¿Que tipo de monosacárido contiene el Ácido Desoxiribonucleico?

¿Que tipo de monosacárido contiene el Ácido Ribonucleico?

Es la estructura fundamental básica de los ácidos nucleicos (ARN y ADN); consta de un monosacarido (ribosa o desoxirribosa) unida a un grupo fosfato y a una base nitrogenada.

¿Está formado por dos bases nitrogenadas de ADN complementarias que se emparejan y forman un “peldaño de la escalera del ADN”

¿Está compuesto por dos cadenas complementarias que se enrollan entre sí y recuerdan a una escalera de caracol; esa formación se conoce como doble hélice?

¿Cuantos anillos contienen las bases purinas?

¿Cuantos anillos contienen las bases pirimidinas?

¿Cuales son las bases nitrogenadas del ADN?

¿Cuales son las bases nitrogenadas del ARN?

Este tipo de ADN es pequeño y circular. Sólo tiene 16.500 pares de bases más o menos. Y codifica diferentes proteínas que son específicas de la mitocondria.¿Cual es?

Es la madre la que transmite las mitocondrias y, en consecuencia, el ADN mitocondrial, a su descendencia. ¿Esto es verdadero o falso?

Si hay un defecto en algunas de las bases de ese ADN mitocondrial, es decir, una mutación, se tiene una enfermedad mitocondrial, lo que implica la incapacidad de producir suficiente energía en órganos como el músculo y el cerebro, o el riñón. Esto es verdadero o falso?

El genoma mitocondrial ¿ cuantos genes contiene en total?

¿El genoma mitocondrial cuenta con 13 Genes que codifican para....?

La región de control (D Loop) es tan polimorfica, (estos polimorfismos no codifican por lo que tienen ninguna consecuencia clínica) que se utiliza en medicina forense para identificar al sujeto. ¿Esto es cierto o falso?

Es un ácido presente en todas las células vivas que tiene similitudes estructurales con el ADN. Sin embargo, a diferencia del ADN, es más frecuente que esté formado por una única cadena. Tiene un eje formado por grupos fosfato alternantes y el azúcar ribosa

Que tipos de ARN hay?

¿Es una secuencia de ADN o ARN de tres nucleótidos (un trinucleótido) que forma una unidad de información genética que codifica un aminoácido determinado?.

¿Es una secuencia trinucleotídica ubicada en un extremo de una molécula de ARN de transferencia (ARNt), que es complementario a un codón correspondiente en una secuencia de ARN mensajero (ARNm)?.,se empareja con su codón complementario en la molécula de ARNm y así se garantiza que el aminoácido correcto se inserte en el polipéptido

El enlace de una pirimidina con una purina para formar el peldaño de la cadena de ADN, ¿cuantos anillos tiene en total?

El grupo fosfato, forma el enlace fosfodiester al enlazar en que carbonos del monosacárido?

¿Con que aminoácido "inicia" la síntesis de una proteína?

¿Cuales son los codones de terminación o stoppers de la síntesis de proteínas?

Aportaron evidencias experimentales a la hipótesis que suponía la replicación de ADN como un proceso discontinuo.

Son cadenas cortas de ADN recién sintetizadas en la hebra discontinua. Estos se sintetizan en dirección 5'→3' a partir de cebadores de ARN que después son eliminados. Estos fragmentos se unen entre sí mediante la ADN ligasa completando la nueva cadenA

Son enzimas (celulares o virales) que intervienen en el proceso de replicación del ADN. Llevan a cabo la síntesis de la nueva cadena de ADN emparejando los desoxirribonucleótidos trifosfato (dNTP) con los desoxirribonucleótidos complementarios correspondientes del ADN molde.

Son enzimas capaces de actuar sobre la topología del ADN, ya sea enredándolo para permitir que se almacene de manera más compacta o desenredándolo para que controle la síntesis de proteínas y para facilitar la replicación del mismo. Estas enzimas son necesarias debido a los inherentes problemas causados por la configuración estructural del ADN.

Son proteínas que se van desplazando longitudinalmente a lo largo de los enlaces fosfodiéster del ácido nucleico, separando las dos cadenas antiparalelas del ácido nucleico (ya sea ADN bicatenario, ARN bicatenario o un híbrido ADN-ARN) usando para ello la energía que se desprende en la hidrólisis de ATP o GTP. Se mueven a lo largo de la doble cadena con una direccionabilidad y una procesividad específicas de cada enzima particular.

¿Tipo de enlace que une las bases pirimidina y purina del ADN?

Tipo de proteína que se encuentra en los cromosomas. Se unen al ADN, y el ADN se enrolla alrededor de esta proteína ayudando a dar su forma a los cromosomas y ayudan a controlar la actividad de los genes.

Es la subunidad de repetición básica de la cromatina condensada dentro del núcleo de la célula. En los seres humanos, se deben condensar aproximadamente seis pies (1,8 metros) de ADN dentro del núcleo con un diámetro menor al de un cabello humano. Constan de alrededor de 150 pares de bases de secuencia de ADN enrollado alrededor de un centro de proteínas llamadas histonas.

Es la estructura que alberga al ADN en la célula. Son estructuralmente muy sofisticados, conteniendo los elementos necesarios para procesos como la replicación y la segregación. Cada especie tiene un conjunto característico de cromosomas con respecto a su número y organización

Es la forma en la que se presenta el ADN en el núcleo celular. Es también la sustancia base de los cromosomas eucarióticos, y corresponde a la asociación de ADN, ARN y proteínas que se encuentran en el núcleo interfásico de las células eucariotas y que constituye el genoma de dichas células. Su unidad básica es el nucleosoma

Es un tipo de ARN de cadena única que participa en la síntesis proteica. Se genera a partir de una plantilla de ADN durante el proceso de transcripción. Su función es transportar la información sobre las proteínas desde el ADN en el núcleo de la célula hasta el citoplasma, donde el Ribosoma lee la secuencia del este tipo de ARN y traduce cada codón de tres bases en su aminoácido correspondiente en una cadena proteica en crecimiento.

Es una molécula pequeña de ARN que cumple una función clave en la síntesis proteica. Sirve como vínculo (o adaptador) entre la molécula de ARN mensajero (ARNm) y la cadena creciente de aminoácidos que forman una proteína. Cada vez que se agrega un aminoácido a la cadena, un ARN? específico se empareja con su secuencia complementaria en la molécula de ARNm y así se garantiza que el aminoácido correcto se inserte en la proteína que se está sintetizando.

es el enlace clave entre la transcripción del ARN y la traducción del ARN en proteína. es complementario del anticodón en los codones específicos en el ARN mensajero. Tambien es el que lleva el aminoácido que codifica para el codón. Así que es un enlace clave entre los aminoácidos y el codón en el ARN..

es el proceso de generación de una copia de ARN a partir de una secuencia de ADN de un gen. Esta copia, llamada ARN mensajero (ARNm), es portadora de la información sobre la proteína que el gen tiene codificada en ADN. En los seres humanos y otros organismos complejos,

unidad básica de la herencia. Se transmiten de los progenitores a la descendencia y contienen la información necesaria para especificar los rasgos físicos y biológicos. La mayoría codifican para proteínas específicas, o segmentos de proteínas, que tienen diferentes funciones en el cuerpo. Los seres humanos tienen aproximadamente 20,000 que codifican para proteínas.

son la parte del ARN que codifica para las proteínas. Son los que permanecen en el ARNm maduro y, finalmente, son el código de los aminoácidos.

región que reside en el interior de un gen, pero no permanece en la molécula madura final de ARNm (se eliminan de la molécula de ARN para dejar una serie de exones unidos entre sí de manera que se puedan codificar los aminoácidos correctos.) después de la transcripción de ese gen y no codifica para los aminoácidos que confirman la proteína codificada por ese gen.

se compone de dos piezas básicas: una subunidad grande y una pequeña. Durante la traducción, estas dos subunidades se ensamblan alrededor de una molécula de ARNm y forman un ribosoma completo.

organizan la traducción y catalizan la reacción que une los aminoácidos para hacer una cadena de proteína. avanza por el ARNm, codón por codón, mientras es leído y traducido en un polipéptido (cadena proteica). Entonces, una vez terminada la traducción, las dos piezas se separan y se pueden volver a utilizar.

es aproximadamente un tercio proteína y dos tercios ARN ribosomal (ARNr). Parece que los ARNr son los responsables de la mayor parte de la estructura y función del ribosoma, mientras que las proteínas ayudan a que los ARNr cambien de forma cuando catalizan reacciones químicas1

Proceso en que se obtiene una cadena de ARN de un segmento del ADN?

Proceso en que se obtiene una cadena de polipeptidos a partir de una cadena de ARN?

A diferencia de otras histonas, esta no forma parte de la estructura en "cuenta" de los nucleosomas. Se sitúa encima de estos, manteniendo estable el ADN que se encuentra envolviendo el nucleosoma. Los niveles de esta histona son 50% menores respecto a los de las otras cuatro histonas, las cuales contribuyen en pares a la estructura del nucleosoma. Además de unirse a este, la proteína H1 se une al ADN espaciador, una región del ADN de longitud, aproximadamente, de 20-80 nucleótidos y situada entre cada nucleosoma. Esto ayuda a la estabilidad de la fibra en zig-zag de 30 nanómetros (nm) de la cromatina.

Existen cinco familias de histonas, que se clasifican en histonas del core/ nucleosomales y las histonas linkeR H1, Las del core forman un octámero con dos histonas de cada; alrededor de este núcleo se enrolla dos veces un hilo de ADN. Este complejo ADN-histona recibe el nombre de nucleosoma y constituye el componente primario del cromosoma. ¿Cuales son las histonas del core?

es una de las dos mitades idénticas de un cromosoma que se replicó durante la preparación para la división celular. Las dos ____“hermanas” se unen en una región llamada centrómero. Durante la división celular, las fibras del huso se unen al centrómero y separan a cada una de las ______ hermanas hacia lados opuestos de la célula. Poco después, la célula se divide en dos y se obtienen células hijas con copias de ADN idénticas.

es una región de secuencias repetitivas de ADN en el extremo de un cromosoma. Protegen los extremos de los cromosomas para evitar que se desgasten o enreden. Cada vez que una célula se divide, estos se tornan ligeramente más cortos. Finalmente, se acortan tanto que la célula ya no puede dividirse correctamente, y la célula muere.

se ve como una región constreñida de un cromosoma y tiene un papel clave al ayudar a la célula a dividir el ADN durante la división (mitosis y meiosis). Específicamente, es la región donde se unen 2 cromatidas.