WorksheetsInmunologia Unidad 3
Total questions: 50
Worksheet time: 2hrs 40mins
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1.
Una prueba de HLA arroja el siguiente resultados: HLA-A*20 lo que indica que la prueba fue realizada por medio de:
a)
PCR-SSP
b)
PCR-SBT
c)
PCR-SSO
d)
Determinación serológica de HLA
2.
Mutaciones o deficiencias de TAP1/2 puede generar el síndrome de Lc desnudos
a)
Verdadero
b)
Falso
3.
Cuales son los HLA´s evaluados en el trasplante de órganos
a)
HLA-A, HLA-b, HLA-C Y HLA-DRBeta
b)
HLA-A,HLA-B, HLADRBeta, HLADPBeta y HLA-DQBeta
c)
HLA-A,HLA-B, HLADRBeta y HLA-DQBeta
d)
HLA-A,HLA-B, HLA-C y HLA-DRalfa
4.
Actividad de las inmunosupresores esteroideos
a)
Análogo de molécula esencial
b)
Induce sobreexpresión de IKB
c)
Agente alquilante
d)
Se une a calcineurina
5.
Las moléculas de MHC clase 1 presenta
a)
Péptidos de 13 a 18 aa y lípidos
b)
Péptidos de 8-10 aa
c)
Péptidos de 8 a 10 aa y carbohidratos
d)
Péptidos de 13-18 aa
6.
La enfermedad injerto contra huésped aguda, es un ejemplo de hipersensibilida de tipo:
a)
IV
b)
III
c)
I
d)
II
7.
Una prueba de HLA arroja el siguiente resultado: HLA-A*02:101:03:02S, lo que indica que la prueba fue realizada por medio de:
a)
Cualquiera de las anteriores
b)
PCR-SSP
c)
PCR-SSO
d)
PCR-SBT
8.
HLA-II más polimórfico:
a)
HLA-DRa
b)
HLA-DQBeta
c)
HLA-DRBeta
d)
HLA-DPBeta
9.
Los pacientes con deficiencias de moléculas de HLa de clase II son capaces de
a)
Verdadero
b)
Falso
10.
La prednisona es un fármaco que actúa
a)
Análogos de moléculas esenciales
b)
Inhibiendo el factor nuclear Kappa B
c)
Interacciona con la calcineurina
d)
Agente alquilante
11.
Todas las enfermedades autoinmunes dependen de la generación de autoanticuerpos
a)
Verdadero
b)
Falso
12.
Tratamiento empleando para los pacientes con artritis reumatoide
a)
Extirpación del bazo
b)
Tratamiento con anti-TNF-alfa
c)
Tratamiento de OK3
d)
Timectomía
13.
Tratamiento comúnmente empleado para pacientes con lupus eritematoso Tr
a)
Timectomía
b)
Plasmaféresis
c)
Tratamiendo con Ok3
d)
Extirpación del bazo
14.
Ejemplo de enfermedad autoinmune específicas de órgano
a)
Artritis reumatoide
b)
Miastenia grave
c)
Esclerosis múltiple
d)
SLE
15.
Padecimiento inducido por la inyección de la proteína básica de mielina y adyuvante completo de Freud
a)
Esclerosisi múltiple
b)
Artritis reumtoide
c)
Miastenia grave
d)
EA (Encefalomielitis Autoinmunitaria Experimental)
16.
Característica de la enfermedad de graves
a)
La producción de autoanticuerpos antagonistas para el recptor de acetilcolina
b)
La producción de autoanticuerpos agonistas para el receptor de acetilcolina
c)
Producción de autoanticuerpos agonistas para la hormona estimulante de la tiroides
d)
La producción de autoanticuerpos antagonistas para la hormona estimulante de la tiroides
17.
¿Qué prueba realizaría para el diagnóstico de artritis reumatoide?
a)
Determinación de inmunoglobulinas séricas por ELISa
b)
Determinación de Anti-IgG´s por aglutinación o precipitación
c)
Determinación anti ANA´s por fluorescencia
d)
Determinación de células plasmáticas por citometría de flujo.
18.
¿Qué prueba realizaría para el diagnóstico de LES?
a)
Biopsia renal de inmunocomplejos por fluorescencia
b)
Determinación de anti-IgG por aglutinación o precipitación
c)
Determinación de Anti ANA´s por fluorescencia
d)
Determinación de inmunoglobulinas (IgM e IgG) séricas por ELISA
19.
¿Qué reconocen las células Treg naturales?
a)
Todas las opciones son correctas
b)
Ag propios con baja afinidad
c)
Ag extraños con diferentes afinidades
d)
Ag propios con afinidad intermedia
20.
Marcadores de las células Treg
a)
CD4+ CD25- CD40+ CD80+
b)
CD3+ CD8+ CD40L+ CD80/86+
c)
CD3+ CD4+ CD16+ CD86+
d)
CD4+ CD25+ CTLA4+ FOXP3+
21.
¿Qué prueba realizaría para el diagnóstico de EGC?
a)
Determinación de inmunoglobulinas (IgM e IgG) séricas por ELISA
b)
PruebaNBT por citometría
c)
Índice fagocítico por citometría
d)
Determinación de células CD14+ por citometría
22.
En la inmunodeficiencia combinada grave cual es la célula cuya función es defectuosa o la etpa de desarrollo que no ocurre
a)
Progenitor Linfoide-Linfocito
b)
Linfocito T
c)
Linfocito B
d)
Células progenitora-progenitor mieloide
23.
En la hipogammaglobulinemia común variable cuál es la célula cuya función es defectuosa o la etapa de desarollo que no ocurre
a)
Célula pre-B Célula B madura
b)
Progenitor linfoide-linfocito
c)
Célula progenitora-progenitor linfoide
d)
Célula B madura-Célula plasmática
24.
Causa del desarrollo de la agammaglobulinemia congénita tipo Bruton
a)
Desórdenes en el cromosoma X
b)
Falta de diferenciación y proliferación de linfocitos B
c)
Deficiencia de BTK
d)
Falta de diferenciación y proliferación de linfocitos T
25.
Enfermedad caracterizada por la falta de LcT, defectos cardíacos y desarrollo facial anormal
a)
SCID
b)
Síndrome de Wiskott-Aldrich
c)
Síndrome de Digeroge
d)
Agammaglobulinemia congénita tipo Bruton
26.
Si el hijo es: HLA-A:12,24 y la madre HLA-A:24,46 cual es el HLA del padre biologíco
a)
HLA-A:12,38
b)
HLA-A:24,34
c)
HLA-A:67,90
d)
HLA-A:12,24
27.
Si el hijo es: HLA-B: 70,36 y la madre el HLA-B:70,80 cual es el HLA del padre biologico
a)
HLA-B: 12,16
b)
HLA-B: 80,36
c)
HLA-B: 80,46
d)
HLA-B: 34,28
28.
Si el hijo es: HLA-C,80,57 y la madre el HLA-C:90,57 cual es el HLA del padre biologico
a)
HLA-C: 94,46
b)
HLA-C: 56,87
c)
HLA-C: 80,97
d)
HLA-C: 90,57
29.
Qué prueba realizaria para la determinación del síndrome de Lc desnudos
a)
Determinación de HLA-A y DR por citometría de flujo
b)
Determinación de CD18 por microscopia
c)
Prubea de NBT por colorimetría
d)
Determinación de HLA-G por citometría de flujo
30.
Razónes para hacer una mezcla mixta de Lc cuando se tiene una prueba de PCR-SBT donde se muestra 100% de compatibilidad
a)
Por fallas de la prubea
b)
Por la presencia de Ag menores de histocompatibilidad
c)
Porque 100% de compatibilidad no es posible
d)
No hay razón para hacerla
31.
Una prueba de HLA arroja el siguiente resultado: HLA-A*20, lo que indica que la prueba fue realizada por medio de
a)
PCR-SSP (HLA-A*20)
b)
PCR-SBT
c)
PCR-SSO (HLA-A*02:01)
d)
Determinación serologíca de HLA
32.
Intercambió ambos riños de 9 gatos para identificar que el rechazo se debía a factores ineherntes al huésped
a)
Landstainer
b)
Ullman
c)
Carrel
d)
Murray
33.
Transplantes implantados en sitios diferentes a los de su posición original
a)
Ortotópicos
b)
Xenogénicos
c)
Heterotópicos
d)
Singénicos
34.
Los mecanimos inmunitarios que participan en el rechazo son principalmente de tipo
a)
Humoral
b)
Celular
35.
mecanismos inmunitarios responsables del rechazo primario
a)
respuesta humoral
b)
respuesta celular
c)
anticuerpos
d)
antígenos
36.
El rechazo de órganos de primera intención se lleva a cabo en un periodo de:
a)
6 días
b)
8 días
c)
14 dias.
d)
12 días
37.
El rechazo de órganos de segunda intención se lleva a cabo en un periodo de:
a)
6 días
b)
9 días
c)
15 dias.
d)
13 días
38.
Las moleculas de MHC clase I presentan peptidos con un tamaño de :
a)
13-18 aa
b)
presentan carbohidratos
c)
8-10 aa
d)
presentan lipidos
39.
¿Cómo se evita el rechazo de un trasplante?
a)
timectomía
b)
uso de agentes inmunosupresores.
c)
Ninguno de los anteriores
d)
segundo injerto
e)
selección del donador antigénicamente más parecido al receptor.
40.
¿Cuál es el propósito de los fármacos inmunosupresores?
a)
Inducir tolerancia
b)
Evitar dañar al órgano transplantado
c)
Evitar autoanticuerpos
d)
Crear modificaciones en HLA para que evadan la respuesta citotóxica
41.
¿Qué fármacos inmunosupresores inhiben la activación de las células T?
a)
Fármacos que actúan sobre el factor estimulante de colonias
b)
Anticuerpos monoclonales
c)
Corticosteroides
d)
ciclofosfamida, metotrexato, penicilamina
e)
ciclosporina, tacrolimus, sirolimus
42.
¿Qué fármacos inmunosupresores inhiben la síntesis de DNA y RNA, y por lo tanto, la división celular?
a)
Corticosteroides
b)
azatioprina, micofenolato, ciclofosfamida, metotrexato, penicilamina
c)
Anticuerpos monoclonales
d)
productos producidos por recombinación genética
43.
Anticuerpos monoclonales que bloquean algunos factores implicados en el mecanismo de la R.I como las IL o el TNF
a)
Corticosteroides
b)
azatioprina, micofenolato, ciclofosfamida, metotrexato, penicilamina
c)
Ac monoclonales dirigidos contra IL-2, IL2R, TCR, CD3 (OKT3), CD4 (OKT4) y CD8 (OKT8)
44.
¿Qué antígenos se codifican en los genes HLA-III principalmente?
a)
proteínas del complemento (C2, C4 y el factor B), citocinas (TNF α y
(TNF β)
b)
Son proteínas de localización citoplasmática que participan
c)
Proteínas chaperonas
d)
moleculas presentadoras de antígenos para LcT CD4+
45.
Los antígenos de HLA-IV son codificados por los genes tapbp (TAP binding protein o
tapasina ) y se encuentran en el citoplasma ¿Cuál es su función?
a)
proteínas del complemento (C2, C4 y el factor B), citocinas (TNF α y
(TNF β)
b)
Son proteínas de localización citoplasmática que participan
c)
Proteínas chaperonas
d)
moleculas presentadoras de antígenos para LcT CD4+
46.
¿Cuál es la función de las proteínas codificadas en HLA-I?
a)
Proteínas chaperonas
b)
moleculas presentadoras de antígenos para LcT CD4+
c)
moleculas presentadoras de antígenos para LcT CD8+
d)
citocinas con actividad antitumoral
47.
¿Cuántos haplotipos se heredan de HLA?
a)
2 (uno de la mamá y otro del papá)
b)
2 de la mamá y 1 del papá
c)
2 de la mamá y uno del papá porque esta en el cromosoma X
d)
No se sabe, son números muy grandes de alelos de la mamá y del papá
48.
Para la tipificación de linfocitos, ¿qué celulas expresan más HLA-II y por lo tanto se usan para Tipificación de los antígenos de clase II?
a)
Linfocitos T CD4+
b)
Linfocitos B
c)
CPA
d)
Monocitos
49.
En qué consiste el cultivo de mezcla de linfocitos, CML ?
a)
Todo lo anterior
b)
Medir la incorporación de timidina tritiada por las células proliferantes
c)
Ver si hay proliferación de células MHC-II cuando se agregan células carentes de MHC-II
d)
Determinar la compatibilidad de HLA con muestras de linfocitos del donador y receptor
50.
El CML o MLR se mide por la fluorescencia de la timina triatada como cuentas por minuto. En la siguiente imagen, que donador (A,B,C,D,E) es más compatible con el receptor?
a)
A y D
b)
B
c)
C
d)
E
100 %
