WorksheetsBiología 5
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Worksheet time: 39mins
El ciclo celular se divide en:
4 fases: G1, S, G2 y mitosis.
2 fases: metafase e interfase.
3 fases: G, G1 y G2.
4 fases: S, G1, G2 y G0.
4 fases: profase, metafase, anafase y telofase
Las células que no se dividen nuevamente (como las nerviosas o del músculo esquelético) pasan toda su vida en este período
Periodo G1
Periodo G2
Periodo G0
Periodo S
Telofase
Durante la interfase, la célula se prepara para la duplicación de su material genético en la etapa conocida como
G1
S1
G2
G0
S
- En G2 las células tienen el doble de DNA que en G1 ( )
- La replicación del DNA se realiza en la mitosis ( )
- En G2 las células tienen la mitad de DNA que en G0 ( )
- La síntesis de DNA se realiza en G2 ( )
FVVF
FVFF
VVFF
VFFF
VFVF
En la fase “S” de la …………………… se duplica
………………………….
Interfase – el número de cromatinas.
Interfase – el número de cromosomas.
División – el número de células.
Cariocinesis – los núcleos.
Interfase – la cantidad de ADN.
Identifica en qué fase del ciclo celular se observa el mayor grado de condensación del ADN y en qué fase ocurre la duplicación del material genético respectivamente.
Fase S y fase M
Fase G2 y fase G1
Fase G0 y fase S
Fase M y fase S
Fase M y fase G2
Una célula humana al término de la mitosis posee
92 cromosomas simples.
92 cromosomas dobles.
23 cromosomas dobles.
46 cromosomas simples.
23 cromosomas simples.
Sobre la mitosis son correctas, excepto:
Duplica el número de cromosomas en las células hijas
Se mantienen el número de cromosomas constante.
Se da en las células somáticas fundamentalmente.
Por cada ciclo celular una división.
Una célula madre da origen a dos células.
No corresponde a las fases de la Mitosis:
Profase: condensación de la cromatina
Metafase: alineamiento de cromosomas
Citocinesis: división equitativa del DNA
Telofase: formación de nuevos núcleos
Anafase: separación de cromátides
La ………………… es la etapa de la mitosis en la que la cromatina se condensa y forma los cromosomas, mientras que en la ………………. los cromosomas ubicados en cada polo de la célula comienzan a descondensarse y se forma una nueva membrana nuclear alrededor de estos.
metafase – telofase
telofase - anafase
profase – telofase
anafase - profase
profase – citocinesis
La Profase de la Mitosis se caracteriza por, excepto:
Desaparece la envoltura nuclear
Los centriolos migran a los polos
Se forma el huso acromático
Las cromátides se separan
La cromatina se condensa
Espacio de tiempo entre la fase S y la mitosis (la célula tiene 4n). Es la segunda fase de crecimiento, hay un ligero aumento de tamaño
M
S
G2
G0
G1
La formación de la placa celular de los vegetales en la telofase se debe a la actividad de:
Retículo endoplasmático
Nucléolo
Carioteca
Ribosomas
Golgisoma
En la telofase de la mitosis, la membrana nuclear se reconstituye a partir de las membranas de:
Mitocondrias
Retículo Endoplasmático
Ribosomas
A. de Golgi
Envoltura citoplasmática
El huso acromático se forma durante la división celular mediante acciones de:
Los centrosomas
Los centríolos
Los genes
Los cromosomas
Los nucléolos
En las células vegetales, las estructuras que tiene una función similar a los centriolos y ásteres, se llaman:
Huso acromático
Casquetes polares
Centrosomas
Diplosomas
Nucléolo
La diferencia entre la mitosis y meiosis es que esta última es:
Tiene como resultado cuatro células diploides
No existe diferencia ya que ambas tienen como producto células diploides
Tiene como resultado dos células diploides con ADN recombinado
Tiene como resultado dos células haploides
Tiene como resultado cuatro células
haploides con ADN recombinado
“Proceso de división celular en donde una célula diploide genera 4 células haploides”, esta definición corresponde a:
a) Citodieresis
a) División celular
Ciclo celular
Mitosis
Meiosis
Son características de la meiosis, excepto:
La meiosis I es reduccional
Los cromosomas entran en sinapsis y forman quiasmas
Da lugar a 4 productos celulares
El número de cromosomas en la división se reduce.
Se presenta sólo en células somáticas.
