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Biología 5

Total questions: 78

Worksheet time: 39mins

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1.

El ciclo celular se divide en:

a)

4 fases: G1, S, G2 y mitosis.

b)

2 fases: metafase e interfase.

c)

3 fases: G, G1 y G2.

d)

4 fases: S, G1, G2 y G0.

e)

4 fases: profase, metafase, anafase y telofase

2.

Las células que no se dividen nuevamente (como las nerviosas o del músculo esquelético) pasan toda su vida en este período

a)

Periodo G1

b)

Periodo G2

c)

Periodo G0

d)

Periodo S

e)

Telofase

3.

Durante la interfase, la célula se prepara para la duplicación de su material genético en la etapa conocida como

a)

G1

b)

S1

c)

G2

d)

G0

e)

S

4.

-  En G2 las células tienen el doble de DNA que en G1 ( )

-  La replicación del DNA se realiza en la mitosis ( )

-  En G2 las células tienen la mitad de DNA que en G0 ( )

-  La síntesis de DNA se realiza en G2 ( )

a)

FVVF

b)

FVFF

c)

VVFF

d)

VFFF

e)

VFVF

5.

En la fase “S” de la …………………… se duplica

………………………….

a)

Interfase – el número de cromatinas.

b)

Interfase – el número de cromosomas.

c)

División – el número de células.

d)

Cariocinesis – los núcleos.

e)

Interfase – la cantidad de ADN.

6.

Identifica en qué fase del ciclo celular se observa el mayor grado de condensación del ADN y en qué fase ocurre la duplicación del material genético respectivamente.

a)

Fase S y fase M

b)

Fase G2 y fase G1

c)

Fase G0 y fase S

d)

Fase M y fase S

e)

Fase M y fase G2

7.

Una célula humana al término de la mitosis posee

a)

92 cromosomas simples.

b)

92 cromosomas dobles.

c)

23 cromosomas dobles.

d)

46 cromosomas simples.

e)

23 cromosomas simples.

8.

Sobre la mitosis son correctas, excepto:

a)

Duplica el número de cromosomas en las células hijas

b)

Se mantienen el número de cromosomas constante.

c)

Se da en las células somáticas fundamentalmente.

d)

Por cada ciclo celular una división.

e)

Una célula madre da origen a dos células.

9.

No corresponde a las fases de la Mitosis:

a)

Profase: condensación de la cromatina

b)

Metafase: alineamiento de cromosomas

c)

Citocinesis: división equitativa del DNA

d)

Telofase: formación de nuevos núcleos

e)

Anafase: separación de cromátides

10.

La …………………  es la etapa de la mitosis en la que la cromatina se condensa y forma los cromosomas, mientras que en la ………………. ­­­­los cromosomas ubicados en cada polo de la célula comienzan a descondensarse y se forma una nueva membrana nuclear alrededor de estos.

a)

metafase – telofase

b)

telofase - anafase

c)

profase – telofase

d)

anafase - profase

e)

profase – citocinesis

11.

La Profase de la Mitosis se caracteriza por, excepto:

a)

Desaparece la envoltura nuclear

b)

Los centriolos migran a los polos

c)

Se forma el huso acromático

d)

Las cromátides se separan

e)

La cromatina se condensa

12.

Espacio de tiempo entre la fase S y la mitosis (la célula tiene 4n). Es la segunda fase de crecimiento, hay un ligero aumento de tamaño

a)

M

b)

S

c)

G2

d)

G0

e)

G1

13.

La formación de la placa celular de los vegetales en la telofase se debe a la actividad de:

a)

Retículo endoplasmático

b)

Nucléolo

c)

Carioteca

d)

Ribosomas

e)

Golgisoma

14.

En la telofase de la mitosis, la membrana nuclear se reconstituye a partir de las membranas de:

a)

Mitocondrias

b)

Retículo Endoplasmático

c)

Ribosomas

d)

A. de Golgi

e)

Envoltura citoplasmática

15.

El huso acromático se forma durante la división celular mediante acciones de:

a)

Los centrosomas

b)

Los centríolos

c)

Los genes

d)

Los cromosomas

e)

Los nucléolos

16.

