBE EN TGI EN MONOGASTRICOS Y EN RETICULO RUMEN EN POLIGASTRICOS
QUINOLONAS
BETALACTAMASAS
SULFAS
AMINOGLUCOSIDOS
TETRACICLINAS
SE OBTIENEN APARTIR DE STREPTOMYCES
PENICILINAS
CEFALOSPORINAS
AMINOGLUCOSIDOS
TETRACICLINAS
MACROLIDOS
NO SE OBTIENEN APARTIR DE STREPTOMYCES
PENICILINAS
CEFALOSPORINAS
AMINOGLUCOSIDOS
TETRACICLINAS
MACROLIDOS
LA PENICILINA________ SE ABSORBE LENTAMENTE POR VIA IV Y SE CONSIDERA DE DEPOSITO
PENICILINA G BENZATINICA
PENICILINA B
PENICILINA G PROCAINICA
PENICILINA V
Cual es un ejemplo de farmacos de la cefalosporina de tercera generación?
Cefriaxona
Cefotaxima
Ceftazidima
Todas las anteriores
Con respecto a las generaciones de cefalosporinas y sus representantes, señale la opción correcta:
Primera: cefaclor
Segunda: cefazolina
Tercera: cefotaxime
Cuarta: ceftarolina
Quinta: cefepime
Con respecto a las vías de administración de diversas cefalosporinas, señale la opción correcta:
cefalexina: únicamente vía oral
ceftriaxona: vía intramuscular e intravenosa
cefazolina: vía oral, intramuscular e intravenosa
cefuroxime: únicamente vía oral
cefepime: vía oral e intravenosa
Con respecto al mecanismo de acción de las cefalosporinas es cierto que:
inhiben síntesis de proteinas en la subunidad ribosomal 30S
inhiben síntesis de ácido tetrahidrofólico
inhiben síntesis de ADN bacteriano
inhiben síntesis de proteinas en la subunidad ribosomal 50S
inhiben síntesis de pared celular
Con respecto a la farmacocinética de las cefalosporinas es cierto que:
la mayoría se elimina predominantemente por biotransformación hepática
por su escasa biodisponibilidad por vía i.m, no deben administrarse por esta vía
todas atraviesan la barrera hematoencefálica cuando las meninges están inflamadas
En comparación con otras cefalosporinas, la ceftriaxona presenta una vida media de eliminación prolongada, por lo que puede administrarse cada 24 horas
GRUPO DE ANTIBIOTICOS QUE NO SE METABOLIZA
PENICILINAS
SULFAS
AMINOGLUCOSIDOS
QUINOLONAS
CEFALOSPORINAS
Todos los aminoglucosidos causan:
Dolores de cabeza
Alergia
Erupcuiones en la piel
Toxicidad renal
LA________ NO SE RECOMIENDA IV , SE USA CON PENICILINAS IM PARA INFECCIONES SISTEMICAS
GENTAMICINA
AMIKACINA
ESTREPTOMICINA
TOBRAMICINA
NEOMICINA
SE USA POR VIA TOPICA Y ALGUNAS PRESENTACIONES ANTIDIARREICAS
GENTAMICINA
AMIKACINA
ESTREPTOMICINA
TOBRAMICINA
NEOMICINA
PRIMER AMINOGLUCOSIDO SINTETICO DERIVADO DE LA KANAMICINA
GENTAMICINA
AMIKACINA
ESTREPTOMICINA
TOBRAMICINA
NEOMICINA
EL USO DE ESTE ANTIBACTERIANO CONJUNTAMENTE CON CLORANFENICOL CAUSA ANTAGONISMO
GENTAMICINA
AMIKACINA
ESTREPTOMICINA
TOBRAMICINA
NEOMICINA
PRIMER AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO DE USO SISTEMICO UTILIZADO PARA TRATAR INFECCIONES
SULFONAMIDAS
PENICILINAS
CEFALOSPORINAS
QUINOLONAS
SE CLASIFICAN EN ANTIBIOTICOS BETA LACTAMICOS EXCEPTO
PENICILINAS
CEFALOSPORINAS
MACROLIDOS
MONOBACTAMICOS
LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS SON DEL TIPO DE LAS QUINOLONAS EXCEPTO
LEVOFLOXACINO
OFLOXACINO
CINOXACINA
NEOMICINA
SON CONSIDERADAS TETRACICLINAS, EXCEPTO
AZITROMICINA
CLARITROMICINA
OXITETRACICLINA
KANAMICINA
SON MEDICAMENTOS DERIVADOS DE LOS AMINOGLUCOSIDOS, EXCEPTO
ESTREPTOMICINA
NEOMICINA
GENTAMICINA
CICLACILINA
QUINOLONA DE PRIMERA GENERACION
LEVOFLOXACINO
CIPROFLOXACINO
NADIFLOXACINO
ACIDO NALIDIXICO
¿Qué grupo de medicamentos son útiles para la amebiasis?
