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PREGUNTAS BIOQUIMICA

Total questions: 100

Worksheet time: 50mins

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1.

1. Indique el enunciado incorrecto:

a)

La fosfoglicerato mutasa tiene un residuo histidina en su centro activo y durante la reacción de transferencia del fosfato se forma un aducto como un intermediario ligado a la enzima

b)

Las reacciones de la glucólisis que generan ATP dan lugar a 2 moléculas de ATP por cada mol de triosa fosfato.

c)

En la etapa de fosforilación a nivel de sustrato, el grupo aldehído del gliceraldehído-3- fosfato es oxidado a ácido carbónico

d)

La concentración de glucosa en estado de equilibrio en el eritrocito es sólo de un 20% inferior que en el plasma.

e)

La concentración de glucosa en estado de equilibrio en el eritrocito es sólo de un 20% inferior que en el plasma.

2.

La vía de las pentosas fosfato es una derivación de la glucólisis que parte a nivel de:

a)

Fructosa 6 P

b)

Glucosa 6 P

c)

Ribulosa 5 P

d)

Glucosa

e)

Gliceraldehido 3 P

3.

Señale lo falso respecto a la Fosfofructocinasa-1 (PFK-1):

a)

La fosfofructocinasa-1 controla nivel de Glc-6-P y la inhibición de la hexocinasa

b)

La concentración de PFK – 1 es fuertemente inhibida por el AMP ambiental.

c)

El AMP contrarresta la inhibición de la PFK – 1 por el ATP.

d)

El ADP elimina la inhibición de la PFK-1 por el ATP

e)

Es el lugar primario de la regulación de la glucólisis

4.

El subproducto de la glucólisis que favorece la liberación de O2 en tejidos periféricos es:

a)

2,3-bisfosfoglicerato (2,3-BPG)

b)

Lactato

c)

Piruvato

d)

NADPH

e)

Glutation (GSH)

5.

En la Glucolisis del eritrocito en la conversión de Glucosa 6 Fosfato a Fructosa 6 Fosfato interviene la enzima:

a)

Fosfoglucomutasa

b)

Glucocidasa

c)

Aldolasa

d)

Fosfoglucosa isomerasa

e)

Fosfofructocinasa-1 (PFK.1)

6.

¿Cuál es el único combustible metabólico del eritrocito?

a)

Glucosa sanguínea

b)

Glucagón

c)

ADN y ARN

d)

Proteínas

e)

Aminoácidos

7.

La glucólisis es una vía relativamente ineficaz para:

a)

Convertir la glucosa en lactato

b)

Metabolismo de las grasas, proteínas, ácidos grasos

c)

Extracción de energía de la glucosa

d)

Ramificación de otras vías metabólicas

e)

Acumulación de intermediarios reactivos

8.

Escoja la opción correcta:

a)

La actividad de la PFK – 1 en el glóbulo rojo es fuerte a los cambios en el estado energético de la célula

b)

La PFK-1 es el lugar primario de la regulación de la glucólisis

c)

La glucólisis está regulada alostéricamente por en dos reacciones de cinasas

d)

La fosfoglicerato sintetaza cataliza las reacciones de fosforilación a nivel del sustrato

e)

Todas las respuestas son correctas

9.

Con respecto a la vía de las pentosas fostato, señale lo verdadero:

a)

La vía de las pentosas fosfato se divide en un estadio redox irreversible, que proporciona NADPH y pentosas fosfato, y un estadio de interconversión reversible, en el que el exceso de pentosas fosfato se convierte en intermediarios glucolítico

b)

La vía de las pentosas fosfato se divide en un estadio reversible, que proporciona 3 fosfoglicerato, y un estadio de interconversión irreversible, en el que la disminución de pentosas fosfato se convierte en intermediarios de la glucogénesis

c)

La vía de pentosas fostato posee un solo estadio reversible, que proporciona ATP y que va a la gluconeogénesis provocando una disminución en las pentosas fosfato

d)

La vía de pentosas fostato posee 4 estadios en donde 3 son reversibles, y obtienen como productos ATP, e intermediarios glucogénicos, un estadio irreversible que obtiene un exceso de pentosas fostafo

e)

Ninguna es correcta

10.

Con respecto a la vía de la glucogénesis a partir de la glucosa señale lo incorrecto:

a)

Transferencia de glucosa desde la UDP-Glc al glucógeno en un enlace a l —>4 mediante la glucógeno sintasa, un miembro de la clase de enzimas conocida como glucosil transferasas

b)

Activación de la Glc-l-P para formar el azúcar nucleotídico, uridina difosfato glucosa (UDP)-glucosa mediante la enzima UDP-glucosa pirofosforilasa

c)

Conversión de Glc-6-P en glucosa-1-fosfato (Glc-l-P) por la fosfoenol piruvato y hexocinasa

d)

A y B son incorrectas

e)

Todas son incorrectas

11.

Indique el enunciado incorrecto de la Regulación de la Glucogénesis:

a)

La insulina se opone a la acción del glucagón y estimula la gluconeogénesis.

b)

Estimula la formación de glucógeno y los triglicéridos

c)

Actúa en la expresión genética, estimulando la síntesis de enzimas implicadas en el metabolismo de hidratos de carbono

d)

El almacenamiento de energía está alto el control de la hormona polipeptídica insulina.

e)

Estimula la captación de la glucosa por los tejidos periféricos (músculo y tejido adiposo).

12.