En las células vegetales, las estructuras que tiene una función similar a los centriolos y ásteres, se llaman:

a)

Huso acromático

b)

Casquetes polares

c)

Centrosomas

d)

Diplosomas

e)

Nucléolo

17.

La diferencia entre la mitosis y meiosis es que esta última es:

a)

Tiene como resultado cuatro células diploides

b)

No existe diferencia ya que ambas tienen como producto células diploides

c)

Tiene como resultado dos células diploides con ADN recombinado

d)

Tiene como resultado dos células haploides

e)

Tiene como resultado cuatro células

haploides con ADN recombinado

18.

“Proceso de división celular en donde una célula diploide genera 4 células haploides”, esta definición corresponde a:

a)

a)    Citodieresis

b)

a)    División celular

c)

Ciclo celular

d)

Mitosis

e)

Meiosis

19.

Son características de la meiosis, excepto:

a)

La meiosis I es reduccional

b)

Los cromosomas entran en sinapsis y forman quiasmas

c)

Da lugar a 4 productos celulares

d)

El número de cromosomas en la división se reduce.

e)

Se presenta sólo en células somáticas.

20.

Fase de la Meiosis, en la cual los cromosomas homólogos se alinean en el plano ecuatorial de la célula

a)

Telofase II

b)

Anafase I

c)

Metafase I

d)

Profase I

e)

Metafase II

21.

Período de la Meiosis donde se produce la alineación y apareamiento de cromosomas homólogos:

a)

Diacinesis

b)

Diplonema

c)

Paquinema

d)

Cigonema

e)

Leptonema

22.

Es una característica del proceso de Meiosis:

a)

Genera células diploides

b)

Reducción del material genético

c)

Tiene lugar en las células somáticas

d)

Posee solo una división

e)

Forma 2 células hijas idénticas

23.

En la Meiosis se separan:

a)

Cromosomas homólogos y cromátidas.

b)

4Únicamente cromátidas.

c)

Cromosomas hermanos y cromátidas.

d)

Únicamente cromosomas.

e)

Bivalentes

24.

La formación del complejo sinaptonémico (sinapsis de cromosomas) homólogos) se produce a nivel de:

a)

Cigonema-profase I

b)

Diploteno-metafase I

c)

Diacinesis- meiosis I

d)

Cigonema- profase II

e)

Paquinema- profase I

25.

La recombinación del material genético o crossing- over ocurre durante el _______ de la profase I de la

primera división meiótica

a)

Diacinesis

b)

Diploteno

c)

Paquiteno

d)

Cigoteno

e)

Leptoteno

26.

En la Meiosis, los quiasmas son característicos de:

a)

Diacinesis

b)

Diplonema

c)

Paquinema

d)

Leptonema

e)

Cigonema

27.

Es falso de las etapas de la Profase I de la Meiosis:

a)

Diacinesis: alineamiento de homólogos

b)

Diplonema: es característico los quiasmas

c)

Paquinema: recombinación génica

d)

Cigonema: sinapsis de homólogos

e)

Leptonema: cromosomas filamentosos

28.

Un quiasma es:

a)

La expresión citológica de la sinapsis

b)

Un bivalente orientado hacia los lados de la placa ecuatorial.

c)

La terminalización del sobrecruzamiento.

d)

El lugar donde se ha producido un sobrecruzamiento.

e)

La expresión citológica del sobrecruzamiento.

29.

Fase de reposo que sucede en la gametogénesis de tipo ovogénesis tras la profase I (entre el diplonema y la diacinesis) de la meiosis I, y retarda la entrada a la metafase I.

a)

Cigoteno

b)

Quiescencia

c)

Paquiteno

d)

Intercinesis

e)

Dictioteno

30.

Las proposiciones son correctas, excepto:

a)

Los espermatozoides son células flageladas

b)

El óvulo antes de ser fecundado tiene “2n” de DNA

c)

Al final de la meiosis los cromosomas se reducen.

d)

La unión del óvulo con el espermatozoide restablece el número diploide.

e)

El cigote tiene número diploide de cromosomas.

31.

La separación de cromátidas hermanas durante la meiosis ocurre en:

a)

Profase I

b)

Anafase I

c)

Telofase II

d)

Anafase II

e)

Telofase I

32.

