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WorksheetsEmbriologia
Total questions: 133
Worksheet time: 44mins
Duración del Ciclo Celular.
18 horas: Fase M (2 hrs), G1 (7 hrs) S (6 hrs), G2 (3 hrs
16 horas: Fase M (1 hr), G1 (7 hrs), S (5 hrs), G2 (3 hrs)
15 horas: Fase M (1 hrs), G1 (1 hrs) S (5 hrs), G2 (3 hrs)
20 horas: Fase M (4 hrs), G1 (6 hrs) S (6 hrs), G2 (4 hrs)
La cohesina une a las
(a)
Enzima que degrada al huso mitótico a nivel cebtriolo y cinetocoro (teoría Pac-Man)
(a)
Orden de las fases del Ciclos Celular.
(a)
Fases de la Mitosis en orden
Profase, Anafase, Telofase, Metafase, Citocinesis
Metafase, Citocinesis, Anafase, Profase, Telofase
Profase, Metafase, Anafase, Telofase, Citocinesis
Profase, Metafase, Telofase, Anafase, Citocinesis
Resultado de la Mitosis.
(a)
Suceso que permite la segregación celular
(a)
Célula que No se somete a constante crecimiento división mitótica.
(a)
Complementó cromosomico de una célula diploides bivalente.
(a)
Característica de una célula 2n2c
(a)
Ciclinas que ocupamos.
(a)
¿Donde se localiza el punto de restricción?
(a)
Rb inhibe a
(a)
¿Quién inhibe a P-16?
(a)
mdm-2 inhibe a
(a)
Se sintetizan ciclinas A y B, y Cinasa 1 se forma el
(a)
Completento cromosomico de las células que entrarán a inferfase
(a)
Complemento cromosomico de una célula diploide bivalente.
(a)
Característica de una célula 2n2c
(a)
Una célula madre diploide forma
(a)
Meiosis es la división celular de las
(a)
Meiosis I, en la Profase I se divide en
(a)
Donde se forma el complejo sinaptonémico CS
(a)
La recombinación genética es
(a)
El CS se conforma de
(a)
Donde se la maxima répulsion de los cromosomas homólogos, en la Profase I
(a)
En que etapa desaparecen los quiasmas
(a)
Producto de la meiosis I
(a)
¿Como debe ser la ruptura del centromero?
(a)
Producto de la meiosis II
(a)
Meiosis NO determina
(a)
Tipos de alteraciones cromosomicas
(a)
Alteraciones cromosomicas trisomias sexuales
Sindrome de Down, sindrome de Edwards, Sindrome de Patou
Triple XXX, XXY, XYY
Sindrome de la MetaHembra, sindrome klinefelter, Sindrome doble Y
Trisomia 21, Trisomia 18, Trisomia 12
Alteraciones cromosomicas trisomias autosomas
Sindrome de Down, sindrome de Edwards, Sindrome de Patou
Triple XXX, XXY, XYY
Sindrome de la MetaHembra, sindrome klinefelter, Sindrome doble Y
Trisomia 21, Trisomia 18, Trisomia 12
Deleción
Casi nos hay perdida de informacion, muy poco defectos.
Perdida de una parte del cromosoma
En todas las duplicaciones, un cromosoma va presentar una deleción
Deleción de los telomeros y las cargas se van atraer a los telomeros.
Alteraciones cromosomicas monosomia
Sindrome de Down, sindrome de Edwards, Sindrome de Patou
45 Y0, 45 X0
Sindrome de la MetaHembra, sindrome klinefelter, Sindrome doble Y
45 Y0, Sindrome de Turner
Al foliculo terciario tambien se le conoce como
(a)
Balanciada
Casi nos hay perdida de informacion, muy poco defectos.
Perdida de una parte del cromosoma
En todas las duplicaciones, un cromosoma va presentar una deleción
Deleción de los telomeros y las cargas se van atraer a los telomeros.
