Vùng bước sóng của bức xạ hồng ngoại là:

    Chất hấp phụ hay dùng trong sắc ký lớp mỏng là:

Dụng cụ dùng để chấm sắc ký lớp mỏng là:

  Thời gian bão hòa dung môi khi tiến hành sắc ký lớp mỏng là:

Tính chất của phản ứng thử giới tạp chất vô cơ bằng phản ứng hóa học là:

   Mục đích của thử giới hạn nhiễm khuẩn là đánh giá số lượng:

    Đối tượng của thử giới hạn nhiễm khuẩn bao gồm:

Thời gian tiệt khuẩn của các môi trường tự pha chế bằng nồi hấp ở nhiệt độ 1210C là:

    Độ ẩm (%) của môi trường thạch dùng thử giới hạn nhiễm khuẩn là:

Số lượng phương pháp thử chất gây sốt là:

Hai phương pháp thử chất gây sốt là:

    Yêu cầu của thỏ làm thí nghiệm để thử chất gây sốt là:

  Độ chính xác của nhiệt kế hay thiết bị điện để đo nhiệt độ thỏ trong phép thử chất gây sốt là:

     Thời gian sấy ở nhiệt độ 250⁰C loại chất gây sốt ở các dụng cụ thuỷ tinh trước khi thử chất gây sốt là:

    Số lượng thỏ để thử chất gây sốt lần 1 là :

Cách điều chỉnh hệ số K khi K của dung dịch chuẩn độ lớn hơn giới hạn quy định là:

Đặc điểm của tia hồng ngoại và tia tử ngoại là:

Các sóng điện từ được sắp xếp theo chiều giảm dần tần số là:

Phương pháp cho phép tách hỗn hợp nhiều chất là:

Bộ phận trong máy quang phổ UV-VIS nằm giữa bộ đơn sắc và detector là:

Bản chất của phổ hấp thụ hồng ngoại là:

Nguồn phát ra quang phổ liên tục là:

Giá trị của hệ số di chuyển tương đối Rr trong sắc ký lớp mỏng là:

Giá trị của hệ số di chuyển Rf trong sắc ký lớp mỏng:

Tương quan tỷ lệ giữa độ hấp thụ (A) và nồng độ của dung dịch (C) khi định lượng bằng quang phổ hấp thụ UV-VIS là:

Chỉ thị đen ericrom T dùng để nhận diện phản ứng:

Chỉ thị hồ tinh bột dùng để nhận diện phản ứng:

Chỉ thị methyl da cam dùng để nhận diện phản ứng:

Cách quan sát so sánh ống thử và ống mẫu khi tiến hành thử giới hạn sắt trong thuốc bằng thuốc thử acid mercapto-acetic là:

Cách quan sát so sánh ống thử và ống mẫu khi tiến hành thử giới hạn clorid trong thuốc bằng thuốc thử bạc nitrat là:

Thành phần của ống nghiệm mẫu khi tiến hành phép thử tạp chất Ba2+ trong nguyên liệu NaCl là:

Chỉ thị để phát hiện phản ứng acid – base có điểm tương đương pH = 7,0 là:

Chỉ thị để phát hiện phản ứng acid – base có điểm tương đương pH = 9,0 là:

Cách điều chỉnh hệ số hiệu chỉnh K của dung dịch chuẩn độ có K nhỏ hơn giới hạn quy định là:

Cách tiến hành pha chế dung dịch chuẩn độ khi hóa chất không đạt yêu cầu chất gốc là:

Các dung dịch chuẩn độ (có hệ số hệ chỉnh K) đã đạt theo yêu cầu của DĐVN V là:

Kết luận đúng về chỉ tiêu tạp chất clorid của chế phẩm glucose khi tiến hành thử tạp chất cho kết quả dung dịch mẫu thử đục hơn dung dịch mẫu chuẩn là:

Kết luận đúng về chỉ tiêu tạp chất Fe2+ của chế phẩm vitamin C khi tiến hành thử giới hạn tạp chất cho kết quả dung dịch mẫu thử nhạt màu hơn dung dịch mẫu chuẩn là:

