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WorksheetsBioquimica enero 2022
Total questions: 98
Worksheet time: 49mins
1. De las siguientes propiedades de las enzimas hay una que es inexacta:
Tienen gran poder catalítico
Presentan diferentes grados de especifidad.
Poseen capacidad de regulación
Todas son proteínas
El centro activo de las enzimas:
Es la parte más interior o centro de las enzimas.
Es la parte más externa o corteza de las enzimas.
La zona a la que se fija el sustrato
La región que transforma a los cofactores
. De acuerdo con el modelo del ajuste inducido, la unión del sustrato a la enzima:
Induce un cambio conformacional en la enzima
Induce un cambio conformacional en el sustrato.
Induce un cambio conformacional en la enzima y/o en el sustrato.
El sustrato y la enzima son complementarios y se ajustan como una llave y una cerradura.
De acuerdo con la ecuación de Michaelis – Menten la velocidad inicial de una reacción está:
Directamente relacionada con la Vmax y la Km
Directamente relacionada con la Vmax y la concentración de sustrato.
Inversamente relacionada con la Vmax y la Km
Inversamente relacionada con la Vmax y la concentración de sustrato
El glucógeno se caracteriza por:
Ser un polisacárido de función estructural
Presentar estructura ramificada
Ser una molécula insoluble.
Acumularse en el tejido adiposo
Las glicoproteínas se caracterizan por:
Su función de reserva energética
Presentar siempre unión éster entre los hidratos de carbono y cadenas laterales de Ser
Disponer los hidratos de C en la periferia de la proteína.
Presentar siempre enlaces glicosídicos α (1->4) entre los hidratos de carbono
Entre las siguientes moléculas solo es saponificable:
Terpeno
Fosfolípido
Esteroide
Eicosanoide
El ácido palmítico se caracteriza por ser:
El triacilglicérido del aceite de oliva.
Un ácido graso insaturado.
Un ácido graso con 16 átomos de C.
Un ácido graso esencial
Entre las siguientes moléculas, es un lípido de membrana:
Una cera
Un triacilglicérido
Una α – hélice hidrofóbica.
Un gangliósido.
La energía acumulada en la molécula de ATP, se debe entre otros factores a:
La repulsión entre sus cargas negativas
La mayor estabilización por resonancia del ATP, que de sus productos de hidrólisis.
La mayor capacidad de hidratación del ATP, que de sus productos de hidrolisis.
Su elevado potencial redox.
¿Qué diferencia funcionalmente a NADH y NADPH?
Nada son totalmente equivalentes
La presencia o no del P, hace que muchas enzimas discriminen entre ambas estructuras.
NADPH se utiliza preferentemente para síntesis de ATP mientras que NADH se emplea preferentemente en el anabolismo.
El grupo P otorga mayor solubilidad al NADPH y hace que éste se emplee preferentemente en medio acuoso.
La principal función del coenzima A en el metabolismo es
La activación de hidratos de carbono.
La activación de aminoácidos.
La activación de residuos aromáticos.
La activación de unidades acilo.
Los organismos quimiótrofos transforman:
Energía química en materia orgánica
Energía química en gradientes de concentración.
Materia orgánica en energía térmica.
Energía solar en energía química.
En la glucólisis se genera
. CO2
NADH
FADH2
NADPH
15. Entre las siguientes enzimas, indicar la que cataliza una fosforilación a nivel de sustrato:
Gliceraldehído – 3 – fosfato deshidrogenasa
Hexoquinasa
Fosfofrutoquinasa.
Piruvato quinasa.
6. Entre las siguientes enzimas, indicar la que es exclusiva de la glucolisis y no de la gluconeogénesis:
Hexoquinasa
Gliceraldehído – 3 – fosfato deshidrogenasa.
Tiroxina – fosfato isomerasa
Aldolasa
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
La fructosa – 1,6 – bifosfatasa hepática permite reciclar aminoácidos y glicerol en glucosa que se libera a la sangre.
Para la síntesis de glucosa desde piruvato se forma succinato como intermediario.
Todas las etapas de gluconeogénesis ocurren en el citoplasma.
Todo el lactato producido en el músculo se excreta en la orina.
. En la degradación del glucógeno participa la enzima:
Glucógeno deshidrogenasa
Glucógeno fosforilasa
Glucogenina
Ramificante
La forma activada de la glucosa empleada en la síntesis de glucógeno es:
CDP – glucosa.
ADP – glucosa.
GDP – glucosa.
UDP – glucosa.
