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histo

Total questions: 105

Worksheet time: 2hrs 45mins

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1.

CON RESPECTO A MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS: ¿CUAL ES LA TECNICA DIAGNOSTICA MAS SENSIBLE?

a)

PRUEBA DE TUBERCULINA

b)

CULTIVO EN MEDIO LIQUIDO MGIT

c)

BACILOSCOPIA

d)

DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS GENXPERT

2.

ANALICE EL SIGUIENTE ALGORITMO: COCO GRAM POSITIVO, CATALASA NEGATIVO, HEMOLISIS BETA, ¿USTED EN QUE MICROORGANISMO SOSPECHA?

a)

STREPTOCOCCUS PYOGENES

b)

STAPHYLOCOCCUS AUREUS

c)

STAPHYLOCOCCUS HAEMOLYTICUS

d)

STREPTOCOCCUS VIRIDANS

3.

COCOS GRAM POSITIVOS, AGRUPADOS EN CADENA O DIPLOCOCOS ENCAPSULADOS, CATALASA NEGATIVO, ALFA HEMOLISIS Y SENSIBLE A OPTIQUINA. ¿EN QUE MICROORGANISMO SOSPECHA?

a)

STREPTOCOCCUS PYOGENES

b)

STAPHYLOCOCCUS AUREUS

c)

STAPHYLOCOCCUS HAEMOLYTICUS

d)

STREPTOCOCCUS NEUMONIAE

4.

LAS BACTERIAS QUE CAUSAN ENFERMEDADES EN HUMANOS SON

a)

MESOFILAS

b)

TERMOFILAS

c)

PSICROFILAS

d)

HIPERTERMOFILAS

5.

QUE MICROORGANISMO PUEDE IDENTIFICAR CON LA PRUEBA DE CAMP

a)

S. AUREUS

b)

S. AGALACTIAE

c)

K. PNEUMONIAE

d)

P. MIRABILIS

6.

. LA PRESENCIA DE LAS ENZIMAS SUPEROXIDO DISMUTASA Y CATALASA EN EL METABOLISMO BACTERIANO NOS INDICA QUE LA BACTERIA ES

a)

AEROBIA OBLIGADA

b)

ANAEROBIA OBLIGADA

c)

ANAEROBIA FACULTATIVA

d)

NINGUNA DE LAS ANTERIORES

7.

UN BIOFILM ES

a)

BACTERIAS DENTRO DE UNA MATRIZ EXTRACELULAR SUJETA A UNA SUPERFICIE ABIOTICA Y CON COMUNICACION INTERCELULAR

b)

BACTERIAS DENTRO DE UNA MATRIZ EXTRACELULAR CON COMUNICACION INTERCELULAR

c)

BACTERIAS SUJETAS A UNA SUPERFICIE ABIOTICA Y CON COMUNICACION INTERCELULAR

d)

NINGUNA DE LAS ANTERIORES

8.

LA RESISTENCIA METICILA DE S. AUREUS ESTA MEDIADA PRINCIPALMENTE POR CUAL DE LOS SIGUIENTES GENES

a)

GEN MECA

b)

GEN VANA

c)

GEN MECC

d)

GEN BLAZ

9.

LAS BACTERIAS PRODUCTORAS DE BETALACTAMASAS DE EXPECTRO EXTENDIDOTIENEACTIVIDAD CONTRA QUE ANTIBIOTICO

a)

PENICILINA, CEFALOSPORINA DE PRIMERA, SEGUNDA Y TERCERA GENERACION

b)

PENICILINA, CEFALOSPORINA DE PRIMERA Y SEGUNDA GENERACION.

c)

PENICILINA Y CEFALOS PORINA

d)

NINGUNA DE LAS ANTERIORES

10.

UN PACIENTE MASCULINO DE 28 AÑOS INGRESA A SU UNIDAD DE SALUD POR PRESENTAR UN SINDROME RESPIRATORIO AGUDO, EL ESTADO DEL PACIENTE ES CRITICOPOR LO CUAL DECIDEN INTUBARLO. EL PACIENTE PERMANECE HOSPITALIZADO ENUNIDADDE CUIDADOS INTENSIVOS.

CUAL ES EL ANTIBIOTICO QUE USTED RECOMENDARIA USAR

a)

IMIPENEM

b)

CEFEMIPE

c)

CEFTAZIDIMA-AVIBACTAM d) AMIKACINA

d)

NINGUNA DE LAS ANTERIORES

11.

