Font size
Worksheetsорганика 1-100
Total questions: 100
Worksheet time: 50mins
Су мұздатқыштарын қолдануға болатын сұйықтықтың қайнау температурасы аспау керек
100
110
130
170
200
Аз көлемдегі сұйықтықтарды дәл өлшеу үшін пайдалынады
градуирленген тамшуырлар
өлшеуші цилиндірлер
мензуркалар
сынауықтар
стакандар
Қосылысты атмосфералық ылғалдан оқшаулау үшін құрылғы жабдықталады
алонжбен
Либих мұздатқышымен
ауа мұздатқышпен
хлоркальций түтікшемен
май насосымен
Су жылытқышының жылыту температурасы
110
120
100
130
140
Қайнап жатқан буы конденсирленіп, қабылдағышқа … арқылы түседі
Вюрц колбасы
мұздатқыш
құйғыш
қондырма
алонж
Айдау кезіндегі қабылдағышка сұйықтықтың секундына түсетін мөлшері
1-2 мл
4-5 тамшы
1-2 тамшы
3-4 мл
4-5 мл
Экстракция жасауда қолданылатын ең қарапайым аспап
эксикатор
бөлгіш воронка
бюхер құйғышы
өлшеуіш цилиндр
Ауа ылғалдылығына сезімтал заттарды кептіреді
эксикаторда
дефлегматорда
Вюрц колбасында
Бунзен колбасында
қабылдағыш колбасында
Сапалық реакциялар жасалады
өлшеуші колбасында
конус тәрізді колбада
Вюрц колбасында
сынауықта
жайпақ түпті колбада
Вюрц колбасы қолданылады
ерітінділер дайындау үшін
қабылдағыш ретінде
кристалдау
сүзгілеуде
айдауда
Қайнап жатқан сұйықтықтың буын конденсирлеу ушін қолданылатын аспап
Бюхнер воронкасы
бөлгіш воронка
мұздатқыш
эксикатор
алонж
Балқу температурасын анықтауға арналған капиллярдың ұзындығы
10-20
20-30
30-40
40-50
50-60
Балқу температурасын анықтауға арналған бір жағы тұйықталған капиллярдың диаметрі
0,5-1
1-2
2-3
3-4
4-5
Балқу температурасын анықтауда зерттелетін заттың қабатынын биіктігі болуы керек
1-2
4-5
6-7
2-3
3-4
Балқу температурасын анықтауда бастапқыдағы қыздыру температурасының жылдамдығы минутына
0-1⁰С
1-2⁰С
2-3⁰С
3-50⁰С
5-10⁰С
Жайпақ түпті және конус тәрізді колбалар колданылады
эксракцияда
қабылдағыш ретінде
тығыздықты анықтау үшін
сапалық реакцияларды жүргізу үшін
балқу темпатурасын анықтау үшін
Сұйықтықтарды кептіру үшін қолданылады
калий хлориді
натрий нитраты
мырыш сульфаты
фосфор пентаоксиді
конц.азот қышқылы
Эксикаторда құрғатқыш ретінде қолданылады
магний оксиді
темір хлориді
мыс гидроксиді
алюминий хлориді
конц күкірт қышқылы
ИҚ-спектроскопияның негізгі қолданылатын аумақтарынын бірі анықтау болып табылады
атомдар арасындағы ара қашықтықты
байланыстың поляризациялануын
заттың құрылысын
байланыстың полярлығын
валентілік бұрышы
Алкандардағы гибридтену түрі
sp
sp3
sp2
sp3 және sp
sp және sp2
Алкендердегі гибридтену түрі
sp
sp3
sp2
sp3 және sp
sp және s2p
Алкиндердегі гибридтену түрі
sp
sp2
s3 және sp
sp және sp2
sp3
Алкандардағы С-С байланыстың ұзындығы
0.134нм
0.154нм
0.120 нм
0.139нм
0.148нм
Алкендердегі С С байланыстың ұзындығы
0,134нм
0.164 нм
0.120нм
0.139нм
0.148нм
Алкиндердегі С-С байланыстың ұзындығы
0.134нм
0.154 нм
0.120нм
0.139нм