Los ácidos grasos, movilizados desde las reservas de triglicéridos del tejido adiposo, proporcionan la energía para la:

a)

Glucólisis

b)

Glucogenólisis

c)

Gluconeogénesis

d)

Glucogénesis

e)

Ninguna de las anteriores

13.

. La glucogenólisis y la glucogénesis son contrarreguladas por tres hormonas, EXCEPTO:

a)

Glucagón

b)

Cortisol

c)

Somatostatina

d)

Insulina

e)

Ninguna de las anteriores

14.

La glucógeno sintasa regula la:

a)

Gluconeogénesis

b)

Glucolisis

c)

Glucogénesis

d)

Glucogenólisis

e)

Glucogénesis y glucogenólisis

15.

En el hígado, la glucosa se libera a partir de la Glc-6P por la:

a)

Glucosa-6-fosfatasa

b)

Glucosa-1-fosfato

c)

Glucógeno fosforilasa

d)

Glucógeno sintasa

e)

Glucosa-6-fostato

16.

Son necesarias para el mantenimiento de la concentración normal de glucosa en sangre

a)

Glucolisis

b)

Glucogenólisis

c)

Gluconeogénesis

d)

B y C son correctas

e)

A y C son correctas

17.

¿Qué hormona NO actúa en la regulación hormonal de la glucogenólisis?

a)

Glucagón

b)

Insulina

c)

Cortisol

d)

Adrenalina

e)

Dopamina

18.

. ¿Cuál es el regulador alostérico en la glucogenólisis?

a)

Glucosa 6 Pasa

b)

Glucógeno Fosforilasa

c)

PFK-1

d)

Glucógeno sintasa

e)

Lactato sintasa

19.

Escoja la opción correcta respecto a la glucogenólisis

a)

La proteína cinasa A (PKA) inhibe la enzima glucógeno fosforilasa

b)

La proteína G al disociarse en subunidades B (beta) se una y activa la enzima Adenilato ciclasa

c)

El diacilglicerol (DAG) y el inositol 3 fosfato (IP3) son los segundos mensajeros que actúan en la acción de la adrenalina durante la glucogenólisis

d)

En tejido nerviosos la unión de la adrenalina con receptores alfa estimulan las enzimas adenilfosfociclasa y la fosfociclasa

e)

El segundo mensajero del glucagón es la glucógeno sintasa

20.

Conversión de la fructosa y la galactosa en glucosa, excepto:

a)

Durante el estado gluconeogénico, la fructosa puede dirigirse también hacia Glc-6-P, suministrando una fuente adecuada de glucosa sanguínea.

b)

La fructosa y la galactosa son buenas fuentes de glucosa, independientemente de la glucogenólisis y la gluconeogénesis.

c)

La fructosa entra en la glucólisis a la altura de las triosas fosfato, utilizando la enzima reguladora PFK-1. D

d)

La gluconeogénesis a partir de la galactosa es igualmente eficaz, ya que la Glc-l-P derivada de la galactosa-l-fosfato se isomeriza a Glc-6-P por la fosfoglucomutasa.

e)

A y C son incorrectas

21.

Se necesitan de 5 coenzimas para la actividad del complejo piruvato deshidrogenasa señale la incorrecta:

a)

Tiamina pirofosfato

b)

Lipoamida

c)

CoA

d)

FAD

e)

NADH

22.

El complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa, cataliza la descarboxilación oxidativa del α-cetoglutarato a: Mencione lo correcto:

a)

NADH; CO2; Succinil-CoA

b)

NAD; CO2; succinil -CoA

c)

NADH; HO2; Succinil-CoA

d)

NAD; HO2; succinil -CoA

e)

Ninguna es correcta

23.

Seleccione la respuesta correcta respecto al ciclo de ácidos carboxílicos:

a)

El ciclo de los ATC está localizado en la matriz mitocondrial

b)

Los defectos metabólicos del ciclo de los ATC son frecuentes

c)

El acetil-CoA es un producto común a una vía catabólica

d)

Dos pasos oxidativos aportan energía libre para la síntesis de ATP

e)

El ciclo de los ATC no aporta una base común para la interconversión de los combustibles y metabolitos

24.

Citrato cinasa. Señale lo falso:

a)

Comienza el ciclo de los ATC catalizando la condensación de acetil-CoA y oxalacetato

b)

La reacción está impulsada por la rotura de un enlace tioéster de alta energía del citroilCoA

c)

Una enzima posterior del ciclo de los ATC, es la succinil-CoA oxidasa

d)

La succinil-CoA sintetasa, utiliza el enlace tioéster de alta energía del succinil-CoA

e)

La succinil-CoA sintetasa produce GTP

25.

Aconitasa. Señale lo falso:

a)

Es una proteína ferrosulfurada

b)

Isomeriza el citrato a isocitrato

c)

Trabaja específicamente en el extremo oxalacetato del citrato

d)

Contiene el grupo prostético FAD

e)

Los dos pasos de la reacción son reversibles e implica deshidratación seguida de hidratación

26.

El Acetil-CoA necesario para iniciar el ciclo del ATP proviene de varios precursores metabólicos, excepto:

a)

Hidratos de carbono de la glucólisis

b)

El piruvato captado por la mitocondria y se descarboxila por el complejo piruvato deshidrogenasa para formar acetil-CoA.

c)

Triacilgliceroles de la lipólisis

d)

Aminoácidos de la proteólisis

e)

Hidratos de carbono de la gluconeogénesis

27.

