Font size
WorksheetsChemia
Total questions: 52
Worksheet time: 26mins
wyniku ogrzewania glicerolu (propano-1,2,3-triolu) w obecności środków odwadniających można otrzymać związek o ostrym zapachu i wzorze:
CH2=CHCHO
CH2COCH3
Żaden z powyższych
CHO-CH2-CHO
1ml jednego z izomerów alkoholu butylowego zadano odczynnikiem Lucasa (ZnCl2+HCl stęż.). Od razu pojawiło się zmętnienie, a po chwili mieszanina rozdzieliła się dwie warstwy. W probówce znajdował się:
n-butanol
tert-butanol
sec-butanol
izobutanol
. Spośród niżej podanych aldehydów wskaż ten, który NIE ulega kondensacji aldolowej:
CH3-CH2-C(CH3)2CHO
(CH3)2CH-CH2-CHO
(CH3)3C-CH2-CHO
(CH3)2CH-CHO
4. W wyniku reakcji kondensacji Claisena dwóch cząsteczek etanianu etylu otrzymamy:
2,4-pentanodion
2-metylobut-2-enal
3-oksobutanian etylu
malonian dietylu
W wyniku reakcji cyjanamidu z amoniakiem powstanie:
guanidyna
mocznik
dicyjanodiamid
żadne z powyższych
Tautomerię keto-enolową obserwuje się w przypadku
etanolu
glioksalu (etanodialu)
benzofenonu (difenylometanonu)
acetonu
Monocukry reagując z KCN dają:
cyjanohydryny
kwasy aldolowe
cyjanoaminy
cyjanoiminy
Który związek może być substratem w syntezie izochinoliny:
2-fenyloetyloamina
fenylohydroksyloamina
anilina
fenylohydrazyna
2-metylopirydyna w obecności fenylolitu w eterze lub amidku potasu w amoniaku pod
wpływem acetalaldehydu daje po hydrolizie:
nie reaguje w tych warunkach
2-[(E)-propen-1-ylo]pirydynę
2-fenylopirydynę
2-acetylopirydynę
W reakcji 1-metylocykloheksenu z kwasem chlorowodorowym powstaje:
1-chloro-1-metylocykloheksan
3-chloro-1-metylocykloheksen
żaden związek z powyższych
1-chloro-2-metylocykloheksan
W którą pozycję pierściena indol najłatwiej ulega podstawieniu elektrofilowemu
drugą
siódmą
trzecią
piątą
Pochodna kwasu karboksylowego, która w reakcji przegrupowania Hofmanna daje
3-metylobutylo-2-aminę, to:
3-metylobutano-N-metyloamid
2,3-dimetylobutanoamid
3-metylopentanoamid
2,3-dimetylopentanoamid
Pirydyna to związek organiczny, którego reaktywność można scharakteryzować
następująco:
trudno ulega substytucji elektrofilowej, a łatwo substytucji nukleofilowej
trudno ulega substytucji elektrofilowej i substytucji nukleofilowej
łatwo ulega substytucji elektrofilowej, a trudno substytucji nukleofilowej
łatwo ulega substytucji elektrofilowej i substytucji nukleofilowej
Które ze zdań opisujących tautomery jest fałszywe:
tautomery to konstytucyjne izomery
tautomery to inna nazwa form mezo w stereochemii
tautomery różnią się umiejscowieniem wiązania podwójnego
tautomery aldehydu różnią się umiejscowieniem ruchliwego atomu wodoru
Wskaż zdanie poprawne
w opisie mechanizmu reakcji nitrowania fenolu bierze udział kation nitrozoniowy i
powstaje od razu 2-nitrofenol
w opisie mechanizmu reakcji nitrowania fenolu bierze udział kation nitrozoniowy i
powstaje 2,4,6-trinitrozofenol, który jest utleniany kwasem azotowym(V) do
2,4,6-trinitrofenolu
w opisie mechanizmu reakcji nitrowania fenolu bierze udział kation
nitrozoniowy i powstaje 4-nitrozofenol, który jest utleniany kwasem azotowym
(V) do 4-nitrofenolu
w opisie mechanizmu reakcji nitrowania fenolu bierze udział kation nitroniowy i
powstaje od razu 4-nitrofenol
W reakcji katalitycznego (FeCl3) chlorowania 3-chlorotoluenu powstaje
mieszanina 3,4-dichlorotoluenu i 2,3-dichlorotoluenu
mieszanina 3,4-dichlorotoluenu i 2,5-dichlorotoluenu
tylko 2,3-dichlorotoluen
żadna odpowiedź nie jest poprawna
Reakcja dehydratacji etanolu
zawsze prowadzi do uzyskania etenu
wymaga zastosowania katalizatora platynowego
zawsze prowadzi do otrzymania eteru dietylowego (etoksyetanu)
w zależności od warunków reakcji prowadzi do uzyskania etenu albo eteru
dietylowego
Podczas redukcji związku X za pomocą LiAIH4 otrzymuje się, po hydrolizie
metaloorganicznego produktu przejściowego, aminę drugorzędową. Związkiem X jest
benzonitryl
benzamid
acetanilid
acetamid
W reakcjach utleniania aldehydów do kwasów karboksylowych mogą być stosowane
tetrahydroglinian litowy i borowodorek sodu
wodne roztwory kwasu siarkowego
żaden związek z powyższych
niektóre związki chromu i manganu
Fenole
na skutek delokalizacji ujemnego ładunku w obrębie pierścienia aromatycznego są
słabszymi kwasami od alkoholi
tworzą sole wyłącznie w reakcjach z aktywnymi metalami (Na, K, Li, Mg)
