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Genética

Total questions: 100

Worksheet time: 1hrs 1mins

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1.

1.- ¿Quién observó la estructura del ADN por primera vez con ayuda de la difracción de rayos X?

a)

Rosalind Franklin

b)

James Watson

c)

Frederick Griffith

2.

2.- ¿Quiénes propusieron la estructura de doble hélice para el ADN?

a)

Hershey y Chase

b)

Watson y Crick

c)

MacLeod y McCarty

3.

3.- ¿ Qué bases nitrogenadas están presentes en el ADN?

a)

Uracilo, Timina, Guanina y Citosina

b)

Timina, Guanina, Citosina y Adenina

c)

Uracilo, Adenina, Citosina y Guanina

4.

4.- ¿Enzima que actúa añadiendo desoxirribonucleótidos al extremo 3’ de una cadena de nucleótidos?

a)

ADN polimerasa

b)

ARN polimerasa

c)

Helicasa

d)

Topoisomerasa

5.

5.- ¿Son fragmentos cortos de 1000-2000 nucleótidos sintetizados a partir de la hebra discontinua?

a)

Fragmentos de crick

b)

Fragmentos de Okazaki

c)

Fragmentos de ADN codificante

6.

6.- Los cebadores se sintetizan por un conjunto de proteínas llamados..

(a)  

7.

7.- ¿Enzimas que rompen los puentes de hidrógeno que mantienen unidas a las dos cadenas de la doble hélice del ADN?

a)

Helicasas

b)

Topoisomerasas

c)

Primasas

8.

8.- Relajan el DNA superenrollado produciendo roturas en la cadena sencilla o doble de DNA, lo que permite rotar al DNA hacia una molécula más relajada.

a)

Helicasas

b)

Topoisomerasas

c)

Primasas

d)

ADN polimerasas

9.

9.- La ADN polimerasa en la replicación trabaja en la dirección...

(a)  

10.

10.- El ADN presenta en su estructura la azúcar

(a)  

11.

11.- ¿Realizaron el experimento para determinar el modelo que regía el proceso de replicación?

a)

Watson y Crick

b)

Griffith y Stahl

c)

Meselson y Stahl

12.

12.-¿Quienes descubrieron que todas los eucariotas tienen repeticiones cortas en los extremos de los cromosomas?

a)

Blackburn y Gall

b)

Gall y Stahl

c)

Meselson y Stahl

d)

Blackburn y Meselson

13.

13.- El origen de la replicación en las levaduras, como el origen de los procariotas, contiene una secuencia conservada de DNA que reconoce...

(a)  

14.

14.- Además de prevenir la erosión del material genético en cada ronda de replicación, (a)   preservan la integridad cromosómica al asociarse con proteínas que forman los tapones protectores.

15.

15.- ¿Gen que codifica para la helicasa y se asocia con las proteínas que forman la capa de los telómeros?

a)

ORC

b)

MCM

c)

WRN

16.

16.- ¿Se une a las histonas y las dirige a la horquilla de replicación, donde son ensambladas al DNA que recién se sintetiza?

a)

CAF-1

b)

CAF-2

c)

ORC

d)

PCNA

17.

17.- ¿Elimina los cebadores de RNA y rellena los huecos resultantes con DNA?.

a)

ADN Polimerasa I

b)

ADN polimerasa III

c)

Topoisomerasa

d)

Primasa

18.

18.- ¿El primer paso en el montaje del replisoma es la unión con la proteína?

a)

DnaA

b)

ORC

c)

OriC

d)

MCM

19.

19.- ¿En que fase del ciclo celular tiene lugar la síntesis de ADN?

a)

Fase S

b)

Fase M

c)

Fase G1

20.

20.- ¿En las levaduras, el complejo de reconocimiento del origen se une a las proteínas?

a)

Cdc6 y Cdt1

b)

Cdc6 y Cdc5

c)

MCM

d)

Cdc6 y Cdt3

21.

21.- ¿Bases nitrogenadas presentes en ARN?

a)

Timina, Uracilo, Guanina y Adenina

b)

Adenina, Timina, Uracilo y Citosina

c)

Uracilo, Adenina, Citosina y Guanina

d)

Timina, Adenina, Citosina y Guanina

22.

22.- Que tipo de azúcar presenta el ARN (a)  

23.

23.- ¿Proceso por el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína?.

a)

Traducción

b)

Replicación

c)

Transcripción

24.