Señale lo correcto en relación al piruvato carboxilasa:

a)

La piruvato carboxilasa emplea CO2 y la coenzima biotina

b)

Si la piruvato carboxilasa tiene ausencia de acetil-CoA igual sigue funcionando

c)

Para la actividad del complejo piruvato DH se necesita solamente 2 coezimas, principalmente el ARN

d)

El piruvato puede dirigirse hacia la vía de la úrea

e)

El piruvato no se puede convertir en lactato por la lactato DH

28.

Respecto al ciclo de los ácidos tricarboxílicos, señale lo correcto:

a)

De las cuatro oxidaciones, tres implican descarboxilaciones, una produce NADH y dos, FADH2.

b)

La proteína mitocondrial IRE-BP, con actividad aconitasa, participa en la regulación del almacenamiento del hierro.

c)

La enzima isocitrato deshidrogenasa es inhibida en condiciones ricas en energía por concentraciones elevadas de NADH y de ATP.

d)

La inhibición de la α-cetoglutarato deshidrogenasa después de una comida rica en hidratos de carbono origina una acumulación intramitocondrial de citrato, que se exporta al citosol para la lipogénesis

e)

Las subunidades del complejo α-cetoglutarato tienen las mismas designaciones que la piruvato deshidrogenasa (E2, E3, E4)

29.

De acuerdo con lo estudiado en el ciclo de los ácidos tricarboxilicos, escoja la opción correcta:

a)

El acetil-CoA es uno de los productos finales del metabolismo de los hidratos de cabono

b)

El ciclo de los ATC participa en síntesis de glucosa a partir de aminoácidos y lactato después de una comida rica en grasas

c)

Un intermediario del ciclo de los ATC, es el succinil-coenzima A

d)

El acetil-CoA tiene 4 precursores metabólicos principales

e)

Los defectos metabólicos de las enzimas del ciclo de los ATC son muy frecuentes.

30.

Regulación del ATC, señale lo incorrecto:

a)

La piruvato deshidrogenasa y la isocitrato deshidrogenasa regulan la actividad del ciclo de los ATC.

b)

El citrato inhibe la fosfofructoquinasa-1 y activa la acetil-CoA carboxilasa.

c)

La insulina estimula la piruvato deshidrogenasa al activar la fosfatasa en respuesta a los hidratos de carbono de la dieta

d)

El metabolismo activo de las grasas durante el ayuno causa un aumento de NADH y acetil-CoA en el citoplasma.

e)

Comida rica en hidratos de carbono inhibe la isocitrato deshidrogenasa acumulando en el citosol el citrato para la lipogénesis

31.

Acerca de la longitud de los ácidos grasos son correctos los siguientes enunciados, excepto:

a)

Los ácidos grasos de cadena corta y media pueden atravesar la membrana mitocondrial por difusión pasiva y se activan a su derivado CoA dentro de la mitocondria.

b)

Los ácidos grasos de cadena larga aportados por la dieta se alargan a ácidos grasos de cadena muy larga en los peroxisomas

c)

Los de cadena larga son los principales componentes de los triglicéridos almacenados y de las grasas de la dieta.

d)

Los ácidos grasos de cadena muy larga aportados por la dieta se acortan a ácidos grasos de cadena larga en los peroxisomas.

e)

Se activan a sus derivados CoA en el citoplasma y se transportan hacia las mitocondrias por medio de la lanzadera de carnitina.

32.

. Para la beta oxidación del palmitato, el ciclo se repite […...] veces y genera […...] moles de Acetil-CoA:

a)

4;1

b)

1;1

c)

7;8

d)

23;5

e)

2;2

33.

Respecto a la cetogénesis, señale lo incorrecto:

a)

Es una vía para regenerar CoA a partir del exceso de acetil-CoA

b)

La acumulación de acetil-CoA, con el consumo simultáneo de CoA, limita la βoxidación.

c)

Los cuerpos cetónicos son transportados hacia la sangre debido a que el hígado carece de las enzimas necesarias para su metabolismo

d)

La vía de formación de los cuerpos cetónicos implica la síntesis y la descmposición del HMG-CoA en el citosol.

e)

Los cuerpos cetónicos son captados en tejidos extrahepáticos, como el músculo esquelético y el músculo cardíaco, donde son convertidos en derivados de CoA para su metabolismo.

34.

En relación con el metabolismo oxidativo de los lípidos en el hígado y el músculo, ¿cuál de las siguientes opciones no es correcta?

a)

La glicina, la adrenalina y el cortisol son hormonas que coordinan el metabolismo de los hidratos de carbono, los lípidos y las proteínas en todo el cuerpo

b)

Los ácidos grasos no se encuentran en una cantidad importante en forma libre en el cuerpo.

c)

La longitud del ácido graso dicta dónde es activado a CoA

d)

Para el transporte de los ácidos grasos de cadena larga, el ácido graso se transfiere primero a la pequeña molécula carnitina, mediante la carnitina palmitoil transferasa-1

e)

La lanzadera de carnitina es inhibida por el malonil-CoA después de comidas ricas en hidratos de carbono

35.

Regulación de la cetogénesis, señale lo correcto:

a)

Se activa durante el ayuno y la inanición cuando se inhibe la liapasa.

b)

Durante la gluconeogénesis, el acetil-CoA carboxilasa se convierte en cuerpos cetónicos.

c)

El incremento de cuerpos cetónicos en el plasma se denomina cetonuria

d)

El incremento resultante en el cociente NADH/NAD+ favorece la reducción de la alanina a malato

e)

Durante la gluconeogénesis, la activación de la cascada del AMPc por el glucagón en el hígado inhibe la glucólisis limitando el flujo de piruvato desde los hidratos de carbono.

