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3ra Parcial Patología

Total questions: 95

Worksheet time: 56mins

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1.

La lesión tisular requiere de moléculas mediadoras o moléculas adicionales en una reacción inmunomediada utilizada en cualquier proceso inflamatorio cotidiano

a)

Cierto

b)

Falso

2.

"Función inmune insuficiente" evidenciada como:

a)

Hipersensibilidad

b)

Autoinmunidad

c)

Inmunodeficiencia

d)

Inmunosuprimido

3.

"Manifestación inmunológica alterada"

a)

Hipersensibilidad

b)

Autoinmunidad

c)

Inmunodeficiencias

d)

Inmunosuprimido

4.

Presentaciones mixtas de hipersensibilidad y autoinmunidad pueden dar resultado a una:

a)

Inmunosupresión e inmunodeficiencia

b)

Inmunosupresiones

c)

Cáncer

d)

Neoplasias benignas

5.

Tipo de inmunidad adquirida después de haber sido expuesto a un agente luego de una segunda exposición

a)

Inmunidad de memoria

b)

Inmunidad pasiva

c)

Inmunidad adquirida

d)

Inmunidad retroalimentativa

6.

Grupo de células y moléculas asociadas y responsables de una respuesta a agentes externos con respuesta exagerada y deficiente

a)

Sistema inmunitario

b)

Sistema oseo

c)

Sistema sanguíneo

d)

Sistema locomotor inmunológico

7.

Reacciones de defensa mediadas por respuestas tempranas del sistema inmune

a)

Inmunidad innata

b)

Inmunidad adaptativa

c)

Inmunidad artificial

d)

Inmunidad del calostro

8.

Material propio o extraño, soluble o particulado que el sistema inmune reconoce como extraño

a)

Antigeno

b)

Proteína de grasas

c)

Aminoacidos

d)

Células sanguíneas

9.

Son antígenos que bajo determinadas condiciones referentes a la especie, a la dosis del antígeno, son capaces de inducir respuesta inmunitaria

a)

Antígeno inmunológico

b)

Inmunógeno

c)

Inmunoproteinas

d)

Inmunosarcomas

10.

Inmunidad innata actúa en las primeras horas

a)

0-12 hrs

b)

0-3 hrs

c)

0-6 hrs

d)

0-10 hrs

11.

Barreras humorales

a)

Moléculas plasmáticas

b)

Factores de complemento

c)

Orina

d)

Grasas

12.

Barreras físicas

a)

Epitelio

b)

Enzimas

c)

Barreras celulares

d)

Factores de complemento

13.

Secreción de moco, contención de sustancias de microbicidas lisozima y sulfactantes.

¿Qué tipo de inmunidad se observa este mecanismo?

a)

Innata

b)

Adquirida

c)

Artificial

d)

Pasiva

14.

Patrones característicos de células que actúan en mamíferos con patogenicidad constante que estimulan inmunidad innata

a)

Patrones moleculares asociados a m.o patógenos (PAMP)

b)

Patrones virales asociados a m.o (PAV)

c)

Patrones virales asociados a bacterias y virus (PAVB)

d)

Patron molecular mediados con m.o (PMM)

15.

Receptores tipo Toll (TLR)

a)

Dan reconocimiento de patrones moleculares

b)

Dan reconocimiento de m.o

c)

Dan reconocimiento de parasitos

d)

Dan reconocimiento constante de virales

16.

Tipos de vías en la inmunidad innata

a)

Vía clasica

b)

Vía de las leptinas

c)

Vía alterna

d)

Vía de la pentosa fosfato

17.

Para obtener inmunidad adaptativa se necesita de una activación en:

a)

Horas

b)

Días

c)

Semanas

d)

Años

18.

La inmunidad innata genera memoria inmunológica

a)

Falso

b)

Cierto

19.

Se producen células y una respuesta especifica de más ante cualquier afección

a)

Adaptativa

b)

Innata

c)

Pasiva

d)

Artificial

20.

En Inmunidad adaptativa participan mucho los:

a)

Linfocitos y anticuerpos

b)

Anticuerpos malignos

c)

Proteínas solubles

d)

Vacunas

21.

Inmunidad humoral mediada por:

a)

Proteínas solubles

b)

Proteínas de sobrepaso

c)

Anticuerpos

d)

Linfocitos B

22.

