WorksheetsETS QO_BIONICA_2022
Total questions: 37
Worksheet time: 45mins
Desde el punto de vista de la teoría del orbital molecular, la molécula de oxígeno es diamagnética con un orden de enlace de 2 (si hace falta, elabore el diagrama de correlación).
VERDADERO
FALSO
Son las encargadas de formar una fase condensada en moléculas de hidrocarburos altamente simétricos
Interacciones ión-dipolo
interacciones dipolo-dipolo
interacciones de Van Der Waals
interacciones gravitacionales
Describe el estado de mínima energía en una configuración electrónica
Principio de exclusión
Regla de Hund
Principio de incertidumbre
Regla del octeto
Principio parsimonia
Tener el mismo conjunto de números cuánticos es una violación de:
El principio de exclusión
el principio parsimonia
La regla de Hund
El principio de incertidumbre
La regla del octeto
El dicatión del átomo de Titanio es diamagnético
verdadero
falso
¿En qué casos se cumple la regla de los 18 electrónes?
elementos representativos
metales de transición tardíos
tierras raras
metales de transición tempranos
ninguna de las anteriores
¿Cuáles son el orden de enlace y las propiedades magnéticas del catión nitrosilo (NO+)? (consejo: desarrolle el diagrama de correlación de orbitales moleculares)
2, diamagnético
2.5, diamagnético
3, diamagnético
2.5, paramagnético
3, paramagnético
¿Qué tipo de geometría posee la molécula de bromuro de arsénico (AsBr3)?
tetraédrica
trigonal
cuadrado plana
pirámide trigonal
ninguna de las anteriores
La configuración electrónica para el tricatión del átomo de hierro es [Ar]18 4s2, 3d3
verdadero
falso
Mientras que la molécula de agua presenta un ángulo de enlace HOH de 105°, para el sulfuro de hidrógeno (H2S), el ángulo HSH es próximo a los 90°. ¿Cuál es la razón de este hecho?
la hibridación se dificulta en el azufre debido a la diferencia energética entre orbitales s y p
el átomo de azufre es más grande que el de oxígeno
el oxígeno es más electronegativo
la hibridación se dificulta en el oxígeno debido a la diferencia energética entre orbitales s y p
ninguna de las otras
Una forma de obtener combustibles a partir de hidrocarburos de alto peso molecular es:
la lixiviación
el cracking
la hidrogenación
la hidroformilación
Las condiciones para las que se lleve a cabo un sustitución nucleofílica unimolecular son:
base fuerte, disolvente polar
base fuerte, disolvente no polar
base débil, disolvente polar
base débil, disolvente no polar
ninguna de las anteriores
En el clorobenceno, el átomo de cloro es un desactivante que dirige a las posiciones orto y para *
verdadero
Falso
¿Cuáles de los siguientes compuestos no son aromáticos?
a y d
a y b
b y c
b y d
La cloración del n-butano mediante el mecanismo de reacción en cadena (radicales libres), da como producto minoritario:
cloruro de isobutano
2-buteno
1-clorobutano
2-clorobutano
Un alquino terminal se puede comportar como ácido debido a:
su elevado momento dipolar
la alta electronegatividad del carbono sp
su alta afinidad protónica
la baja energía de ionización
El equilibrio ceto-enólico es un ejemplo de dos estructuras:
tautómeras
enantiómeras
diastereómeras
resonantes
En las siguientes reacciones se obtiene:
en (a) un alqueno y en (b) un alcohol
en (a) un alcohol y en (b) un alqueno
en (a) un alcohol y e
en (a) un alquino y en (b) un alcohol
ninguna de las otras
¿Qué características comparten los sustituyentes desactivantes y orientadores a la posición meta?
la presencia de grupos electrodonadores
la presencia de grupos electroatractores
la presencia de pares electrónicos libres
ninguna de las otras
La reacción entre 2-butanol e hidróxido de potasio da:
1-buteno
2-buteno
3-buteno
ninguna de las otras
La reacción entre cloruro de neopentilo y etanoato de sodio da:
un cloruro de ácido
un alqueno
un éter
un alcohol
En la reacción cruzada de Canizzaro se obtiene un alcohol y ácido fórmico (en medio ácido)
verdadero
falso
En la síntesis de Williamson, sólo se recomienda el empleo de halogenuros de alquilo primarios, esto debido a que:
el mecanismo de reacción es SN1
se obtendrían alquenos con carbonos más sustituidos
se obtendrían alcoholes con carbonos más sustituidos
la reacción no procedería con carbonos más sustituidos
La oxidación de un alcohol terciario conduce a:
un ácido carboxílico
un aldehído
una cetona
un éter
ninguna de las otras
Si se quiere preparar benzofenona partiendo de benceno, y empleando cloruro de aluminio como catalizador, el otro reactivo debe ser:
cloruro de fenilo
cloruro de bencilo
clorobenceno
cloruro de fenilmetanoilo
El ácido yodoacéticoes más ácido que el boroacético
verdadero
falso
La trimetilamina es menos básica que el amoniaco
verdadero
falso
8. Las aminas pueden considerarse como: Derivados de ___________ y se clasifican según el ___________ de grupos ligados al nitrógeno.
la hidracina - número
el amoníaco - número
los nitrilos - número
los nitrilos - orden
La siguiente reacción: CH3OH + HCl CH3Cl + H2O, es del tipo:
Ácido-base
Oxidación-reducción
Adición
Eliminación
Sustitución
. ¿Cuál de los siguientes compuestos no es aromático?
Tolueno
Benceno
Fenol
Acetileno
. ¿En cuál de las siguientes especies químicas existe un triple enlace carbono-nitrógeno?
Etanoamida
Propanonitrilo
Metilamina
Trimetilamina
. El grupo funcional amida es:
−NH2
−NH−
−CN
−CO−NH2
El término enantiómeros se refiere a:
Mezclas de disolventes con el mismo punto de ebullición.
Sustancias con el mismo punto de fusión.
Isómeros ópticos.
Especies con el mismo número de átomos de azufre.
Los isómeros geométricos se denominan también:
Tautómeros
Enantiómeros
Confórmeros
Diasteroisómeros
Cuando dos especies químicas tienen la misma fórmula molecular pero distintas propiedades se dice que son:
Isómeros
Isótopos
Isotácticos
Isotónicos
Al hacer reaccionar un ácido orgánico con un alcohol:
Se forma un aldehído y un ácido.
Se forma un éter y agua.
Se forma un éster y agua.
Se produce una adición de acuerdo con la regla de Markownikoff.
No reaccionan.
¿Qué químico propuso la tetravalencia del carbono?
Kekulé
Mendeleiev
Lavoisier
Berzelius
Thanos