Aminoglucósidos
Monobactamicos
Tetraciclinas
Carbapenemicos
SE UTILIZA PARA TRATAR INFECCIONES TRANSMITIDAS POR GARRAPATAS
TETRACICLINAS
OXITETRACICLINAS
DOXICICLINA
DICLOXACICLINA
TIENEN MAYOR ACTIVIDAD EN MEDIOS ALCALINOS O BASICOS
CEFALOSPORINAS
PENICILINAS
MACROLIDOS
TETRACICLINAS
AMINOGLUCOCIDOS
TIENEN MAYOR ACTIVIDAD EN MEDIOS ALCALINOS O BASICOS
CEFALOSPORINAS
PENICILINAS
MACROLIDOS
TETRACICLINAS
AMINOGLUCOCIDOS
TIENEN MAYOR ACTIVIDAD CONTRA GRAM + Y MENOS CON LAS GRAM -
CEFALOSPORINAS
PENICILINAS
MACROLIDOS
TETRACICLINAS
AMINOGLUCOCIDOS
TIENEN MAYOR ACTIVIDAD CONTRA MICOPLASMAS
CEFALOSPORINAS
PENICILINAS
MACROLIDOS
TETRACICLINAS
AMINOGLUCOCIDOS
Invasión y proliferación de microorganismos patógenos en los tejidos corporales.
Inflamación
Edema
Infección
Supuración
Impiden el desarrollo y multiplicación bacteriana, son antibióticos:
Bactericidas
Amplio espectro
Bectalactámicos
Bacteriostáticos
Antibiótico de primera elección:
Amoxicilina
Clindamicina
Eritromicina
Claritromicina
DE QUIEN DEPENDE EL USO RACIONAL O INADECUADO DE LOS ANTIBIOTICOS Y MEDICAMENTOS EN GENERAL ?
MEDICO
DISPENSADOR
FABRICANTE
TUTOR
INHIBEN LA SINTESIS DE LOS RIBOSOMAS 30 S Y 50 S
AMINOGLUCOSIDOS
TETRACICLINAS
MACROLIDOS
LINCOMICINAS
DERIVADOS DEL CLORANFENICOL
INHIBEN EL DNA GIRASA DE LAS BACTERIAS
AMINOGLUCOSIDOS
TETRACICLINAS
MACROLIDOS
CEFALOSPORINAS
QUINOLONAS
Uno de los mecanismos de resistencia bacteriana a penicilinas y cefalosporinas es:
Aumento de afinidad de las proteínas de unión a la penicilina por el antibiótico.
Penetrancia en su sitio de acción
Bombas de flujo activo que eliminan el antibiótico de su sitio de acción
Inhibición de las β lactamasas
Capacidad que tienen las bacterias de soportar los efectos de los antibióticos, es:
Efecto bacteriostatico
Resistencia bacteriana
Resistencia antibiótica
Sensibilidad bacteriana
compuestos de acción bactericida lenta, relativamente independiente de la concentración plasmática, que presentan escasa toxicidad y poseen un amplio margen terapéutico.
CEFALOSPORINAS
PENICILINAS
AMINOGLUCOSIDOS
TETRACICLINAS
SULFONAMIDAS
LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS CORRESPONDEN AL GRUPO DE AINES EXCEPTO:
Ibuprofeno
Codeína
Acido Acetil Salicílico
Diclofenaco
LOS MEDICAMENTOS QUE ACTUAN INHIBIENDO LA CICLOXIGENASA A NIVEL CENTRAL Y PERIFERICO SON LOS OPIODES
Verdadero
Falso
Mencione 3 antiinflamatorios esteroideos y 5 usos terapéuticos
Explique de forma breve el mecanismo de acción de los Aines
Porque los AINES producen toxicidad gastrointestinal y renal??