0.128нм
Бензолдағы С-С байланыстын ұзындығы
0.124 нм
0.154нм
0.120нм
0.139нм
0.148нм
Органикалық химия қосылыстарын зерттейді
қорғасынның
көміртегінің
фосфордың
күкірттің
азоттың
Органикалық қосылыстар жанғаннан кейін қалады
ақ тұнба
қышқыл
сутегі
күйе
газ
Әрбір келесі гомолог алдыңғысынан осы топ арқылы ажыратылады
СH₃
CH₂
CH₄
C₂H₄
C₃H₇
Жұптаспаған электроны бар, энергия қоры бар зарядсыз бөлшек аталады
электрофил
нуклеофил
радикал
атом
молекула
Бензол, толуол, фенантрен-бұлар
қышқылдар
спирттер
кетондар
арендер
тиолдар
Метанол, этанол, пропанол- бұлар
изомерлер
радикалдар
гомологтар
сипаттамалық топтар
функционалды топтар
Пентан мен неопентан - бұлар
құрылымдық изомерлер
оналтиомерлер
функционалды топтар
радикалдар
гомологтар
Қосылыстың функционалдық тобы
OCH₃
CH₃-CH-CH₂-CH₂
амино
метокси
карбонил
гидроксил
карбоксил
Органикалық қосылыстардың құрылыс теориясының авторы
Марковников Н.Н
Бутлеров А.М.
Лебедев С.В.
Кекуле Ф.А.
Зинин Н.Н
Көрсетілген қосылыстың класы
O
CH₃-CH₂-C-H
кетон
қышқыл
альдегид
жай эфир
күрделі эфир
С₆H₅-радикалы аталады
аллил
винил
бензил
гексил
фенил
Көмірсутек радикалы аталады
CH₂=CH-
этил
фенил
аллил
винил
этинил
Берілген қосылыстың класы
CH₃ O
CH₃- CH- C- CH₃
спирт
кетон
қышқыл
жай эфир
күрделі эфир
Пропион қышқылы радикалы аталады
пропаноил
пропаргил
изопропил
пропил
аллил
Көмірсутек радикалы
CH3 —— CH ——
CH3
аллил
винил
пропил
изобутил
изопропил
Оң зарядты бөлшектер мен бейтарап молекулалар
электрофилдер
нуклеофилдер
субстраттар
радикалдар
реагенттер
Төменде көрсетілген көмірсутек радикалының аты
CH2═CH—CH2—
аллил
винил
фенил
пропил
изопропил
Алкандарға тән химиялық реакциялардың түрі
тотықсыздану
орынбасу
қосылу
бөліну
тотығу
Электртерістілік бұл атомның қасиеті
электрондарын беруі
электрондарды таратуы
валенттік электрондарды өзіне тарту
электрон бұлтын поляризациялауы
электр өрісі әсерінен поляризациялануы
Поляризациялану –бұл атомның мынадай қасиеті
электрондарын беруі
электрон бұлтын полярлауы
электр өрісі әсерінен полярлануын өзгертуі
әртүрлі электртерістілік нәтижесінде
электрондарды таратуы
электрондарды қосып алуы
Органикалық молекулаларға тән химиялық байланыстың түрі
иондық
атомдық
сутектік
металдық
коваленттік
Нуклеофилдік қасиет көрсететін бөлшек
ядро
атом
анион
катион
электрон
Цис-транс-изомерия мына изомерияның түріне жатады
оптикалық
құрылымдық
конформациялық
конфигурациялық
функционалдық топ
Бір байланыстың бойымен айналу нәтижесінде пайда болған молекуланың әртүрлі стереоизомерлері
таутомерлер
энантиомерлер
конформациялар
конфигурациялар
диастереомерлер
Энантиомерлерді бейнелеу үшін проэкциялық формулаларын қолданады
Байердің
Фишердің
Хеуорстың
Ньюменнің
Колли-Толленстің
Энантиомерлердің тең мөлшердегі оптикалық белсенді емес қоспасы аталады
эпимер
антинод
рацемат
мезотүрі
