WorksheetsГенетика 2рк 25-50
Total questions: 25
Worksheet time: 13mins
<question> Центромерасы хромосоманың бір ұшына жақын орналасып хромосоманың бір иығы ұзын да, екіншісі өте қысқа болады, аталуы:
<variant>Акроцентрлі хромосомалар.
<variant>Субметацентрлі хромосомалар.
<variant>Метацентрлі хромосомалар.
<variant>Спутникалық хромосомалар.
<question> Акроцентрлі хромосомаларда екінші тартылым кездеседі, ол хромосоманың ең аяғында орналасып, кішкентай жерді бөліп тұрады, аталуы:
<variant>Метацентрлі.
<variant>Субметацентрлі.
<variant>Спутникалық.
<variant>Акроцентрлі.
<question> Жасушаның негізгі генетикалық аппараты болып табылады:
<variant>Рибосомалар.
<variant>Митохондриялар.
<variant>Вакуольдер.
<variant>Хромосомалар.
<question> Тұқым қуалайтын ақпараттың бірліктері болып саналады:
<variant>Хромосомалар.
<variant>Гендер.
<variant>Рибосомалар.
<variant>Лизосомалар.
<question> Гендер орналасқан:
<variant>Органоидтарда.
<variant>Лизосомаларда.
<variant>Цитоплазмада.
<variant>Хромосомаларда.
<question> Жасушаның келесі бөліну түрінде тұқым қуалайтын материал-хромосомалар алдымен екі еселеніп алып, содан соң жаңа түзілген екі жасушаға тең мөлшерде бөлінеді:
<variant>Митозда.
<variant>Мейозда.
<variant>Метафазада.
<variant>Профазада.
<question> Жасуша ядросынан бір затты бөліп алып, оны нуклеин деп атаған ғалым:
<variant>Ф.Крик
<variant>Ф.Мишер.
<variant>М.Шлейден.
<variant>Дж.Уотсон.
<question> ДНҚ (дезоксирибонуклеин қышқылы) орналасқан жері:
<variant>Жасуша ядросында.
<variant>Цитоплазмада.
<variant>Митохондрияда.
<variant>Рибосомаларда.
<question> Ағзаның ата-аналарынан алатын гендер жиынтығы:
<variant>Гомозиготалар.
<variant>Кариотип.
<variant>Фенотип.
<variant>Генотип.
<question> Тұқым қуалайтын ақпаратты тасымалдайтын жыныстық жасушалар:
<variant>Аутосомалар.
<variant>Гомозиготолар.
<variant>Гаметалар.
<variant>Гетерозиготалар.
<question> Ағзаның сыртқы белгілері мен қасиеттерінің жиынтығы:
<variant>Фенотип.
<variant>Кариотип.
<variant>Генотип.
<variant>Гетерозиготалар.
<question> Басым белгі:
<variant>Фенотип.
<variant>Рецессивті.
<variant>Доминантты.
<variant>Гомозиготалық.
<question> Бір немесе бірнеше белгінің дамуына жауап беретін ДНҚ молекуласының (хромосоманың) учаскесі:
<variant>Фенотип
<variant>Гибрид.
<variant>Генотип.
<variant>Ген.
<question>Бір түрдің диплоидтық хромосомалар жиынтығы:
<variant>Фенотип.
<variant>Кариотип.
<variant>Геном.
<variant>Генотип.
<question> Аа – бұл:
<variant>Гомозиготалы ағза.
<variant>Аллельді емес гендер.
<variant>Гетерозиготалы ағза.
<variant>Гаплоидты жиынтық.
<question> Көбею кезінде генетикалық ақпараттың бөлігі адам терісінің жаңадан пайда болған жасушаларына түседі:
<variant>Аналық жасушада болатынның барлығы.
<variant>Ақпараттың төрттен бір бөлігі.
<variant>Ақпараттың жартысы.
<variant>Жартысынан астам ақпарат.
<question> ДНҚ құрамына кірмейді:
<variant>Гуанин.
<variant>Тимин.
<variant>Урацил.
<variant>Цитозин.
<question> РНҚ құрамына кірмейді:
<variant>Урацил.
<variant>Тимин.
<variant>Гуанин.
<variant>Цитозин.
<question> АA – бұл:
<variant>Аллельді емес гендер.
<variant>Диплоидты жиынтық.
<variant>Гаплоидты жиынтық
<variant>Гомозиготалы ағза.
<question> Ұрықтанудың биологиялық мәні:
<variant>Гаплоидтық жиынтығына дейін хромосома саны азаяды.
<variant>Ұрпағы көбейеді.
<variant>Түрдің хромосомалық жиынтығы тұрақты болып сақталады.
<variant>Хромосомалардың диплоидтық жиынтығы қалпына келеді.
<question> Альтернативті (балама) деп аталады:
<variant>Бір-бірінен айқын, контрастты белгілер,бір немесе бірнеше жұп белгілер бойынша ажыратылатын.
<variant>Ағзаның кез келген екі белгісі.
<variant>Бірінші ұрпақтағы бұдандардың белгілері.
<variant>Екінші ұрпақтағы бұдандардың белгілері.
<question> Генотипі AABb ағзаларды келесі гаметалар түзейді:
<variant>a және B.
<variant>AB және Ab.
<variant>AB.
<variant>AA және Bb.
<question> Адам ағзасында норма бойынша аутосомалар саны:
<variant>45 аутосома.
<variant>2 аутосома.
<variant>23 жұп аутосома.
<variant>22 жұп аутосома.
<question> Хромосомалық аберрациялар:
<variant>Полиплоидия.
<variant>Гендік мутация.
<variant>Хромосомалар құрылымының бұзылыстары.
<variant>Гетероплоидия.
<question> Көру бұзылыстары бар балалар:
<variant>Сөйлеу тілінің бұзылыстары бар балалар.
<variant>Көрмейтіндер.
<variant>Естімейтіндер.
<variant>Ақыл-ойы кемдер
