Worksheetsорганика 300-400
Total questions: 100
Worksheet time: 51mins
Коновалов реакциясында үшіншілік мононитротуындыға айналатын, құрамы С4Н10 көмірсутегі
н-бутан
2-метилбутан
2-метилпропан
2,3-диметилбутан
2,2-диметилпропан
Ароматты аминдер алынатын реакция
нитроқосылыстарды тотықсыздандыру
алкендердің электрофильдік қосып алуы
кетондардың нуклеофильдік қосып алуы
арендердің электрофильдік орынбасуы
алкандардың радикалдық орынбасуы
Азотты қышқылымен әрекеттесіп спирт түзетін қосылыс
біріншілік алифатты амин
екіншілік ароматты амин
үшіншілік алифатты амин
біріншілік ароматты амин
екіншілік алифатты амин
Аминдерді диазоттау реакциясының жүру жағдайы
баяу қыздырумен
бөлме температурасында
қатты қыздырумен
50С-тан жоғары емес, суықта
AlCl3 катализаторының қатысумен
Азотты қышқылының әсерінен диазоний тұздарын түзетін аминдер
үшіншілік ароматты
біріншілік алифатты
екіншілік ароматты
екіншілік алифатты
біріншілік ароматты
Біріншілік ароматты аминдердің азотты қышқылымен қышқылдық ортада, суықта жүргізілетін реакциясында түзіледі
нитрозоамин
азоқосылыстар
нитроқосылыстар
диазоқосылыстар
аммиак және фенол
Диазоқосылыстардың ароматты аминдер немесе фенолдармен әрекеттесу реакциясының аты
нитрлеу
азобірігу
нитроздау
диазоттау
дезаминдеу
Нитробензолдан анилинді алғаш синтездеген ғалым
Марковников Н.Н
Фаворский А.Е
Бетлеров А.М
Арбузов А.Е
Зинин И.Н
Этилбромидтің гидролиздену реакциясының механизмі
мономолекулалы нуклеофильдік орынбасу
бимолекулалы нуклеофильдік орынбасу
мономолекулалы элиминдеу
бимолекулалы элиминдеу
электрофильдік орынбасу
1-Хлоропропанның сілтінің спирттегі ерітіндісімен әрекеттесу реакциясының механизмі
элиминдеу
радикалдық орынбасу
нуклеофильдік орынбасу
электрофильдік орынбасу
нуклеофильдік қосып алу
SN2 реакциялары сипатталады
реакцияның жоғары жылдамдығымен
реакцияның төменгі жылдамдығымен
реакцияның бірінші реттілігімен
катализатордың қатысуымен
вальден айналуымен
SN1 реакциялары сипатталады
реакцияның жоғары жылдамдығымен
реакцияның төменгі жылдамдығымен
реакцияның екінші реттілігімен
диастереомерлердің түзілімен
рацематтардың түзілуімен
Этилхлоридтің металл натриймен реакциясы нәтижесінде түзіледі
Гриньяр реактиві
сірке альдегиді
этиленгликоль
этиламин
бутан
Біріншілік галогеноалкандардың сілтілік гидролиздену реакциясының механизмі
мономолекулалық нуклеофильді орынбасу
радикалды орынбасу
бимолекулалық нуклеофильді орынбасу
электрофильді орынбасу
элминдеу
Галогенид иондардың нуклеофилдігі төмендейтін қатар
Cl □, Br □, F □, J □
J □, F □, Br □, Cl □