Inmunidad celular mediada por:

a)

Linfocitos B

b)

Linfocitos T

c)

Anticuerpos

d)

Ácidos gástricos

23.

Son las únicas células capaces de producir anticuerpos una vez diferenciados hacia células plasmáticas, por lo que representan los principales mediadores de la respuesta inmune humoral

a)

Linfocitos B

b)

Linfocitos T

c)

Sistema de complemento

d)

Sistema linfoide

24.

Es un tejido en el que pueden ser encontrados linfocitos de forma natural, los cuales son organizados formando estructuras esféricas conocidas como folículos linfoides

a)

Tejido linfoide

b)

Tejido renal

c)

Tejido hepatico

d)

Tejido pulmonar

25.

Órganos linfoides primarios

a)

Bolsa de Fabricio en aves

b)

Medula ósea

c)

Timo

d)

Liquido céfalo raquídeo

26.

Linfocitos que componen la población del timo son llamados:

a)

Timocitos

b)

Timoneros

c)

Timones

d)

Tipológico

27.

Órganos linfoides secundarios:

a)

Linfonodos

b)

Bazo

c)

Tejido linfoide asociado

d)

Medula Ósea

28.

Dicho termino se origina de la "sensibilidad", como característica de una reacción detectable en un individuo que se ha expuesto a un antígeno o que es sensible a posteriores exposiciones con dicho antígeno

a)

Hipersensibilidad

b)

Inmunidad

c)

Reacción innata

d)

Reacciones sensibles

29.

Hipersensibilidad que ocurre en uno o mas tejidos específicos, y esta mediada principalmente por anticuerpos IgE

a)

Tipo I

b)

Tipo II

c)

Tipo III

d)

Tipo IV

30.

Situación en que un organismo desarrolla una respuesta inmunológica en contra de sus propios constituyentes

a)

a) Autoinmunidad

b)

b) Enfermedades autoinmunes

c)

c) Inmunodeficiencias

31.

La autoinmunidad puede ser de tipo humoral y celular

a)

Verdadero

b)

Falso

32.

Estado de autoinmunidad da origen a manifestaciones clínicas derivadas de algún daño tisular

a)

a) Autoinmunidad

b)

b) Enfermedades autoinmunes

c)

c) Inmunodeficiencias

33.

La presencia de autoanticuerpos por sí sola, es sinónimo de enfermedad

a)

Verdadero

b)

Falso

34.

¿Cómo se le llama al tipo de enfermedad que tiene una respuesta la cual puede estar dirigida hacia antígenos restringidos en un órgano o tejido?

a)

a) Enfermedades autoinmunes localizadas

b)

b) enfermedades autoinmunes sistemas

35.

¿Cómo se le llama al tipo de enfermedad que tiene una respuesta la cual puede estar dirigida hacia antígenos presentes en varios órganos o tejidos?

a)

a) Enfermedades autoinmunes localizadas

b)

b) Enfermedades autoinmunes sistémicas

36.

Algunos tipos de hipersensibilidades son enfermedades autoinmunes

a)

Verdadero

b)

Falso

37.

Los defectos de uno o más componentes del sistema inmunológico pueden conllevar a trastornos graves que pueden ser mortales y se denominan

a)

a) Inmunodeficiencias

b)

b) Enfermedades autoinmunes

c)

c) Enfermedades por inmunodeficiencias

38.

Las enfermedades por inmunodeficiencias se clasifican en 2 grupos: congénitas o primarias y adquirida o secundarias

a)

Verdadero

b)

Falso

39.

Las inmunodeficiencias congénitas son:

a)

a) Defectos genéticos que aumentan la propensión a las infecciones y están presentes desde el nacimiento

b)

b) no son hereditarias y aparecen como consecuencia de malnutrición, complicación de infecciones, neoplasias diseminadas, envejecimiento, efectos secundarios de fármacos

40.

Las inmunodeficiencias adquiridas son:

a)

a) Defectos genéticos que aumentan la propensión a las infecciones y están presentes desde el nacimiento

b)

b) no son hereditarias y aparecen como consecuencia de malnutrición, complicación de infecciones, neoplasias diseminadas, envejecimiento, efectos secundarios de fármacos

41.

Célula que muta y prolifera continuamente y forma un nuevo tejido

a)

A) Tumor

b)

B) Cáncer

c)

C) Hiperplasia

d)

D) Neoplasia

42.

