NEW
Font size
WorksheetsBài 21. DI TRUYỀN Y HỌC
Total questions: 26
Worksheet time: 13mins
Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra & di truyền theo hiện tượng trội không hoàn toàn?
Ung thư máu
Đao
Claiphentơ
Thiếu máu hình liềm
Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do
đột biến gen trội nằm ở NST thường
đột biến gen lặn nằm ở NST thường
đột biến gen trội nằm ở NST giới tính X
đột biến gen trội nằm ở NST giới tính Y
Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do
các đột biến gen
đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
tế bào bị đột biến xôma
tế bào bị đột biến mất khả năng kiểm soát phân bào
Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục do gen lặn (a) trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Một trong các đặc điểm của bệnh này là
thường gặp ở nam, hiếm gặp ở nữ
di truyền trực tiếp từ bố cho 100% con trai
chỉ xuất hiện ở nữ, không xuất hiện ở nam
xuất hiện phổ biến ở nữ, ít xuất hiện ở nam
Bệnh nào sau đây do đột biến gen lặn trên NST thường ở người gây ra
Bệnh hồng cầu hình liềm
Bệnh bạch tạng
Bệnh máu khó đông
Bệnh mù màu đỏ-lục
Ở khối u ác tính tế bào ung thư có khả năng
Không di chuyển & lớn lên một cách bất thường trong mô
Tách rời mô, di chuyển theo máu đến nơi khác tạo ra các khối u ở nhiều nơi trên cơ thể
Tách rời mô, di chuyển ra môi trường để đến cơ thể khác
Gây vỡ mô dẫn đến tử vong
Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng
3X, Claiphentơ
Tơcnơ, 3X
Claiphentơ
Claiphentơ, Tơcnơ, 3X
Người mắc hội chứng Đao tế bào có
NST số 21 bị mất đoạn
3 NST số 21
3 NST số 13
3 NST số 18
Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào dưới đây
Hội chứng Đao
Hội chứng Tơcnơ
Hội chứng Claiphentơ
Bệnh phêninkêtô niệu
Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là
XXY
XYY
XXX
XO
Nguyên nhân của bệnh phêninkêtô niệu là do
thiếu enzim xúc tác chuyển hóa phenylalanin thành tirôzin
đột biến nhiễm sắc thể
đột biến thay thế cặp nuclêôtit khác loại trong chuỗi b-hêmôglôbin
bị dư thừa tirôzin trong nước tiểu
Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới
dễ mẫm cảm với bệnh
chỉ mang 1 NST giới tính X
chỉ mang 1 NST giới tính Y
dễ xảy ra đột biến
Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch nước ối nhằm kiểm tra
tính chất của nước ối
tế bào tử cung của ngưới mẹ
tế bào phôi bong ra trong nước ối
nhóm máu của thai nhi
Ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí gọi là
Di truyền học
Di truyền học Người
Di truyền Y học
Di truyền Y học tư vấn
Bệnh di truyền ở người mà có cơ chế gây bệnh do rối loạn ở mức phân tử gọi là
bệnh di truyền phân tử
bệnh di truyền tế bào
bệnh di truyền miễn dịch
hội chứng
Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do các
đột biến NST
đột biến gen
biến dị tổ hợp
biến dị di truyền
Điều nào dưới đây không liên quan tới cơ chế gây ung thư
Các gen ức chế khối u bị đột biến không kiểm soát được sự phân bào
Các gen tiền ung thư khởi động quá trình phân bào bị đột biến và tạo cho sự phát triển bất bình thường của tế bào
Hai loại gen tiền ung thư và ức chế khối u hoạt động không hài hòa với nhau do đột biến xảy ra trong những gen này có thể phá hủy sự cân bằng , kiểm soát thích hợp đó và dẫn đến ung thư
Hai loại gen tiền ung thư và ức chế khối u hoạt động hài hòa với nhau trong việc kiểm soát chu kì tế bào
Người mang bệnh phêninkêto niệu biểu hiện
Thiểu năng trí tuệ
Tiểu đường
Máu khó đông
Mù màu
Người mang bệnh phêninkêto niệu là do đột biến ở gen mã hóa
Enzim xúc tác phản ứng chuyển hóa A.amin Tirôzin thành Phêninalanin
Enzim xúc tác phản ứng chuyển hóa A.amin Phêninalanin thành Triptôphan
Enzim xúc tác phản ứng chuyển hóa A.amin Phêninalanin thành Alanin
Enzim xúc tác phản ứng chuyển hóa A.amin Phêninalanin thành Tirôzin
Một người đàn ông mang nhóm máu A và một người phụ nữ mang nhóm máu B có thể có các con với kiểu hình nào
chỉ máu A hoặc máu B
máu AB hoặc máu O
máu A, B, AB hoặc O
máu A, B hoặc O
Một số bệnh tật ở người có liên kết giới tính là
máu khó đông, mù màu, dính ngón tay 2 và 3
điếc di truyền, dính ngón tay 2 và 3, ung thư máu ác tính
máu khó đông, hội chứng Đao, bạch tạng
mù màu, câm điếc bẩm sinh, bạch tạng
Bệnh ở người có liên quan đến giới tính
bệnh máu khó đông, mùa màu đỏ và màu lục
bệnh bạch tạng
bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
bệnh Đao
Tính trạng được chi phối bởi hiện tượng di truyền thẳng là
bệnh có túm lông ở tai người
bệnh teo cơ ở người
bệnh máu khó đông ở người
bệnh bạch tạng ở người
Bệnh do gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y qui định là
dính ngón tay thứ 2 và thứ 3
teo cơ
mù màu
tay có 6 ngón
Ở người, đột biến mất một phần vai dài nhiễm sắc thể số 22 có thể gây bệnh
máu khó đông
bạch tạng
ung thư máu ác tính
ung thư vú
Nguyên nhân gây bệnh phêninkêtô niệu ở người là do một loại
đột biến lệch bội
đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
vi khuẩn
đột biến gen
