NEW
Font size
WorksheetsNeuro ED 2022
Total questions: 65
Worksheet time: 16hrs 15mins
1. Które zdanie opisuje zespół Brown-Sequarda?
Symetryczna utrata funkcji motorycznych obustronnie i nietrzymanie moczu
utrata bólu i temperatury po stronie uszkodzenia i utrata czucia po stronie przeciwnej ale zachowana motoryka, ból, temperatura i lekki dotyk
a. utrata ruchu i czucia głębokiego po stronie uszkodzenia i utrata bólu i temperatury po stronie przeciwnej
symetryczna utrata czucia i ruchu obustronnie
W ocenie śmierci mózgowej oceniamy wszystko POZA:
a. Klonus, objaw Babińskiego
a. Odruch źreniczny, odruch wymiotny, odruch rogówkowy
a. Odruch rogówkowy, odruch kaszlowy
Odruch oczu lalki, odruch wymiotny
Który z podanych objawów jest charakterystyczny dla porażenia opuszkowego?
a. Dysfazja, żywe odruchy wymiotne i podniebienne
a. Płynna ale bezsensowna mowa, neologizmy, parafrazy
a. Dyzartria, dysfagia, brak odruchu wymiotnego i podniebiennego
a. Nieprowokowane wybuchy śmiechu i płaczu
1. Które z poniższych NIE jest prawdą dotyczącą zespołu sznura przedniego?
a. Zupełny paraliż ruchowy poniżej uszkodzenia
Utrata bólu i temperatury na poziomie i poniżej uszkodzenia
a. Utrata priopercepcji/wibracji
a. Dysfunkcja pęcherza moczowego i jelit/dysfunkcja seksualna (w zależności od poziomu uszkodzenia)
1. Apraksja oznacza:
a. Problem ze zlokalizowaniem delikatnego dotyku
a. Problem z pamięcią geograficzną
a. Utrata możliwości wykonania złożonych umiejętności pomimo adekwatnego zrozumienia zadania i prawidłowej siły motorycznej
a. Nabyta utrata wytwarzania i rozumienia języka pisanego wtórna do uszkodzenia mózgu
1. Objawy uszkodzenia III nerwu czaszkowego to:
a. Rozszerzona źrenica, oczopląs
a. Ptosis, rozszerzona źrenica, brak reakcji na światło, zaburzenia ruchu oczu
a. Myosis, enophtalmus, anhydrasis
a. Podwójne widzenie, zawroty głowy, myosis
1. Brak przywodzenia lewego oka i oczopląs w oku lewym są objawami uszkodzenia:
a. Prawego przyśrodkowego pęczka podłużnego
a. Zespołu Fostera-Kennedyego
a. Lewego przyśrodkowego pęczka podłużnego
a. Jądra Edingera-Westfala
1. Zespół Sudecka jest definiowany jako
a. Znieczulenie połowicze po stronie przeciwnej do uszkodzenia, pieczenie i rozlany ból, nadmierny ból przy dotyku, ze słaba efektywnością leczenia
a. Piekący ból, nadmierny przy dotyku, spowodowany uszkodzeniem nerwów włókien współczulnych
a. Znieczulenie połowicze po stronie uszkodzenia, pieczenie i rozlany ból
a. Uczucie mrowienia, drętwienie nasilające się przy dotyku, ze słaba efektywnością leczenia