La glucógeno sintasa une las moléculas de glucosa mediante enlaces:
Β(1->4)
α(1->4)
α(1->6)
β(1->6)
. La fermentación láctica y alcohólica tienen en común que:
Permiten obtener NADH en anaerobiosis
Son exclusivas de microorganismos
Permiten obtener ATP en anaerobiosis
Ocurren en la mitocondria.
La transformación del piruvato en acetaldehído la realiza la enzima
Piruvato descarboxilasa
Piruvato deshidrogenasa
Piruvato carboxilasa
. Piruvato quinasa
El ciclo de Krebs es una ruta:
Exclusivamente catabólica.
Exclusivamente anabólica
Anfibólica
Que transforma el OAA en glucosa
No es intermediario del ciclo de Krebs:
Succinato
Piruvato
Oxalacetato
Isocitrato
. En una vuelta completa del ciclo de Krebs se generan:
1 NADH + 3 FADH2 + 1 GTP
2 NADH + 2 FADH2 + 2 ATP
3 NADH + 1 FADH2 + 1 ATP
3 NADH + 1 FADH2 + 1 GTP
La malato deshidrogenasa mitocondrial genera:
NADH
FADH2
CO2
GTP
Una de las enzimas del ciclo de Krebs que produce descarboxilación y genera CO2 es
La citrato sintasa
La fumarasa
La isocitrato deshidrogenasa
La succinil – CoA sintetasa
. Si se consumen intermediarios del ciclo de Krebs para biosíntesis, el OAA se produce mediante la actividad:
Malato deshidrogenasa
Piruvato carboxilasa
Piruvato deshidrogenasa
Isocitrato deshidrogenasa
. Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta:
La cadena respiratoria está formada por cuatro complejos, todos bombean protones hacia el exterior de la matriz de la mitocondria.
El complejo III transfiere los electrones del NADH a la ubiquinona (coenzima D).
La transferencia de electrones desde el ubiquinol al citocromo C se realiza en dos etapas denominadas “ciclo Q”.
El NADH citosólico penetra en la mitocondria por difusión
La ATP sintasa acopla directamente:
. Traslocación de H+ y síntesis de ATP
Transporte de e- y translocación de H+
Oxidación del NADH y transporte de e
Transporte de e- y síntesis de ATP.
Los sistemas lanzadera de glicerol – 5 – fosfato o de aspartato – malato se utilizan para:
Transporte de nutrientes hacia el interior de la mitocondria.
. Expulsión de productos de desecho al exterior celular.
Translocación de H+ entre compartimentos subcelulares.
Transporte de poder reductor entre compartimentos celulares.
Las especies reactivas del oxígeno (ROS)
En su eliminación participan enzimas como la superóxido dismutasa
Pueden provocar peroxidación lipídica.
Pueden actuar como moléculas mensajeras para regular una amplia variedad de procesos fisiológicos celulares.
Todo lo anterior es cierto.
En la fase oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato, la oxidación de glucosa – 6P hasta ribulosa – 5 – P se produce en tres reacciones, una de ellas catalizada por:
Transacetilasa
Superóxido dismutasa
Transaldolasa
. Glucosa 6P deshidrogenasa
Señala cual NO ES una característica de la vía de las pentosas fosfato:
Produce NADPH
Es un proceso anfibólico
Es una ruta importante en tejidos con alta actividad biosintética como el hígado.
Produce una molécula de ATP
Señala la enzima que participa en la fase NO oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato:
Transaldolasa
Catalasa
Hexoquinasa
Lactonasa
Los quilomicrones se sintetizan en:
Estómago
Páncreas
Intestino
Hígado
La acetil – CoA sintetasa es la enzima que participa en la degradación de los ácidos grasos y que:
Produce ATP
Cataliza la activación de los ácidos grasos.
Produce 6 actividades enzimáticas distintas
Se produce en el citoso
¿Cuál de las siguientes frases describe mejor el papel de la carnitina durante el metabolismo de los ácidos grasos?
Se descarboxila para proveer de fuerza termodinámica la síntesis de ácidos grasos.
Acepta electrones del FADH2 para regenerar el FAD reducido durante la beta oxidación de los ácidos grasos.
Actúa como un transportador de ácidos grasos a través de la membrana mitocondrial interna.
Es crucial para el transporte de ácidos grasos de cadena corta.
La beta oxidación una oxidación parcial de los ácidos grasos, se metabolizan a…
CO2
Piruvato
Acetil – CoA
Grupos succinilo
Los cuerpos cetónicos:
Son la fuente de energía preferente del tejido adiposo
En condiciones de ayuno prolongado, se forman a partir de acetil Co – A para ser usados como fuente de energía por diversos tejidos.