J □, Br □, Cl □, F □
F □, Br □, Cl □, J □
Br □, F □, Cl □, J □
Бромоциклогександы синтездеуге қажетті қосылыс
пропан
пентан
бутан-1
бутен-2
ацетилен
1,2-Дибромоциклогександы синтездеуге болады
бутен-1 ден
бутен-2 ден
пропаннан
пропеннен
этиннен
Дигалогеналкандарды дегалогендеу үшін қолданылады
алюминий
бериллий
магний
натрий
литий
Этанолды этиленнің қоспасынан тазарту үшін ... өткізу қажет
бром суы арқылы
барит суы ерітіндісінен
натрий хлориді ерітіндісінен
сілтінің судағы ерітіндісінен
сілтінің спирттегі ерітіндісінен
CH3COOH+C2H5OH=CH3COO C2H5+HOH реакциядағы этанолдың қызметі
электрофил
нуклеофил
субстрат
радикал
орта
Тиолдардың жұмсақ жағдайды тотығуынан түзілетін қосылыстар
көмірсутектер
сульфоксидтер
дисульфидтер
сульфидтер
сульфондар
Тиолдардың катализатор қатысында тотықсыздануынан түзілетін қосылыстар
арендер
алкандар
алкиндер
спирттер
сульфондар
Бутен-2-ні дихроматтың қышқылдық ортада әсерімен тотықтырғанда түзіледі
карбон қышқылының 2 молекуласы
үш атомды спирттің 1 молекуласы
екі атомды спирттің 1 молекуласы
альдегидтің 2 молекуласы
спирттің 2 молекуласы
Пропанол 1-ді хром қоспасының әсерімен тотықтырғанда түзіледі
пропен қышқылы
пропаналь
пропанон
пропен
пропин
Пропанол-2-ні хром қоспасының әсерімен тотықтырғанда түзіледі
пропен қышқылы
пропаналь
пропанон
пропен
пропан
Этаналь магний органикалық қосылыспен әрекеттескенде түзіледі
карбон қышқылы
біріншілік спирт
екіншілік спирт
үшіншілік спирт
күрделі эфир
Фенолдардың спирттерден айырмашылығы фенолдар әрекеттеседі
(CH3CO)2O
CH3COOH
NaOH
PCI5
Na
Өндірісте бутадиен-1,3 алынатын спирт
С4Н9ОН
CH3OH
С3Н7ОН
С2Н5ОН
С5Н11ОН
2-Метилпропеннің гидратациялау реакциясы нәтижесінде түзіледі
пропандиол-1,2
2-метилпропанол-1
2-метилпропаналь
2-метилпропанол-2
2-метилпропандиол-1,2
Толуолды нитрлеу реакциясының механизмі
электрофильдік қосып алу
нуклеофильдік қосып алу
электрофильдік орынбасу
нуклеофильдік орынбасу
радикалды орынбасу
Фенолдармен жүретін азобірігу реакциясының ортасы және механизмі
бейтарап,Sе
әлсіз сілтілік, SN
әлсіз сілтілік, SE
әлсіз қышқылдық, SЕ
әлсіз қышқылдық, SN
Аминдермен жүретін азобірігу реакциясының ортасы және механизмі
сусыз,SN
әлсіз сілтілік, SN
әлсіз сілтілік, SE
әлсіз қышқылдық, SN
әлсіз қышқылдық, SE
Диметиламиннің азотты қышқылымен әрекеттесу өнімі
имин
спирт
альдол
нитрозоамин
гидроксинитрил
Екіншілік аминдер азотты қышқылымен әректтескенде түзіледі
оксим
альдол
ацеталь
нитрозоамин
диазоқосылыс
Аминдер минералды қышқылдармен әрекеттескенде түзіледі
тұздар
негіздер