Aumento de volumen de un órgano o tejido.

a)

A) Cáncer

b)

B) Tumor

c)

C) Neoplasia

d)

D) Hiperplasia

43.

Es una neoplasia maligna

a)

A) Tumor

b)

B) Neoplasia

c)

C) Cáncer

d)

D) Hiperplasia

44.

Proliferación celular benigna, la cual puede generar un tumor.

a)

A) Neoplasia

b)

B) Hiperplasia

c)

C) Cáncer

d)

D) Tumor

45.

Menciona los 4 tejidos por los cuales el organismo se compone (a)   (PREGUNTA ABIERTA)

46.

Neoplasias de tejido epitelial y que son benigno, se les llama adenomas

a)

Verdadero

b)

Falso

47.

Neoplasias de tejido epitelial y que son maligno, se les llama carcinoma

a)

Verdadero

b)

Falso

48.

Adenocarcinoma es una neoplasia glandular maligna

a)

Verdadero

b)

Falso

49.

A los tumores de tejido muscular se les llama (a)  

(PREGUNTA ABIERTA)

50.

El sufijo oma se usa cuando es ________ y sarcoma cuando es ____________

(a)  

51.

La (a)   es una rama de la medicina, que se encarga del estudio de los tumores de origen neoplásico

52.

El desarrollo del neoplásico es un proceso gradual, los cambios potencialmente preneoplásicos, que incluyen hiperplasia, hipertrofia, metaplasia y displasia

a)

Verdadero

b)

Falso

53.

La (a)   es el aumento en el tamaño celular

54.

La (a)   se define como el aumento en el número de las células

55.

La (a)   es la transformación de un tipo celular diferenciado en otro tipo celular, pero de la misma estirpe.

56.

La (a)   es un patrón anormal de crecimiento y tejido y generalmente se refiere a la disposición desordenada de las células dentro del tejido

57.

El ciclo de división celular consta de las fases G0, G1, S, G2 Y M

a)

Verdadero

b)

Falso

58.

Asegura el ensamblaje adecuado del huso y la fijación correcta a los centrómeros:

a)

Control de metafase.

b)

Fase S

c)

Fase G1

d)

Control G2

59.

Síntesis y duplicidad del DNA:

a)

Fase S.

b)

Fase G0

c)

Mitosis

d)

Fase G2

60.

Crecimiento de la célula y se prepara internamente para la síntesis de DNA:

a)

Fase G1.

b)

Fase G0

c)

Mitosis

d)

FaseG2

61.

Determina el estado de célula premitiótica e identificar fallas de replicación:

a)

Control G2.

b)

Control de metafase

c)

Fase S

d)

Fase G0

62.

Células que están en estado de reposo:

a)

Fase G0.

b)

Fase G1

c)

Mitosis

d)

Control G1

63.

Determina las condiciones de crecimiento apropiadas y se da la evaluación de las fallas de replicación:

a)

Control G1.

b)

Control G2

c)

Mitosis

d)

Fase G0

64.

División del DNA duplicado, división del citoplasma, citocenesis y la generación de dos nuevas células genética y morfológicamente similares:

a)

Mitosis

b)

Fase S

c)

Fase G2

d)

Fase G0

65.

Crecimiento celular y ensamblaje de materiales citoplasmáticos:

a)

Fase G2.

b)

Mitosis

c)

Control G2

d)

Fase S

66.

En un organismo estas células son aquellas en constante estado de división: están continuamente pasando por las fases G1, S, G2, M, y G0 del ciclo celular.

a)

Células estables

b)

Células lábiles

c)

Células quiescentes

67.

Estas células se encuentran generalmente en fase quiescente o de descanso (G0)

a)

Células lábiles

b)

Células quiescentes

c)

Células estables

68.

Estas células no sufren división, son incapaces de entrar en el ciclo celular.

a)

Células lábiles

b)

Células quiescentes

c)

Células estables

69.

Genes celulares anormales que permiten la proliferación celular.

a)

Oncogén

b)

Gen supresor de tumores

c)

Protooncogén

70.

Versiones dañadas o mutadas del protooncogén que se replica desmedidamente al haber perdido la dependencia de una señal estimuladora.

a)

Oncogén

b)

Gen supresor de tumores

c)

Protooncogén

71.