36.

Cuerpos cetónicos, señale el correcto:

a)

Acetoacetato

b)

Hidroximetilglutaril - CoA

c)

Cobalamina

d)

Acil – carnitina

e)

α -Glutarato

37.

Vía alternativa a la oxidación de los ácidos grasos, señale lo falso:

a)

Paso esencial en el anabolismo de los ácidos fitánicos es una α - oxidación a ácido pristánico

b)

Los ácidos grasos insaturados producen menos FADH2 en su oxidación

c)

El propionil – CoA se convierte en succinil- CoA gracias a la intervención de tres enzimas y de biotina y cobalamina

d)

El metabolismo de los ácidos grasos insaturados precisa de enzimas isomerasas y oxidorreductasas

e)

La α- oxidación inicia con la oxidación de los ácidos grasos de cadena ramificada a acetil – CoA y propionil - CoA

38.

Lanzadera de la carnitina. Señale lo falso:

a)

El ácido graso de cadena larga se transfiere a la carnitina, mediante la carnitina palmitoil transferasa (CPT-I).

b)

El transportador acil- carnitina o translocasa en la membrana mitocondrial interna interviene en la transferencia de la acil carnitina hacia la mitocondria

c)

La CPT-II regenera el acil-CoA, liberando la carnitina

d)

La lanzadera de carnitina se inhibe por el succinil-CoA

e)

Funciona por un mecanismo antiporte en el que la carnitina libre y el derivado acilcarnitina se mueven en sentido contrario a través de la membrana mitocondrial interna

39.

Los ácidos grasos de cadena impar producen succinil-CoA a partir de:

a)

Acetoacetil-CoA

b)

Propionil-CoA

c)

Malonil-CoA

d)

Acil-adenilato

e)

Mevalonato

40.

Con respecto a la regulación de la cetogénesis. Señale lo falso:

a)

se activa en coordinación con la gluconeogénesis durante el ayuno

b)

La citogénesis aumenta cuando se activa la lipasa sensible a hormonas.

c)

El hígado usa ácidos grasos para apoyar la glucogénesis

d)

El oxaloacetato se convierte a malato para la gluconeogénesis

e)

La orientación hacia la cetogénesis está controlada por la carga energética del hígado

41.

En el ser humano, entre cuáles carbonos tiene mayor parte la desaturación de los ácidos grasos:

a)

Entre los carbonos 5 y 6

b)

Entre los carbonos 4 y 8

c)

Entre los carbonos 7 y 9

d)

Entre el carbono 9 y 10

e)

Entre los carbonos 3 y 8

42.

De acuerdo con la biosíntesis de ácidos grasos, seleccione lo incorrecto:

a)

La biosíntesis de los ácidos grasos tiene lugar en el citosol.

b)

La molécula principal requerida para la síntesis de ácidos grasos es el acetil-CoA

c)

La síntesis de ácidos grasos también está ligada al metabolismo de la glucosa a través de la vía de las pentosas fosfato

d)

El acetil-CoA puede atravesar libremente la membrana mitocondrial interna

e)

El piruvato, derivado de la glucólisis, se descarboxila a acetil-CoA en la mitocondria.

43.

Respecto a la síntesis de triacilgliceroles, seleccione lo correcto:

a)

El glicerol-3-P en el tejido adiposo tiene su origen por parte del glicerol

b)

El glicerol-3-P en el hígado tiene su origen por parte de la glucosa.

c)

En el tejido adiposo se expresa la glicerol cinasa.

d)

En el hígado, el glicerol es precursor de ácido fosfatídico.

e)

En el hígado y en el tejido adiposo, los TAG se producen por una vía en la que no interviene el ácido fosfatídico como intermediario.

44.

En el paso de Acetil CoA a Malonil CoA actúa la siguiente enzima:

a)

Ácido graso sintasa

b)

Palmitoil CoA

c)

Acetil CoA carboxilasa

d)

Ácido graso elongasa

e)

Lipoproteinlipasa (LPL)

45.

Respecto al ácido graso sintasa, señale el enunciado incorrecto:

a)

Presenta una proteína portadora de acilos (ACP)

b)

Consta de un dímero de polipéptidos idénticos dispuestos de cabeza a cola

c)

Contiene un grupo de panteteína largo

d)

Cada monómero que posee contiene diecisiete actividades enzimáticas y la ACP

e)

Alarga la cadena del malonil CoA

46.

. Respecto a la ACC2. Señale lo verdadero:

a)

Se encuentra en el citosol.

b)

Regula la oxidación de los ácidos grasos

c)

Su inhibición provoca una disminución de la producción de lípidos.

d)

Se encarga de la síntesis de ácidos grasos.

e)

Ninguna

47.

El sistema de desaturación requiere. Excepto

a)

Oxígeno molecular.

b)

AMP

c)

Citocromo

d)

NADH

e)

Encontrarse en el retículo endoplasmático

48.

En el citosol el citrato en presencia del ATP y el CoA se esciende en. Señale lo correcto:

a)

Acetil CoA y Oxalacetato

b)

Acil CoA y Piruvato

c)

Acetil CoA y Piruvato

d)

Acil CoA y Oxalacetato

e)

Ninguna

49.

La elongación de los Ácidos Grasos se da por la enzima. Señale lo correcto:

a)

Acido graso hidratasa

b)

Ácido graso elongasa

c)

Acido graso deshidrogenasa

d)

Acido graso peroxidasa

e)

Ninguna

50.