спирттер
нитрилдер
азоқосылыстар
Бос күйіндегі азот түзе дезаминдеу реакциясына қатысатын аминдер
екіншілік ароматты
екіншілік алифатты
үшіншілік алифатты
біріншілік ароматты
біріншілік алифатты
Анилиннің азотты қышқылымен қышқылдық ортада әрекеттесуі нәтижесінде түзіледі
нитробензол
нитрозоамин
фенол мен азот
диазоқосылыс
аммиак пен спирт
Аминдер негіздік қасиетіне байланысты әрекеттеседі
азотты қышқылымен
сілтілік металдармен
минералды қышқылдармен
сілтілік металдардың гидроксидтерімен
сілтілік металдардың алкоголяттарымен
С6Н5NH2+HNO2+HCI=[ С6Н5N2]+CI-+ H2O реакция аталады
нитрлеу
азоқосылу
диазоттау
дезаминдеу
нейталдау
Метанолға бромды сутегімен әсер еткенде түзіледі
метан
бромометан
формальдегид
дибромометан
трибромометан
2-Метилбутанның 1 моль броммен әрекеттесу өнімі
1-бромо-2-метилбутан
2-бромо-2-метилбутан
1,2-дибромо-2-метилбутан
1,1-дибромо-2-метилбутан
1,3-дибромо-2-метилбутан
2,2- Дибромогексанның сілтінің спирттегі ерітіндісінің артық мөлшерімен әсер еткенде түзілетін көмірсутегі
1-гексен
2-гексен
3-гексен
1-гексин
2-гексин
Қосылыстардың реакциялық қабілеті төмендейтін қатар
1)C2H5F, 2) C2H5Br 3)C2H5CI ,4)C2H5I
C2H5F C2H5CI> C2H5Br> C2H5I
C2H5I> C2H5F >C2H5Br> C2H5CI
C2H5I >C2H5Br >C2H5CI> C2H5F
C2H5F> C2H5Br> C2H5CI >C2H5I
C2H5I> C2H5CI >C2H5Br >C2H5F
Хлормен әрекеттесіп молекулалық массасы 113 болатын қосылыс түзетін қанықпаған көмірсутегі
этилен
бутен-1
пропен
пентен-1
ацетилен
2-хлоропропан натрий гидроксидінің судағы ерітіндісімен әрекеттескенде түзілетін қосылыс
пропандиол-1,2
пропанол-2
пропанол-1
пропен
пропин
2-хлоропропан натрий гидрооксидінің спирттегі ерітіндісімен әрекеттескенде түзілетін қосылыс
бутен-1
бутен-2
бутанол-1
бутанол-2
бутандиол-1
Дибромэтаннан сілтінің спиртттегі ерітіндісімен әрекеттесуінен алынады
винил спирті
этиленгликоль
ацетилен
этанол
этан
2-метил-2-хлоробутан сілтінің судағы ертітіндісімен әрекеттескенде түзіледі
2-метилбутанол-1
2метилбутанол-2
2-метилбутен-2
2метилбутен-1
2-метилбутин-1
Төмендегі қосылыстардың гидролиздену реакциясының жылдамдығы төмендейтін қатар
1) (СН₃)₂СНВr 2)C₆H₅Br 3) СН₃-СН₂-СН₂Вr
(СН₃)₂СНВr >C₆H₅Br > СН₃-СН₂-СН₂Вr
СН₃-СН₂-СН₂Вr >C₆H₅Br > (СН₃)₂СНВr
(СН₃)₂СНВr > СН₃-СН₂-СН₂Вr> C₆H₅Br
C₆H₅Br >(СН₃)₂СНВr > СН₃-СН₂-СН₂Вr
СН₃-СН₂-СН₂Вr> (СН₃)₂СНВr >C₆H₅Br
Этил спиртіне иодсілтілік ортада әсер еткенде түзіледі
иодосіркеқышқылы
2-иодоэтанол
1-иодоэтанол
иодоформ
этилйодид
Изобутилбромид сілтінің судағы ерітіндісімен әркеттескенде түзілетін қосылыс
бутанол-1
бутанол-2
бутандиол-1,2
2-метилпропанол-1
