WorksheetsFARMACOLOGÍA
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QUÉ ES VIDA MEDIA?
Es el tiempo en el cual disminuye el 50 % de la concentración del medicamento.
Es el tiempo en el cual aumenta el 50 % de la concentración del medicamento.
Es el tiempo en el cual se estabiliza a 20% la concentración del medicamento.
Es el tiempo en el cual aumenta de manera considerable la concentración del medicamento.
QUÉ ES El TIEMPO DEL EFECTO?
Comprende el tiempo de aceleración hasta el otro extremo de t cuando va descendiendo la curvaC
Comprende del tiempo de latencia hasta el otro extremo de t ½ cuando va descendiendo la curva.
Comprende el tiempo de latencia hasta el otro extremo de 2t ½ cuando va descendiendo la curva.
Comprende el tiempo de aceleración hasta el otro extremo de t ½ cuando va descendiendo la curva.
QUÉ SON LOS RECEPTORES?
Sistema de transducción, convierte un mensaje extrecelular en uno intracelular
Sistema de transducción, convierte un mensaje intracelular en uno extrecelular
Sistema de comunicación, entre un mensaje intracelular en uno extrecelular
Sistema de comunicación, entre un mensaje extrecelular en uno intracelular
¿Los antidepresivos aumentan y los que más funcionan son los medicamentos ?
Los antidepresivos aumentan la Serotonina y la Adrenalina y los mtos mejores son triciclicos.
Los antidepresivos aumentan la Sertralina y la noradrenalina y los mtos menos adecuados son los triciclicos.
Los antidepresivos aumentan la Serotonina y la noradrenalina y los mtos mejores son triciclicos.
Efectos adversos de inhibidores de recaptura de serotonina y noradrenalina
Saciedad, disminución de la líbido, diarrea, insomnio, impotencia, inapetencia.
Saciedad, Aumento de la líbido, estreñimiento, somnolencia, cefalea, naúseas, vómito.
Los tricíclicos pueden aumentar el riesgo de convulsiones en pacientes epilépticos
Verdadero
falso
Efectos Extrapiramidales
Retención urinaria, xerostomía, estreñimiento, xeroftalmia, disminuye el peristaltismo, disminuye las secreción de los ácidos, retención urinario, erección, arritmias
Parkinsonismo, distonía
Acatisia, disquinesia tardía y
Disquinesia
El aumento de la prolactina produce en el organismo:
Galactorrea
Irregularidad menstrual
Impotencia
Aumento de peso
Ginecomastia
Alteración de los lípidos
Alteraciones electrocariograficas, ACV, Diabetes, Hiperlipidemia
Ictericia colestacica
La serotonina 5HT se produce en los núcleos rojo raffé
FALSO
VERDADERO
La serotonina 5HT se forma a partir del aminoácido triftófano
FALSO
VERDADERO
La serotonina 5HT se degrada inicialmente gracias a
COMT
MAO
Tipos de receptores:
Tipo 1: Transductor
Tipo 2: Metabotrofico
Tipo 3: Estimulantes
Tipo 4: receptor de concentración
Tipo 1: Ionotrópicos
Tipo 2: Gaba
Tipo 3: Receptor tipo quinosina-quinasa
Tipo 4: Glutamato
Tipo 1: Ionotrópicos
o receptor canal
Tipo 2: metabotrofico o proteínas G o sistema de segundo mensajero
Tipo 3: receptos enzima o tipo quinosina-quinasa
Tipo 4: Nuclear, citoplasmático
¿Cuál es la diferencia entre eficacia y efectividad en un fármaco?
Eficacia es la capacidad de aumentar el confort y disminuir el trauma de ingesta y la efectividad está relacionado con fines diagnósticos y terapéuticos.
Eficacia es la capacidad que tiene un fármaco de actuar según objetivo. La efectividad es la adherencia a largo plazo según efectos adversos.
Eficacia son las ventajas segùn su costo-efectividad y efectividad son los efectos terapéuticos que pueden producir.
¿Cuáles son las presentaciones sólidas de los fármacos?
Suspensión, elixir, cápsulas, tabletas
Tabletas, grageas, cápsulas, tabletas efervescentes
Tabletas efervescentes, grageas, emulsiòn, cápsulas
¿Cuáles son las presentaciones líquidas de los fármacos?
Jarabe, elixir, gragea, soluciòn, emulsiòn
Emulsiòn, gotas óticas/nasales, suero fisiologìco, jarabe
Elixir, emulsiòn, jarabe, suspensiòn, gotas òticas/nasales
¿Cuáles son las 3 vías de administración que existen?