USTED AL OBSERVAR LA TINCION DE GRAM DE UN LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO, ENCUENTRA DIPLOCOCOS GRAM POSITIVOS ENCAPSULADOS. DE ACUERDO CONSUMORFOLOGIA. CUAL ES EL MICROORGANISMO MAS PROBABLE.

a)

STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE

b)

STAPHYLOCOCCUS AUREUS

c)

NEISSERIA GONORRHOEAE

d)

KLEBSIELLA PNEUMONIAE

12.

Proteus spp. Puede generar concentraciones mínimas inhibitorias elevadas a imipenem. ¿cuál de las siguientes causas puede ser la explicación a esto?

a)

Producción de enzimas carbapenemasas tipo KPC

b)

Producción de enzimas betalactamasas tupo CTX-M

c)

producción de enzimas carbapenemasas tipo serina

d)

mecanismos diferentes a la producción de enzimas

13.

En su laboratorio encuentra un microorganismo productor de carbapenemasas. Usteddesea saber si este microorganismo tiene susceptibilidad a colisitin. ¿Qué métodoutilizaría para determinar la susceptibilidad a colistin ?

a)

método de gradiente de difusión

b)

concentración inhibitoria minima

c)

diluciones en caldo

d)

método de difusión en disco

14.

Una vez tomada la muestra correctamente usted debe sembrarla para obtener el microrganismo patógeno. Seleccione los medios de cultivo apropiados para aislar al agente patógeno

a)

Agar sangre humana/ Medio salmonella y Shigella

b)

Agar sangre humana/ Agar chocolate / TSI

c)

MacConket/ Agar sangre humana

d)

Manitol salado / MacConkey

15.

A las 24 h de incubación usted observa crecimiento bacteriano puro mayor a 100.000ufc/ml de bacilos Gram negativos lactosa positiva. ¿Cuál de los siguientes microorganismos es el más probable de ser el agente infeccioso?

a)

E.coli

b)

S. aureus

c)

P. aeruginosa

d)

P. mirabilis

16.

Caso clínico 1: Una paciente femenina e 25 años de edad, sin gestas acude a su laboratoriopara realizarse una serie de exámenes. Dentro de ellos le solicitan realizarse un urocultivodebido a la sospecha de infección de vías urinarias. Usted le solicita tomar la muestradeorina de la siguiente manera:

a)

Primera micción de la mañana como preferencia, realizarse aseo con agua jabonosay tomar el primer chorro

b)

Primera micción de la mañana como preferencia, realizarse aseo con agua jabonosay tomar el chorro medio

c)

Cualquier micción del día realizarse aseo con agua jabonosa y tomar el primer chorro

d)

NINGUNA DE LAS ANTERIORES

17.

Una vez tomada la muestra correctamente usted debe sembrarla para obtener el microorganismo patógeno seleccione los medios de cultivo apropiados para aislar al agente patógeno:

a)

Agar sangre humana / Medio Salmonella y Shigella

b)

Agar sangre humana / Agar chocolate / TSI

c)

MacConkey / Agar sangre humana

d)

Manitol salado / MacConkey

18.

Con respecto a Mycobacterium tuberculosis. ¿Cuál es la técnica diagnóstica más sensible

a)

Prueba de tuberculina

b)

Cultivo en medio liquido MGIT

c)

Baciloscopia

d)

Detección de ácidos nucleicos Gen Xpert

19.

Analice el siguiente algoritmo. Coco gram positivo, catalasa negativo, hemolisis beta¿usted en que microorganismo sospecha

a)

Streptococcus pyogenes

b)

Staphylococcus aureus

c)

staphylococcus haemolyticus

d)

streptococcus viridans

20.

Usted realiza la identificación del microorganismo y obtiene el siguiente antibiograma:

Amikacina <= 8 S

Amoxicilina- clavulanato <= 4/2 S

Ampicilina > 16 R

Cefazolina > 16 R

Cefepima 4 I

Cefoxitima <=4 S

Ceftriaxona > 4 R

Cefuroxima > 16 R

Ciprofloxacino > 2 R

Estapenem <= 0.25 S

Gentamicina <= 2 S

Imipenem <= 0,25 S

Levofloxacino > 4 R

Meropenem <= 0,5 S

Nitrofurantoina <= 16S

Piperaciclina- tazobactam <= 4/4 S

Trimetoprim- sulfametocazol > 2/ 38 R

Cuál es el fenotipo de resistencia del microorganismo?

a)

Productor de ampC plasmidica

b)

Productor de ampC cromosomal

c)

Productor de BLEA

d)

Productor de betalactamasas de espectro extendido

21.