Fase de la Meiosis, en la cual los cromosomas homólogos se alinean en el plano ecuatorial de la célula
Telofase II
Anafase I
Metafase I
Profase I
Metafase II
Período de la Meiosis donde se produce la alineación y apareamiento de cromosomas homólogos:
Diacinesis
Diplonema
Paquinema
Cigonema
Leptonema
Es una característica del proceso de Meiosis:
Genera células diploides
Reducción del material genético
Tiene lugar en las células somáticas
Posee solo una división
Forma 2 células hijas idénticas
En la Meiosis se separan:
Cromosomas homólogos y cromátidas.
4Únicamente cromátidas.
Cromosomas hermanos y cromátidas.
Únicamente cromosomas.
Bivalentes
La formación del complejo sinaptonémico (sinapsis de cromosomas) homólogos) se produce a nivel de:
Cigonema-profase I
Diploteno-metafase I
Diacinesis- meiosis I
Cigonema- profase II
Paquinema- profase I
La recombinación del material genético o crossing- over ocurre durante el _______ de la profase I de la
primera división meiótica
Diacinesis
Diploteno
Paquiteno
Cigoteno
Leptoteno
En la Meiosis, los quiasmas son característicos de:
Diacinesis
Diplonema
Paquinema
Leptonema
Cigonema
Es falso de las etapas de la Profase I de la Meiosis:
Diacinesis: alineamiento de homólogos
Diplonema: es característico los quiasmas
Paquinema: recombinación génica
Cigonema: sinapsis de homólogos
Leptonema: cromosomas filamentosos
Un quiasma es:
La expresión citológica de la sinapsis
Un bivalente orientado hacia los lados de la placa ecuatorial.
La terminalización del sobrecruzamiento.
El lugar donde se ha producido un sobrecruzamiento.
La expresión citológica del sobrecruzamiento.
Fase de reposo que sucede en la gametogénesis de tipo ovogénesis tras la profase I (entre el diplonema y la diacinesis) de la meiosis I, y retarda la entrada a la metafase I.
Cigoteno
Quiescencia
Paquiteno
Intercinesis
Dictioteno
Las proposiciones son correctas, excepto:
Los espermatozoides son células flageladas
El óvulo antes de ser fecundado tiene “2n” de DNA
Al final de la meiosis los cromosomas se reducen.
La unión del óvulo con el espermatozoide restablece el número diploide.
El cigote tiene número diploide de cromosomas.
La separación de cromátidas hermanas durante la meiosis ocurre en:
Profase I
Anafase I
Telofase II
Anafase II
Telofase I
Un ser diploide se caracteriza por
Un carácter: 1 gen
Un carácter: múltiples genes
Un carácter: cuatro genes
Un carácter: tres genes
Un carácter: 1 gen
Cromosomas que tienen los mismos loci:
Cromosomas somáticos
Cromosomas homólogos
Heterocromosomas
Cromátidas hermanas
Cromosomas sexuales
Teoría que propone que los genes se encuentran en lugares específicos:
Mutagénica
Cromosómica.
Mendeliana.
Herencia.
Celular.
Lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia de DNA.
Cariotipo
Banda
Loci
Telómero
Centrómero
Se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.:
El Heterotipo
El Homotipo
El Fenotipo
El Cariotipo
El Genotipo
Individuo que para un carácter presenta el siguiente genotipo AA, se trata de un:
Heterocigoto recesivo
Heterocigoto dominante
Homocigoto dominante
Homocigoto recesivo
Homocigoto intermedio
Fenotipo que se expresa únicamente en estado homocigoto.
Dominancia incompleta
Codominante
Dominante
Intermedio
Recesivo
Es falso de las leyes de Mendel:
2da: Cruce de raza pura con raza hibrida
2da: Segregación de caracteres
3ra: Independencia de caracteres
1ra: Cruce de razas puras
1ra: Uniformidad de caracteres
Son cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de éste:
Genes recesivos
Alosoma
Aberración cromosómica
Austosomas
Alelos
Apareamiento donde el genotipo del progenitor masculino en una cruza, se usa como progenitor femenino en otra.