Un ser diploide se caracteriza por

a)

Un carácter: 1 gen

b)

Un carácter: múltiples genes

c)

Un carácter: cuatro genes

d)

Un carácter: tres genes

e)

Un carácter: 1 gen

33.

Cromosomas que tienen los mismos loci:

a)

Cromosomas somáticos

b)

Cromosomas homólogos

c)

Heterocromosomas

d)

Cromátidas hermanas

e)

Cromosomas sexuales

34.

Teoría que propone que los genes se encuentran en lugares específicos:

a)

Mutagénica

b)

Cromosómica.

c)

Mendeliana.

d)

Herencia.

e)

Celular.

35.

Lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia de DNA.

a)

Cariotipo

b)

Banda

c)

Loci

d)

Telómero

e)

Centrómero

36.

Se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.:

a)

El Heterotipo

b)

El Homotipo

c)

El Fenotipo

d)

El Cariotipo

e)

El Genotipo

37.

Individuo que para un carácter presenta el siguiente genotipo AA, se trata de un:

a)

Heterocigoto recesivo

b)

Heterocigoto dominante

c)

Homocigoto dominante

d)

Homocigoto recesivo

e)

Homocigoto intermedio

38.

Fenotipo que se expresa únicamente en estado homocigoto.

a)

Dominancia incompleta

b)

Codominante

c)

Dominante

d)

Intermedio

e)

Recesivo

39.

Es falso de las leyes de Mendel:

a)

2da: Cruce de raza pura con raza hibrida

b)

2da: Segregación de caracteres

c)

3ra: Independencia de caracteres

d)

1ra: Cruce de razas puras

e)

1ra: Uniformidad de caracteres

40.

Son cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de éste:

a)

Genes recesivos

b)

Alosoma

c)

Aberración cromosómica

d)

Austosomas

e)

Alelos

41.

Apareamiento donde el genotipo del progenitor masculino en una cruza, se usa como progenitor femenino en otra.

a)

Cruza especial

b)

Cruza diploide

c)

Cruza de prueba

d)

Cruza recíproca

e)

Cruza haploide

42.

Este principio indica que cada par de caracteres heredables se separa durante la formación de los gametos de manera tal que cada gameto recibe solo uno de ellos

a)

Principio de Segregación independiente

b)

Principio de Distribución independiente

c)

Principio de la conservación de la materia

d)

Principio de Segregación independiente

e)

Son las tres leyes de Mendel

43.

Si una mujer lleva en uno de sus cromosomas X un alelo letal recesivo y en el otro cromosoma X el alelo normal dominante. ¿Qué tanto por ciento de su descendencia, tanto hijos como hijas, sobrevivirá si se casa con un hombre no afectado por ese alelo?

a)

100 %

b)

50%

c)

0%

d)

25%

e)

Ninguna respuesta es correcta.

44.

Un hombre grupo A (homocigoto) se casa con una mujer grupo O. Luego su hija se casa con un hombre O, sus nietos de la familia serán:

a)

50% OO y 505% AA

b)

50% OO y 50% AO

c)

75% AO y 25% OO

d)

100% OO

e)

100% AO

45.

Si en el genotipo de una generación, el 75% de los hijos presentan rasgos dominantes; el genotipo de los padres es:

a)

AA y AA

b)

aa y aa

c)

Aa y Aa

d)

AA y aa

e)

AA y Aa

46.

Qué resultado se obtendría del cruce de dos individuos de genotipos Aa x aa?

a)

100% Aa

b)

50% AA y 50% aa

c)

50 % Aa y 50 % aa

d)

25% AA, 50% Aa y 25% aa

e)

75 % Aa y 25 % aa

47.

El albinismo se caracteriza por la falta de pigmentación de la piel debida a la presencia en homocigosis de un alelo recesivo para este carácter. Se cruzan dos individuos no albinos, cuyas madres eran albinas y cuyos padres eran no albinos homocigóticos. Cuál es la probabilidad de que un hijo de ambos sea albino?

a)

50%

b)

25%

c)

75%

d)

100%

e)

0 %

48.

El daltonismo es una alteración en la capacidad para diferenciar el verde y el rojo que se debe a la presencia de un alelo recesivo en el cromosoma X. Un hombre daltónico, espera un hijo con una mujer sana pero portadora. Desearían saber qué probabilidad existe de que el hijo varón que esperan (cuyo sexo conocen por una ecografía) padezca daltonismo:

a)

100 %

b)

75%

c)

25 %

d)

50 %

e)

0 %

49.