Dụng cụ để pha chế các dung dịch chuẩn độ là :

Hóa chất đạt tiêu chuẩn chất gốc là :

Loại cuvet dùng để đo độ hấp thụ UV-VIS của dung dịch một chất đo ở bước sóng phân tích 375nm là:

Hiện tượng xảy ra khi lượng chất hoặc hỗn hợp chất phân tích đưa lên bản mỏng quá lớn là:

Kết luận về nồng độ dung dịch chất phân tích khi đo quang phổ hấp thụ UV-VIS được kết quả A = 0,15 là:

Kết luận về nồng độ dung dịch chất phân tích khi đo quang phổ hấp thụ UV-VIS được kết quả A = 0,85 là:

Thành phần mẫu trắng khi tiến hành đo quang phổ hấp thụ UV-VIS là:

Kết luận về nồng độ dung dịch chất phân tích khi đo quang phổ hấp thụ UV-VIS được kết quả A = 0,45 là:

Phương pháp định lượng bằng quang phổ UV-VIS cho phép loại trừ được các yếu tố ảnh hưởng có trong tá dược hoặc dung môi là:

Hiện tượng xảy ra khi lượng chất hoặc hỗn hợp chất phân tích đưa lên bản mỏng quá ít là:

Điểm cần chú ý khi sử dụng sắc ký bản mỏng để bán định lượng là:

Phương pháp xử lý khi chất hoặc hỗn hợp chất phân tích quá loãng trong tiến hành sắc ký bản mỏng là:

Hiện tượng quang học xảy khi tiến hành đo quang phổ UV-VIS là:

Đặc điểm khi định lượng một dược chất bằng phương pháp quang phổ UV-VIS ở bước sóng 497nm là:

Hệ số hiệu chỉnh K của dung dịch HCl 0,1N được pha chế từ dung dịch HCl 1N có hệ số K = 1,007 là:

Pha chế dung dịch chuẩn độ acid acetic 0,1N sau đó chuẩn độ lại bằng cách lấy 25,0 ml dung dịch này, chuẩn độ bằng dung dịch NaOH 0,1N (K=0,980), dùng dung dịch phenolphtalein (TT) làm chỉ thị thì dùng hết 24,9ml dung dịch NaOH 0,1N. Hệ số K của dung dịch acid acetic là :

Pha chế dung dịch chuẩn độ acid sulfuric 1N sau đó chuẩn độ lại bằng cách cân chính xác khoảng 0,5025 g chất chuẩn gốc natri carbonat, hòa tan trong 50 ml nước, thêm 2 giọt dung dịch da cam methyl (TT). Chuẩn độ bằng dung dịch acid sulfuric đã điều chế cho đến khi chuyển sang màu hồng cam. Đun sôi 2 phút, để nguội, chuẩn độ tiếp đến màu hồng cam hết 9,7ml dung dịch acid sulfuric. Biết T = 0,053 g/ml. Hệ số hiệu chỉnh của dung dịch acid sulfuric 1N là :

Dung dịch chuẩn độ bari clorid 0,1N có hệ số hiệu chỉnh K = 1,115 (V= 100ml). Được pha chế bằng cách hòa tan 24,4 g bari clorid (TT) trong nước vừa đủ 1000 ml. Cách điều chỉnh để dung dịch này đạt yêu cầu của DĐVN V là cho thêm :

Dung dịch chuẩn độ bari clorid 0,1N (K = 0,981), thể tích 200ml được pha chế bằng cách hòa tan 24,4 g bari clorid (TT) trong nước vừa đủ 1000 ml. Cách điều chỉnh dung dịch này để đạt yêu cầu của DĐVN V là cho thêm :