La insulina en el hígado. Señale lo correcto:

a)

Disminuye la concentración de fructosa-2,6-bisfosfato

b)

Inhibe la glucólisis

c)

Aumenta concentración de fructosa-2,8-bisfosfat

d)

Favorece la captación de glucosa

e)

Aumenta concentración de fructosa-1,8-bisfosfato

51.

El colesterol es esterificado en las células por:

a)

Acil-CoA:colesterol aciltransferasa

b)

Lecitina-colesterol aciltransferasa

c)

HMG-CoA sintasa

d)

Acetoacetil-CoA tiolasa

e)

Nieman-Pick C l

52.

El colesterol es esterificado en el plasma por:

a)

Lecitina-colesterol aciltransferasa

b)

Nieman-Pick C l

c)

acetil-coenzima A

d)

HMG-CoA

e)

Acetoacil-CoA tiolasa

53.

El aumento en la concentración de colesterol ocasiona lo siguiente. Señale lo CORRECTO:

a)

La reducción de la actividad y expresión de la HMG-CoA reductasa.

b)

Hidrólisis de los ésteres de colesterol intracelulares por la colesterol éster hidrolasa

c)

Transferencia de SCAP/SREBP

d)

Mayor almacenamiento lisosomal

e)

. HMGR no fosforilada.

54.

Factores que influyen en la actividad de la HMG-Coa Reductasa, señale la correcta:

a)

Concentración de colesterol en la membrana

b)

Conversión del colesterol a ácidos biliares

c)

Regulación a la baja del receptor LDL

d)

Biosíntesis de novo

e)

Cesión del colesterol a ácidos biliares

55.

La biosíntesis de cortisol depende de la estimulación por la hormona, señale la correcta:

a)

LH

b)

TSH

c)

Aldosterona

d)

ACTH

e)

Noradrenalina

56.

De cuál de los siguientes componentes NO es precursor el colesterol:

a)

Vitamina D

b)

Aldosterona

c)

Ácidos biliares

d)

Lanosterol

e)

Cortisol

57.

Cuál es el transportador de membrana mediante el cual el colesterol de la dieta es absorbido desde el intestino:

a)

NPC1L1

b)

ABCG5

c)

NPC2L2

d)

ABCG8

e)

ATPG5/G8

58.

De acuerdo con la biosíntesis del colesterol señale lo correcto:

a)

El mevalonato es el 2do compuesto específico de la vía de la síntesis de colesterol.

b)

La enzima HMG-CoA reductasa conduce a la formación irreversible de escualeno, utilizando dos moléculas de NADPH

c)

El escualeno, el lanosterol y todos los intermediarios posteriores en la síntesis del colesterol son moléculas hidrófílicas.

d)

El farnesil pirofosfato es el punto de ramificación hacia la vía de la síntesis del dolicol y de la ubiquinona.

e)

La farnesil sintasa condensa dos moléculas de farnesil pirofosfato para formar escualeno.

59.

Señale lo correcto referente a lo necesario para la formación de 1 mol de colesterol:

a)

18 moles de acetoacetilcoA, 36 moles de ADP y 16 moles de NADPH

b)

18 moles de acetilcoA, 36 moles de ATP y 16 moles de NADH

c)

18 moles de acetilcoA, 36 moles de ATP y 16 moles de NADPH

d)

18 moles de acetilcoA, 36 moles de ADP y 16 moles de NADPH

e)

18 moles de acetoacetilcoA, 36 moles de ATP y 16 moles de NADH

60.

. Regulación de la concentración intracelular de colesterol, señale lo incorrecto:

a)

Inhibición de la síntesis de novo de colesterol

b)

Esterificación del colesterol por la acil-CoA:colesterol aciltransferasa.

c)

Regulación a la baja del receptor LDL.

d)

Biosíntesis de novo.

e)

Concentración de colesterol en la membrana.

61.

De los siguientes enunciados sobre las lipoproteínas, indique lo falso:

a)

Las lipoproteínas distribuyen el colesterol y los triglicéridos

b)

Están compuestas por moléculas hidrófilas, hidrófobas y anfipáticas.

c)

El colesterol transportado por las lipoproteínas constituye una reserva extracelular a disposición para la captación celular.

d)

La vía de transporte de combustible, está estrechamente relacionada con el ciclo comida-ayuno.

e)

Ningunas de las opciones anteriores es falsa

62.

Con respecto a la aterogénesis, indique lo correcto:

a)

Es el proceso de desarrollo de las placas ateroescleróticas

b)

Implica el transporte y el depósito de colesterol en la capa subendotelial de la pared arterial.

c)

Es un proceso que da lugar al estrechamiento o a la oclusión completa y súbita de la luz arterial.

d)

Término usado para hacer hincapié en los nexos entre el crecimiento de la placa y procesos de la coagulación sanguínea

e)

Ninguna de las opciones anteriores es correcta

63.

De los siguientes enunciados respecto a las lipoproteínas. Indique lo falso:

a)

Las lipoproteínas se clasifican según su densidad o sus apolipoproteínas constituyentes.

b)

Las principales clases de lipoproteínas son los quilomicrones, las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), las partículas remanentes, las lipoproteínas de baja intensidad (LDL) y las lipoproteínas de alta intensidad (HDL).

c)

Las VLDL y las partículas remanentes son ricas en triacilgliceroles.

d)

Las LDL son pobres en colesterol y ricas en triacilgliceroles

e)

La densidad de las partículas aumenta, y el tamaño disminuye, a medida que disminuye el contenido en triacilglicerol.