Enterales, parenterales, tòpicas
Intradérmica, tópica e intestinal
Endovenosa, enterales, oculares
¿Cuáles son las vías de administración enteral?
Subcutánea, oral, nasal, intradèrmica, piel, bucal, rectal
Intestino, oral, bucal, sublingual, nasal, aerea y rectal
Intramural, intestino, bucal, sublingual, aérea, oral, ocular
¿Cuáles son las vías de administración parenteral?
Endovenosa, intradérmica, intramuscular, subcutànea, con jeringa
Intestino, intramuscular endovenosa, subcutànea, oral
Intradérmica, ocular, intestino, con jeringa, endovenosa
¿Cuáles son las vías de administración tópicas?
Ocular, óticas, vaginal, piel
Oral, ocular, óticas, nasal
Vaginal, piel, sublingual, intramuscular
¿Cuál es la vía fisiológica, más rápida y la que se debe de procurar utilizar siempre que sea posible?
Endovenosa
Intramural
Oral
¿Para qué se usa el medicamento fisiostigmina ?
Se utiliza como anestésico
Para despertar al ptes. luego de un anestésico
Se usa en intoxicación por escopolamina y en cirugía para ventilación mecánica
La vía endovenosa tiene menor capacidad y tiene que pasar por un proceso de absorciòn
verdadero
Falso
La escuela psiquiátrica colombiana no receta MAO porque tiene interacción con alimentos ricos en tiramina, hacen reacción con tramadol y antibióticos, bromocriptina.
verdadero
Falso
¿Cuáles son los canales de actuación de los fármacos?
Canales, enzimas, transportadores, receptores
Enzimas, canales, proteínas, sustrato
Producto, receptores, enzimas, proteínas
Benzodiazepinas
Ansiolíticos
Hipnóticos
Todas las anteriores
Las Benzodiazepinas frente a los estímulos (opción múltiple)
negativo: síndrome de abstinencia.
positivo: Recompensa (el sueño)
Todas las anteriores son falsas
Positivo: síndrome de abstinencia
Negativo: Recompensa (El sueño)
Las Benzodiazepinas frente al consumo de Alcohol (Guarito, Roncito ETC), produce sí puede ocasionar depresión respiratoria (potenciar los efectos del medicamento)
falso
Verdadero
Las Benzodiazepinas actúan en el receptor GABA especificamente en el Alfa Gama
falso
Verdadero
Las Benzodiazepinas actúan especificamente en el Alfa Gama y disminuye la conductancia del cloro, hiperpolariza la membrana, no tiene efectos cerebelosos.
falso
Verdadero
Efectos adversos del LITIO: Diabetes insípida (orina mucho y no sabe a nada, poliuria),
Temblor fino y en la mandíbula, piel y labios ( trismo),
Hipotiroidismo ( cada tres meses control para verificar alteración y reemplazo con otro mtos por la TSH),
Caída del Cabello,
Dolor de Estómago,
Diarrea,
Debilidad Muscular,
Aumenta el Acné,
Falso
Verdadero
El carbamatos es considerado un:
Medicamento.
Veneno
Estabilizadores de membrana tienen como función:
(Trastorno afectivo Bipolar)
Afecta la trasnmisión neuronal
Bloquea los canales de calcio y sodio
Evita la excitabilidad
Todas las anteriores
La ventana terapéutica de los Estabilizadores de membrana es muy estrecha:
(Trastorno afectivo Bipolar)
Por las dosis
Por Intoxicaciones
Todas las anteriores
¿Dónde actúa el Amlodipino?
Páncreas
En el músculo liso del estómago
En el músculo liso del útero (relaja) y en el músculo arterial
En caso de administración de LITIO se debe:
Se debe medir frecuentemente el nivel de litio
Disminuir el consumo o administración de líquidos
Revisar y tratar la anuria del paciente
¿Cuál es el mecanismo de acción del amlodipino?
Bloquear los canales de Calcio tipo L, relajando el músculo arterial y disminuyendo la tensiòn arterial
Bloquear los canales de Potasio tipo D, contrayendo el músculo arterial para el tratamiento de la hipotensión arterial.
Bloquear los canales de Calcio tipo T, relajando el músculo liso para el tratamiento del estreñimiento.
El efecto del primer paso sucede en:
Estómago
Hígado
Intestino
¿Qué fármaco inhibe la enzima ciclooxigenasa?