En anillo
Casi nos hay perdida de informacion, muy poco defectos.
Perdida de una parte del cromosoma
En todas las duplicaciones, un cromosoma va presentar una deleción
Deleción de los telomeros y las cargas se van atraer a los telomeros.
Factores de Transcripción
Moléculas que cuya señal influye en la naturaleza de los productos génicos de otra célula, la cual puede estar cerca o lejos. No se quedan dentro de la célula.
ªDesarrollo de fibroblastos y muchos más procesos. Algunos participan en la diferenciación del epitelio mesenquimo.
Son proteínas o péptidos que regulan la transcripción de los genes, esta regulación la llevan a cabo actuando sobre regiones promotoras (en el ADN).
Moleculas Señalizadoras
Moléculas que cuya señal influye en la naturaleza de los productos génicos de otra célula, la cual puede estar cerca o lejos. No se quedan dentro de la célula.
ª
Desarrollo de fibroblastos y muchos más procesos. Algunos participan en la diferenciación del epitelio mesenquimo.
Son proteínas o péptidos que regulan la transcripción de los genes, esta regulación la llevan a cabo actuando sobre regiones promotoras (en el ADN).
Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF)
Moléculas que cuya señal influye en la naturaleza de los productos génicos de otra célula, la cual puede estar cerca o lejos. No se quedan dentro de la célula.
Desarrollo de fibroblastos y muchos más procesos. Algunos participan en la diferenciación del epitelio mesenquimo.
Son proteínas o péptidos que regulan la transcripción de los genes, esta regulación la llevan a cabo actuando sobre regiones promotoras (en el ADN).
Si no hay Acido retinoico provoca que no se desarrolle
(a)
Si hay en abundanci Acido retinoico va a permitir
(a)
Cromatida
Región final de las cromátidas, se
encargan de dar estabilidad a la estructura
cromosómica, además de indicar la vida útil de la
célula.
Región estrecha de un cromosoma el cual
une a ambas cromátides
Masa de cromatina condensada que sobresale
del brazo p en los cromosomas acrocéntricos
Cada uno de los brazos del cromosoma
que se unen por medio del centrómero
Duplicación
Casi nos hay perdida de informacion, muy poco defectos.
Perdida de una parte del cromosoma
En todas las duplicaciones, un cromosoma va presentar una deleción
Deleción de los telomeros y las cargas se van atraer a los telomeros.
Satelite
Región final de las cromátidas, se
encargan de dar estabilidad a la estructura
cromosómica, además de indicar la vida útil de la
célula.
Región estrecha de un cromosoma el cual
une a ambas cromátides
Masa de cromatina condensada que sobresale
del brazo p en los cromosomas acrocéntricos
Cada uno de los brazos del cromosoma
que se unen por medio del centrómero
Telomeros
Región final de las cromátidas, se
encargan de dar estabilidad a la estructura
cromosómica, además de indicar la vida útil de la
célula.
Región estrecha de un cromosoma el cual
une a ambas cromátides
Masa de cromatina condensada que sobresale
del brazo p en los cromosomas acrocéntricos
Cada uno de los brazos del cromosoma
que se unen por medio del centrómero
Centromero
Región final de las cromátidas, se
encargan de dar estabilidad a la estructura
cromosómica, además de indicar la vida útil de la
célula.
Región estrecha de un cromosoma el cual
une a ambas cromátides
Masa de cromatina condensada que sobresale
del brazo p en los cromosomas acrocéntricos
Cada uno de los brazos del cromosoma
que se unen por medio del centrómero
Metacentrico
El centrómero se encuentra más
cercano a uno de los telómeros. Es el tipo cromosómico
más frecuente.
Este tipo no se encuentra en los
cromosomas humanos, pero sí en otros seres vivos, tienen
la característica de solo tener un brazo.
como indica su nombre el centrómero
se encuentra en un punto equidistante entre ambos
telómeros.