Completacion;La Prednisona, prednisolona, dexametasona, betametasona son:
(a)
Seleccion simple; Inhibidor de la cox2 selectivo y de la fosfolipasa A2
Meloxicam
Piroxicam
Etodolaco
Paracetamol
Diclofenaco
La absorcion, distribución, metabolización o biotrasformación y excreción de los farmacos corresponde al proceso de...
Farmacología
Farmacodinamia
Farmacocinetica
Administración de medicamentos
Es la sustancia medicinal y sus combinaciones o asociaciones destinadas al uso humano o animal
Droga
Farmaco
Medicamento
Toxocidad
Es el conjunto de reacciones químicas que realiza el organismo sobre sustancias endógenas, contaminantes ambientales y fármacos.
Mecanismo de accion de farmacos
Metabolización
Farmacodimania
Farmacocinetica
Consiste en la salida del fármaco del organismo, ya sea de forma inalterada o como metabolito.
Excreción
Metabolización
Absorción
Distribución
La absorcion, distribución, metabolización o biotrasformación y excreción de los farmacos corresponde al proceso de...
Farmacología
Farmacodinamia
Farmacocinetica
Administración de medicamentos
6.- Es un ejemplo de vía de administración de fármacos:
A. Renal
B. Intramuscular
C. Hepática
D. Farmacocinética
6.- Es un ejemplo de vía de administración de fármacos:
A. Renal
B. Intramuscular
C. Hepática
D. Farmacocinética
Por que via se produce la mayor eliminacion de un farmaco generalmente
Renal
Saliva
Pulmones
Piel
Cuál de las respuestas no corresponde a la vía enteral
Jarabes
Suspensiones
Inyectables
Tabletas
La respuesta anormal que se presenta en un pequeño porcentaje de pacientes a un fármaco y que está determinada genéticamente se denomina:
a) Reacción tóxica.
b) Idiosincrasia.
c) Reacción alérgica.
d) Ninguna de las anteriores.
Los fármacos de acción remota son:
a) Aquellos que actúan en todo el organismo.
b) Aquellos que se administran en un sitio determinado y producen una acción lejana.
c) Aquellos que actúan en el sitio de aplicación.
d) Ninguna de las anteriores.
ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS
PLANTAS
ANIMALES
MINERALES
SINTETICOS
QUE ES UN ANTAGONISMO ?
DISMINUCION O CESE DE LA ACCION UN FARMACO
COMPETITIVIDAD DE RECEPTORES
BLOQUEO DE LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS
QUE DIFERENCIAS EXISTEN EN LA ABSORCION FARMACOLOGICA EN MONOGASTRICOS Y POLIGASTRICOS
PH
PRESENCIA DE BACTERIAS EN TRACTO GI.
TRANSITO DEL TRACTO GI (RAPIDO O LENTO )
EL TRASNPORTE ACTIVO MENCIONA QUE ES POR
TRANSPORTE PARACELULAR
DIFUSION FACILITADA
DIFUSION
TRANSPORTADORES DE FARMACOS
LOS MEDICAMENTOS ADMINISTRADOS POR ESTA VIA SON ABSORBIDOS LENTAMENTE EN EL SITIO DE APLICACION
ORAL
IM
SC
IV
SON VENTAJAS DEL ________________ , SE USAN DOSIS MENORES DE LOS MEDICAMENTOS ,SE EVITAN EFECTOS SECUNDARIOS O INDESEABLES DE LOS MEDICAMENTOS Y EFECTOS PROLONGADOS
AGONISTA
ANTAGONISTA
SINERGISMO
MUTUALISMO
Los fármacos y sustancias químicas extrañas liposolubles se van transformando mediante procesos enzimáticos en compuestos cada vez más hidrosolubles, hasta que se pueden excretar por una o varias de las vías disponibles
EXCRECION
ABSORCION
METABOLIZACION
ADMINISTRACION
SON VIAS DE EXCRECION
HEPATO.BILIAR
BILIS
HECES
PULMONAR
LECHE
Duración de la exposición
Concentración del medicamento
Superficie disponible para la absorción
SON VARIABLES QUE AFECTAN ______________
LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS
LA TRANSFORMACIÓN DE LOS FÁRMACOS
AFECTAN LA ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS
AYUDAN A LA ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS
Completa la frase: El futuro es hoy
Escucho señor
¿Oíste viejo?