диастереомер
Жазықтықта конформацияны бейнелеу үшін проекциялық формулаларын қолданады
Байердің
Фишердің
Хеуорстың
Ньюменнің
Вант-Гоффтың
Энантиомерлер өзара болып табылады
бір-бірінің айнадағы бейнесі
құрылымдық изомерлер
диастереомерлер
конформерлер
геометриялық изомерлер
Оптикалық изомерлерде болуы міндетті
қабысу жүйесінің
хиральды орталықтың
еселенген байланыстың
үшіншілік көміртек атомының
төртіншілік көміртек атомының
п-Диастереомерлер –бұлар
конфигурациялық изомерлер
конформациялық изомерлер
оптикалық изомерлер
айналық изомерлер
энантиомерлер
σ- Байланыс бойымен айналу бұрышы аталады
қиғаш
тежелген
кернеулік
тасаланған
торсиондық
Конфигурациялық стандарт бойынша стереоизомердің конфигурациясы аталады
конформация
абсолюттік конфигурациясы
салыстырмалы конфигурациясы
диастереомерия
таутомерия
Энантиомерлер бір-біріне ажыратылады
қайнау температурасымен
меншікті айналудың таңбасымен
қайнау температурасымен
балқу температурасымен
тығыздығымен
π-Негіздерге жататын қосылыстар тобы
толуол,пентан,этанол
метан,этан,пропан
бутан,этилен,циклопропан
ацетилен,пропилен,бензол
метанол.метантиол,диметил эфирі
Бренстед-Лоури теориясы бойынша қышқылдар дегеніміз
протонның доноры
катиондардың доноры
*протонның акцепторы
электрон жұбының доноры
электрон жұбының акцепторы
Фенол жатады
SH-қышқылдарға
NH- қышқылдарға
CH- қышқылдарға
OH- қышқылдарға
оксоний негіздеріне
СН-қышқылдық байқалады
этанда
метанда
этиленде
ацетиленде
циклопропанда
Пентен-3-ин-1 молекуласында кездесетін гибридтену күйі
СН ≡ С-СН=СН-СН3
sp3, sp2 мен sp
sp3 пен sp2
sp3 пен sp
sp2 мен sp
sp
Циклопропан молекуласының геометриялық пішіні
ирек
сызықтық
шар тәрізді
тетраэдрлі
тригональді
Алкиндерге сәйкес келетін геометриялық конфигурация
тригоналды
шартәрізді
сызықтық
тетраэдрлі
жазық
Электрофильді қасиеті бар бөлшек
ядро
анион
катион
радикал
электрон
Құрамы С4Н9ОН болатын спирттердің изомерлер саны
бір
екі
үш
бес
төрт
Коваленттік байланыстың гомолиттік үзілуі кезінде пайда болады
электрофилдер және нуклеофилдер
бос радикалдар
катиондар мен аниондар
электробейтарап молекулалар
бос атомдар
Метил,этил,винил бөлшектері – бұлар
изомерлер
гомологтар
радикалдар
нуклеофилдер
электрофилдер
Байланыстың полярлығының пайда болуы түсіндіріледі
молекуланың ішкі энергиясының артуымен
молекуланың электрон тығыздығының артуымен
байланысқан атомдардың электртерістілігінің айырмашылығымен
байланысқан атомдардың электрон тығыздығының делокализациялануымен
Циклоқосылу реакциялары тәуелді
реакцияның жылдамдығына
орбиталдар симметриясына
еріткіштің полярлығына
еріткіштің табиғатына
катализаорларға
Молекуладағы π- байланысқа қатысты алкендерге тән реакцияның түрі
қосылу
алмасу
ыдырау
крекинг
орынбасу
Бензолдың құрылымдық формуласының авторы
Бутлеров А.М.
Кекуле Ф.А.
Кольбе А.В.
Вюри Ш.В.
Байер А.