64.

La apoB100. Indique lo verdadero:

a)

Controla el metabolismo de las LDL

b)

Es una proteína relativamente pequeña

c)

Se sintetiza en el riñón.

d)

La apoB100 y la apoB48 son sintetizadas por genes diferentes.

e)

La apoB100 se une al receptor HDL.

65.

A que se conoce el transporte inverso del colesterol:

a)

Que el colesterol es transportado desde la superficie hasta la periferia

b)

Que el colesterol es sintetizado desde la superficie hasta a periferia

c)

Que el colesterol es transportado desde la periferia de vuelta al hígado

d)

Que el colesterol es transportado desde la periferia de vuelta al tejido adiposo

e)

Ninguna, porque el colesterol no se transporta sino se almacena

66.

Las apolipoproteínas señalen lo verdadero:

a)

La mutación en el residuo aminoácido 3500 disminuye su unión al receptor LDL

b)

Es una forma truncada de la apoB 100.

c)

Consta de 299 aminoácidos.

d)

Ninguna es verdadera.

e)

Regulan la actividad de las enzimas que participan en el transporte y la distribución de los aminoácidos.

67.

Señale lo correcto con respecto a la vía de transporte de combustible:

a)

La VLDL están enriquecidas por CETP en ésteres de colesterol procedentes de las HDL como resultado de un intercambio con triglicéridos.

b)

La VLDL están enriquecidas por HTGL en ésteres de colesterol procedentes de las HDL como resultado de un intercambio con triglicéridos.

c)

La VLDL están enriquecidas por LCAT en ésteres de colesterol procedentes de las HDL como resultado de un intercambio con triglicéridos

d)

La VLDL están enriquecidas por sd -LDL en ésteres de colesterol procedentes de las HDL como resultado de un intercambio con triglicéridos.

e)

Ninguna es correcta

68.

Señale lo correcto con respecto a la vía de transporte de combustible:

a)

Las VLDL se construyen alrededor de moléculas de apoA

b)

La apob100 que no se utiliza es degradada por una proteasa independiente de ubicuitina.

c)

Las VLDL una vez secretadas al plasma adquieren esteres de colesterol a partir de las LDL.

d)

En las VLDL las conformaciones de apoB100 y la apoE no permiten la unión al receptor de apoB/E.

e)

Todas son correctas.

69.

Señale lo incorrecto, respecto a la vía de transporte inverso del colesterol:

a)

La ABCA1 utiliza ATP como fuente de energía y controla la velocidad de salida del colesterol a la apoA1.

b)

La ABCG1 transfiere colesterol desde las células a las partículas de HDL maduras

c)

Las ABCG5 Y ABCG8 residen en la membrana basal de los hepatocitos y controlan la transferencia de colesterol a la bilis.

d)

El colesterol libre adquirido por las HDL es esterificado por la CETP

e)

Las partículas de HDL transportan el colesterol desde las células periféricas hasta el hígado, lo que les confiere capacidad antiaterógena

70.

Señale lo correcto con respecto a la vía de rebosamiento:

a)

Las LDL son lo suficientemente pequeñas para atravesar la pared vascular y contienen solo una apolipoproteína, la apo A2.

b)

Las LDL se generan a partir de los remanentes de las VLDL por la eliminación de casi todos los triglicéridos mediante la LPL.

c)

Después de la internalización del complejo LDL – receptor es digerido por enzimas lisosomales.

d)

El colesterol libre es un regulador positivo por retroalimentación de su propia síntesis

e)

Las partículas de HDL son captadas por las células por la misma ruta que las partículas remanentes

71.

Las aminotransferasas utilizan fosfato de piridoxal, un cofactor derivado de:

a)

Vitamina B6

b)

Vitamina B12

c)

Vitamina B2

d)

El literal a y b son correctos

e)

Ninguna

72.

Con respecto a la degradación de los aminoácidos escoja el literal incorrecto:

a)

La transaminacion se encarga de la transferencia del grupo amino a un aceptor cetoacido apropiado

b)

Las aminotransferasas utilizan un cofactor derivado de la vitamina B6 como el fosfato de piridoxal

c)

Cuando se da la elimacion de una molecula de agua por una deshidrogenasa esta produce un intercambio de una imina inestable la cual se hidroliza para producir αcetoglutarato y amonio

d)

En la desaminacion oxidativa se da la eliminacion del grupo amino el cual produce cetoacidos.

e)

Los principales cetoácidos aceptores que participan en estas reacciones de transferencia de un grupo amino son (a-cetoglutarato y oxaloacetato) y sus productos (glutamato y aspartato).

73.

En el ciclo de la urea la citrulina se condensa con el aspartato para formar:

a)

Ornitina

b)

Argininosuccinato

c)

Fumarato

d)

Arginina

e)

Glisina

74.

Con respecto a la degradación de los aminoácidos escoja el literal correcto:

a)

Los aminoácidos esenciales se derivan del metabolismo humano normal y deben aportarse con la dieta

b)

Para la biosíntesis de los aminoácidos no esenciales deben añadirse grupos aminos a los esqueletos carbonados apropiados.

c)

Las proteínas del musculo y los lípidos del tejido adiposo se consumen para respaldar la glucolisis durante el ayuno y la inanición.

d)

Para la biosíntesis de los aminoácidos se necesita la transaminación de un B-cetoácido correspondiente a ese aminoácido específico.

e)

Todas son incorrectas

75.