1. Jakie są objawy uszkodzenia móżdżku?
a. Diplopia, nadmierne napięcie mięśniowe
a. Ataksja, drżenie, pozytywny test Romberga tylko z zamkniętymi oczami
a. Diplopia, zmniejszone napięcie mięśniowe
a. Dysdiadochokineza, ataksja, drżenia
1. Które struktury są uszkodzone przy uszkodzeniu kąta mostowo-móżdżkowego:
a. III,IV, IX, X, XI CN, cerebellum, pons
a. II, III, IX, X, XI CN, cerebellum, pons
a. VII, VIII, V, IX, X, XI CN, cerebellum, pons
a. II, III, V, IX, X, XI CN, cerebellum, pons
1. Struktury uszkodzone w zespole zatoki jamistej to:
a. IV, VI, VIII CN, tętnica szyjna wewnętrzna, włókna współczulne
a. III, IV, VI, VI CN, tętnica szyjna wewnętrzna, włókna współczulne
a. IV, VI, VI, VII CN, tętnica szyjna wewnętrzna, włokna współczulne
a. II, IV, VI, VI CN, tętnica szyjna wewnętrzna, włókna współczulne
1. Jest prawdą, że:
a. W uszkodzeniu górnego neuronu ruchowego obserwujemy brak odruchów powierzchniowych i brak odruchów ścięgnistych głębokich i zwiększone napięcie mięśniowe
a. W uszkodzeniu dolnego neuronu ruchowego obserwujemy fascykulacje mięśniowe, nadmierne odruchy ścięgniste, zwiększone napięcie mięśniowe
a. W uszkodzeniu dolnego neuronu ruchowego obserwujemy fascykulacje mięściowe, osłabione odruchu ścięgniste, zmniejszone napięcie mięśniowe
a. W uszkodzeniu górnego neuronu ruchowego obserwujemy dodatni objaw Babińskiego, zanik mięśni z fascykulacjami
1. Brak zahamowania, agresywne, antyspołeczne zachowanie, apatia, słaba ocena sytuacji są typowe dla uszkodzenia:
a. Płata skroniowego
a. Płata ciemieniowego
a. Płata czołowego
a. Płata potylicznego
1. Które objawy mogą wskazywać na wklinowanie haka:
a. Zatrzymanie krążenia i oddychania
a. Słabość nogi po stronie przeciwnej
a. Rozszerzona źrenica po tej samej stronie
a. Nietrzymanie moczu
1. Które z poniższych NIE jest objawem zespołu Hornera?
a. Nadmierne zwężenie źrenic (miosis)
a. Opadanie górnej powieki (ptosis)
a. Rozszerzenie źrenicy (mydriasis)
a. Wszystkie powyższe
1. Jakiego zaburzenia wzroku możemy się spodziewać gdy uszkodzenie jest w lewym płacie ciemieniowym?
a. Brak widzenia w lewym górnym kwadrancie
a. Brak widzenia w prawym górnym kwadrancie
a. Brak widzenia w lewym dolnym kwadrancie
a. Brak widzenia w prawym dolnym kwadrancie
1. Koło Willisa nie zawiera:
a. Prawej i lewej tętnicy przedniej mózgu
a. Prawej i lewej tętnicy łączącej tylnej
a. Prawej i lewej tętnicy łączącej przedniej
a. Prawej i lewej tętnicy tylnej mózgu
1. Poniższe zdania są prawdziwe POZA:
a. Prawidłowa zawartość białka w PMR – 0,15-0,45 g/l
a. Ksantochromia PMR może być wynikiem SAH
a. Prawidłowa cytoza PMR to 10-20 komórek/mm3
a. Poziom glukozy PMR to 40-60% poziomu glukozy w surowicy
1. TIA:
a. Może pozostawić obraz uszkodzenia niedokrwiennego w MRI ale nie w TK
a. Może się prezentować jako deficyt neurologiczny do 48h
a. Ma taki sam mechanizm jak udar niedokrwienny
a. Nie jest uznawana za znacznik ryzyka udaru
1. Rekomendowany sposób leczeni udaru niedokrwiennego do 4,5 h bez przeciwwskazań to:
a. Niska dawka heparyny w dawce terapeutycznej
a. Rekombinowany aktywator plazminogenu tkankowego (rtPA)