No son fuente de energía porque todos resultan tóxicos
Son beneficiosos para las personas diabéticas.
La acetil – CoA carboxilasa:
Cataliza la transformación del Acetil – CoA en malonil – CoA.
Requiere biotina como grupo prostético.
Cataliza una reacción reversible y limitante
Todo lo anterior es cierto.
Para la síntesis de ácidos grasos con mas de 16 átomos de carbono se requiere la participación de:
Elongasas
Desaturasas
Esterasas
Ampliasas
Las lipoproteínas:
Tienen forma más o menos esférica con la parte polar hacia dentro y la apolar hacia afuera
Son ésteres de colesterol
Se clasifican en función de densidad
Nunca contienen lípidos apolares
. Las proteínas que participan en el transporte reverso del colesterol son:
VLDL
HDL
LDL
Quilomicrones
Las LDL:
Resultan del catabolismo de las HDL
Son las principales transportadoras de colesterol a los tejidos extrahepáticos.
Derivan de la absorción intestinal de lípidos de la dieta.
Todo lo anterior es falso.
Los triglicéridos:
Son los lípidos mas abundantes y pueden ser sintetizados en la mayor parte de los tejidos.
Son sintetizados exclusivamente en el hígado.
Contienen una molécula de glicerol esterificada con dos ácidos grasos.
Siempre llevan unidos los mismos ácidos grasos.
. La síntesis hepática del colesterol:
Es un proceso energéticamente rentable (produce NADPH).
Tiene lugar en las mitocondrias
Tiene la β – hidroxi β – metil glutanil CoA reductasa (HMG – CoA reductasa) como enzima clave
El colesterol no se sintetiza en el hígado
Dentro de los mecanismos para la degradación de las proteínas es cierto que:
Entre un 10 y un 20% de las proteínas sufren degradación lisosomal por proteasas ácidas como la catepsina.
Muchos procesos patológicos se asocian a una actividad lisosómica disminuida.
El sistema de degradación ubiquitina – proteasoma es minoritario.
Todo lo anterior es cierto.
Referente al catabolismo de aminoácidos:
Se consideran aminoácidos cetogénicos aquellos cuyo esqueleto carbonado se convierte en piruvato o en intermediarios del ciclo de Krebs.
Se consideran aminoácidos glucogénicos aquellos cuyo esqueleto carbonado se convierte en Acetil – CoA.
El nitrógeno amínico se excreta en forma de amoniaco, urea o ácido úrico, dependiendo de la especie animal.
Nada de lo anterior es cierto.
En la eliminación del nitrógeno amínico intervienen procesos de:
Transaminación, catalizadas por transaminasas.
Desaminación oxidativa por glutamato, catalizada por la glutamato deshidrogenasa.
Aminación oxidativa, catalizada por aminoácido oxidasas peroxisomales
Solo son ciertas los dos primeras.
Una de las reacciones más importantes para introducir grupos amino en el ciclo de la urea es:
La carbamoil – fosfato sintetasa, que incorpora NH4+ y se condensa posteriormente con la citrulina para formar ornitina.
La propia urea, que entra en forma de arginina.
La asparraguina, que se forma por transaminación a partir del aspartato.
Todo lo anterior es cierto.
Dentro de los errores congénitos derivados del metabolismo de aminoácidos es falso que:
La mayoría ocurren en procesos catabólicos cuyo defecto origina la acumulación de intermediarios tóxicos.
La tirosinemia acumula fenilpiruvato
La fenil cetonuria es la mas frecuente debido a la ausencia de phe – hidroxilasa
Se han encontrado deficiencias genéticas en todas las enzimas del ciclo de la urea como resultado de acumulación toxica de amoniaco.
. Los promotores;
Son secuencias de ADN que se transcriben a ARN
Proteínas que promueven la transcripción
Secuencias de ADN que promueven la transcripción.
Secuencias de ARN que promueven la transcripción
. La subunidad de la ARN polimerasa de E. Coli que reconoce los promotores se denomina:
Βeta
Βeta’
Alfa
Sigma
El ARNm eucariota lo sintetiza la enzima:
ARN pol I
ARN pol II
ARN pol III
ARN pol IV
. Forma parte del procesamiento del ARN Eucariota.
Adicción de la caperuza al extremo 5’
Ensamblaje de la ARN polimerasa
Fosforilación de la ARN polimerasa
Terminación de la transcripción.
. La degeneración del código genético significa que:
Un mismo triplete puede codificar distintos aminoácidos dependiendo del contexto de la secuencia
Un mismo aminoácido puede estar codificado por distintos tripletes
Cada aminoácido está codificado por un único triplete que puede variar entre organismos.