El operon del gen regulador accesorio (arg) tiene la función de:

a)

Regular la expresión de virulencia y la formación de biofilm de S. aureus

b)

Regular la expresión de virulencia y la formación de biofilm de C. albicans

c)

Regular la expresión de virulencia y la formación de biofilm de P. aeruginosa

d)

Regular la expresión de virulencia y la formación de biofilm de K. pneumoniae

22.

Cuál de las siguientes bacterias NO es un sthaphylococcys coagulosa negativo?

a)

S. epidermidis

b)

S. aureus

c)

S. saprophyticus

d)

S. lugdunensis

23.

Analice el siguiente algoritmo. Coco Gram positivo, catalasa positivo,coagulasa positiva, hemolisis beta ¿usted en que microrganismo sospecha

a)

Streptococcus pyogenes

b)

Staphylococcus aureus

c)

staphylococcus haemolyticus

d)

streptococcus viridans

24.

Con el fin de confirmar que el mismo microorganismo es el causante de sepsis. Usted queprueba recomendaría realizar considerando, tiempo de respuesta y capacidad de discriminar mecanismos de resistencia bacterianos

a)

Hemocultivos convencional, aislamiento y antibiograma

b)

Panel séptico. PCR multisonda

c)

Colectar muestra de orina por sondaje vesical y realizar urocultivo

d)

Ninguna de las anteriores

25.

Una vez que usted obtuvo la muestra en que medios de cultivo la sembraría y con qué método estriaría

a)

Macconkey lactosa y estriado por agotamiento/ agar sangre humana y estriado por contaje

b)

Macconkey lactosa y estriado por contaje / agar sangre humana y estriado por agotamiento

c)

Manitol salado y estriado por agotamiento

d)

Medio de cultivo salmonella/ shigella

26.

Paciente femenina de 27 años de edad , sin gestas a cuales, acude a consulta por presentar molestias al orinar(disuria, tenesmo vesical, urgencia urinaria, etc). No presenta fiebre. Usted es responsable del laboratorio de microbiología. El médico le pregunta cuál es la mejor forma de colectar una muestra de orina en este paciente

a)

Punción supra púbica

b)

Mediante sondaje vesical

c)

Micción espontanea primera orina de la mañana

d)

Bolsa colectora de orina

27.

Por sus características morfológicas klebsiella pneumoniae es:

a)

Bacilo gram negativo

b)

Bacilo gram positivo

c)

Coco gram positivo

d)

Como gram negativo

28.

Por sus características morfológicas staphylococcus aureus es:

a)

Coco gram negativo

b)

Bacilo gram negativo

c)

Bacilo gram positivo

d)

Coco gram positivo

29.

Por sus características morfológicas enterococcus faecium es:

a)

Bacilo gram negativo

b)

Bacilo gram positivo

c)

Coco gram positivo

d)

Coco gram negativo

30.

¿Cuál es el fijador más utilizado en los laboratorios de histotecnología?

a)

Formol

b)

Ácido picrico

c)

Alcohol etílico

d)

Glutaraldehido

31.

Qué factores influyen en la fijación de los tejidos:

a)

Únicamente la osmolaridad

b)

pH, osmolaridad, temperatura, velocidad de difusión

c)

Solo la temperatura y el pH

d)

Únicamente la velocidad de difusión

32.

¿Según el protocolo en el procesamiento de tejidos cuanto tiempo se debe dejar el tejido en xilol para su aclaramiento?

a)

5 horas

b)

3 horas

c)

6 horas

d)

2 horas

33.

Según el protocolo en el procesamiento de tejidos la deshidratación cuántas horas dura?

a)

2-4 horas

b)

6- 8 horas

c)

1- 2 horas

d)

14-16 horas

34.

Para la inclusión de muestras que van a observarse al microscopio óptico se utiliza:

a)

Xilol

b)

Alcoholes ascendentes

c)

Parafina

d)

Formol

35.

Para ejecutar el protocolo de bloqueo se debe tomar en cuenta los bordes

a)

2mm

b)

5mm

c)

2,5 mm

d)

5,5mm

36.

