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WorksheetsPRUEBA DE DISOLUCIÓN
Total questions: 20
Worksheet time: 12mins
Disolución es:
a) Fragmentación en partículas más pequeñas
a) Reducción en partículas
c) Proceso en el que existe interacción temporal entre un sólido y un solvente dando como resultado una solución
Etapas de Liberación son:
Desintegración, Disgregación, Disolución
Desintegración, Distribución, Disolución
Absorción, Distribución, Disolución
La velocidad de disolución es inversamente proporcional a la absorción
VERDADERO
FALSO
La prueba de disolución cuantifica la Cantidad de principio activo liberado y disuelto de una forma farmacéutica a condiciones definidas
VERDADERO
FALSO
Una buena disolución no es garantía de una buena biodisponibilidad y bioequivalencia
VERDADERO
FALSO
La prueba de disolución es un indicador de calidad
VERDADERO
FALSO
Una vez calificado el equipo de disolución el analista puede colocar los vasos del disolutor en el orden que le parezca conveniente
VERDADERO
FALSO
La calificación del equipo de disolutor incluye realizar prueba mecánica y química
VERDADERO
FALSO
Los factores que influyen en la prueba de disolución son agitación, medio de disolución, pero no influye el punto de muestreo
VERDADERO
FALSO
Tiempo de muestreo debe ser +/- 3%
VERDADERO
FALSO
Para la prueba mecánica en la calificación del disolutor se ocupan las tabletas de prednisona
VERDADERO
FALSO
Existe prueba de disolución estándar o universal
VERDADERO
FALSO
El aparato 1 corresponde a paletas y el aparato 2 a canastillas
VERDADERO
FALSO
La prueba de disolución es una herramienta útil para desarrollo de productos
VERDADERO
FALSO
La prueba de disolución no es un ensayo farmacéutico oficial
VERDADERO
FALSO
Los parámetros que influyen en la prueba de disolución son:
Características físicas del principio activo, Fórmula Cuali-cuantitativa del medicamento, color del comprimido, parámetros de control de proceso.
Características físicas del principio activo, Fórmula Cuali-cuantitativa del medicamento, parámetros de control de proceso
Características físicas del principio activo, Fórmula Cuali-cuantitativa del medicamento, empaque del medicamento, parámetros de control de proceso
Cuál es el criterio de aceptación para la etapa S1 de un producto de liberación inmediata
Ninguna unidad es menor que Q - 5%
Ninguna unidad es menor que Q + 5%
Ninguna unidad es <Q − 15%
Ninguna de las anteriores
Por qué es importante calificar el disolutor
a) Asegurar que los datos sean confiables
b) Asegurar que los datos sean reproducibles
c) Hay que asegurar que los datos no sean exactos y precisos
a y b son correctos
Escoja la imagen que indique el punto de muestreo adecuado
Con los resultados obtenidos de un laboratorio A y un laboratorio B respecto al contenido disponible según test de disolución. ¿Qué medicamento aprobarían para su venta?
A
B
A Y B
Ninguna de las anteriores