a. 300 mg ASA doustnie
a. A+c
1. Które badanie jest najbardziej pomocny jeżeli podejrzeważ SAH?
a. TK, MR, angiografia
a. TK, punkcja lędźwiowa, angiografia
a. MR, punkcja lędźwiowa, badanie dna oka
a. MR, angiografia, badanie dna oka
1. Czy to prawda, że
a. W demencji czołowej (przedniej) mają brak zahamowań, antyspołeczne zachowanie i zmiany osobowości, jest to typowe dla wodogłowia normociśnieniowego
a. W demencji korowej mamy agnozję, apraksję, dysfazję, jest to typowe dla choroby
a. W demencji ciemieniowej/ skroniowej (tylnej) pacjent ma zakłócenie ???? języka, jest to typowe dla wodogłowia normociśnieniowego
a. W demencji w badaniu neurologicznym można znaleźć oczopląs
1. Wszystkie zdania na temat postępowania w udarze krwotocznym są prawdziwe POZA:
a. Diuretyki osmotyczne mogą być przydatne w obniżeniu ciśnienia wewnątrzczaszkowego
a. Powinniśmy obniżać ciśnienie jeżeli jest >180/105
a. Dla pacjentów z udarem krwotocznym spowodowanym antykoagulantami powinno się użyć dożylnie koncentrat protrombiny i witaminę K
a. Istnieją silne dowody na to że wczesna ewakuacja krwiaka poprawia prognozy pacjenta
1. Wszystkie stwierdzenia na temat choroby Alzheimera są prawdziwe POZA:
a. Jest najczęstszą przyczyną emencji
a. TK i MR pomagają w diagnozie wykluczając mnogie udary lub guz mózgu
a. Utrata pamięci krótkotrwałej jest często pierwszym objawem
a. Agoniści acetylocholinesterazy są przydatni w leczeniu wczesnych stadiów choroby
1. Nie jest prawdą, że:
a. Padaczka płata skroniowego jest najczęstszą odmianą padaczki u dorosłych
a. Adverse seizures zaczynają się płacie ciemieniowym
a. Marsz Jacksonian jest przechodzeniem drgawek z jednej grupy mięśniowej do drugiej
a. Kwas walproinowy jest używany w leczeniu stanu padaczkowego
1. Nie jest prawdą że:
a. Najczęstszym rodzajem napadów u dzieci są napady nieświadomości
a. Młodzieńcza padaczka miokloniczna jest powszechna w młodości i najskuteczniej leczona karbamazepiną
a. Drgawki adverse seizures to drgawki kiedy pacjent odwraca głowę od źródła skupienia padaczkowego
a. W padaczce zwiększony jest poziom glutaminianu pozakomórkowego i redukcja stężenia GABA w mózgu
1. Nie jest prawdą żę:
a. W diagnostyce różnicowej padaczki bierzemy pod uwagę synkopy, hiperwentylację, migrenę, narkolepsję, ataki paniki i psychogenne napady nie padaczkowe
a. Stan padaczkowy to pojedynczy napad który trwa powyżej 5 min
a. Benzodiazepiny są leczeniem drugiego rzędu w stanie padaczkowym
a. Stan padaczkowy może być podzielony na dwie kategorie: konwulsyjne i niekonwulsyjne
1. Demencja, spadek poziomu świadomości, okazjonalnie z przebiegiem falowym, objawy zwiększonego ciśnienia śródczaszkowego, okazjonalna słabość kończyn z czynnikami predysponującymi jak: atrofia mózgu, niskie ciśnienie śródczaszkowe, zaburzenia krzepnięcia, alkoholizm, sugerują:
a. Krwotok wewnątrzczaszkowy
a. SAH
a. Ostry krwiak nadtwardówkowy
a. Przewlekły krwiak podtwardówkowy
1. Objawy sugerujące ból głowy spowodowany zwiększonym ciśnieniem śródczaszkowym to:
a. Gorszy rano, przy przebudzeniu
a. Związany z wymiotami
a. Pogarsza się przy zgięciu i kaszlu
a. Wszystkie powyższe
1. Które zdanie o klasterowym bólu głowy NIE jest prawdziwe:
a. Epizody silnego jednostronnego bolu, trwającego od 10 minut do 2 godzin, dookoła jednego oka, z jednostronnymi objawami autonomicznymi
a. Jest częstszy niż migrena i częściej u kobiet
a. Wdychanie tlenu jest efektywnym sposobem leczenia ataku
a. Alkohol może wywołać atak
1. Który z poniższych leków jest używany w ataku migreny:
a. Aspirin
b. Verapamil
c. Ergotamina
d. Sumatryptan
e. Propranolol
f. Topiranat
A+C+D
B+C+F
A+C+F
B+E+F
1. Pacjent po 50 r.ż. z objawami bolu głowy które pojawiły się wraz z objawami takimi jak utrata masy ciała, utrata wzroku, szczękościskiem, myalgiami. Jaka jest diagnoza?