są silniejszymi kwasami niż alkohole
bardzo łatwo wymieniają swoją grupę -OH na inny podstawnik
Konfiguracji elektronowej w stanie podstawowym NIE określa zasada
wykluczenia Pauliego
Cahna-Ingolda-Preloga
aufbau principle (zasada rozbudowy powłok elektronowych)
reguła Hunda
Diastereoizomery są związkami, które
mają identyczne właściwości fizyczne ale różną konfigurację względną
mają różne właściwości fizyczne ale taką samą konfigurację względną
mają różne właściwości fizyczne i różną konfigurację względną
mają identyczne właściwości fizyczne i taką samą konfigurację względną
Wysoka temperatura wrzenia kwasu octowego (118*C) jest spowodowana
występowaniem silnych wiązań wodorowych między cząsteczkami kwasu
dobrą rozpuszczalnością kwasu octowego w wodzie
dużą mocą kwasu octowego
dużą masą cząsteczkową kwasu octowego
Za pomocą próby jodoformowej NIE można odróżnić od siebie pary związków
propan-1-ol i propan-2-ol
etanol i propan-1-ol
heksan-2-on i heksan-3-on
metanol i propan-1-ol
Przejściowo dodatnio naładowany jon oksoniowy może powstać
poprzez przyłączenie protonu do karbonylowego atomu tlenu w kwaśnym
środowisku
jako forma pośrednia w reakcji utleniania ketonów
jako forma pośrednia w reakcji utleniania kwasów karboksylowych
poprzez oderwanie protonu z węgla α w stosunku do grupy karbonylowej w
środowisku zasadowym
Lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy Pyralgina (noramidopiryna, metamizol) jest
pochodną
indolu
pirydyny
pirazolu
chinoliny
Organicznym produktem reakcji równomolowych ilości chlorku metylomagnezowego
dodawanego do etanonitrylu (acetonitrylu), prowadzonej w bezwodnym eterze dietylowym,
jest, po hydrolizie przejściowo powstającego magnezoorganicznego produktu pośredniego
aceton
N-metyloetanoamid
2-metylopropan-2-ol
trimetyloamina
Pod wpływem ogrzewania laktozy z rozcieńczonym kwasem solnym powstaje
mieszanina
dwóch cząsteczek glukozy
glukozy i galaktozy
glukozy i fruktozy
arabinozy i mannozy
50. Schemat przedstawia syntetyczną metodę otrzymywania 2-fenyloetyloaminy, która jest
naturalnie występującym neurotransmiterem. Substratem A w przedstawionej reakcji jest
kwas fenylooctowy
kwas 3-fenylopropanowy
3-fenylopropanoamid
2-fenyloacetamid
Produktem poniższej reakcji jest
a
b
c
Która z wymienionych cząsteczek jest najsilniejszą zasadą
a
b
c
d
Poprawna wg IUPAC nazwa poniższego związku brzmi
(2S,3S)-3-chlorofil-2,4-dihydroksybutanal
(2SR3R)-3-chlorofil-2,4-dihydroksybutanal
(2SR3S)-3-chlorofil-2,4-dihydroksybutanal
(2S,3R)-3-chlorofil-2,4-dihydroksybutanal
Który z poniższych ulega samorzutnemu utlenieniu pod wpływem tlenu atmosferycznego
A
B
C
D
Jakiego rodzaju reakcja jest przedstawiona na poniższym schemacie
Tworzenie hemiacetalu
Eliminacji
Kondensacji aldolowej
Tworzenia ketalu
Końcowym produktem reakcji formaldehydu ze związkiem Gringarda jest
Alkohol 1-rzędowy
Alkohol 2-rzędowy
Zadne z powyższych
Aldehyd
Cząsteczkę o nazwie spiro[4.5]dekan-1-ol przedstawia następujący wzór
A
B
C
D
Związek o przedstawionym wzorze nie może powstać w wyniku następującej reakcji
A
B
C
D
Substratami w reakcji otrzymywania eteru t-butylowopropylowego
(2-metylo-2-propoksypropanu) metodą Williamsona mogą być
propanolan sodu i bromek t-butylu
żadne z powyższych
alkohol t-butylowy i etanol
t-butanolan sodu i 1-bromopropan
1. Który z poniższych alkoholi jest mezozwiązkiem:
Pentano-2,3-diol
3-metylocyklopentanol
Pentano-2,4-diol
Pentano-1,4-diol
Poprawna nazwa według IUPAC poniższego związku brzmi
A
B
C
D
Spośród podanych niżej struktur wskaż powstający w wyniku reakcji cyklopentanu z boomem prowadzonej bez dostępu światła
A
B
C
D
Produktem poniższej reakcji będzie związek
A
B
C
D
Jaki jest wzór produktu poniższej reakcji jeżeli wiadomo ze przebiega według mechanizmu SN1
A
B
C
D
Produktem poniższej reakcji jest związek
A
B
C
D
Oceń który spośród poniższych alkoholi powinien wykazywać najwyższa temperaturę wrzenia
Etano-1,2-ol
2-metylopentwno-2,4-diol
Heksanol
2-metylobutan-1-ol
Produktem poniższej reakcji jest związek
A
B
C
D
Co jest końcowym produktem poniższej syntezy
A
B
C
D
Podaj nazwę produktu poniższej reakcji
A
B
C
D
A
B
C
D
A
B
C
D
A
B
C
D
W wyniku ogrzewania glicerolu w obecności odwadniających środków można otrzymać związek o ostrym zapachu i wzorze
CHO-CH2-CHO
CH2COCH3
CH2=CHCHO
Żadne z powyzszych