Ley de Mendel en el cual, el cruce de dos razas puras da una descendencia híbrida uniforme tanto fenotípica como genotípicamente:

a)

Ley de la Dominancia

b)

Ley de la Independencia

c)

Ley de la Uniformidad

d)

Ley de la Segregación

e)

Ley de la Disyunción

50.

El color azul de los ojos en la especie humana se debe a un gen recesivo (a) respecto de su alelo (A) para el color pardo. Los padres de un varón de ojos azules tienen ambos los ojos pardos. ¿Cuáles son los genotipos de los padres para este carácter?

a)

Aa / Aa

b)

Aa / Aa

c)

aa / aa

d)

AA / aa

e)

AA /AA

51.

Una pareja tiene dos hijos, uno de ellos pertenece al grupo sanguíneo AB, mientras que el otro pertenece al grupo sanguíneo O. Indique qué grupo sanguíneo tienen los padres:

a)

O y B

b)

O y AB

c)

Ambos son del grupo AB

d)

A y B heterocigotos

e)

O y A

52.

En una pareja de esposos, la madre de la mujer es portadora de hemofilia y la madre del varón es hemofílica y sus padres son sanos. Si la mujer no presenta la enfermedad, ¿Cuál es la probabilidad de tener descendencia con hemofilia?:

a)

50%

b)

25%

c)

75%

d)

100%

e)

0%

53.

En la herencia mendeliana la proporción 9:3:3:1 se da en:

a)

Cruzamiento monohíbrido heterocigótico.

b)

Cruzamiento dihíbrido homocigótico.

c)

Cruzamiento monohíbrido homocigótico.

d)

Cruzamiento dihíbrido heterocigótico

e)

Cruzamiento trihíbrido heterocigótico

54.

¿Qué grupos sanguíneos pueden aparecer en los hijos de un padre de grupo O y una madre AB?

a)

Solamente A, B y AB

b)

Todos los grupos

c)

Únicamente A y B

d)

Sólo AB y O

e)

Sólo AB

55.

En la tecnología del ADN recombinante, la enzima de restricción tiene por función:

a)

Realizar transcripción

b)

Sintetizar el ADN

c)

Sintetizar proteínas

d)

Degradar el ADN nuclear

e)

Cortar el ADN en secuencias palindrómicas

56.

Es una técnica en la que se emplean uno o más genes para tratar, prevenir o curar una enfermedad o trastorno médico.:

a)

Terapia genética

b)

Acupuntura

c)

Hidroterapia

d)

Rehabilitación física

e)

Sueroterapia

57.

La utilización de organismos genéticamente modificados para degradar los residuos sólidos se denomina:

a)

Hibridación

b)

Biorremediación

c)

Clonación

d)

Transgenia

e)

PCR

58.

Un transgénico, es:

a)

Un ser vivo con reproducción para sexual

b)

Un organismo que se ha obtenido por clonación

c)

Un organismo cuyos genes mutan constantemente

d)

Un organismo que se origina como consecuencia de una Translocación

e)

Un organismo que lleva genes de otra especie

59.

La primera clonación en el mundo animal fue realizada en 1952, a partir del óvulo de, por científicos de la Universidad de Pennsylvania:

a)

una oveja

b)

una rana

c)

un ratón

d)

una vaca

e)

un ternero

60.

La primera clonación de mamíferos a partir de células diferenciadas se realizó con:

a)

Humanos

b)

Cerdos

c)

Ovejas

d)

Cabras

e)

Ratones

61.

La … consiste en el uso de bacterias para la solubilización de minerales:

a)

Lixiviación

b)

Transgenia

c)

Clonación

d)

Transformación

e)

Transducción

62.

Los gametos humanos masculinos, los espermios, poseen una carga genética de:

a)

46 pares de cromosomas

b)

23 cromosomas sexuales

c)

46 cromosomas

d)

23 pares de cromátidas

e)

23 cromosomas

63.