a. Klasterowe bóle głowy
a. Zapalenie stawu skroniowego
a. Klasyczna migrena
a. Napięciowy ból głowy
1. W dystrofii miotonicznej obserwujemy wszystkie POZA:
a. Arytmie
a. Łysienie czołowe
a. Osłabienie mięśni żwaczy
a. Hipertrofia mięśni łydek
1. W przełomie cholinergicznym obserwujemy:
a. Tachycardia, pocenie, mydriasis
a. Osłabienie mięśni, biegunka, mydriasis
a. Bradykardia, pocenie, miosis
a. Miotonia, słabość mięśni, pocenie
1. Słabość palców i prostowników dłoni jest obecna w
a. Zespół cięśni nadgarstka
a. Porażenie sobotniej nocy
a. Uszkodzenie nerwu strzałkowego
a. Uszkodzenie nerwu łokciowego
1. W porfirii obserwujemy:
a. Zmiana koloru moczu, polineuropatie
a. Konwulsje, psychozy, ataksja
a. Ból brzucha, konwulsje, miotonia
a. Psychozy, konwulsje, objaw Gowersa
1. W dystrofii twarzowo-łopatkowo-ramieniowej
a. Słabość mięśni twarzy, miotonia, bradykardia
a. Odstawanie łopatki, ptosis, atrofia mięśnia naramiennego i bicepsa
a. Słabość okołołopatkowa, blok przewodzenia
a. Pseudohipertrofia, ptosis, odstawanie łopatki
1. Badani używane w diagnostyce zespołu Guillain-Barre to:
a. Powtarzalny test stymulacji nerwu, badanie PMR, EKG
a. Badanie przewodzenia nerwów, badanie PMR
a. MR, EEG, elektromiografia (EMG)
a. Angigrafia mózgu, doppler, TK
1. Opóźniony wczesny rozwój ruchowy zaczynający się między 1 a 3 r.ż. u płci męskiej, następnie atrofia mięśniowa, skolioza i przykurcze są prawdopodobnie wynikiem:
a. Zatrucia toksyną botulinową
a. Mutacją Xp2.1
a. Dystrofii twarzowo-łopatkowo-ramiennej
a. Polio
1. W myasthenia gravis NIE jest prawdą, że:
a. Operacja grasicy poprawia leczenie tylko jeżeli jest wykonana wcześnie w przebiegu choroby
a. Grasiczak musi być usunięty przez chirurga
a. Mexiletine jest używany jeżeli leki antycholinergiczne nie działają
a. Można dodać azatioprynę żeby ustabilizować objawy pacjenta
1. Dziedziczony dominująco lub recesywnie, objaw wysokiego łuku stopy (?) i odwróconej butelki wina są oznakami:
a. Polineuropatii cukrzycowej
a. Zatrucia toksyną botulinową
a. Zespołu Guillan-Barre
a. Polneuripatii Charcot-Marie-Tooth (HMSN)
1. Jest prawdą, że:
a. Kręgozmyk zawsze wymaga interwencji chirurgicznej
a. W uszkodzeniu korzeni nerwu S1 chodzenie….
a. W wypadaniu dysku L2-L4 jest …….. i dodatni objaw Mackiewicza (reverse leg rising sign)
a. W uszkodzeniu korzeni nerwu L5 chodzenie na palcach jest trudne
1. W wypadnięciu krążka międzykręgowego, który wpływa na rdzeń kręgowy obserwujemy:
a. Przesadzone odruchy w górnych i dolnych kończynach
a. Przesadzone odruchy w gornych kończynach i osłabione odruchy w dolnych kończynach
a. Przesadzone odruchy w dolnych kończynach i osłabione odruchy w gornych kończynach
a. Wszystkie
1. Jest to prawda POZA:
a. Spondyloza jest najczęstsza w odcinku szyjnym
a. Uszkodzenie korzenia nerwu S1 powoduje szarpanie kostki (?)