Es fundamental n el procesamiento y elaboración de bloques:

a)

Hematoxilina -Eosina

b)

Parafina

c)

Formol

d)

Xilol

37.

El dispensador de parafina debe estar a una temperatura de:

a)

75°C

b)

60°C

c)

42°C

d)

15°C

38.

Para seleccionar el molde de bloqueo se debe tomar en cuenta:

a)

La fijación del tejido

b)

El tamaño del tejido sea 1cm

c)

Orientación histológica y tamaño

d)

Medidas de los moldes según el tejido

39.

Cuando tenemos una biopsia la medida del molde será de:

a)

2x2 cm

b)

0.5x 0,5 cm

c)

1x1,5 cm

d)

2.5 x 2,5 cm

40.

Los tejidos se ponen en contacto con la solución colorante para que, conforme transcurreel tiempo de coloración, el tejido, hasta alcanzar la intensidad de tinción deseada.

a)

Coloración directa

b)

coloración progresiva

c)

coloración regresiva

d)

Ninguna es correcta

41.

¿Qué enunciado no corresponde a Hematoxilina de Mayer?

a)

Tiene que ser oxidada antes de ser usada como colorante

b)

La oxidación puede ser química o por el oxígeno mediante el envejecimiento de la solución

c)

Forma quelatos con varios metales abriendo la posibilidad de desarrollo de diversos colores

d)

Su modo de tinción es progresiva, es decir, cuanto más tiempo en la solución colorante más tinción se consigue en el tejido.

42.

¿Qué tipo de colorante se le considera a la hematoxilina de Harris?

a)

progresiva

b)

regresiva

c)

directa

d)

Sustantiva

43.

Tiñe de violeta azulado intenso los ribosomas, la cromatina (material genético) dentrodel núcleo y otras estructuras. Tiñe de rosado intenso el citoplasma, la pared celular, el colágeno, el tejido conjuntivo y otras estructuras que rodean y sostienen la célula.

a)

Tincion de PAS

b)

Tinción de Grocott

c)

Tincion Hematoxilina-eosina

d)

Tincion Van Gieson

44.

Los resultados en la tinción de hematoxilina-Eosina son: Colágeno: rosa pálido. Músculo: rosa fuerte. Queratina: rojo intenso. Citoplasma: rosado. Núcleos: azul oscuro o púrpura (en realidad se tiñe sólo la cromatina). Eritrocitos: color cereza. En la técnica de la tinción de hematoxilina y eosina, luego de ser desparafinada, debe ser pasada por:

a)

Etanol en concentraciones descendentes.

b)

Etanol en concentraciones ascendentes

c)

Agua destilada y etanol al 100°

d)

Etanol 80° y agua destilada

45.

¿A qué fase pertenece la histoquímica?

a)

Fase postanalítica

b)

Fase preanalítica y fase analítica

c)

Fase analítica

d)

Fase analítica y postanalítica

46.

En las tinciones histoquímicas se usa:

a)

Solamente un colorante básico

b)

Solamente un colorante de contraste

c)

Una solución fijadora y oxidante, un colorante primario, 1 o 2 colorantes de contraste y 1 o 2 mordientes

d)

Un colorante básico, un mordiente y una solución fijadora y oxidanate

47.

Para que exista la histoquímica siempre debe haber:

a)

Alcoholes ascendentes

b)

Xilol

c)

Formol

d)

Colorantes

48.

Las tinciones histoquímicas requieren:

a)

Almacenamiento prolongado

b)

Controles testigos positivos

c)

Conservar a temperaturas de 2 a 8°C

d)

Archivarlos con placas de H-E

49.

Las tinciones histoquímicas se aplican en las muestras de tejido para:

a)

Diferenciar estructuras propias del organismo, sustancias químicas orgánicas einorgánicas

b)

Establecer diagnósticos delimitantes y diferenciales

c)

Identificar estructuras argentafines y macroorganismos

d)

Determinar sus reacciones colorimétricas

50.

En la tinción de PAS ¿qué colorante es utilizado en contraste de la tinción?

a)

Hematoxilina

b)

Orange G

c)

Diaminobenzidina

d)

Ácido peryodico

51.

¿Qué grupos se tiñen con el reactivo de Schiff ?

a)

grupo aldehído

b)

grupo hidroxilo

c)

grupo carboxilo

d)

grupo hidro

52.