El oxalacetato y el alfa-cetoglutarato se transforman en:

a)

Aspartato y ácido glutámico respectivamente

b)

Glutamato y aspartato respectivamente

c)

Alanina e Isocitrato respectivamente

d)

Isocitrato y Alanina respectivamente

e)

Ninguna de las anteriores

76.

Señale lo correcto con respecto a la ubiquitina:

a)

Es una proteína de gran tamaño por 190 aminoácidos

b)

Su función consiste en la degradación de proteínas y en el control de funciones celulares

c)

No está en todas las células eucariotas

d)

Su alteración no causa ninguna alteración en el sistema

e)

No ayuda en la degradación de proteínas

77.

Cual NO corresponde a los aminoácidos glucogénicos:

a)

Alanina

b)

Cisteína

c)

Fenilalanina

d)

Ácido aspartático

e)

Glutamina

78.

¿Cuál es el componente principal para el mecanismo catalítico de las aminotransferasas?

a)

Alfacetoglutarato

b)

Fosfato de piridoxal

c)

Oxalacetato

d)

Glutamato

e)

Aspartato

79.

Indique, ¿Cuál sirve como tampón para la utilización del amoníaco, fuente de amoníaco y portadora de grupos amino?

a)

Glutamina sintetasa

b)

Glutaminasa

c)

Glutamina

d)

Glutamato

e)

GDH

80.

Escoja al regulador alostérico esencial para el ciclo de la urea:

a)

N-acetilglutamato

b)

Alfa acetoglutararo

c)

Glutamato

d)

Glutamina

e)

Alanina

81.

Todos son sustratos principales de la glucogénesis, a excepción de:

a)

Lactato

b)

Alanina

c)

Glicerol

d)

Glucosa

e)

Todos son sustratos de la glucogénesis

82.

En la acción de la insulina, que no es correcto:

a)

Ocurre en lugares diferentes de las moléculas proteicas diana: la fosforilación de la tirosina envía señales diferentes de la fosforilación de la serina o la treonina.

b)

La insulina se une a una proteína de 4 subunidades de las cuales una subunidad contiene un lugar de unión de ATP y tiene actividad tirosina cinasa.

c)

El receptor se desfosforila, y además recluta a otras proteínas, como IRS-1, Gab 1, Shc, Grb2.

d)

La PI3K genera mensajeros derivados de lípidos, de los cuales el más importante es el fosfatidilinositol-3,4,5-trisfosfato (PIP3).

e)

Todas son correctas

83.

Las células beta del páncreas captan la glucosa a través del:

a)

GLUT 8

b)

GLUT 4

c)

GLUT 6

d)

GLUT 2

e)

GLUT 1

84.

La homeostasis de la glucosa está contralada por varias hormonas, excepto:

a)

Insulina

b)

Glucagón

c)

Cortisol

d)

Adrenalina

e)

Hormona del crecimiento

85.

Cuál de los siguientes es un tejido diana de la insulina:

a)

Tejido óseo

b)

Músculo liso

c)

Músculo cardíaco

d)

Riñón

e)

Músculo esquelético

86.

De acuerdo con insulina y glucagón en el ciclo alimentación-ayuno, señale lo correcto:

a)

La FOXO1 y FOXA2 son esenciales para cambiar el metabolismo de anabolismo a catabolismo.

b)

FOXO1 promueve la gluconeogénesis en el músculo en el estado de ayuno

c)

FOXO1 y FOXA2 son activados mediante fosforilación por cinasas en la vía IRS1/PKB/Akt.

d)

La insulina fosforila e inhibe a FOXO1 a través de la vía IRS-PKB/Akt.

e)

El glucagón desfosforila a TORC2 desactivándolo lo que facilita la inducción de enzimas gluconeogénicas.

87.

Cuál NO corresponde a hormonas que impulsan la respuesta metabólica durante el estrés:

a)

Noradrenalina

b)

Cortisol

c)

Insulina

d)

Adrenalina

e)

Hormona del crecimiento

88.

Con respecto a las hormonas incretinas señale lo incorrecto:

a)

El GLP-1 y el GIP son inactivados por la DPP-4.

b)

Dentro del efecto incretina, la respuesta de la insulina a la glucosa administrada por vía oral es mayor que la respuesta a la infusión intravenosa.

c)

Las hormonas segregadas en el intestino corresponden a: péptido similar a glucagón-1, péptido insulinotrópico dependiente de glucosa, colecistocinina y el péptido intestinal vasoactivo.

d)

El GIP es segregado a la mucosa intestinal por las células L, presenta dos isoformas, GLP-1 (7-37) y GLP-1 (7-36) amida.

e)

GLP-1 incrementa la secreción de insulina desde las células beta pancreáticas

89.

De acuerdo con las hormonas incriminas señale lo incorrecto:

a)

Son hormonas segregadas por el intestino para potenciar la secreción de insulina

b)

Se segregan antes de ingerir alimentos

c)

El GLP-1 y GIP actúan a través de receptores acoplados a proteínas G

d)

GLP-1 y GIP son inactivos por la dipeptidil peptidasa-4

e)

GLP-1 y el GIP actúan a través de receptores acoplados a proteínas G

90.