*2-метилпропанол-2
2-метил-1-хлоробутан сілтінің судағы ертіндісімен әрекеттескенде түзілетін қосылыс
2-метилбутанол-1
2-метилбутанол-2
2-метилбутен-2
2-метилбутен-1
2-метилбутан
Металл натриймен әрекеттесіп 2,7-диметилоктан түзетін қосылыс
н-бутилбромид
изобутилбромид
изопентилбромид
2-бромо-2-метилбутан
1-бромо-2-метилбутан
Циклопропан алынатын хлоротуынды
1,2,3-трихлоропропан
1,1-дихлоропропан
1,2-дихлоропропан
1,3-дихлоропропан
2,2-дихлоропропан
1 моль метан мен 1 моль хлор әрекеттескенде түзіледі
хлороэтан
дихлороэтан
xлорометан
дихлорометан
трихлорометан
Хлор атомының қозғалғыштығы төмендейтін қатар
аллилхлорид, этилхлорид, винилхлорид
этилхлорид, аллилхлорид, винилхлорид
аллилхлорид, винилхлорид, этилхлорид
винилхлорид, этилхлорид, аллилхлорид
этилхлорид, винилхлорид, аллилхлорид
Бром атомының қозғалғыштығы жоғарылайтын қатар
аллилхлорид, этилхлорид, винилхлорид
этилхлорид, аллилхлорид, винилхлорид
аллилхлорид, винилхлорид, этилхлорид
винилхлорид, этилхлорид, аллилхлорид
этилхлорид, винилхлорид, аллилхлорид
2-хлоробутанды дегидрохлорлау нәтижесінде түзілетін қосылыс
2-бутен
1-бутен
изобутилен
бутандиен-1,3
бутандиен-1,2
Әр жұптағы қайнау температурасы жоғары қосылыстар а) пропанол-2 немесе пропандиол-1,2; б) пропанол-1 немесе метоксиэтан в)бутанол-1 немесе бутилхлорид
пропандиол-1,2, пропанол-1, бутилхлорид
пропандиол-1,2, пропанол-1, бутанол-1
пропанол-2 , метоксиэтан , бутилхлорид
пропанол-2 ,пропанол-1, бутилхлорид
пропанол-2 , метоксиэтан ,бутанол-1
Әр жұптағы қышқылдық қасиеті күшті қосылыстар а) этанол немесе фенол б) этанол немесе 2-хлороэтанол в) п-крезол немесе п-нитрофенол
фенол, этанол, п-крезол
фенол, 2-хлороэтанол, п-крезол
этанол, 2-хлороэтанол, п-крезол
фенол, 2-хлороэтанол, п-нитрофенол
этанол, 2-хлороэтанол, п-нитрофенол
Құрамы С₅Н₁₂О, тотыққанда құрамы С₅Н₁₀О кетон алынатын, дегидратацияланғанда 2-метил-2-бутен түзетін қосылыс
2-метил-1-бутанол
3-метил-2-бутанол
2- метил-2-бутанол
2-метил-2-бутанол
1-пентанол
Төмендегі қосылыстардың қышқылдық қасиеті төмендейтін қатар
су,этанол,фенол
фенол,этанол,су
фенол,су,этанол
су,фенол,этанол
этанол,су,фенол
Үшіншілік бутил спирті орынбасу номенклатурасы бойынша аталады
2-метилпропанол-2
триметилкарбинол
2-метилпропанол-1
бутанол-2
бутанол-1
Қосылыстардың қышқылдығы төмендейтін қатар 1)спирттер, 2) тиолдар, 3)амидтер
тиолдар >спирттер> амидтер
тиолдар >амидтер >спирттер
спирттер >тиолдар >амидтер
спирттер >амидтер >тиолдар
амидтер >тиолдар >спирттер