- La tinción de PAS, ¿qué estructuras se tiñen de color fucsia?

a)

Mucopolisacaridos

b)

oligosacaridos

c)

núcleo

d)

citoplasma

53.

- ¿Qué mucopolisacárido detecta la tinción de PAS azul alcián en el tejido del aparatodigestivo?

a)

Mucina

b)

Cartílago

c)

Membrana

d)

Hueso

54.

¿Los glúcidos con la tinción de PAS azul alcián se tiñen de qué color?

a)

Celeste

b)

Verde

c)

Azul

d)

Fucsia

55.

En cuanto a las muestras de tejido, hay factores que influyen en la técnicade tinción histoquímica como:

a)

Orientación del tejido

b)

Uso de controles testigos positivo y negativo

c)

Formación de burbujas

d)

Estado del Cubreobjetos

56.

La técnica del carmín de Best se utiliza y es específica exclusivamenteparala detección de:

a)

Fibras reticulares

b)

Glucógeno

c)

Mucina

d)

Fibrina

57.

.En la tinción de Mucicarmín De Mayer las mucinas se colorean de:

a)

rosa oscuro a rojo

b)

azul - morado

c)

naranjas

d)

verdes

58.

¿Cuál de las siguientes opciones es un tejido control para la tincióndeMucicarmín De Mayer?

a)

Corazón

b)

Hígado

c)

Pulmón

d)

Colon

59.

¿En la tinción de Feulgen el reactivo de Schiff de qué color tiñelasestructuras que contienen ADN?

a)

Verde

b)

Violeta oscuro

c)

rosado

d)

café

60.

.Las tinciones de Verhoeff van Gieson se usa en procesos crónicos potencialmente fibrosantes en el pulmón para:

a)

Examinar con detalle las características del daño vascular

b)

Examinar con detalle las características del daño de la mucosa

c)

Examinar con detalle las características del daño de la pleura

d)

Examinar con detalle las características del daño de los alvéolos

61.

.Cuando hay procesos inflamatorios en el pulmón, la tinción que se usa para bacilos ácidoalcohol resistenteses es:

a)

Ziehl Neelsen FITE FARACO

b)

Gram

c)

Grocott

d)

PAS

62.

.La evaluación de las lesiones glomerulares exige secciones muy finas, de aproximadamente

a)

2-3 micras de grosor

b)

5-6 micras de grosor

c)

1-2 micras de grosor

d)

2-6 micras de grosor

63.

La muestra dirigida al estudio de microscopia óptica requiere una adecuada:

a)

Rotulación

b)

Fijación

c)

Toma de muestra

d)

Deshidratación

64.

La capacidad interior del pulmón es:

a)

1800cm3

b)

1600 cm3

c)

1500cm3

d)

1700cm3

65.

.Las tinciones inmunohistoquimicas CD 34 estudia:

a)

Endotelio de los capilares de los bronquiolos

b)

Macrófagos alveolares

c)

Endotelio de los capilares de los bronquios

d)

Endotelio de los capilares alveolares

66.

.Para aplicar la histotecnología hay que tener en cuenta que la fisiología estudia las

a)

Estructuras constitutivas del tejido

b)

Características morfo-fisiológicas

c)

Funciones que cumplen los órganos

d)

Forma y tamaño de los órganos

67.

Las tinciones enzimáticas más utilizadas para el diagnóstico en pulmón son:

a)

Tinción de ATPasa de miosina, tinción de la enzima NADH-TR, tinción de

hialuronidasa

b)

Tinción de mieloperoxidasa, tinción de enzima NADH-TR, tinción de hialuronidasa

c)

Tinción de ATPasa de miosina, tinción de la enzima NADH-TR, tinción de

mieloperoxidasa

d)

ninguna de las anteriores

68.

¿Qué tipo de tinción de plata se aplica para distinguir neoplasias mesenquiales y carcinomas in situ o invasor?

a)

Plata metenamine

b)

Plata retículo

c)

Plata argéntica

d)

ninguna de las anteriores

69.

Los métodos de metenamina de plata de Jones, están basados en la produccióndegrupos aldehidos carbohidratos presentes en:

a)

Membranas basales

b)

Núcleos

c)

Citoplasma

d)

ninguna de las anteriores

70.

¿En qué sustancia química fijadora y oxidante se ponen en contacto los tejidos para realizar la tinción de plata?

a)

Ácido peryodico

b)

Acido pícrico

c)

Diaminobencidina

d)

ninguna de las anteriores

71.