a. Kręgozmyk jest najczęstszy w odcinku szyjnym
a. Najczęstszy kierunek wypadania krążka międzykręgowego to tylno boczny
1. Guzy typowe dla kobiet 40-60 lat, na początku łagodne, z 1-2% tendencją do złośliwienia, rosnące powoli, zrobione z opony pajęczej, zlokalizowane obok zatok żylnych są nazywane:
a. Przerzuty
a. Gwiaździaki
a. Oponiaki
a. Rdzeniak zarodkowy
1. Najczęstszym przerzutem do mózgu jest rak:
a. Żołądka
a. Nerek
a. Oskrzeli
a. Tarczycy
1. Jest prawdą, że:
a. Najczęstszym guzem u dorosłych są rdzeniak zarodkowy i ich lokalizacja jest głównie podnamiotowa
a. Najczęstszym guzem u dorosłych są glejaki, oponiaki, przerzuty i ich lokalizacja jest głównie nadnamiotowa
a. Najczęstszym guzem u dzieci są rdzeniaki zarodkowe i ich lokalizacja jest głównie nadnamiotowa
a. Najczęstszym guzem u dzieci są oponiaki i ich lokalizacja jest głównie podnamiotowa
1. Które struktury mózgu są obecnie celem głębokiej stymulacji mózgu (deep brain stimulation – DBS) lub chirurgii stereotaktycznej u pacjentów z chorobą Parkinsona:
a. Ciało migdałowate, rdzen przedłużony, płat ciemieniowy
a. Gałka blada, jądro podwzgórzowe, wzgórze
a. Hipokamp, wzgórze, rdzeń przedłużony
a. Płat ciemieniowy, płat potyliczny, wzgórze
1. Wszystkie zdania są prawdziwe POZA:
a. Choroba Parkinsona jest chorobą neurodegeneracyjną i zwykle dotyka osób starszych
a. W zaawansowanych postaciach choroby Parkinsona pojawiają się objawy autonomiczne (zaparcia, hipotensja posturalna)
a. Typowe dla choroby Parkinsona jest obustronne pojawienie się objawów
a. Typowe objawy choroby Parkinsona to – bradykinezja, drżenie spoczynkowe, sztywność
1. Nie jest prawdą, że:
a. Pląsawica Huntingtona jest defektem metabolicznym charakteryzującym się dynamiczną mutacją CAG w genie na chromosomie 4p
a. W chorobie Wilsona obserwujemy obniżone poziomy ????? w surowicy i obniżone stężenie miedzi w moczu
a. Pląsawica i demencja są typowe dla pląsawicy Huntingtona
a. Obecność pierścienia Kaysera-Fleischera u pacjentów ….
1. Nie jest prawdą, że:
a. Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia (ADEM) jest ostrą immunologiczną chorobą demielinizacyjną
a. Postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa (PML) jest oportunistyczną infekcją spowodowaną utajoną infekcją polyoma virus JC (JCV) i charakteryzuje się obecnością przeciwciał przeciwko akwaporynie 4
a. W chorobie Devica ma miejsce demielinizacja II n. czaszkowego i rdzenia kręgowego
a. Niedobór wit. B12 może spowodować obwodową neuropatię, paraparezę spastyczną, ataksję i demencję
1. Nie jest prawdą, że:
a. „skeleton hand” jest typowo obecna u pacjentów z ALS
a. Syringomyelia jest spowodowana przez wypełnioną płynem przestrzeń w rdzeniu kręgowym i może powodować rozlane zaburzenia czucia
a. W leczeniu ALS używamy rywastygminy aby ją wyleczyć
a. Syringomyelia może współwystępować z malformacją Arnolda-Chiariego
1. Nie jest prawdą, że:
a. W leczeniu rzutu SM używamy metyloprednizonu
a. Większość pacjentów z SM rozwija pierwotnie postępującą SM
a. Rzadkie objawy SM to drgawki i afazja
a. Objaw Uhthoffa jest typowy dla SM i oznacza że objawy SM pogarszają się z temperaturą
1. Powikłania choroby Devica (NMOSD) to, które z poniższych?
a. Niedobór trójfunkcyjnego białka mitochondrialnego
a. Utrata apetytu, demencja
a. Głuchota, zawroty głowy
a. Zaburzenia pola widzenia i zaburzenia motoryczne
1. AQP4-IgG-dodatnie jest powiązane z jaką chorobą?
a. Myasthenia gravis
a. Ostre rozlane zapalenie mózgu i rdzenia (ADEM)
a. SM
a. Choroba devica
1. Zapalenie nerwu wzrokowego
a. Może być objawem SM
b. Obustronne zapalenie nerwu wzrokowego i poprzeczne rdzenia są typowymi objawami MOG-IgG
c. Atrofia nerwu wzrokowego (blada tarcza wzrokowa) często pojawia się po zapaleniu nerwu wzrokowego
d. Jest spowodowana wirusem JCV
A+B+C
A+C
A+D
B+D
1. Które z następujących warunków są zawarte w kryteriach McDonalda w diagnostycze SM?
a. Rozłożone w czasie (więcej niż 2 rzuty)
b. Pozytywne prążki oligoklonalne w PMR
c. Rozsianie w przestrzeni w mózgu na MR
d. Nietypowe somatosensoryczne potencjały wywołane
A+B+C
A+C
A+D
C+D
1. 15 letni chłopiec został przyjęty do szpitala z powodu powtarzających się skurczów mięśni w kończynach górnych które pojawiały się rano, podczas wstawania.
a. Jakie badania wykonasz?