Un mismo triplete puede codificar distintos aminoácidos dependiendo de la edad del individuo.
Los ribosomas procariotas se caracterizan por:
Subunidades 40S y 60S.
ARNt en su estructura.
ARNr 16S en su estructura.
ARNr 23S en su estructura.
La interacción entre el ARNm procariota y el ribosoma se produce mediante:
El reconocimiento del primer codón de inicio en el ARNm
El reconocimiento de una secuencia del ARNm que hibrida con el ARNr
El reconocimiento de la caperuza del ARNm por el ribosoma.
El reconocimiento de la cola de poliA del ARNm por el ribosoma.
Respecto al proceso de traducción es falso que:
Las enzimas encargadas de unir específicamente a cada ARNt su aminoácido correspondiente son las aminoacil ARNt sintetasas.
El ARNt – Met entra en el sitio A del ribosoma
En eucariotas los ribosomas reconocen la secuencia de Shine – Delgarno.
La formación del enlace peptídico se realiza fuera del ribosoma.
La fase de elongación de la traducción esta formada por las siguientes etapas:
Iniciación, elongación y terminación
. Descodificación, transpeptidación y translocación
Unió del aa – ARNt, transpeptidación y translocación.
Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
El mecanismo de splicing o procesamiento:
Separa los fragmentos de ADN no codificante.
Elimina los intrones y deja los exones en un ARNm maduro
Es un mecanismo universal en todos los organismos.
Tiene lugar en el citoplasma antes de que el mensaje sea traducido.
Es un intermediario de la síntesis de novo de las bases púricas:
Orotato
Inosinato (IMP)
Citidilato (CMP)
. Urinidilato (UMP)
Es un intermediario de la síntesis de novo de bases pirimidínicas:
Orotato
. ATP
Xantina
CTP
La gota es una enfermedad producida por:
Un exceso de cristales de ácido láctico
Un defecto en las vías de recuperación de pirimidinas.
. Un exceso de ácido úrico acumulado en las articulaciones
Un defecto de xantina.
. La enzima llave en la vía de recuperación de las purinas es:
La Hidroximetil – Glutanil – CoA reductasa (HMG – CoA reductasa)
La xantina oxidasa
La glutamina sintetasa
La Hipoxantina – Guanina – Fosforribosil transferasa (HGPRT)
El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debió sobre todo a:
Que Rosalind Franklin obtuviera los espectros de difracción de rayos X de fibras de ADN de tipo B
Que por primera vez se obtuvieran los espectros de difracción de rayos X de fibras de ADN A.
Que se conocieran las formas tautoméricas de las bases nitrogenadas.
Era una molécula grande y con proteínas asociadas.
La estructura secundaria del ADN predominante del ADN es la del:
ADN Z
ADN H
ADN
ADN B
. Los nucleosomas son estructuras
Formadas por octámeros de histonas y fibras de ADN.
Tipicas de cromosomas procariotas.
Exclusivos de cromosomas humanos.
Nada de elo anterior es cierto
¿Qué es cierto acerca del genoma humano?
Que tiene entre 200.000 y 300.000 genes
Que está formado en su mayor parte por ADN no codificante.
Que solo el 1,5 % aproximadamente codifica proteínas
Todas las anteriores son ciertas.
La síntesis de ADN se realiza en dirección:
Siempre 3’ – 5’.
3’ – 5’ excepto en los fragmentos de Okazaki que es 5’ – 3’.
Siempre 5’ – 3’
5’ – 3’ excepto en los fragmentos de Okazaki que es 3’ – 5’.
Cual de estas afirmaciones acerca de la replicación es FALSA:
Es semiconservadora y semidiscontinua
Normalmente transcurre de forma bidireccional.
Las dos cadenas se sintetizan simultáneamente
Los cebadores son necesarios en la síntesis de la cadena rezagada pero no en la conductora.
La actividad exonucleasa de las polimerasas de ADN:
Se encuentra en la polimerasa I de ADN
Esta presente en las polimerasas I, II y III.
Es la actividad de corrección de pruebas o proofreadin
Es la que determina la procesividad de las polimerasas de ADN
Las primasas son enzimas que forman parte del replisoma:
Separando las dos cadenas de ADN
Eliminando la tensión generada en el desenrollamiento de las cadenas.
Sintetizando pequeñas moléculas de ARN que servirán de cebadores a las polimerasas
Uniendo los fragmentos de Okazaki
La proteína que reconoce la secuencia del origen de replicación…
… Es ADN-A o COMPLEJO DE RECONOCIMIENTO DE ORIGEN (ORC)
Helicasa
Primasa
. Girasa
Es una interacción no covalente con un carácter mayoritariamente entrópico
Un puente salino
Una interacción hidrofóbica en el interior de una bicapa lipídica
Un puente disulfuro
Un enlace peptídico
. En el agua no se disuelven:
Las sales, porque las interacciones electrostáticas entre sus componentes se debilitan.