Células haploides del testículo, procedentes de espermatocitos secundarios, que sufrirá el proceso de espermiogénesis para transformarse en espermatozoide:

a)

Espermatogonias

b)

Espermatocitos secundarios

c)

Espermatocitos primarios

d)

Espermátidas

e)

Espermatozoides

64.

La última etapa de la espermatogénesis es el paso de espermátidas a espermatozoides; y consiste en un proceso de diferenciación y maduración celular, conocida como:

a)

Meiosis

b)

Espermatocitosis

c)

Espermiogénesis

d)

Espermatogonia

e)

Espermatocitos primarios

65.

Parte del espermatozoide que contiene enzimas proteolíticas, cuya función es deshacer la zona pelúcida del óvulo para poder penetrar en su interior:

a)

Cuerpo

b)

Acrosoma

c)

Zona intermedia

d)

Zona distal

e)

Flagelo

66.

Enzima que permite que el espermatozoide se abra paso entre las células de la corona radiante:

a)

Peroxidasa

b)

Acrosima

c)

Catalasa

d)

ATPasa

e)

Hialuronidasa

67.

Al ocurrir la ovulación el ovocito II inicia la segunda división meiótica, pero sólo progresa hasta:

a)

Metafase II

b)

Telofase II

c)

Profase II

d)

Anafase II

e)

Citocinesis

68.

Al final de la primera semana después de la fecundación ya se puede hablar de embarazo porque:

a)

Se manifiestan los primeros síntomas del embarazo

b)

El cigoto se ha dividido varias veces por mitosis

c)

Recién se ha  fusionado los pronúcleos masculino y femenino

d)

El espermatozoide ya ha fecundado al ovocito

e)

El blastocisto se ha implantado en el endometrio uterino

69.

La implantación anormal, que se produce fuera del cuerpo uterino, se denomina:

a)

Embarazo ectópico

b)

Cervicitis

c)

Ovario poliquístico

d)

Endometriosis

e)

Embarazo de riesgo

70.

Indique cual es la frecuencia correcta en el desarrollo embrionario humano:

a)

Cigoto – mórula – blástula – gástrula

b)

Mórula – cigoto – gástrula – feto

c)

Blástula – gástrula – mórula – embrión

d)

Mórula – cigoto – blástula – gástrula

e)

Cigoto – blastocele – mórula – gástrula

71.

La reunión de los pronúcleos, dando origen ha llamado huevo o cigoto, se denomina:

a)

Reacción acrosómica

b)

Reacción cortical

c)

Fecundación

d)

Capacitación espermática

e)

Anfimixis

72.

Después de la fecundación, el cigoto sufre divisiones celulares, proceso denominado:

a)

Fecundación

b)

Anfimixis

c)

Segmentación

d)

Reacción de zona

e)

Capacitación

73.

Capa celular interna derivado trofoblasto. Esencial para la formación de la placenta:

a)

Blastocele

b)

Embrioblasto

c)

Citotrofoblasto

d)

Sincitiotrofoblasto

e)

Epiblasto

74.

Es responsable de la producción de hormonas entre ellas la gonadotrofina coriónica humana (hCG).:

a)

Embrioblasto

b)

Sincitiotrofoblasto

c)

Blastocele

d)

Epiblasto

e)

Citotrofoblasto

75.

Capas de células cilíndricas del blastocisto que dará origen al ectodermo embrionario:

a)

Mesodermo embrionario

b)

Epiblasto

c)

Hipoblasto

d)

Blastocele

e)

Citotrofoblasto

76.

Capas de células cúbicas del blastocisto que dará origen al endodermo embrionario:

a)

Blastocele

b)

Mesodermo embrionario

c)

Hipoblasto

d)

Epiblasto

e)

Citotrofoblasto

77.

La cavidad que aparece al noveno día, a nivel del hipoblasto, se denomina:

a)

Mesodermo extraembrionario

b)

Blastocele

c)

Trofoblasto

d)

Cavidad amniótica

e)

Saco vitelino

78.

Se caracteriza por la formación de las capas germinales (epiblasto e hipoblasto), a partir de las cuales se van a diferenciar las tres hojas fundamentales precursoras de los diferentes tejidos del embrión: ectodermo, mesodermo y endodermo.:

a)

Gástrula

b)

Blastocele

c)

Embrión

d)

Blástula

e)

Feto