Бензол молекуласының геометриялық пішіні
көлемдік
сызықтық
октаэдрлік
тетраэдрлік
жазық
Коваленттік байланыстың гетеролиттік үзілуі кезінде пайда болады
бос радикалдар
бейтарап молекулалар
жұп электроны бар молекулалар
электрофильдер мен нуклеофилдер
бос атомдар
Мезомерлік эффекттің бар екендігі анықталады ..... болуымен
циклді жүйеде гетероатомның
циклді жүйеде еселенген байланыстардың
еселенген байланыс пен гетероатомның -жұп электрондарының
бір байланыс пен гетероатомның жұп электрондарының
молекулада оқшауланған еселенген байланыстардың
Индуктивтік эффект анықталады.......электрондарының ығысуымен
қабысу жүйесінің
үш байланыстың
σ-байланыс
қос байланыстың
гетероатомның
Химиялық байланыстың беріктігінің өлшемі
көміртегі тізбегінің ұзындығы
байланыстың энергиясы
байланыстың ұзындығы
бүйір тізбектің ұзындығы
циклдің мөлшері
Индуктивті эффект үнемі бағытталады
неғұрлым көбірек тармақталған көміртек тізбегіне қарай
неғұрлым ұзын көміртек тізбегіне қарай
электротерістігі жоғары атомға қарай
көлемді орынбасышуға қарай
π –байланысқа қарай
Коонформациялық изомерлерді сипаттау үшін қабылданған бұрыш градусы
180⁰
45⁰
90⁰
60⁰
30⁰
Рацемат болып табылады
D-сүт қышқылы
мезошарап қышқылы
L-шарап қышқылы
D,L-шарап қышқылы
D-шарап қышқылы
π – Диастереомерия тән
арендерге
алкендерге
алкандарға
спирттерге
циклоалкандарға
N=2n формуласындағы n дегеніміз .... саны
функционалдық топтардың
стереоизомерлердің
оттегі атомдарының
көміртегі атомдарының
хиральді орталықтың
Оптикалық изомерлерге жатады
энантиомерлер
π- диастереомерлер
эпимерлер
таутомерлер
σ – диастереомерлер
Бір байланыс айналасында бұрылу нәтижесінде пайда болған ерекшелікті ескермей, атомдардың кеңістікте орналасу реті
құрылымдық изомерия
конфигурация
конформация
таутомерия
изомерия
Кoнфигурациялық изомерлерге жататын молекулалар орналасуымен ерекшеленеді
радикалдардың
қос байланыстың
кеңістікте атомдардың
функционалдық топтың
жазықтықта атомдардың
Стереоизомерлердің абсолюттік конфигурациясына сәйкес келетін жүйе
фитуо-трео
деа-транс
E-,Z-
R-, S-
D-, L-
Ең күшті органикалық негіздер болып табылады
аминдер
спирттер
алкандар
алкендер
тиолдар
Льюис негізі болып табылады
метан
пропан
нафталин
циклобутан
циклогексан
Бренстед негіздерінде болады
бос электрондар жұбы
бос орбитальдары
теріс заряды
протон
гидроксил тобы
Галогеносутектің этиленге қосылуы қышқылдық-негіздік әрекеттесуге жатады және мұнда этилен
Бренстед қышқылы
Льюис қышқылы
СН-қышқылы
р-негізі
π-негізі
Бренстед-Лоури теориясы бойынша негіздерге жатады
протонның доноры
протонның акцепторы
катиондардың акцепторы
электрон жұбының доноры
электрон жұбының акцепторы
Бренстед-Лоури теориясы бойынша, протонды азот атомының электрон жұбы арқылы қосып алатын қосылыстар
сульфоний негіздері
NH-қышқылдары
аммоний негіздері
оксоний негіздері
π-негіздері
Льюис теориясы бойынша қышқыл болып табылады
электрондар жұбының акцепторы
электрондар жұбының доноры
катиондардың акцепторы
протонның акцепторы
протонның доноры
Берілген карбокатиондардың тұрақтылығы артатын қатар
(1) этил, (2) үшін-бутил, (3) изопронил
1,2,3
2,1,3
2,3,1
1,3,2
3,1,2
Берілген алкан халықаралық номенклатура бойынша аталады
3-метил-5-этилпентан
2,4-диметилгексан
2,5-диметилгексан
3,5-диметилгексан
диизобутилметан
Қосылыстың халықаралық номенклатура ИЮПАК бойынша аты
4,4-диметилпентин-2
2,2-диметилпентин-1
4,4-диметилпентин-1
үшін-бутилацетилен
изобутилацителен
Акролеин СН2–СН – СНО
ИЮПАК орынбасу номенклатурасы бойынша аталады:
пропаналь
пропиналь
пропеналь
пропанол
пропанон
Радикалды-функционалды номенклатура бойынша қосылыстың аталуы
3-этилпентан
триэтилметан
метилэтилпропан
изопропилпентан
метилэтилпропилметан