24.- ¿Etapas de la transcripción?

a)

Iniciación, Elongación y Terminación

b)

Iniciación, Procesamiento y Terminación

c)

Iniciación, Elongación y Procesamiento

25.

25.- ¿Son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN?

a)

Factores de transcripción generales

b)

Factores de unión al promotor

c)

Factores de liberación

26.

26.- ¿Para que el ARN salga al citoplasma para su traducción que se debe eliminar?

a)

Los intrones

b)

Los exones

c)

La cola de poli (A)

d)

El extremo de 7-metilguanosina

27.

27.- El empalme alternativo se da en las células (a)  

28.

28.- ¿Qué secuencia se reconoce para la terminación de la transcripción?

a)

AUUAAA

b)

AAUAAA

c)

AAAUAA

d)

AUUUAA

29.

¿Cuáles son los tipos de ARN que hay?

a)

Los que codifican información para formación de proteínas

b)

Los que no codifican información para formación de proteínas

c)

Los que codifican información para silenciar un gen

d)

Los que codifican par un aminoácido especifico

30.

30.- ¿Cuántas polimerasas hay en la célula eucariota y sus funciones?

a)

ARN polimerasa I: Transcribe genes de ARNt

b)

ARN polimerasa II: Transcribe todos los genes (proteínas)

c)

ARN polimerasa I: Transcribe genes de ARNr

d)

ARN polimerasa III: Transcribe genes de ARN pequeños

e)

ARN polimerasa III: Transcribe genes de ARNm

31.

31.- ¿Descubrió que el protozoo ciliado Tetrahymena podría eliminar un intrón de 413 nucleótidos de sí mismo sin la adición de ninguna proteína?.

a)

Tom Céch

b)

Elliot Volkin

c)

Lawrence Astrachan

d)

Philiip Sharp

32.

La (a)   es el mecanismo de silenciación de un gen

33.

33.- ¿Participan en la compensación de dosis y función'

a)

lncRNA

b)

dsRNA

c)

miRNA

d)

snRNA

34.

34.- ¿Regulan la cantidad de proteína producida por genes?.

a)

lncRNA

b)

miRNA

c)

dsRNA

d)

snRNA

35.

35.- ¿Qué son las ribonucleoproteínas nucleares pequeñas?

a)

Es un compuesto que combina tanto ácido ribonucleico como proteína.

b)

Es un compuesto que combina proteínas y ácido ribonucleico

c)

Es un complejo que combina tanto ácido ribonucleico como ácido desoxirribonucleico

36.

36.- ¿Cuántos tipos de ribonucleoproteínas nucleares pequeñas existen y sus funciones?

a)

U1 y U2 ayudan a alinear los sitios de empalme en cualquier extremo de un intrón formando enlaces de hidrógeno con las secuencias conservadas de intrón y exón.

b)

U1 y U3 ayudan a alinear los sitios de empalme en cualquier extremo de un intrón formando enlaces de hidrógeno con las secuencias conservadas de intrón y exón.

c)

U4, U5 y U6 forman el empalme, lo que cataliza la eliminación del intrón a través de dos pasos de empalme consecutivos.

d)

U2, U5 y U6 forman el empalme, lo que cataliza la eliminación del intrón a través de dos pasos de empalme consecutivos.

37.

37.- ¿Reconoce moléculas de ARN bicatenario (dsRNA) y las divide en 22 productos de nucleótidos?.

a)

ARNip

b)

DICER

c)

RISC

d)

Spliceosoma

38.

38.- ¿protege el material hereditario de un organismo de los elementos genéticos en su propio genoma?.

a)

ARNip

b)

ARNt

c)

ARNsn

d)

ARNlnc

39.

39.- ¿Es un gen que se ha introducido en los cromosomas de un organismo en el laboratorio?.

a)

Transgen

b)

sdRNA

c)

RNA codificante

d)

RNA largos no codificantes

40.

40.- ¿Se une al dsRNA corto y lo desenrolla en el miRNA biológicamente activo de cadena sencilla?.

a)

RISC

b)

Factor sigma

c)

DICER

41.

Una (a)   es un polímero compuesto de monómeros.

42.

42.- ¿Cuáles son las estructuras que presentan las proteínas?

a)

Secuencia lineal de aminoácidos unidos en cadena

b)

alfa hélice y beta hoja plegada

c)

Estructura compacta con núcleo no polar

d)

subunidades de polipéptidos plegados

43.

43.- Las (a)   son proteínas con estructuras más compactas, se pliegan en forma esférica y forman una estructura más compleja, como las enzimas y los anticuerpos.

44.

44.- La (a)   es la secuencia situada a unos 6 o 7 nucleótidos antes del codón de inicio de la traducción.

45.

45.- ¿Lleva el aminoácido al ARNm para la síntesis de proteínas?

a)

ARNr

b)

ARNt

c)

ARNmi

d)

ARNsn

46.

46.- ¿Es el codón de paro?

a)

UGA

b)

UGG

c)

UGC

d)

UGU

47.

47.- ¿Se encarga de emplear los ribonucleótidos necesarios para la síntesis de ARN?

a)

ARN polimerasa

b)

ADN polimerasa

c)

ADN polimerasa III

d)

ARN polimerasa III

48.

48.- La traducción termina cuando que en el sitio A del complejo de traducción se reconoce al codón?

a)

UGA

b)

UAA

c)

UAG

d)

UGU

49.

49.- ¿Son partes del ribosoma 80S?

a)

40S

b)

30S

c)

50S

d)

60S

50.

50.- ¿Sitios del ribosoma?

a)

Sitio P

b)

Sitio A

c)

Sitio F

d)

Sitio E

51.

51.- ¿Cuál es el primer aminoacil-ARNt en el sitio P?

a)

tRNAMet

b)

tRNAGlu

c)

tRNAHis

d)

tRNAlle

52.

52.- ¿Fenómeno donde se pueden formar pares de bases atípicos entre los nucleótidos que no son A-U y G-C, en la tercera posición de un codón?.

a)

Bamboleo

b)

Empalme alternativo

c)

Splicing

d)

Recombinación

53.

53.- ¿Planteo la hipótesis de que un aminoácido es transportado a la platilla por una molécula adaptadora, y que este adaptador es la parte que se ajusta al ARN?.

a)

Crick

b)

Watson

c)

Nirenberg

d)

Matthaei

54.

54.- ¿Descubrió la existencia de los codones de paro?

a)

Brenner

b)

Crick

c)

Gall

d)

Stahl

55.

55.- ¿Alteraciones en los bucles anticodón de un ARNt específico. ARNt reconoce codón de parada de ARNm'

a)

Mutación particular

b)

Mutaciones supresoras

c)

Degeneración pre-visitada

d)

Degeneración del código genético

56.

56.- ¿Proteína que reconoce las secuencias de nucleótidos que actúan como señales de terminación para la ARN polimerasa?.

a)

Factor rII

b)

Factor rho

c)

Factor sigma

d)

Factor Tu

57.

57.- ¿Varía el número de codones para un solo aminoácido. De 1 hasta 6?.

a)

Degeneración previsitada

b)

Degeneración del código genético

c)

Replicación dispersa

d)

Replicación semi-conservada

58.

58.- ¿Factores que participan en la iniciación de la traducción en procariotas?

a)

EIF4A

b)

EIF4B

c)

EIF4D

d)

EIF4G

e)

EIF4M

59.

59.- ¿Factores proteínicos que participan en el proceso de elongación?

a)

Factor Tu

b)

Factor D

c)

Factor G

d)

Factor FG-1

60.

60.- ¿Qué codones reconoce cada factor de liberación para terminar la traducción?

a)

RF-1: UAA

b)

RF-1: UGC

c)

RF-2: UGA

d)

RF-2: UAA

e)

RF-1: UAG

61.

61.- ¿Aisló el primer represor y fue galardonado con el Premio Nobel de Química por coinventar un método de secuenciación de ADN?.

a)

Jacob

b)

Walter Gilbert

c)

Lwoff

d)

Watson

62.

62.- ¿Regulación que sucede cuando una proteína activadora debe unirse a su sitio de ADN objetivo como requisito previo para que comience la transcripción?.

a)

Regulación negativa

b)

Regulación positiva

c)

Regulación provisional

d)

Autorregulación

63.

63.- ¿Regulación donde se debe evitar que una proteína represora se una a su sitio de unión como requisito previo necesario para que comience la transcripción?.

a)

Regulación positiva

b)

Regulación provisional

c)

Autorregulación

d)

Regulación negativa

64.

64.- Los activadores y represores se regulan:

a)

Una proteína represora unida al DNA generalmente actúa interfiriendo físicamente con la unión de la ARN polimerasa a su promotor

b)

Una proteína represora unida al DNA generalmente actúa interfiriendo físicamente con la unión de la ADN polimerasa a su promotor

c)

impidiendo el movimiento de la ARN polimerasa a lo largo de la cadena del ADN

d)

impidiendo el movimiento de la ADN polimerasa a lo largo de la cadena del ADN

65.

65.- ¿El metabolismo de la lactosa requiere dos enzimas cuales son?

a)

Una permeasa para transportar lactosa en la célula

b)

Una permeasa para liberar lactosa en la célula

c)

β-galactosidasa para modificar lactosa en alolactosa y escindir la molécula de lactosa para producir glucosa y galactosa

66.

66.- ¿Las estructuras de las proteínas β-galactosidasa y permeasa son codificado por tres secuencias adyacentes cuales son ?

a)

Gen estructural X

b)

Gen estructural Z

c)

Gen estructural Y

d)

Gen estructural A

e)

Gen estructural D

67.

El (a)   es el sitio en el ADN al que se une la ARN polimerasa para iniciar transcripción de los genes estructurales lac (Z, Y y A).

68.

68.- ¿Es el sitio en el ADN al que se une la ARN polimerasa para iniciar transcripción de los genes estructurales lac (Z, Y y A) ?.

a)

promotor P

b)

operador O

c)

operador P

d)

promotor O

69.

69.- ¿Gen que codifica la proteína represora Lac. Se llama así porque puede bloquear la expresión de los genes Z, Y y A ?.

a)

Gen D

b)

Gen E

c)

Gen M

d)

Gen I

70.

70.- ¿En que sistema la presencia de lactosa hace que las células produzcan más de 1000 veces la cantidad de ß-galactosidasa como se produce cuando se cultiva en ausencia de lactosa ?.

a)

Sistema lac

b)

Sistema laca

c)

Sistema Z, Y, A

d)

Sistema lact

71.

71.- ¿ Quienes identificaron dos clases de mutaciones reguladoras, llamadas OC y I- ?.

a)

Jacob y Monos

b)

Jacob y Shatl

c)

Monod y Jacob

d)

Monod y Lwoff

72.

72.- Las mutaciones Oc y I- hacen que el operador sea incapaz de unirse a su (a)  

73.

73.- Si tanto lactosa como glucosa están presentes, la síntesis de β - La galactosidasa no se induce hasta que se haya metabolizado toda la (a)  

74.

74.- ¿Mecanismos que las bacterias han desarrollado para garantizar el uso preferencial de una fuente de carbono y un crecimiento óptimo?.

a)

Es excluir la lactosa de la célula.

b)

Regular la expresión del operón a través de catabolitos.

c)

Excluir la glucosa de la célula

75.

75.- ¿La expresión del gen operón se rige por el nivel de ?

a)

Triptófano

b)

Metionina

c)

Lactosa

d)

Glucosa

76.

76.- ¿Mecanismo por el cual la producción de ARNm es normalmente atenuado (disminuido), cuando el triptófano es abundante?.

a)

Atenuación

b)

Regulación

c)

Bamboleo

d)

Supresión

77.

77.- ¿Descubrió un segundo mecanismo de control para regular negativamente la transcripción?

a)

Yanofsky

b)

Brenner

c)

Lworeff

d)

Hausbrand

78.

78.- ¿ proteína propia del virus bacteriófago o Fago λ de Escherichia coli.​ Su función consiste en la unión al ADN de la bacteria hospedadora ?

a)

cro gen

b)

cl gen

c)

cro-1 gen

d)

ciii gen

79.

79.- ¿Ciclo en el que el fago infecta a una bacteria, la secuestra para hacer un montón de fagos y luego mata a la célula al hacerla explotar (lisar) ?.

a)

ciclo lítico

b)

ciclo isogénico

c)

ciclo lisogénico

d)

ciclo piogénico

80.

80.- ¿Ciclo en el que el fago infecta una bacteria e inserta su ADN en el cromosoma bacteriano, lo que permite que el ADN del fago (ahora llamado profago) sea copiado y transmitido junto con el propio ADN de la célula ?.

a)

ciclo lítico

b)

ciclo lisogénico

c)

ciclo isogénico

d)

ciclo piogénico

81.