Cruza especial
Cruza diploide
Cruza de prueba
Cruza recíproca
Cruza haploide
Este principio indica que cada par de caracteres heredables se separa durante la formación de los gametos de manera tal que cada gameto recibe solo uno de ellos
Principio de Segregación independiente
Principio de Distribución independiente
Principio de la conservación de la materia
Principio de Segregación independiente
Son las tres leyes de Mendel
Si una mujer lleva en uno de sus cromosomas X un alelo letal recesivo y en el otro cromosoma X el alelo normal dominante. ¿Qué tanto por ciento de su descendencia, tanto hijos como hijas, sobrevivirá si se casa con un hombre no afectado por ese alelo?
100 %
50%
0%
25%
Ninguna respuesta es correcta.
Un hombre grupo A (homocigoto) se casa con una mujer grupo O. Luego su hija se casa con un hombre O, sus nietos de la familia serán:
50% OO y 505% AA
50% OO y 50% AO
75% AO y 25% OO
100% OO
100% AO
Si en el genotipo de una generación, el 75% de los hijos presentan rasgos dominantes; el genotipo de los padres es:
AA y AA
aa y aa
Aa y Aa
AA y aa
AA y Aa
Qué resultado se obtendría del cruce de dos individuos de genotipos Aa x aa?
100% Aa
50% AA y 50% aa
50 % Aa y 50 % aa
25% AA, 50% Aa y 25% aa
75 % Aa y 25 % aa
El albinismo se caracteriza por la falta de pigmentación de la piel debida a la presencia en homocigosis de un alelo recesivo para este carácter. Se cruzan dos individuos no albinos, cuyas madres eran albinas y cuyos padres eran no albinos homocigóticos. Cuál es la probabilidad de que un hijo de ambos sea albino?
50%
25%
75%
100%
0 %
El daltonismo es una alteración en la capacidad para diferenciar el verde y el rojo que se debe a la presencia de un alelo recesivo en el cromosoma X. Un hombre daltónico, espera un hijo con una mujer sana pero portadora. Desearían saber qué probabilidad existe de que el hijo varón que esperan (cuyo sexo conocen por una ecografía) padezca daltonismo:
100 %
75%
25 %
50 %
0 %
Ley de Mendel en el cual, el cruce de dos razas puras da una descendencia híbrida uniforme tanto fenotípica como genotípicamente:
Ley de la Dominancia
Ley de la Independencia
Ley de la Uniformidad
Ley de la Segregación
Ley de la Disyunción
El color azul de los ojos en la especie humana se debe a un gen recesivo (a) respecto de su alelo (A) para el color pardo. Los padres de un varón de ojos azules tienen ambos los ojos pardos. ¿Cuáles son los genotipos de los padres para este carácter?
Aa / Aa
Aa / Aa
aa / aa
AA / aa
AA /AA
Una pareja tiene dos hijos, uno de ellos pertenece al grupo sanguíneo AB, mientras que el otro pertenece al grupo sanguíneo O. Indique qué grupo sanguíneo tienen los padres:
O y B
O y AB
Ambos son del grupo AB
A y B heterocigotos
O y A
En una pareja de esposos, la madre de la mujer es portadora de hemofilia y la madre del varón es hemofílica y sus padres son sanos. Si la mujer no presenta la enfermedad, ¿Cuál es la probabilidad de tener descendencia con hemofilia?:
50%
25%
75%
100%
0%
En la herencia mendeliana la proporción 9:3:3:1 se da en:
Cruzamiento monohíbrido heterocigótico.
Cruzamiento dihíbrido homocigótico.
Cruzamiento monohíbrido homocigótico.
Cruzamiento dihíbrido heterocigótico
Cruzamiento trihíbrido heterocigótico
¿Qué grupos sanguíneos pueden aparecer en los hijos de un padre de grupo O y una madre AB?