Corticoesteroides
Antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
Antihistamínicos
Receptor 5ht1A el medicamentos que actúa es Buspirona (Ag) se considera un ansiolítico
Verdadero
Falso
Receptor 5ht1 (Opción Multiple)
B en ratones
D en humanos
D en ratones
B en humanos
MIGRAÑA en la Profilaxis
Se usa antihipertensivos
antiepilépticos
Se usa los triptanes y alcaloides de Ergot
Se administra medicamentos que generan vasoconstricción de las arterias meníngeas, de arterias musculares etc
Se administra medicamentos que generan vasodilatación de las arterias meníngeas, de arterias etc
En la MIGRAÑA el Alcaloides de Ergot cual se usa como antimigrañoso
Ergonovina
Ergotamina
En la MIGRAÑA el Alcaloides de Ergot están contraindicados a paciente con
Arterias carótidas tapadas, riesgo de isquemia, ptes HTA mal controlados
Diabetes Mellitus, antecedentes de ACV, Venas Varices, paciente anticoagulados.
Combinar medicamentos como Sumatriptán o agonistas o que aumentan serotonina generan síndrome serotoninérgico
Verdadero
Falso
5HT3 solo tenemos un antagonista, el medicamento es
Ondansetrón
Plasil
Esquizofrenia posee síntomas cognitivos:
Déficit en las funciones cognitivas (planificación, toma de decisiones, etc) lentitud del pensamiento, problemas de atención, problemas de memoria (especialmente de trabajo), problemas perceptivos, trastornos del lenguaje.
Deficit de las funciones cognitivas, Alteraciones en la percepción corporal, depresión, apatia, bipolaridad, desorden del sueño o insomnio, dificultad para concentrarse.
Efecto Antineoplasico:
Medicamentos como la thalomida impide el crecimiento, desarrollo, proliferación de celulas tumorales malignas
Medicamentos como la thalomida facilita el crecimiento, desarrollo, proliferación de celulas tumorales malignas
¿Cuál es el antipsicótico atípico que controla la esquizofrenia?
Clonazepam
Diazepam
Fluoxetina
Clozapina
¿Qué efecto adverso tiene la clozapina por consumo crónico?
Caída linea blanca (leucopenia)
Hipertensión y aumento del gasto cardiaco
Caída línea roja (eritrocitopenia)
Hipotensión y disminución del gasto cardiaco
¿Qué efecto adverso de tipo C (Crónico) tiene la dipirona?
Neutrofilia y reacción de anafilaxia moderada
Neutropenia y reacción de anafilaxia grave
Leucocitosis y reacción inmunoalérgica moderada
Leucopenia y reacción inmunoalérgica grave
¿Cómo se llama el antídoto para el consumo de benzodiacepinas?
Naloxona
N- Acetilcisteína
Flumazenil
Protamina
¿Cuál es el orden de los 4 pasos para la farmacocinética?
Distribución, absorción, eliminación, metabolismo
Metabolismo, absorción, distribución, eliminación
Absorción, distribución, metabolismo, eliminación
Distribución, metabolismo, absorción, eliminación
¿Qué es la carbidopa?
Medicamento inhibidor de la descarboxilasa para que L Dopa llegue a Cerebro
Enzima reguladora de la síntesis de Dopamina en el estómago
Profármaco que se administra vía oral para el catabolismo de la Carboxilasa en el intestino
Nutracéutico favorecedor de la formación de dopamina en la sustancia negra del cerebro
Medicamento antagonista de receptores angioensina AT1
Losartan
Captopril
Enalapril
Metoprolol
Es una reacción del medicamento tos seca relacionado con broncobstrucción
Losartan
Captopril
Enalapril
Metoprolol
Medicamento que interactúa con indicador metadotrofico
Ninguna es correcta
Salbutamol
Verapamilo
Fluoxetina
Bloqueador de Canal de Calcio también tiene propiedades antihipertensivas y antiarritmicas:
Clonidina
Salbutamol
Verapamilo
Fluoxetina
Antihipertensivo de preferencia para población negra:
Clonidina
Metoprolol
Verapamilo
Captopril
Valsartan
Anticolinergicos con propiedades broncodilatadores actúan con receptores:
M1
M2
M3
M4
M5
Paciente que se administra dosis de 200 mg por vía EV eliminó 100 en las 2 primeras horas, si sigue la farmacocinetica...cuando quedará en 6 horas despues:
Eliminará otras 50 en las primeras 4 horas en las otras le quedan- 15
Eliminará otras 50 en las primeras 4 horas en las otras le quedan- 25
Benzodiacepinas de vida media larga, Excepto:
Diazepam y el Flurazepam
Midazolam y el Triazolam
La angiotensina II disminuye la resistencia vascular periferica y el gasto cardiaco
Verdadero
Falso
los medicamentos AT2 producen
Producen aldosterona, vasoconstricción, disfunción endotelial, inflamación, remodelamiento, trombosis, ruptura de placa
Vasodilatación, incrementa la síntesis de óxido nítrico (NO) inhibición del crecimiento celular, natriuresis, promoción de apoptisis
los medicamentos AT1 producen
Producen aldosterona, vasoconstricción, disfunción endotelial, inflamación, remodelamiento, trombosis, ruptura de placa
Vasodilatación, incrementa la síntesis de óxido nítrico (NO) inhibición del crecimiento celular, natriuresis, promoción de apoptisis
Haloperidol es útil excepto para:
Demencia Senil
Parkinsonismo
Efectos adversos de las postaglandinas excepto:
Apnea
Oscurecimiento de la piel
Diarrea
Vasodilatación
Hipopotasemia
Efectos adversos de los medicamentos antiparkinsonianos excepto:
Estreñimiento
Vómito
Depresión
Ansiedad
Hipotensión postural
La mayoría de las drogas entran a la célula por:
Difusión facilitada por cinética de primer orden
Difusión pasiva por cinética de primer orden
Reacción metabólicas de fármacos de fase 2
Nunguna
Todas
Algunas
El efecto del metronizadol en el metabolismo del alcohol etílico es:
Eliminar la enzima aldehido deshidrogenasa
Inhibir la enzima aldehido deshidrogenasa
Potenciar la enzima aldehido deshidrogenasa
Más interacciones con la aspirina:
Dipirona
Acetaminofen
Ibuprofeno
Diclofenaco
Los receptores AT1 y AT2 corresponden a
La Angiotensina I
La angiotensina II
Medicamento que puede producir hipocalemia e hipomagnesemia:
Hidroclorotiazida
Furosemida
Espironolactona
Reacciones Adversas Tipo A
Relacionadas con la dosis, tienen la característica de ser extensión del efecto farmacológico (predecibles y prevenibles)
Este tipo de reacciones son menos agresivas
No relacionadas con la dosis, son reacciones alérgicas difíciles de prevenir o predecir
Se asocian con hipersensibilidad o hipersusceptibilidad, por ejemplo, una persona con alergia a la penicilina. Son mucho más agresivas.
Reacciones Adversas Tipo B
Relacionadas con la dosis, tienen la característica de ser extensión del efecto farmacológico (predecibles y prevenibles)
Este tipo de reacciones son menos agresivas
No relacionadas con la dosis, son reacciones alérgicas difíciles de prevenir o predecir
Se asocian con hipersensibilidad o hipersusceptibilidad, por ejemplo, una persona con alergia a la penicilina. Son mucho más agresivas.
Reacciones Adversas Tipo C
Producidas por uso crónico de medicamentos. Por ejemplo, el consumo crónico de neurolépticos
aparecen tardíamente y relacionadas con dismorfogenesis (Cáncer) y malformaciones congénitas como el caso de la talidomida
Reacciones Adversas Tipo D
Producidas por uso crónico de medicamentos. Por ejemplo, el consumo crónico de neurolépticos
Aparecen tardíamente y relacionadas con dismorfogenesis (Cáncer) y malformaciones congénitas como el caso de la talidomida
Reacciones Adversas Tipo E
Aparecen al suspender el fármaco, especialmente si se hace de forma abrupta
(educar en la adherencia el medicamento) por ejemplo las Caticolaminas, actúan sobre serotonina, norepinefrina (pueden quedar a niveles más bajos de lo que estaban) si hay suspensión del medicamento antidepresivo.
Fallo terapéutica por dosis, prescripción, selección errada, resistencia, calidad
Reacciones Adversas Tipo F
Aparecen al suspender el fármaco, especialmente si se hace de forma abrupta
(educar en la adherencia el medicamento) por ejemplo las Caticolaminas, actúan sobre serotonina, norepinefrina (pueden quedar a niveles más bajos de lo que estaban) si hay suspensión del medicamento antidepresivo.
Fallo terapéutica por dosis, prescripción, selección errada, resistencia, calidad
Las reacciones adversas que aparecen tardíamente y son relacionadas con dismorfogénesis (Cáncer y malformaciones congénitas) se conocen como:
Tipo A
Tipo B
Tipo C
Tipo D
Tipo E
Cuál sería el fármaco indicado para la intoxicación por opioides?