Las sales, porque las interacciones electrostáticas entre sus componentes se fortalecen.
Las proteínas por su núcleo hidrofóbico
Los compuestos hidrofóbicos porque forman puentes de hidrogeno con el agua
De los siguientes elementos considerando el numero de átomos en la composición de los seres vivos es:
C
H
O
N
Si el incremento de energía libre de una reacción bioquímica es negativo, el proceso es de naturaleza:
Entálpica si ΔH > 0
Entrópica si ΔS > 0
Entrópica si ΔS < 0
Entálpica y entrópica si ΔS < 0 y ΔH > 0.
. Las fuerzas de Van der Waals:
Explican la insolubilidad de los compuestos hidrofóbicos.
Solo son relevantes cuando los átomos están muy próximos y hay muchos grupos interaccionando
Son irrelevantes para entender la estructura de las proteínas.
Tienen una naturaleza fundamentalmente entrópica.
Hace mas negativa la carga eléctrica de un polipéptido:
Disminuir el PH
Aumentar el PH
La mayor abundancia de residuos hidrofílicos
La mayor abundancia de residuos básicos
Los aminoácidos Ser y Thr presentan cadena lateral:
Un grupo hidroxilo
Un grupo carboxilo
Un grupo amino
. Un átomo de N
Los aminoácidos Asn y Gln presentan en su cadena lateral:
Una estructura …
Un grupo acido.
Un átomo de nitrógeno
Un átomo de fósforo.
. El siguiente aminoácido tiene en su cadena lateral un grupo carboxilo cargado negativamente a pH neutro:
Asp
Pro
Tyr
Trp
. La cadena lateral del aminoácido Phe tiene un carácter:
Polar, con carga – a pH neutro
Polar, con carga + a pH neutro
Fuertemente hidrofóbico
Polar, sin carga a pH neutro
Característica de una proteína que depende de los valores de Ψ y ф:
Estructura primaria
Estructura secundaria
Estructura terciaria
Estructura cuaternaria
. El siguiente aminoácido, por sus propiedades estructurales “especiales” resulta con frecuencia insustituible a lo largo de la evolución de las proteínas:
Glu
Lys
Ser
Pro
Estabilizan la hélice alfa:
Los puentes de hidrogeno intramoleculares
Los puentes salinos
Las fuerzas de van der Waals.
Los puentes de hidrogeno.
Estabilizan la cadena beta:
Los puentes de hidrogeno intramoleculares
Los puentes salinos
Las fuerzas de van der Waals
. Los puentes de hidrogeno.
La interacción covalente típicamente responsable de la estructura cuaternaria de muchos proteínas es:
El puente disulfuro
El enlace glucosídico
El enlace fosfodiéster
El enlace peptídico
. El colapso hidrofóbico de una proteína ocurre durante:
Degradación
Inactivación alostérica
Plegamiento
Activación por fosforilación
. La estructura terciaria de una proteína es:
La organización espacial de todos sus átomos.
La interacción entre sus subunidades
El único y posición de sus puentes disulfuro
Su secuencia de aminoácidos
. La mioglobina presenta:
Unión cooperativa del oxígeno
Estructura cuaternaria
Mayor afinidad por el O2 que la hemoglobina
Fe no hemínico
. La afinidad por el oxígeno de la hemoglobina aumenta por:
Aumentar la concentración de 2,3 – BPG.
Disminuir el pH.
Aumentar el CO2.
Aumentar el O2.
La hemoglobina del feto, respecto de la del adulto, presenta:
Incapacidad de fijar O2, solo une CO2.
La misma afinidad por el O2
Mayor afinidad por el O2
Menor afinidad por el O2
Las enzimas son catalizadores biológicos, por eso:
Aumentan la energía de activación y así aumentan la velocidad de las reacciones
Disminuyen la energía de activación y así aumentan la velocidad de las reacciones.
Aumentan la energía de activación y así disminuyen la velocidad de las reacciones.
Disminuyen la energía de activación y así disminuyen la velocidad de las reacciones.
La fosforilación oxidativa es un proceso en el que no participa directamente:
Membrana interna mitocondrial
Espacio intermembrana
Matriz mitocondrial
El citosol
Complejo respiratorio en el que no se acopla transporte de e- y generación de gradiente H+
Complejo I
Complejo II
Complejo III
Complejo IV