De acuerdo con los efectos metabólicos de la insulina señalo lo correcto:

a)

En el hígado la insulina estimula la síntesis de triglicéridos a partir del glicerol-3-fosato y ácidos grasos

b)

En el tejido adiposo la insulina estimula la síntesis de ácidos grasos de cadena larga y la lipogénesis

c)

En el músculo la insulina favorece el ensamblaje de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL)

d)

En el hígado la insulina estimula la glucólisis y síntesis de glucógeno, al mismo tiempo suprime la lipólisis y la gluconeogénesis

e)

En el Hígado la insulina incrementa la captación celular de aminoácidos y estimula la síntesis de proteínas.

91.

Los monofosfatos de las purinas (IMP, GMP y AMP) puede convertirse en sus nucleósidos correspondientes por la:

a)

Guanina desaminasa

b)

Purina nucleótido pirofosforilasa

c)

5 nucleotidasa

d)

Aspartato transcarbamoilasa

e)

Dihidroorotasa

92.

Respecto a la vía biosintética del TMP. Señale lo incorrecto:

a)

Lleva de UMP a UDP y, después, a través de la ribonucleótido reductasa, a dUDP

b)

El dihidrofolato es reciclado por acción de la dihidrofolato reductasa y la serina hidroximetil transferasa.

c)

El dUMP se convierte en TMP por la timidilato sintasa (TS), utilizando N5,N10-metilénTHF como donador de metilo.

d)

La dUTPasa rompe un enlace de alta energía y libera pirofosfato

e)

Las células limitan la concentración de dUTP mediante hidrólisis rápida de dUTP a dUMP con la FdUMPasa.

93.

Señale la opción correcta en relación con la Ribonucleótido reductasa:

a)

La ribonucleótido reductasa no cataliza la reducción de la ribosa a desoxirribosa en los nucleótidos.

b)

El grupo hidroxilo se libera como agua y las cistinas se oxidan a císteinas durante la reacción.

c)

La reducción del 4 ’-hidroxilo de la ribosa utiliza un par de grupos sulfhidrilo unidos a proteína (residuos de cisteína).

d)

La tiorredoxina es a su vez reducida por la flavoproteína tiorredoxina deshidrogenasa

e)

Debido a que el ADN utiliza desoxirribonucleótidos en vez de los ribonucleótidos hallados en el ARN, las células necesitan vías para convertir los ribonucleótidos en las formas desoxi.

94.

Biosíntesis y degradación de nucleótidos:

1. Las principales purinas del ADN y del ARN son: excepto

a)

Guanina

b)

Adenina

c)

Uracilo

d)

A y B son correctas

e)

Ninguna

95.

Con respecto a la síntesis de ATP Y GTP a partir IMP(inosina monofosfato), elija el literal incorrecto:

a)

El IMP no se acumula significativamente en la célula

b)

La enzima nucleótido difosfocinasa convierte los difosfonucleótidos en nucleótidos monofosfato.

c)

La enzima nucleótido difosfocinasa tiene actividad sobre todos los nucleótidos difosfato incluido las pirimidinas y purinas.

d)

Enzimas como, adenilato ciclasa y guanilato cinasa, utilizan ATP para sintetizar los nucleótidos monofosfato y difosfato a partir de nucleótidos monofosfato.

e)

Ninguna

96.

Vías de recuperación para la biosíntesis de nucleótidos de purina, señale lo falso:

a)

Las células también pueden utilizar nucleótidos preformados y obtenidos de la dieta o a partir de la degradación de ácidos nucleicos endógenos mediante vías de recuperación

b)

Los nucleótidos de las purinas son sintetizados de forma preferente por las vías de recuperación, se disponga o no de bases nucleotídicas libres.

c)

La adenina fosforribosil transferasa (APRT) convierte la adenina libre en AMP

d)

La hipoxantinaguanina fosforribosil transferasa cataliza una reacción similar para la hipoxantina (la base purina del IMP) y la guanina

e)

B y C son falsas

97.

Los monofosfatos de las purinas (IMP, GMP y AMP) puede convertirse en sus nucleósidos mediante:

a)

Ribosa 5-fosfato

b)

5-fosforribosil-pirofosfato

c)

5’-nucleotidasa

d)

Adenosina desaminasa

e)

Adenina fosforribosil transferasa

98.

Con respecto a la biosíntesis de pirimidas y purinas, ¿cuál de las siguientes enzimas es la que participa en la formación de carbamoil fosfato?

a)

Carbamoil fosfato sintetasa I

b)

Carbamoil fosfato sintetasa II

c)

Carbamoil aspartato

d)

Dihidroorotasa

e)

Dihidroorotasa deshidrogenasa

99.

¿Cuál es la enzima encargada de catalizar la reducción de la ribosa a desoxirribosa en los nucleótidos para sintetizar el ADN?

a)

Tiorredoxina

b)

Timidilato sintasa

c)

Ribonucleótido reductasa

d)

Dihidrofolato reductasa

e)

Nucleótido difosfocinasa

100.

Acerca del catabolismo de los nucleótidos de pirimidinas. Señale lo falso:

a)

Cuando las vías catabólicas de las pirimidinas son deficientes, pueden producirse acidurias oróticas

b)

A diferencia de la degradación de las purinas a ácido úrico, las pirimidinas se degradan a compuestos fácilmente solubles

c)

Esta vía es una rama del glucólisis que parte del nivel de la Glc-6-P

d)

Los nucleótidos y nucleósidos de las pirimidinas se convierten en las bases libres y el anillo heterocíclico se rompe, dando lugar a beta-aminoisobutirato

e)

Otros productos de la ruptura del anillo heterocíclico son el amoníaco y C02.

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