Chuẩn độ lại dung dịch NaOH 0,1N bằng dung dịch HCl 0,1N (K = 0,9962): Lấy chính xác 20,0 ml dung dịch NaOH đã điều chế ở trên, thêm 2 giọt dung dịch da cam methyl và chuẩn độ bằng dung dịch HCl 0,1N đến khi dung dịch chuyển màu vàng sang hồng cam hết 20,4 ml. Hệ số K của dung dịch NaOH 0,1N là :

Pha dung dịch kali bromat (KBrO3) 0,1 N từ chất gốc kali bromat có alt = 2,7840 g. Khi tiến hành pha lượng cân thực tế là 2,7846 g chất chuẩn gốc kali bromat trong nước vừa đủ 1000 ml. Hệ số hiệu chỉnh K của dung dịch kali bromat 0,1N là :

Pha dung dịch kali iodat (KIO3) 0,1 N từ chất gốc kali iodat có alt = 3,5670 g. Khi tiến hành pha lượng cân thực tế là 3,5665 g chất chuẩn gốc kali iođat trong nước vừa đủ 1000 ml. Hệ số K của dung dịch kali iodat 0,1 N là :

Nồng độ của dung dịch cloramphenicol được định lượng bằng phương pháp quang phổ UV-VIS có đường hồi quy tuyến tính là : y=238,92x + 0,014 ; độ hấp thụ A = 0,43 là:

Định lượng vitamin C trong nguyên liệu bằng cách hòa tan 0,1505 g chế phẩm trong một hỗn hợp gồm 80 ml nước không có carbon dioxyd (TT) và 10 ml dung dịch acid sulfuric 1 M (TT). Thêm 1 ml dung dịch hồ tinh bột (TT). Chuẩn độ bằng dung dịch iod 0,1 N (CĐ) cho tới khi xuất hiện màu xanh tím bền vững hết 17ml và 1 ml dung dịch iod 0,1 N (CĐ) tương đương với 8,81 mg C6H8O6. Hàm lượng vitamin C là:

Định lượng vitamin C trong thuốc tiêm vitamin C 500mg/2ml biết bằng cách lấy chính xác 1ml dung dịch thuốc tiêm, thêm 0,25 ml dung dịch formaldehyd 1 % (TT), 4 ml dung dịch acid hydrocloric 2 % (TT), 0,5 ml dung dịch kali iodid 10 % (TT) và 2 ml dung dịch hồ tinh bột (TT). Định lượng bằng dung dịch kali iodat 0,1 N (CĐ) cho đến khi xuất hiện màu lam bền vững hết 28ml và 1 ml dung dịch kali iodat 0,1 N (CĐ) tương đương với 8,806 mg C6H8O6. Hàm lượng vitamin C là:

Định lượng vitamin C trong viên nén vitamin C 100mg bằng cách: Cân 20 viên, tính khối lượng trung bình được 0,1526g và nghiền thành bột mịn. Cân một lượng bột viên tương ứng với khoảng 0,1 g acid ascorbic mc = 0,1522g thêm 30 ml hỗn hợp nước đun sôi để nguội và dung dịch acid acetic 1 M (TT) (10 : 1), lắc kỹ. Thêm 1 ml dung dịch hồ tinh bột (TT), định lượng bằng dung dịch iod 0,1 N (CĐ) cho tới khi xuất hiện màu xanh lam bền vững hết 11,2ml và 1 ml dung dịch iod 0,1 N (CĐ) tương đương với 8,806 mg C6H8O6. Hàm lượng vitamin C là:

Định lượng acid boric trong chế phẩm thuốc mỡ acid boric 10% bằng cách: Cân chính xác khoảng 1,0 g chế phẩm được mc = 1,0048 g cho vào cốc có mỏ, thêm 20 ml nước và 20 ml glycerin (TT) đã được trung tính trước với dung dịch phenolphtalein (TT) làm chỉ thị. Đun cách thủy cho tan, lắc đều. Chuẩn độ bằng dung dịch natri hydroxyd 0,1 N (CĐ) đến khi xuất hiện màu hồng bền vững (dung dịch phenolphtalein (TT) làm chỉ thị) hết 16 ml và 1 ml dung dịch natri hydroxyd 0,1 N (CĐ) tương đương với 6,18 mg H3BO3. Hàm lượng acid boric là:

Định lượng acid boric trong chế phẩm dung dịch acid boric 3% bằng cách: Lấy chính xác 5 ml chế phẩm, thêm 20 ml glycerin (TT) (dùng dung dịch phenolphtalein (TT) làm chỉ thị) và chuẩn độ bằng dung dịch natri hydroxyd 0,1 N (CĐ) cho tới khi xuất hiện màu hồng đến khi xuất hiện màu hồng bền vững hết 24ml và 1 ml dung dịch natri hydroxyd 0,1 N (CĐ) tương ứng với 6,18 mg H3BO3. Hàm lượng acid boric là:

Định lượng acid benzoic trong nguyên liệu bằng cách: Cân chính xác khoảng 0,200 g chế phẩm được mc = 0,2008 g, hòa tan trong 20 ml ethanol 96 % (TT), thêm 0,1 ml dung dịch đó phenol (TT), chuẩn độ bằng dung dịch natri hydroxyd 0,1 N (CĐ) cho đến khi màu chuyển từ vàng sang đỏ tím hết 16 ml và 1 ml dung dịch natri hydroxyd 0,1 N (CĐ) tương đương với 12,21 mg C7H6O2. Hàm lượng acid benzoic là:

Định lượng acid salicylic trong nguyên liệu bằng cách: Hòa tan khoảng 0,120 g chế phẩm mc = 0,1204 g trong 30 ml ethanol 96 % (TT), thêm 20 ml nước và 0,1 ml dung dịch diphenol (TT). Chuẩn độ bằng dung dịch natri hydroxyd 0,1 N (CĐ) (K = 1,005) cho đến khi màu chuyển từ vàng sang đỏ tím hết 9 ml và 1 ml dung dịch natri hydroxyd 0,1 N (CĐ) tương đương với 13,81 mg C7H6O3. Hàm lượng acid salicylic là:

Định lượng viên nén acid melenamic 250g: Cân 20 viên, tính khối lượng trung bình của viên 0,3568 mg và nghiền thành bột mịn. Cân một lượng bột viên tương ứng khoảng 0,5 g acid melenamic mc = 0,7130 g vào bình định mức 100 ml, thêm khoảng 80 ml ethanol (TT). Hòa tan bằng siêu âm, thêm ethanol đến vạch. Chuẩn độ bằng dung dịch natri hydroxyd 0,1 N (CĐ) có K = 0,998 với chỉ thị là dung dịch đỏ phenol (TT) hết 21 ml và 1 ml dung dịch natri hydroxyd 0,1 N (CĐ) tương ứng với 24,13 mg C15H15NO2.

Chế phẩm viên nang cloramphenicol 250 mg, có khối lượng trung bình viên là 0,8025 g. Cần cân một lượng bột thuốc tương ứng với 40mg cloramphenicol để định lượng. Lượng bột thuốc cần cân là:

Chế phẩm dung dịch thuốc nhỏ tai cloramphenicol 5% 10ml. Cần lấy một thể tích chế phẩm có chứa 25 mg cloramphenicol để định lượng. Thể tích chế phẩm cần lấy là:

Định lượng viên nén albendazole 200mg: Cân 20 viên và tính khối lượng trung bình của viên, nghiền thành bột mịn. Cân chính xác một lượng bột tương ứng với khoảng 0,1 g albendazol vào bình định mức 250 ml, thêm 150 ml dung dịch acid hydroclorid 0,1 M trong methanol (TT), lắc cho tan hoàn toàn. Sau đó thêm dung dịch acid hydrocloric 0,1 M trong methanol (TT) vừa đủ đến vạch. Lắc đều, lọc, loại bỏ dịch lọc đầu. Lấy chính xác 5,0 ml dịch lọc cho vào bình định mức 250 ml, pha loãng với dung dịch natri hydroxyd 0,1M (TT) vừa đủ đến vạch, lắc đều. Hệ số pha loãng là:

Chế phẩm viên nén paracetamol 500mg có khối lượng trung bình viên mtb = 0,8050 g. Cần cân chính xác một lượng bột viên tương ứng với khoảng 0,150 g paracetamol. Lượng bột thuốc cần cân là:

Chế phẩm dung dịch thuốc tiêm vitamin B12 1000 /ml ống 1ml. Hút chính xác 10 ml chế phẩm, cho vào bình định mức 40 ml, thêm nước vừa đủ, lắc đều. Hút chính xác 10 ml dung dịch này, cho vào bình định mức 100 ml. Thêm nước vừa đủ 100 ml. Hệ số pha loãng lần lượt là:

Định lượng viên nang cloramphenicol 250mg như sau: cân 20 nang, tính khối lượng trung bình bột thuốc trong nang mtb = 0,8104 g. Trộn đều và nghiền thành bột mịn. Cân một lượng bột thuốc tương ứng với 40 mg cloramphenicol được mc = 0,1250 g, hòa tan trong ethanol (TT), lọc. Pha loãng 2 lần với hệ số pha loãng lần lượt là 200 và 10. Dung dịch pha loãng lần 2 được đo độ hấp thụ ở bước sóng hấp thụ cực đại 278 nm trong cốc dày 1 cm thu được D = 0,56. Biết giá trị A (1 %, 1 cm) của cloramphenicol ở cực đại 278 nm là 297. Hàm lượng cloramphenicol trong viên là:

Định lượng dung dịch thuốc nhỏ mắt cloramphenicol 0,4% 10ml như sau: lấy chính xác một thể tích chế phẩm có chứa 20 mg cloramphenicol và pha loãng với nước thành 200,0 ml. Lấy 10,0 ml dung dịch này cho vào bình định mức 100 ml, thêm nước vừa đủ đến vạch. Lắc kỹ và đo độ hấp thụ của dung dịch thu được ở bước sóng cực đại 278 nm, cốc đo dày 1 cm, dùng nước làm mẫu trắng thu được D = 0,31. Giá trị A (1 %, 1 cm) của cloramphenicol ở cực đại 278 nm là 297. Hàm lượng cloramphenicol trong dung dịch thuốc nhỏ mắt là:

Định lượng dung dịch thuốc nhỏ tai cloramphenicol 5% 10ml biết như sau: lấy chính xác một thể tích chế phẩm có chứa 25 mg cloramphenicol và pha loãng với nước thành 250,0 ml. Lấy 10,0 ml dung dịch này cho vào bình định mức 100 ml, thêm nước vừa đủ đến vạch, trộn đều. Đo độ hấp thụ của dung dịch thu được ở bước sóng cực đại 278 nm, cốc đo dày 1 cm, dùng nước làm mẫu trắng thu được D = 0,31. Giá (1 %, 1 cm) của cloramphenicol ở cực đại 278 nm là 297. Hàm lượng cloramphenicol trong thuốc nhỏ tai là:

Định lượng viên nén cloramphenicol 250mg như sau: cân 20 viên, tính khối lượng trung bình viên, nghiền mịn mtb = 0,8637 g. Cân chính xác một lượng bột viên tương ứng khoảng 40 mg cloramphenicol mc = 0,1381g hòa tan trong ethanol (TT), lọc bỏ tá dược. Pha loãng 2 lần với hệ số pha loãng lần lượt là 200 và 10. Dung dịch pha loãng lần 2 được đo độ hấp thụ ở bước sóng 278 nm trong cốc dày 1 cm, mẫu trắng là nước thu được D = 0,59. Giá trị A (1 %, 1 cm) của cloramphcnicol ở cực đại 278 nm là 297. Hàm lượng cloramphenicol trong viên là:

Hòa tan chất chuẩn cloramphenicol (hàm lượng 98%) trong nước, pha loãng vừa đủ thành 500,0 ml với cùng dung môi. Pha loãng 10,0 ml dung dịch thu được thành 100,0 ml bằng nước. Đo độ hấp thụ của dung dịch thu được tại bước sóng cực đại 278 nm thu được D = 0,55. Lấy 297 là giá trị A (1 %, 1 cm) ở bước sóng 278 nm. Lượng chất chuẩn đã hòa tan là:

   Hòa tan cloramphenicol trong nước, pha loãng vừa đủ thành 500,0 ml với cùng dung môi. Pha loãng 10,0 ml dung dịch thu được thành 100,0 ml bằng nước. Đo độ hấp thụ của dung dịch thu được tại bước sóng cực đại 278 nm thu được D = 0,55. Đo độ hấp thụ của dung dịch chuẩn cloramphenicol 0,0018% thu được D = 0,54. Khối lượng cloramphenicol đã hòa tan là:

Định lượng cloramphenicol trong nguyên liệu. Hòa tan 0,1 g bột nguyên liệu trong nước, pha loãng vừa đủ thành 500,0 ml với cùng dung môi. Pha loãng 10,0 ml dung dịch thu được thành 100,0 ml bằng nước. Đo độ hấp thụ của dung dịch thu được tại bước sóng cực đại 278 nm thu được D = 0,53. Lấy 297 là giá trị A (1 %, 1 cm) ở bước sóng 278 nm. Hàm lượng cloramphenicol trong bột nguyên liệu là:

Định lượng thuốc tiêm B12 1000 μg/ml ống 1ml: Lấy chính xác một thể tích chế phẩm, pha loãng với nước để thu được dung dịch có nồng độ cyanocobalamin khoảng 25 μg/ml. Đo độ hấp thụ của dung dịch thu được ở bước sóng 361 nm, trong cốc đo dày 1 cm, so với mẫu trắng là nước thu được D = 0,55. Lấy 207 là giá trị A (1 %; 1 cm) ở bước sóng 361nm. Hàm lượng vitamin B12 trong thuốc tiêm là:

Định lượng thuốc tiêm B12 0,5 mg/ml ống 1ml: Lấy chính xác một thể tích chế phẩm, pha loãng với nước để thu được dung dịch có nồng độ cyanocobalamin khoảng 25 μg/ml. Đo độ hấp thụ của dung dịch thu được ở bước sóng 361 nm, trong cốc đo dày 1 cm, so với mẫu trắng là nước thu được D = 0,50. Lấy 207 là giá trị A (1 %; 1 cm) ở bước sóng 361nm. Hàm lượng vitamin B12 trong thuốc tiêm là:

Định lượng viên nén carbamazepin 200mg như sau: Cân 20 viên, tính khối lượng trung bình mtb = 0,5024g và nghiền thành bột mịn. Cân chính xác một lượng bột viên tương ứng với khoảng 50 mg carbamazepin mc= 0,1250 g hòa tan trong ethanol 96%, lọc loại bỏ tá dược. Pha loãng 2 lần với hệ số pha loãng lần lượt là 100 và 50. Dung dịch pha loãng lần 2 được đo độ hấp ở bước sóng khoảng 285 nm trong cốc đo dày 1 cm, so với mẫu trắng là ethanol 96 % (TT) được D = 0,50. Lấy 490 là giá trị A (1 %, 1 cm) ở bước sóng 285 nm. Hàm lượng carbamazepin trong viên là:

Định lượng viên sủi paracetamol 500mg: Cân 20 viên, tính khối lượng trung bình viên mtb = 3,5280g và nghiền thành bột mịn. Cân chính xác một lượng bột viên tương ứng với khoảng 0,150 g paracetamol mc = 1,0550 g, hòa tan trong dung dịch NaOH 0,01M, lọc. Pha loãng 3 lần với hệ số pha loãng lần lượt là 200, 10, 10. Dung dịch pha loãng lần 3 được đem độ hấp thụ ở bước sóng 257 nm, cốc đo dày 1 cm được Dt = 0,53. Đo độ hấp thụ của dung dịch paracetamol chuẩn 0,00075% thu được D = 0,54. Hàm lượng paracetamol trong viên sủi là: