NEW
Font size
WorksheetsUTS Mekanisme Reaksi Organik (Aromatik, alkohol, Eter dan Amina)
Total questions: 50
Worksheet time: 20mins
Berapa jumlah elektron valensi Bromin
4
5
6
7
8
ikatan yang terbentuk karena pemakaian bersama-sama elektron
ikatan kovalen
ikatan sigma
ikatan phi
ikatan hidrogen
ikatan van der waals
senyawa nonpolar di bawah ini adalah
CH3
H2O
HCl
HBr
HI
Perubahan posisi elektron pada atom-atom dalam suatu senyawa yang disebabkan delokalisasi elektron.
Resonansi
isomer
valensi
konfigurasi elektron
elektron valensi
Arah perpindahan satu electron ditunjukkan pada gambar
gugus fungsi pada struktur molekul disamping adalah
alkohol
amida
keton
asam karboksilat
aldehid
gugus fungsi pada struktur disamping diantaranya
eter
keton
asan karboksilat
ester
amina
struktur disamping adalah
stiren
anisol
toluen
anilin
fenol
nama struktur disamping adalah
bromotuluen
asam benzo bromida
fenil bromida
benzil bromida
benzaldehid
yang termasuk reaksi nitrasi adalah
reaksi alkilasi
reaksi disamping adalah
alkilasi
nitrasi
asilasi
klorinasi
karbonasi
katalis reaksi disamping untuk menghasilkan klorobenzen adalah
FeCl3
H2SO4
HNO3
AlCl3
FeBr3
reaksi susbstitusi aromatik tahap 1 yang berlangsung lambat adalah
pembentukan elektrofil
pembentukan ion benzonium
pembentukan benzen resonansi
pelepasan H+
Pengikatan dengan H
reaksi substitusi kedua disamping akan menghasilkan
m-dinitrobenzen
p-dinitrobenzen
o-dinitrobenzen
1,3-dinitrobenzen
1,2-dinitrobenzen
Contoh gugus pengarah meta, kecuali
gugus aldehid
gugus asam karboksilat
gugus nitro
gugus hidroksi
gugus etser
senyawa aromatik yang akan menghasilkan susbstitusi orto atau para pada substitusi kedua adalah
reaksi substitusi kedua pada senyawa aromatik disamping dengan Cl2 akan menghasilkan
p-klorobenzaldehid
m-klorobenzaldehid
o-klorobenzaldehid
1,4-klorobenzaldehid
1,3-klorobenzaldehid
gugus pendeaktifasi pada substitusi aromatik berikut adalah
hidroksi
amin aromatik primer
alkil
aril
nitril
nukleofilik pada reaksi substitusi nukleofilik aromatik adalah
asam lewis
OH−
Cl−
Br−
F−
pada reaksi SN Aromatik gugus yang disubstitusi adalah
halida
nitro
amina
alkil
aril
nama struktur senyawa disamping
isobutil alkohol
isopropil alkohol
t-butil alkohol
t-propil alkohol
butanol
jenis alkohol pada struktur disamping adalah
alkohol primer
alkohol sekunder
alkohol tersier
alkohol kuartner
nama senyawa disamping adalah
p-nitrofenol
o-nitrofenol
m-nitrohidroksi
p-nitrohidroksi
o-hidroksinitro
ikatan Hidrogen dapat dibentuk antara atom H pada molekul dengan atom .... pada molekul lain
Cl
I
F
S
C
Reaksi antara formaldehide dengan reagen Grignard akan menghasilkan
alkohol
alkohol primer
alkohol sekunder
alkohol tersier
alkohol kuartner
reaksi disamping akan menghasilkan
n-pentanol
pentan-2-ol
pentan-3-ol
2-pentanol
3-pentanol
senyawa disamping dihasilkan dengan mereaksikan fenol dengan ?
2Na
2K
NaH
KH
NaOH
reaksi ionisasi pada alkohol tersier diatas akan menghasilkan senyawa intermediet karbokation ?
t-propil kation
t-butil kation
isopropil kation
isopentil kation
isobutil kation
reaksi oksidasi senyawa dengan struktur molekul disamping akan menghasilkan ?
aldehid
asam karboksilat
keton
eter
epoksida
reagen yang digunakan untuk menghentikan reksi oksidasi alkohol setelah dihasilkannya aldehid adalah
reagen jhones
regen grignard
metil jingga
PCC
aseton
struktur disamping adalah
gliserol
etilen glikol
gliseraldehid
sorbitol
propil-3-ol
fungsi dari fenol dalam bidang farmasi diantaranya
peningkat kelarutan
pengawer
pelarut
pemanis
antioksidan
struktur disamping adalah
dietil eter
dimetil eter
butil eter
etil metil eter
metil propil eter
metode untuk menghasilkan CH3OCH2CH2CH adalah dengan
substitusi nukleofilk 2
reaksi eliminasi 1
sintesis wiliamson
substitusi nukleofilk 1
reagen jhones
sintesis senyawa disamping dapat berasal dari, kecuali ?
CH3CH2O−Na+
ClCH2CH2CH3
CH3CH2Br
Na+−OCH2CH2CH3
CH3CH2OH
reaksi disamping akan menghasilkan
metanol
metil bromida
benzil alkohol
HBr
propanol
THF ditunjukkan pada gambar
struktur disamping adalah
tiofenol
siklo merkaptan
benzotiol
benzoil
merkaptil
struktur disamping adalah
amonia
amina primer
amina sekunder
amina tersier
amina kuertner
struktur disamping adalah
fenol
nitrofenol
nitrobenzen
anilin
toluen
reaksi disamping akan menghasilkan
ion alkoksonium
ion benzonium
karbokation
garam halida
alkil amonium halida
reaksi disamping akan menghasilkan
etilamonium bromida
propilamonium bromida
butillamonium bromida
amonium butilbromida
amonium penta bromida
reaksi disamping akan menghasilan
alkil amonium halida
amina primer
amina sekunder
amina tersier
garam amonium kuarnet
reaksi substitusi diamping akan menghasilkan
p-kloronitro
p-kloroanilin
o-kloronitro
m-kloronitro
o-kloroanilin
reaksi antara HBr dengan propilamina akan menghasilkan
garam Propilaaminabromida
garam Propilamonium bromida
garam Propil bromida
garam monium bromida
garam Propilamonium
reaksi diazokopling disamping digunakan untuk menghasilkan pewarna kuning p hidroksiazobenzen, yang dibuat dari reaksi antara fenol dengan
ion benzodiazonium
ion benzodium
ion fenilnitrosamin
ion nitrobenzil
ion dinitrobenzen
reaksi diazotasi ?
reaksi antara amin aromatik primer dengan asam nitrat pada suasana asam
reaksi antara amin aromatik sekunder dengan asam nitrit pada suasana asam
reaksi antara amin aromatik primer dengan asam nitrit pada suasana asam
reaksi antara amin aromatik tersier dengan asam nitrat pada suasana asam
reaksi antara amin aromatik sekunderdengan asam nitrat pada suasana asam
senyawa amina dapat dibuat dengan menggunakan katalis nikel (Ni), untuk menstubstitusi gugus ?
Nitro
Kloro
Hidroksi
Bromo
Metil
senyawa disamping dapat dibuat dengan diazotasi dengan starting material
Bromobenzen
nitrobenzen
fenol
anilin
toluen