El centrómero se encuentra casi en la
punta del brazo p. Pueden o no tener un satélite.
submetacentrico
El centrómero se encuentra más
cercano a uno de los telómeros. Es el tipo cromosómico
más frecuente.
Este tipo no se encuentra en los
cromosomas humanos, pero sí en otros seres vivos, tienen
la característica de solo tener un brazo.
como indica su nombre el centrómero
se encuentra en un punto equidistante entre ambos
telómeros.
El centrómero se encuentra casi en la
punta del brazo p. Pueden o no tener un satélite.
Primera migración que ocurre es del
(a)
Acrocentrico
El centrómero se encuentra más
cercano a uno de los telómeros. Es el tipo cromosómico
más frecuente.
Este tipo no se encuentra en los
cromosomas humanos, pero sí en otros seres vivos, tienen
la característica de solo tener un brazo.
como indica su nombre el centrómero
se encuentra en un punto equidistante entre ambos
telómeros.
El centrómero se encuentra casi en la
punta del brazo p. Pueden o no tener un satélite.
Telocentrico
El centrómero se encuentra más
cercano a uno de los telómeros. Es el tipo cromosómico
más frecuente.
Este tipo no se encuentra en los
cromosomas humanos, pero sí en otros seres vivos, tienen
la característica de solo tener un brazo.
como indica su nombre el centrómero
se encuentra en un punto equidistante entre ambos
telómeros.
El centrómero se encuentra casi en la
punta del brazo p. Pueden o no tener un satélite.
Células germinales primordiales se forman en el
(a)
Células germinales primordiales CGP tambien son conocidas
(a)
Segunda migración ocurre de la
(a)
Migración de CSP
Epitelio → saco vitelino → mesenterio dorsal → intestino posterior → mmesodermo intermedio → crestas gonadales: interna (genital) y externa (urinaria).
Epitelio → saco vitelino → intestino posterior → mesenterio dorsal → mesodermo intermedio → crestas gonadales: interna (genital) y externa (urinaria).
Epitelio → saco vitelino → intestino posterior → mesodermo intermedio → mesenterio dorsal → crestas gonadales: interna (genital) y externa (urinaria).
Epitelio →intestino posterior → saco vitelino → intestino posterior → mesenterio dorsal → mesodermo intermedio → crestas gonadales: interna (genital) y externa (urinaria).
Las migraciones son realizadas a través de movimientos
(a)
el Hipoblasto es de color
azul
Amarillo
rojo
el mesodermo es de color
azul
Amarillo
rojo
Las CGP se pueden observar en el saco vitelino por primera vez
(a)
el ectodermo es de color
azul
Amarillo
rojo
espermatocitos primarios es
(a)
Anterio =
(a)
la Cresta externa, su otro nombre y que va formar
Genital y futuro ovario o testiculo
Urinaria y los riñones primitivos
Al terminar la Meiosis I, las células originadas reciben el nombre de
(a)
Posteroir=
(a)
Túbulos seminíferos
(a)
Teratoma:
(a)
Cuantas celulas se forman en el mesentelio dorsal (cresta gonadal)
(a)
A que semana llegan la CSP al mesodermo intermedio
(a)
la Cresta interna, su otro nombre y que va formar
Genital y futuro ovario o testiculo
Urinaria y los riñones primitivos
Las células que terminan la meiosis II son llamadas
(a)
de donde se origino el epitelio selomico
(a)
células indiferenciadas →
(a)
CORDONES
(a)
Células intersticiales → Leydig
(a)
Los descendientes de las espermatogonias de tipo B que han entrado a la meiosis I son llamados
(a)
La espermatogénesis tiene una duración de
(a)
un espermatocito primario (diploide) origina
(a)
Las espermátides no se dividen más, pero sufren una serie de profundos cambios que les hacen pasar de ser células de aspecto relativamente común (espermatogonias) a espermatozoides altamente especializados
(a)
A la espermiogénesis tambien se le conoce como
(a)
la testosterona aparece en la
(a)
la testosterona desaparece en la
(a)
Las células indiferenciadas (de Sertoli) las cuales se originan
(a)
Las células intersticiales (de Leydig) las cuales se originan
(a)
las funciones de las células indiferenciadas
Compartimentalización y soporte a las células germinales
Forman la barrera hemato-testicular.
Tienen receptores para testosterona y Hormona folículo-estimulante (FSH)
Fagocitan los cuerpos residuales
Producen hormonas: estrógenos, inhibina, factor inhibidor Mulleriano y proteína ligadora de andrógenos (ABP)
Nutren a las espermátides
Eje de la espermatogenesis
(a)
el hipotálamo produce
(a)
los factores liberadores de gonadotropinas estimulan a la adenohipófisis para producir
(a)
FSH actúa en las
(a)
LH actúa en las células del Leydig
(a)
FSH actúa en las células Indiferenciadas, lo que estimula el
(a)
la LH actúa en las células del Leydig, lo que favorece
(a)
células Indiferenciadas producen
(a)
Estructutas mas importantes de la Espermiogenesis
(a)
el nucleo tiene proteinas que estan condesando al material genetico
(a)
Son sustuidas por proteinas que condensan mejor el material genetico
(a)
Cuanta parte del flajelo rodea la membrana celular
(a)
4 menbranas (espermiogenesis)
(a)
Cuantas ovogonias tenemos al 5 mes de gestacion
(a)
En el nacimiento cuantas ovogonias tenemos
(a)
Proceso que degenera a las ovogonias
(a)
en la pubertad cuantas ovogonias tenemos
(a)
largo de su vida , cuantos ovocitos se expulsarán
(a)
las ovogonias dejan de dividirse por mitosis y comienzan la meiosis I, a esta célula se le denomina
(a)
ovocito primario queda detenido en
(a)
ovocito primario se rodea con unas células planas y desorganizadas provenientes de la mesénquima de la cresta gonadal
(a)
al conjunto de las células foliculares se llama
(a)
En la pubertad, los folículos primarios (aproximadamente) son estimulados a través de la FSH para crecer en tamaño, recuerda que a pesar de que esta estructura es denominada
(a)
folículo secundario, cuenta con
(a)
se comienza a sintetizar una capa de glucoproteínas entre el ovocito y las células foliculares llamada
(a)
la zona pelúcida tiene un papel importante
(a)
Alrededor de las células foliculares se forma una estructura de tejido conjuntivo denominada
(a)
division de la teca
(a)
teca interna
(a)
Teca externa
(a)
De los 30 fóliculos que son estimulados en cada ciclo sexual de la vida fértil de la mujer, solamente uno llegar a convertirse en
(a)
Son los cambios cíclicos que tiene el aparato reproductor femenino en un periodo determinado
(a)
es la primera menstruación
(a)
la última menstruación
(a)
es el conjunto de cambios físicos y psicológicos que se producen alrededor de la menopausia y que son secundarios por las modificaciones hormonales del ciclo sexual.
(a)
Ciclo ovarico eje
(a)
Organo que no se forma
(a)
que pasa con los cordones en la ovogenesis
(a)
Celulas foliculares se originas
(a)
La FSH estimula a las
(a)
a las células de la teca interna para que produzcan testosterona, la cual es enviada a las células foliculares para que sea transformada en estrógenos (17-B-estradiol).
(a)
Si el ovocito no es fertilizado (en los oviductos)
(a)
una semana después se ha de implantar el embrión en el endometrio, y ha de secretar gonadotropina coriónica humana (GCH), esta hormona mantiene funcional al cuerpo lúteo para que siga produciendo progesterona y estrógenos.
(a)
Ciclo Uterino o Menstrual.
(a)
Se divide en 4 fases el ciclo menstrual
(a)