EEG, TK
badanie PMR, EMG
MR i TK
ENG i MR
1. 15 letni chłopiec został przyjęty do szpitala z powodu powtarzających się skurczów mięśni w kończynach górnych które pojawiały się rano, podczas wstawania.
a. Jaka jest najbardziej prawdopodobna diagnoza? Jakie leczenie zalecisz?
Drgawki uogólnione, kwas walproinowy
Drgawki ogniskowe, karbamazepina
Napady nieświadomości, etosuksymid
Drgawki miokloniczne, kwas walproinowy
1. 65-letnia pacjentka z historią nadciśnienia, migotaniem przedsionków, leczona rywaroksabanem, którego ostatnią dawkę przyjęła 6h temu, została przyjęta do szpitala z powodu problemów z mową i słabością prawych kończyn. Objawy zaczęły się 2 h temu. Badanie neurologiczne wykazało prawostronną hemiparezę wzroku, afazję. Ciśnienie 150/90 mmHg, nieregularne tętno 110/min. Angio-TK wykluczyło krwotok lub niedokrwienne uszkodzenie i uwidoczniło okluzję tętnicy środkowej mózgu w części M1. Badania lab w normie.
a. Jaką chorobę podejrzewasz?
Guz mózgu
Udar niedokrwienny tętnicy środkowej mózgu
SM
SLA
52-letni mężczyzna ma 2-tygodniową historię postępującej słabości. Nie ma żadnej historii medycznej poza zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (nudności i biegunka) do 2 tyg wcześniej. Od tego czasu zauważył słabość nóg, która od kilku dni postępuje do dłoni, odruchy osłabione obustronnie w kończynach górnych i nieobecne w kończynach dolnych. Analiza PMR wykazala białko 123 mg% i 4 kom/1ul
Jaka diagnoza?
SM
Zespół Guillain-Barre
choroba Devica
Miasthenia Gravis
52-letni mężczyzna ma 2-tygodniową historię postępującej słabości. Nie ma żadnej historii medycznej poza zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (nudności i biegunka) do 2 tyg wcześniej. Od tego czasu zauważył słabość nóg, która od kilku dni postępuje do dłoni, odruchy osłabione obustronnie w kończynach górnych i nieobecne w kończynach dolnych. Analiza PMR wykazala białko 123 mg% i 4 kom/1ul
Jakie leczenie zastosujesz?
alteplaza
riluzol
metyloprednizolon iv 1000mg 3-5 dni
immunoglobuliny, plazmafereza
1. 30-letnia kobieta z dwojeniem które stopniowo narastało w ciągu dnia, a następnego dnia rano było nieobecna. W badaniu bez istostnych deficytów neurologicznych, przy dłuższym patrzeniu w górę po 1 minucie obserwujemy ptosis (opadanie powiek). Jaka to choroba?
uszkodzenie n. III
choroba Devica
Miasthenia Gravis
zespół Guillain-Barre
1. 22-letnia praworęczna kobieta nagle rozwinęła dwojenie horyzontalne. Przeszła zagałkowe zapalenie nerwu 1-2 lata temu. Twoje badanie ujawnia normalne spojrzenie w prawy bok ale problemy z przyywodzeniem prawego oka podczas spojrzenia w lewo i oczopląs w przywodzonym lewym oku. Jakie badania zlecisz?
MR, PMR
TK i angiografia
EEG i EMG
ENG i TK
1. 22-letnia praworęczna kobieta nagle rozwinęła dwojenie horyzontalne. Przeszła zagałkowe zapalenie nerwu 1-2 lata temu. Twoje badanie ujawnia normalne spojrzenie w prawy bok ale problemy z przyywodzeniem prawego oka podczas spojrzenia w lewo i oczopląs w przywodzonym lewym oku. Jakie leczenie najlepsze?
metyloprednizolon IV 1000mg przez 3-5 dni
pindolol dożylnie
pirydostygmina
riluzol