Solamente A, B y AB
Todos los grupos
Únicamente A y B
Sólo AB y O
Sólo AB
En la tecnología del ADN recombinante, la enzima de restricción tiene por función:
Realizar transcripción
Sintetizar el ADN
Sintetizar proteínas
Degradar el ADN nuclear
Cortar el ADN en secuencias palindrómicas
Es una técnica en la que se emplean uno o más genes para tratar, prevenir o curar una enfermedad o trastorno médico.:
Terapia genética
Acupuntura
Hidroterapia
Rehabilitación física
Sueroterapia
La utilización de organismos genéticamente modificados para degradar los residuos sólidos se denomina:
Hibridación
Biorremediación
Clonación
Transgenia
PCR
Un transgénico, es:
Un ser vivo con reproducción para sexual
Un organismo que se ha obtenido por clonación
Un organismo cuyos genes mutan constantemente
Un organismo que se origina como consecuencia de una Translocación
Un organismo que lleva genes de otra especie
La primera clonación en el mundo animal fue realizada en 1952, a partir del óvulo de, por científicos de la Universidad de Pennsylvania:
una oveja
una rana
un ratón
una vaca
un ternero
La primera clonación de mamíferos a partir de células diferenciadas se realizó con:
Humanos
Cerdos
Ovejas
Cabras
Ratones
La … consiste en el uso de bacterias para la solubilización de minerales:
Lixiviación
Transgenia
Clonación
Transformación
Transducción
Los gametos humanos masculinos, los espermios, poseen una carga genética de:
46 pares de cromosomas
23 cromosomas sexuales
46 cromosomas
23 pares de cromátidas
23 cromosomas
Células haploides del testículo, procedentes de espermatocitos secundarios, que sufrirá el proceso de espermiogénesis para transformarse en espermatozoide:
Espermatogonias
Espermatocitos secundarios
Espermatocitos primarios
Espermátidas
Espermatozoides
La última etapa de la espermatogénesis es el paso de espermátidas a espermatozoides; y consiste en un proceso de diferenciación y maduración celular, conocida como:
Meiosis
Espermatocitosis
Espermiogénesis
Espermatogonia
Espermatocitos primarios
Parte del espermatozoide que contiene enzimas proteolíticas, cuya función es deshacer la zona pelúcida del óvulo para poder penetrar en su interior:
Cuerpo
Acrosoma
Zona intermedia
Zona distal
Flagelo
Enzima que permite que el espermatozoide se abra paso entre las células de la corona radiante:
Peroxidasa
Acrosima
Catalasa
ATPasa
Hialuronidasa
Al ocurrir la ovulación el ovocito II inicia la segunda división meiótica, pero sólo progresa hasta:
Metafase II
Telofase II
Profase II
Anafase II
Citocinesis
Al final de la primera semana después de la fecundación ya se puede hablar de embarazo porque:
Se manifiestan los primeros síntomas del embarazo
El cigoto se ha dividido varias veces por mitosis
Recién se ha fusionado los pronúcleos masculino y femenino
El espermatozoide ya ha fecundado al ovocito
El blastocisto se ha implantado en el endometrio uterino
La implantación anormal, que se produce fuera del cuerpo uterino, se denomina:
Embarazo ectópico
Cervicitis
Ovario poliquístico
Endometriosis
Embarazo de riesgo
Indique cual es la frecuencia correcta en el desarrollo embrionario humano:
Cigoto – mórula – blástula – gástrula
Mórula – cigoto – gástrula – feto
Blástula – gástrula – mórula – embrión
Mórula – cigoto – blástula – gástrula
Cigoto – blastocele – mórula – gástrula
La reunión de los pronúcleos, dando origen ha llamado huevo o cigoto, se denomina:
Reacción acrosómica
Reacción cortical
Fecundación
Capacitación espermática
Anfimixis
Después de la fecundación, el cigoto sufre divisiones celulares, proceso denominado:
Fecundación
Anfimixis
Segmentación
Reacción de zona
Capacitación
Capa celular interna derivado trofoblasto. Esencial para la formación de la placenta:
Blastocele
Embrioblasto
Citotrofoblasto
Sincitiotrofoblasto
Epiblasto
Es responsable de la producción de hormonas entre ellas la gonadotrofina coriónica humana (hCG).:
Embrioblasto
Sincitiotrofoblasto
Blastocele
Epiblasto
Citotrofoblasto
Capas de células cilíndricas del blastocisto que dará origen al ectodermo embrionario:
Mesodermo embrionario
Epiblasto
Hipoblasto
Blastocele
Citotrofoblasto
Capas de células cúbicas del blastocisto que dará origen al endodermo embrionario:
Blastocele
Mesodermo embrionario
Hipoblasto
Epiblasto
Citotrofoblasto
La cavidad que aparece al noveno día, a nivel del hipoblasto, se denomina:
Mesodermo extraembrionario
Blastocele
Trofoblasto
Cavidad amniótica
Saco vitelino
Se caracteriza por la formación de las capas germinales (epiblasto e hipoblasto), a partir de las cuales se van a diferenciar las tres hojas fundamentales precursoras de los diferentes tejidos del embrión: ectodermo, mesodermo y endodermo.:
Gástrula
Blastocele
Embrión
Blástula
Feto