Пентаналь алюминий алкоголятымен катализатор ретінде әрекеттескенде түзілетін қосылыс
1-пентанол
2-пентанол
3-пентанол
изопентанол
пентилпентаноат
2-Метилпропенге судың молекуласы қосылғанда түзіледі
бутан
бутанол-2
бутанол-1
изобутил спирті
үш.бутил спирті
Жалпы формуласы С₄Н₉ОН болатын біріншілік спирттер саны
екі
үш
төрт
бес
алты
Жалпы формуласы С₃Н₇ОН болатын біріншілік спирттер саны
екі
үш
бір
төрт
алты
3-Аминофенолды карбоксилдеу нәтижесінде түзілетін қышқыл
п-аминосалицил
м-аминосалицил
п-аминобензой
м-аминобензой
о-аминобензой
Метилпропанол -2 фосфор (V) хлоридімен әрекеттескенде түзілетін қосылыс
2-метил-2-хлоропропан
2-метил-1-хлоропропан
2-хлоропропанол-2
2-хлоропропанол-1
2-метилпропаналь
2-метилпентанол-3-тің молекулаүшілік дегидратациясы нәтижесінде түзілетін қосылыс
4-метилпентен-1
3-метилпентен-2
2-метилпентен-1
2-метилпентен-2
2,3-диметилбутен-2
Бутанол-2–нің катализдік дегидрленуі нәтижесінде түзілетін қосылыс
метилэтилкетон
диэтилкетон
бутаналь
бутен-1
-2
2-Метилбутен-2-нің гидратациясы нәтижесінде түзілетін қосылыс
2-метил-2-пропанол
2-метил-1-бутанол
3-метил-1-бутанол
2-метил-2-бутанол
2-метилбутаналь
Метилспирті мен құмырсқа қышқылы әрекеттескенде түзілетін қосылыс
метилэтил эфирі
метилформиат
метилэтаноат
метилацетат
этилацеталь
SN реакциясына оңай қатысатын қосылыс
2-метилпропанол-1
2-метилпропанол-2
пропанол-1
пропанол-2
этанол
Пропаналь тотықсызданғанда түзілетін қосылыс
пропин
пропанон
пропанол-1
пропанол-2
пропан қышқылы
Пропанон тотықсызданғанда түзілетін қосылыс
пропен
пропаналь
пропанол-1
пропанол-2
пропион қышқылы
2-Метилпентанол-1-дің молекулаішілік дегидратация нәтижесінде түзілетін қосылыс
2-метилпентин-1
2-метилпентин-2
2-метилпентен-1
2-метилпентен-2
2-метилпентанон-3
2-Бутанолдың катализдік дегидратациясы нәтижесінде түзілетін қосылыс
бутан
бутанон
1-бутен
2-бутен
бутаналь
Бензил спиртінің катализдік дегидрленуі нәтижесінде түзілетін қосылыс
бензамид
бензиламин
бензонитрил
бензальдегид
бензой қышқылы
Екі атомды фенолдардың изомерлер саны
2
3
4
5
6
Қосылыстардың негіздігі өсуі бойынша орналасқан
1)метиламин,2)анилин,3)п-нитроанилин
метиламин < анилин < п-нитроанилин
* п-нитроанилин < метиламин < анилин
метиламин < п-нитроанилин < анилин
анилин < п-нитроанилин < метиламин
п-нитроанилин < анилин < метиламин
Этиламин 1 моль хлорэтанмен әректескенде түзілетін қосылыс
этилендиамин
триэтиламин
диэтиламин
дихлорэтан
бутиламин
Этиламин азотты қышқылымен әрекеттескенде түзілетін қосылыс
азоқосылыс
имин және су
диазо қосылыс
нитроқосылыс
спирт және азот