81.- ¿RNA´s que participan en el silenciamiento genético?

a)

miRNA

b)

siRNA

c)

ncRNA

d)

lncRNA

e)

rRNA

82.

82.- Las proteínas reguladoras se pueden dividir en:

a)

El gran complejo de la ADN polimerasa II y los factores generales de transcripción.

b)

El gran complejo de la ARN polimerasa II y los factores generales de transcripción.

c)

Factores de transcripción que se unen a secuencias reguladoras de ADN de acción-cis llamados potenciadores.

d)

Factores de transcripción que se unen a secuencias reguladoras de ARN de acción-cis llamados potenciadores.

83.

83.- ¿Considerada como la principal secuencia del promotor, es el sitio de unión tanto de los factores de transcripción como de las histona?

a)

Caja TATA

b)

Cebador

c)

Primer

84.

84.- ¿Células que tienen dos copias homólogas de cada cromosoma , generalmente una de la madre y otra del padre ?.

a)

Diploide

b)

Haploide

85.

85.- ¿Modificaciones que pueden sufrir las colas de histonas ?

a)

Metilaciones

b)

Acetilaciones

c)

Fosforilaciones

d)

Hidrolisis

86.

86.- ¿Modificación de residuos de lisina específicos, que no afectan a la carga, creando sitios de unión para otras proteínas que activan o reprimen la expresión génica dependiendo de los residuos modificados?.

a)

Acetilación

b)

Fosforilación

c)

Metilación

d)

Oxidación

87.

87.- ¿ Modificación de la lisina que actúa neutralizando la carga positiva de las histonas y, de esta forma directa, activa la expresión génica al reducir las interacciones entre nucleosomas y ADN, abriendo la cromatina ?.

a)

Acetilación

b)

Fosforilación

c)

Hidrolisis

d)

Metilación

88.

88.- ¿Es una región reguladora del gen?.

a)

promotor

b)

cebador

c)

primer

d)

codón

89.

89.- ¿Regiones de la cromatina más compactas, condensadas, empaquetadas que se tiñen fuertemente con coloraciones para ADN ?.

a)

Heterocromatina

b)

Eucromatina

c)

Pseudocromatinas

90.

90.- La heterocromatina se puede dividir en:

a)

Constitutiva

b)

Facultativa

c)

Replicativa

91.

91.- ¿ Complejo que inhibe la traducción?.

a)

miARN-RISC

b)

sdARN-RISC

c)

lncARN-RISC

d)

snARN-RISC

92.

92.- ¿ Se procesan a partir de transcripciones derivadas de intrones empalmados.

a)

miARN

b)

sdARN

c)

piARN

d)

lncARN

93.

93.- ¿Complejo que procesa transcripciones, elimina intrones del ARNm y forma complejos con ribonucleoproteínas ?.

a)

snRNA

b)

miRNA

c)

piRNA

d)

sdRNA

94.

94.- ¿ Forma de la cromatina ligeramente compactada con una gran concentración de genes, y a menudo (no siempre) se encuentra en transcripción activa ?.

a)

Eurocromatina

b)

Heterocromatina

c)

Pseudocromatina

95.

95.- ¿ Es la capacidad de la heterocromatina para propagarse a los genes de eucromatina y silenciar es una característica común a muchos organismos ?.

a)

VPE

b)

MCM

c)

RISC

d)

DAM

96.

96.- ¿Proteína que proporciona soporte estructural a un cromosoma ?.

a)

Histona

b)

Cromatina

c)

Topoisomerasas

d)

Helicasas

97.

97.- ¿Es una secuencia de ADN que puede moverse de manera autosuficiente a diferentes partes del genoma de una célula ?.

a)

Transposón

b)

Fragmento de Okazaki

c)

Cebador

d)

Primer

98.

98.- ¿ Proceso por el cual se inserta una base nitrogenada en lugar de otra ?.

a)

Mutación

b)

Tautomerización

c)

Elongación

d)

Degeneración

99.

99.- ¿Cambios en al menos 20 de los 64 aminoácidos ?.

a)

Degeneración del código genético

b)

Replicación dispersa

c)

Replicación semiconservada

d)

Degeneración previsitada

100.

100.- ¿Es el orden calculado más frecuente, ya sea de nucleótidos o aminoácidos, encontrado en cada posición en una alineación de secuencia ?.

a)

Secuencia de consenso

b)

Secuencia de iniciación

c)

Secuencia TATA

d)

Secuencia del promotor