Flumazenil
Dobutamina
Alprazolam
Naloxona
Ninguno de ellos en tto. sintomático
Son efectos adversos del Haloperidol, Excepto:
Disquinesia
Galactorra
Hipotensión
Hiperlipidemia
Sueño
¿Cuál de los siguientes antidepresivos inhibe la recaptura de serotonina y noradrenalina?
Paroxetina
Sertralina
Selegilina
Venlafaxina
Bupropion
¿En cuál estructura cerebral no tiene eficacia las benzodiacepinas?
Tálamo
Cerebelo
Corteza prefrontal
Nucleo accumbens
Estriado
La siguiente es una vía de eliminación de los fármacos:
Renal
Hepatobiliar
Pulmonar
Todas son correctas
¿Cuál de los siguientes medicamentos no pasa la barrera hematoencefálica
Carbidopa
Pramipexol
Selegilina
Amantadine
Biperideno
Los efecto endocrinos secundarios a la terapia con antipsicóticos se relacionan con la siguiente vía:
Area tegmental ventral - núcleos del rafe
Vía mesolímbica
Vía mesocortical
Vía nigroestriatal
Vía tuberoinfundibular
La disminución de las proteínas plasmáticas (desnutrición , por ejemplo) puede producir lo siguiente en un fármaco con alta unión a proteínas, EXCEPTO:
Aumenta el fármaco libre
Aumenta los efectos del fármaco
Aumenta la degradación hepática
Aumenta la eliminación
Aumenta la vida media
El antipsicótico con mayor eficacia en psicosis de origen orgánico es:
Clozapina
Quetiapina
Risperidona
Haloperidol
Olanzapina
Respecto al metabolismo de los fármacos, de las reacciones de fase I se puede decir que:
Anabólicas y generan productos de mayor reactividad química
Catabólicas y generan productos inactivos
Anabólicas y usualmente inactivan los fármacos
Son catabólicas y generan productos de mayor reactividad química
Respecto a los bloqueadores de los canales de Calcio, este tiene mayor efecto vasodilatador:
Verapamilo
Diltiazem
Amlodipino
Todos tienen el mismo efecto
El siguiente es un posible mecanismo de acción de los fármacos que actúan sobre el sistema nervioso autónomo
Interferencia con la síntesis del transmitor
Bloqueo del sistema de transporte en la membrana termiinal
Bloqueo del sistema de transporte en la vesícula de almacenamiento
Todas son correctas
Los antagonistas del receptos de angiotensina, ejercen efecto sobre el receptor:
AT1
AT2
AT3
Ninguno
Según la clasificación de Vaughan Williams, los antiarrítmicos que actúan sobre la repolarización son los de:
Clase II
Clase III
Clase IV
Ninguna es correcta
Los receptores muscarínicos son de tipo
Ionotrópico
Metabotrópico
Ligados a cinasas
Nucleares
El siguiente agonista de los receptores muscarínicos, sufre hidrolisis por efecto de la AChE
Acetil colina
Carbacol
Muscarina
Todos sufren hidrolisis por la AChE
RU-486
Nombre investigacional
Nombre comercial
DCI
Nombre químico
1-25-0H,metl -Calciferol
Nombre investigacional
Nombre comercial
DCI
Nombre químico
Advil
Nombre investigacional
Nombre comercial
DCI
Nombre químico
Noradrenalina
Nombre investigacional
Nombre comercial
DCI
Nombre químico
Noradrenalina
Nombre investigacional
Nombre comercial
DCI
Nombre químico
¿Qué fármaco inhibe a los tromboxanos y qué función realiza?
Furosemida, impide la alteración del flujo sanguíneo y de la presión arterial
Amlodipino, evita relajación del músculo arterial
Aspirina, evita vasoconstricción y agregación plaquetaria
Ibuprofeno, bloquea elevación de la concentración plasmática total
¿Qué función cumple la aldehído deshidrogenasa?
Inhibir los receptores nociceptivos del músculo liso
Evita la agregación plaquetaria y la aparición de trombos
Cataboliza el acetaldehído para convertirlo en ácido acético (vinagre)
Actuar como sustrato falso para hacer anabolismo del etanol en sangre
¿Qué son los nutracéuticos?