¿Qué fijador se usa en la tinción plata retículo?

a)

Acido acético

b)

Permanganato de potasio

c)

Acido periódico

d)

ninguna de las anteriores

72.

¿De qué color tiñe los núcleos la tinción de plata metenamine?

a)

Azul

b)

Verde

c)

Negro

d)

ninguna de las anteriores

73.

¿Cuál es el colorante de contraste que se una en la tinción de Fite Faraco?

a)

Azul de anilina

b)

Fucsina

c)

Azul de metileno

d)

Nitrato de plata

74.

Bacilos agregados, como masa, formando paquetes de color rojo brillante enunfondo azul corresponde a:

a)

Streptobacillus moniliformis

b)

Bacilos de Hansen

c)

Bacilos de Koch

d)

Bacillus sp.

75.

La utilidad de la tinción de Grocott es más específica en qué tipo de microorganismos

a)

Bacterias

b)

Parásitos

c)

Hongos

d)

Virus

76.

La tinción de Grocott usa el ácido crómico para oxidar…………………de la pared de los hongos:

a)

Mucopolisacáridos

b)

Polisacáridos

c)

Lipopolisacáridos

d)

Polipéptidos

77.

En la tinción de Grocott los hongos se colorean de color negro debido a que colorante

a)

Ácido crómico

b)

Nitrato de Plata

c)

Bisulfito de Sodio

d)

Verde luz

78.

¿La tinción de Warthin Starry es la más confiable para teñir?

a)

E. coli

b)

Candida albicans

c)

Helicobacter pylori

d)

Yersinia pestis

79.

La solución de plata utilizada en la tinción Warthin Starry ¿a qué temperatura debe ser precalentada, para ser aplicada la tinción?

a)

37º C

b)

54º C

c)

50º C

d)

25º C

80.

En la tinción de Giemsa, ¿de qué color se tiñen los microorganismos?

a)

Marrón oscuro-Negro

b)

Amarillo-Naranja

c)

Rosado

d)

Azul-Morado

81.

En la técnica de inmunohistoquímica se identifica una

a)

Se identifica la reacción antígeno-anticuerpo

b)

Se identifica la reacción de 2 antígenos

c)

Se identifica la reacción de anticuerpos

d)

Se identifica la reacción de anticuerpos marcados

82.

La técnica inmunohistoquímica utiliza:

a)

Anticuerpos marcados

b)

Anticuerpos policlonales

c)

Antígenos marcados

d)

Tejidos coloreados previamente con hematoxilina

83.

Mediante la aplicación de la inmunohistoquímica podemos identificar el nivel y la presencia de:

a)

anticuerpos policlonales

b)

antígenos aleatorios

c)

antígenos específicos

d)

anticuerpos monoclonales

84.

. ¿Cuándo el anticuerpo marcado identifica al antígeno se une y forma?

a)

complejo inespecífico

b)

complejo de anticuerpos

c)

inmunoglobulinas

d)

inmunocomplejo

85.

¿Qué método de la inmunohistoquímica consiste en un solo marcador que se acoplaoconjuga directamente?

a)

secuencial

b)

directo

c)

indirecto

d)

método de amplificación

86.

¿QUE MARCADOR TUMORAL SE DEBE APLICAR ANTE UNA SOSPECHA DE CÁNCER DE PULMÓN?

a)

CEA

b)

CA19.9

c)

He4

d)

PSA libre

87.

LA IDENTIFICACIÓN DE LOS MARCADORES TUMORALES SE PUEDE REALIZARCON MAYOR FRECUENCIA MEDIANTE:

a)

Análisis de sangre

b)

Orina

c)

Tejidos mediante tinciones especiales

d)

LÍquido cefaloraquideo

88.

LOS MARCADORES MÁS UTILIZADOS SON:

a)

PSA, CEA, CA 125, AFP, CA 15.3

b)

Cromogranina A, PSA, NSE

c)

Cyfra 21.1, S100, Tiroglobulina

d)

CA 19.9 , HCG,He4

89.

EL MARCADOR TUMORAL AFP, AYUDA AL DIAGNÓSTICO DE QUE PATOLOGÍA:

a)

Cáncer de mama.

b)

Cáncer de próstata

c)

Cáncer de hígado

d)

Cáncer de pulmón

90.