Genes que activan mecanismos celulares que promueven la reparación celular o en la activación de mecanismos para la apoptosis de la célula dañada

a)

Oncogén

b)

Gen supresor de tumores

c)

Protooncogén

72.

Los pasos para la carcinogésis son: iniciación, promoción y progresión.

a)

Verdadero

b)

Falso


73.

Es una alteración irreversible del material genético.

a)

Iniciación

b)

Promoción

c)

Progresión

74.

Crecimiento selectivo de las células iniciadas para formar una neoplasia benigna.

a)

Iniciación

b)

Promoción

c)

Progresión

75.

Desarrollo gradual de las características de la malignidad.

a)

Iniciación

b)

Promoción

c)

Progresión


76.

La (a)   es u proceso en el cual las células neoplásicas se desprenden del grupo celular de origen y se implantan en un sitio anatómico diferente al sitio donde se originaron.

77.

En esta ruta de diseminación las células neoplásicas alcanzan los vasos sanguíneos, de ahí pueden llegar a otros órganos, principalmente hígado y pulmón.

a)

Diseminación hematógena

b)

Diseminación linfática

c)

Diseminación transcelómica

78.

Las células neoplásicas invaden los vasos linfáticos y coumúnmente esas células llegan hasta los linfonodos regionales, permite tambipen la diseminación hacia otros órganos internos.

a)

Diseminación hematógena

b)

Diseminación linfática

c)

Diseminación transcelómica

79.

En esta ruta de diseminación las neoplasias primarias se localizan en cavidad abdominal, torácica, pericárdica, y sus células pueden sufrir desprendimiento e implantarse sobre la superficie del tejido u órgano adyacente.

a)

Diseminación hematógena

b)

Diseminación linfática

c)

Diseminación transcelómica


80.

Una neoplasia sobre el organismo depende de varios factores, como: tamaño, tipo de neoplasia, localización anatómica, comportamiento biológico.

a)

Verdadero

b)

Falso

81.

Todas aquellas manifestaciones clínicas que suceden por la liberación de moléculas de algunos tipos de neoplasias, ejemplo: caquexia, son (a)  

82.

Neoplasia maligna en la articulación.

a)

Osteosarcoma

b)

Condrosarcoma

83.

Neoplasia maligna en huesos.

a)

Osteosarcoma

b)

Condrosarcoma

84.

Estas características: crecimiento local, expansivo y de bordes definidos, cohesivas y encapsulados, crecimiento lento y progresivo, necrosis poco frecuente, existe metástasis son de una neoplasia de tipo:

a)

Benigna

b)

Maligna

85.

Crecimiento invasivos, infiltrantes y en ocasiones destructivo, necrosis frecuente, crecimiento errático, existe metástasis, son características de una neoplasia de tipo:

a)

Benigna

b)

Maligna

86.

Neoplasia benigna en los ameloblastos

a)

Carcinoma ameloblástico

b)

Ameloblastoma

c)

Plasmocitoma

87.

Neoplasia maligna en los conductos biliares.

a)

Condroma

b)

Adenoma biliar

c)

Carcinoma biliar

88.

Para una neoplasia benigna en tejido mesenquimal se usa el sufijo ______ y maligna _____



(a)  

89.

Para una neoplasia benigna en tejido epitelial se usa el sufijo ______ y maligna _____



(a)  

90.

Neoplasia benigna en la médula adrenal

a)

Melanocitoma

b)

Meningioma

c)

Freocromocitoma

91.

Neoplasia benigna de meninges es MENINGIOMA, entonces la neoplasia maligna es (a)  

92.

Lipoma es una neoplasia benigna que pertenece a __________ y en neoplasia maligna su nomenclatura es Liposarcoma.

a)

Tejido adiposo

b)

Linfocitos

c)

Hepatocitos

93.

¿Cuál de las siguientes neoplasias se desarrolla en las células germinales del testículo?

a)

Tumor de las células de Sertoli.

b)

Tumor de células de Leydig

c)

Células de la granulosa

94.

¿Cuál es el término designado para la neoplasia benigna desarrollada de células plasmáticas?

a)

Plasmocitoma.

b)

Rabdomioma

c)

Astrocitoms

95.

¿Cuál es el término designado para la neoplasia de músculo estriado esquelético?

a)

Rabdomioma.

b)

Osteosarcoma

c)

Plasmocitoma