Me habeis escuchao
Espero que (tú/tener) (a) suerte en el examen de mañana.
Uno de los siguientes medicamentos es antihelmíntico o antiparasitario. Elija el correcto.
Mebendazol
Prednisona
Nistatina
Ergotamina
De la siguiente relación de medicamentos elija el que tiene acción antialérgica.
Ivermectina
Cefalexina
Cloroquina
Clorfenamina
ES UN DESPARASITANTE EXTERNO E INTERNO USADO EN VACAS VIA IM
MEBENDAZOL
PRAZICUANTEL
IVERMECTINA
LEVAMISOL
ANTICOCCIDIANO MAS EFECIVO EN PERROS , GATOS Y GANADO
TOLTRAZURIL
SULFAS
METRONIDAZOL
ESPIRAMICINA
PPRINCIPIO O PRINCIPIOS ACTIVOS MAS USADOS PARA TRATAR LA SARNA
FLURALANER
SAROLANER
AFOXOLANER
LOTILAINER
IVERMECTINA
PPRINCIPIO O PRINCIPIOS ACTIVOS MAS USADOS PARA TRATAR LA INFESTACION POR PULGAS Y GARRAPATAS
FLURALANER
SAROLANER
AFOXOLANER
LOTILAINER
IVERMECTINA
GATO CON ESTOMATITIS ULCERATIVA NECESITA UN RECUBRIDOR DE MUCOSA CUAL ES LA MEJOR OPCION
SULSALICILATO DE BISMUTO
OMEPRAZOL
RANITIDINA
SUCRALFATO SUSPENSION
HAY UN PRINCIPIO MENCIONADO QUE ES TOXICO O PUEDE CAUSAR EFECTOS ADVERSOS GRAVES EN GATOS CUAL ES ?
SULSALICILATO DE BISMUTO
OMEPRAZOL
RANITIDINA
SUCRALFATO SUSPENSION
¿ Que entiende por Posología?
Estudio de la cantidad de medicamento que se requiere para poder producir los efectos terapéuticos deseados
Toda sustancia química que administrada a un organismo vivo, tiene efectos nocivos
Es todo compuesto químico que no forme parte de la composición básica de los organismos vivos y que interactúe con el mismo
Estudia las reacciones indeseables esperadas por los efectos de las drogas administradas adecuadamente
EL PRINCIPAL ORGANO EN LA ELIMINACION DEL MEDICAMENTO ES EL HIGADO
Verdadero
Falso
SEGÚN EL ORIGEN DEL DOLOR, SE DIVIDE COMO CORPORAL Y VISCERAL
Falso
Verdadero
LA INTERACCION FARMACOLOGICA ES LA MODIFICACION QUE UN MEDICAMENTO OCASIONA SOBRE LAS ACCIONES DE UN FARMACO
Verdadero
Falso
LOS MEDICAMENTOS QUE ACTUAN INHIBIENDO LA CICLOXIGENASA A NIVEL CENTRAL Y PERIFERICO SON LOS OPIODES
Verdadero
Falso
Seleccion múltiple; Los analgésicos opioides producen:
Depresión respiratoria
Diarrea
No deprimen el SNC
Dependencia
Analgesia
Seleccion múltiple; efectos adversos de los corticoides
Ulceras pepticas
Actividad diabetogena
Depresión respiratoria
Dependencia
Anormalidades de líquidos y electrolitos
LOS ANTIHELMINTICOS SO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFESCCIONES PRODUCIDAS POR PARASITOS TIPO GUSANO
FALSO
VERDADERO
LOS ANTIESPASMODICOS SON MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS COLICOS
FALSO
VERDADERO
Termina la frase "Es pare de crecer.."
Bob sponja
Mavel
Timmy
Arenita
¿Quien dice "Uy! Así que chiste!"