. El MARCADOR TUMORAL HER2/NEU ES MÁS UTILIZADO EN

a)

Hígado

b)

Ovario

c)

Cérvix

d)

Mama

91.

CUAL ES EL MÉTODO DE TINCIÓN PARA INMUNOHISTOQUIMICA EN EL CUAL EL MARCADOR SE ACOPLA A UN ANTICUERPO SECUNDARIO?

a)

Método directo

b)

Método de amplificación

c)

Método estreptoavidina-biotina

d)

Método indirecto

92.

CUAL ES UNO DE LOS MÉTODOS INDIRECTOS QUE INICIA BLOQUEANDO LA PRESENCIADE LAS PEROXIDASAS?

a)

Método estreptoavidina-biotina

b)

Método biotina

c)

Método peroxidasa anti peroxidasa

d)

Método avidina – biotina

93.

CUANDO REALIZAMOS LA TECNICA PEROXIDASA ANTI PEROXIDASA UNO DE LOS PASOSES APLICAR EL COLORANTE DE CONTRASTE, QUE SE DEBE HACER DESPUES?

a)

Lavar con agua destilada

b)

Lavar con buffer

c)

Se deshidrata, se aclara y se hace el montaje

d)

Se coloca el anticuerpo secundario

94.

QUE ES LA BIOTINA?

a)

La biotina es una vitamina de muy bajo peso molecular

b)

La biotina es una vitamina de gran peso molecular

c)

La biotina es una vitamina de alto y bajo peso molecular

d)

La biotina es una proteína de muy bajo peso molecular

95.

SELECCIONE UNA VENTAJA DEL METODO DE LA AVIDINA – BIOTINA.

a)

Ahorro de solo colorantes

b)

elevada sensibilidad

c)

deficiente desparafinado

d)

difusión extracelular de antígenos

96.

. ¿Cuáles son los marcadores tumorales que con más frecuencia se expresan en los carcinomas renales de células claras?

a)

CA 19.9

b)

CA 15.3

c)

PSA

d)

CD10 Y MCR

97.

. ¿El HepPar 1 en que elementos estructurales del hígado actúa?

a)

Ribosomas hepatocitarias

b)

Lisosomas hepatocitarias

c)

Mitocondrias hepatocitarias

d)

Aparato de Golgi hepatocitarias

98.

¿El marcador CA 15,3 es útil para?

a)

Seguimiento y valoración del tratamiento

b)

Desarrollo de enfermedades

c)

Pronostico y valoración de pacientes

d)

Seguimiento y diagnóstico de enfermedades

99.

Para realizar el diagnóstico Inmunohistoquímico de lesiones de origen mesotelial, se requiere demostrar la presencia de al menos 2 o 3 de los siguientes anticuerpos específicos, entre otros. Escoja la respuesta correcta:

a)

CA 125

b)

CDK4

c)

citoqueratina AE1/AE3, citoqueratina 5/6, calrretinina, D2-40 y vimentina.

d)

Citoqueratina 23, Citoqueratina 25

100.

Cuáles son los Biomarcadores de Inmunohistoquímica; los más estudiados y utilizados. Escoja la repuesta correcta:

a)

KG12, P16

b)

P16 , KI-67

c)

P26 Y KI-1

d)

P16 , KS67

101.

Los sustratos que se emplean comúnmente en la EHQ son:

a)

naftol-acetato-naftol-butirato

b)

alfa-cloro-acetato-hidrolasas

c)

naftol-cloro-butirato-ATPasa

d)

Glucosa-1-fosfato, miofosforilasas

102.

La enzimohistoquímica se basa en:

a)

Uso de colorantes específicos

b)

Uso de marcadores específicos

c)

La reacción enzima cromógeno

d)

Uso de sustratos específicos

103.

La tinción enzimohistoquímica en el tejido hematopoyético sirve para:

a)

Diagnosticar patologías benignas

b)

Diagnosticar patologías malignas

c)

La diferenciación de las leucemias

d)

Procesos malignos médula ósea

104.

Los controles negativos que se utilizan en la tinción EHQ son:

a)

Tejidos que contienen enzimas

b)

Cortes de un órgano de tejidos

c)

Tejidos que no contienen enzimas

d)

cortes de órganos que son específicos

105.

El agente cromógeno que se utiliza en la enzimohistoquímica y en la inmunohistoquímica es:

a)

Diaminobencidina

b)

Hematoxilina

c)

Azul de anilina

d)

Verde luz

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