Productos que no alcanzan a ser fármacos
Productos que no inhiben enzimas, sino que las engaña
Productos que no generan efectos terapéuticos y tampoco farmacológicos
Productos que generan efecto nocebo en los pacientes
¿Los profármacos son la forma anterior al fármaco?
Verdadero
Falso
¿Cuál es la función del omeprazol?
Favorecer la entrada de enzimas para la digestión de los alimentos
Impedir la síntesis de receptores nociceptivos en la células parietales del estómago
Inhibir la secreción del ácido clorhídrico al inhibir la bomba de protones.
Crear una barrera protectora que impida la emesis y el reflujo gastroesofágico
El proceso cinético que presenta mayor posibilidad de interacción fármaco-fármaco es:
Absorción
Distribución
Metabolismo
Eliminación
Secuestro farmacológico
Se define como antagonista no competitivo aquel fármaco que:
Disminuye el rango terapeutico de un agonista
Disminuye la potencia de un agonista
Disminuye la eficacia de un agonista
Aumenta la dosis de un agonista, para igualar el efecto
El efecto que No corresponde a los bloqueadores B-adrenergicos:
Ansiolosis
Vasodilatación
Cronotrópico negativo
Sueño
Inotrópico negativo
Cuál vía no presenta efecto de primer paso:
Hepática
Sublingual
Rectal
Oral
¿Cuál de los siguientes efectos No correponde a la administración alfa 1 antagonista?
Relajación del trígono vesical
Hipotensión ortostática
Eyaculación retrógrada
Bradicardia
El transporte de fármacos a través de membranas es principalmente por:
Fagocitosis
Acuaporinas
Difusión pasiva
Transporte activo
Según la LEY de FICK el paso de medicamentos a través de membrana depende:
Directamente del paso molecular del fármaco
Indirectamente del área de absorción de la membrana
Directamente del coeficiente de liposolubilidad del fármaco
indirectamente del gradiente de concentración
Son signos y síntomas de intoxicación con escopolamina Excepto:
Boca seca
Aumento del peristaltismo intracelular
Alteración de la memoria
Midriasis paralítica
Taquicardia
La administración de atropina se utiliza en cuál de las condiciones clínicas
Intoxicación por escopolamina
Intoxicación por carbamatos
EPOC
ICC
Úlcera péptoca perforada
¿Cuál de los siguientes signos y síntomas es de intoxicación por organofosforados:
Boca seca
Estreñimiento
Hipertensión
Espasmos musculares
Taquicardia
¿Cuál de las siguientes formas farmacéuticas tiene liberación prolongada?:
Capsula
Elixir
Tableta con cubierta entérica
Tableta osmótica
De los siguientes grupos de medicamentos, el que tiene mayor riesgo de ser excretado por leche materna es:
Antibióticos
Laxantes
Antipsicóticos
Antihipertensivos
Son efectos antimuscarínicos, Excepto:
Xeroftalmia
midriasis
Vasoconstricción en la piel
Disminución de la sudoración
Taquicardia
La localización del receptor Beta1 adrenérgicos es la siguiente, Excepto :
Nodo Sinusal
Tejido Adiposo
Células Beta en el páncreas
Células yuxtaglomerulares
Músculo cardiaco
Cuál de los siguientes es un efecto de la estimulación parasimpática
Disminuye la motilidad instestinal
Inhibe la secreción bronquial
Contrae el músculo del iris en el ojo
Aumenta la frecuencia cardiaca
El mecanismo de acción del sumatriptán es
Agonista 5HT4
Agonista 5HT1
Antagonista 5HT1A
Antagonista 5HT2
Antagonista 5HT3
Aumenta la sobrevida de los paciente con enfermedad de Parkinson
Amantadine
Selegilina
Tolcapone
L Dopa/Carbidopa
Antipsicótico que más se asocia a efectos extrapiramidales
Quetiapina
Risperidona
Clozapina
Olanzapina
Tiene eficacia terapéutica en el tratamiento maniaco depresivo, Excepto.
Carbamazepina
Ácido Valpróico
Pregabalina
Lamotrigina
Carbonato de Litio
La estimulación de los receptores 5HT2 producen los siguientes efectos, Excepto:
Agregación plaquetaria aumentada
Vasoconstricción
Alucinaciones
Naúseas
Hipertensión
La estimulación de los receptores 5HT2 producen los siguientes efectos, Excepto:
Agregación plaquetaria aumentada
Vasoconstricción
Alucinaciones
Naúseas
Hipertensión
El plasil o tambien llamado Metoclopramida tiene un efecto antiemético a través de Antagonista D2
Falso
Verdadero