Негіздік қасиеті күшті болып табылады
NH2-C6H4-Cl
NH2-C6H4-Br
NH2-C6H4-OH
NH2-C6H4-NO2
NH2-C6H4-COOH
C4H11N формуласына сәйкес біріншілік аминдердің саны
1
2
3
4
5
C4H11N формуласына сәйкес үшіншілік аминдердің саны
1
2
3
4
5
C6H5N2Cl сумен әрекеттескенде түзілетін қосылыс
фенол
толуол
анилин
хлорбензол
бензил спирті
C6H5N2Cl сумен әрекеттескенде бөлінетін газ
азот диоксиді
аммиак
сутегі
хлор
азот
Диазоний тұзы арқылы бензой қышқылын алу үшін қолданылатын қосылыс
фенол
толуол
анилин
хлоробензол
бензосульфон қышқылы
ИОДПЕН ӘРЕКЕТТЕСІП ИОДОФОРМ ТҮЗЕТІН ҚОСЫЛЫСТАР
этилен,
метанол
метанол,этан
ацетальдегид,
этанол
метан,этанол
формальдегид
ҚҰРАМЫНДАҒЫ ГАЛОГЕН ТЕК ҚАНА ТЕРІС ИНДУКТИВТІ ЭФФЕКТ КӨРСЕТЕТІН ҚОСЫЛЫСТАР
этилбромид,
аностозин
хлоробензол,
винилхлорид
этилхлорид,
бензилбромид
1-иодо-2-фенилэтен,1-бромобутадиен-1,3
иодоформ,
хлоробензол
СІЛТІНІҢ СУДАҒЫ ЕРІТІНДІСІ МЕН SN1 МЕХАНИЗМ БОЙЫНЩА ӘРЕКЕТТЕСЕТІН ҚОСЫЛЫСТАР
1-бромо-2-метилпропан,
1-метил-2-хлоропропан
2-бромо-2-метилпропан,
2-метил-2-хлоробутан
2-хлоропропан,
1-бромпропан
1-метил-2-хлоропропан
1-хлоропропан,
1-этилбромопропен
НУКЛЕОФИЛЬДІК ОРЫНБАСУ РЕАКЦИЯЛАРЫНА ЖАТАДЫ
арендерді гидрлеу,
алкилгалогенидтердің гидролизі
алкиндерді гидрогалогендеу,
альдольдық конденсация
галогенокөмірсутектердің аммонолизі,
алкилгалогенидтердің гидролизі
алкендерді галогендеу,
альдольдық конденсация
алкиндерді гидрогалогендеу,арендерді гидрлеу
OРЫНБАСУДАН ЭЛИМИНДЕУ БАСЫМЫРАҚ ЖҮРЕТІН РЕАКЦИЯНЫҢ ЖҮРУ ЖАҒДАЙЛАРЫ
катализатор қатысында,
суықта
сілтінің судағы ерітіндісінің әсерінен,әлсіз негіздердің қатысында
әлсіз негіздердің қатысында
сілтінің спирттегі ерітіндісінің әсерінен,
қыздырғанда
сілтінің судағы ерітіндісінің әсерінен,катализатор қатысында
ОҢАЙ ИОНДАЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР
үш.бутилбромид,
2-бромо-2-метилбутан
1-бромопропан,
2-бромопропан
2-бромопропан,
1-бромо-2-метилпропан
1-бромо-2-метилпропан,
3-бромопентан
1-бромо-2-метилпропан
ЖАЛПЫ ФОРМУЛАСЫ C4H9OH БОЛАТЫН БІРІНШІЛІК СПИРТТЕРДІҢ АТАЛУЫ
бутанол-2,
2-метилбутанол-1
бутанол-1,
2-метилпропанол-1
4-метилбутанол-3
1-метилбутанол-1,
пропанол-2
3-метилбутанол-1,
бутанол-3
Көп атомды спирттерге жататын қосылыстар
глицерин
пентанол-1
этиленгликоль
бензил спирті
аллил спирті
БІР АТОМДЫ СПИРТТЕРГЕ ЖАТАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР
бензил спирті
глицерин
этиленгликоль
бутандиол-1,4
2-метилбутанол-2
ЕКІ АТОМДЫ ФЕНОЛДАРҒА ЖАТАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР
резорцин
пирогаллол
гидрохинон
пирокатехин
глицерин
