Relativo a cualquiera de los 22 pares de cromosomas de la mayoría de las células humanas, estos se numeran del 1 al 22. Los cromosomas sexuales (X y Y) responsables del sexo femenino o masculino no se clasifican como cromosomas autosómicos.

es una de las formas en que un rasgo o una afección genética pasa de padres a hijos. El niño presenta la afección genética cuando hereda dos copias de un gen mutado (cambiado), una del padre y otra de la madre. Por lo general, la madre y el padre no presentan la afección que se hereda. Se dice que la madre y el padre no afectados son portadores porque cada uno tiene una copia del gen mutado que puede pasar a sus hijos.

Este tipo de herencia se refiere a las afecciones genéticas asociadas a mutaciones en los genes del cromosoma X. Un varón que presenta una mutación de este tipo se verá afectado siempre, ya que solo tiene un cromosoma X. Una mujer que presenta una mutación en un gen de uno de los cromosomas X, pero tiene un gen normal en el otro cromosoma X, por lo general no se ve afectada.

se refiere a que las mutaciones que causan la enfermedad se encuentran en alguno de los otros 22 cromosomas que no define el sexo biológico de la persona.  

Aunque es muy poco frecuente, también existe la posibilidad de que la mutación que desencadena la enfermedad no esté en el padre y/o la madre. Se da el caso en que la mutación aparece por primera vez, de manera espontánea, en el feto.

significa que una sola copia del gen con la mutación (de uno de los progenitores) es suficiente para que el trastorno se manifieste. Los hijos de una persona afectada tienen una probabilidad del 50% de ser afectados por ese trastorno

se refiere a determinados patrones acerca de cómo se transmiten los rasgos de los padres a los hijos.Estos patrones generales fueron establecidos por el monje austríaco Gregor Mendel, quien llevó a cabo miles de experimentos con plantas de guisantes en el siglo XIX. Los descubrimientos de Mendel acerca de cómo se transmiten los rasgos (como el color y la forma) de una generación a la siguiente introdujeron el concepto de los modos de herencia dominante y recesivo.

se refiere a un rasgo o variantes codificados en el ADN y transmitidos de los progenitores a la descendencia durante la reproducción. La herencia está determinada por las reglas de la genética mendeliana.

estos rasgos pueden ser adquiridos o heredados y pueden ser causados por el ambiente compartido. Cuando los genetistas usan la palabra "hereditario", sólo se refieren a la transmisión vertical de rasgos atribuibles a los genes.

Es una tabla que representa la herencia de un rasgo o afección a lo largo de generaciones de una familia. Muestra en particular las relaciones entre miembros de una familia y, cuando se dispone de la información, indica cuáles individuos tienen un rasgo de interés.

se refiere a información sobre las personas de las que desciende biológicamente un individuo, incluidas sus relaciones genéticas. La información genética se puede combinar con información histórica para inferir dónde vivieron los ancestros remotos de una persona.

se refieren al registro de enfermedades y afecciones de salud de una persona y los familiares biológicos de la persona, tanto vivos como muertos, pueden ayudar a determinar si alguien tiene un mayor riesgo de tener o desarrollar ciertas enfermedades, trastornos o afecciones. Se suele registrar trazando el linaje (o árbol genealógico) que ilustra las relaciones entre las personas.

es un familiar que tiene en común aproximadamente la mitad de su información genética con otras personas específicas de su familia. Incluyen los progenitores de una persona, sus hermanos y hermanas y sus hijos.

son también conocidos como gemelos homocigotos o gemelos monocigotos. Son resultado de que la fertilización de un solo óvulo se escinde en dos. Los gemelos idénticos comparten todos sus genes y son siempre del mismo género.

se producen por la fertilización de dos óvulos en el mismo embarazo. Comparten la mitad de sus genes, como cualquier otro tipo de hermanos. Los mellizos pueden o no ser del mismo género.

Esta clase de individuo es aquel que posee dos alelos iguales de un gen para un caracter en especifico. En el caso de los conejos, si un conejo recibe los dos alelos marrón será homocigoto para el color marrón, y si tiene dos alelos albino, será homocigoto para el color albino.

Esta clase de individuo es aquel que posee alelos diferentes para una determinada característica. Siguiendo con el ejemplo del color del pelaje de los conejos, cuando un conejo tiene un alelo marrón y un alelo albino, el conejo será heterocigoto para el color marrón.

es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos. Este término fue usado originariamente para describir variaciones entre los genes, ahora también se refiere a las variaciones en secuencias de ADN no codificante (es decir, que no se expresan).

Esta clase de característica, se expresa cuando se combinan 2 alelos iguales que expresan el fenotipo dominante. Por ejemplo, el color marrón de los ojos humanos es un caracter dominante, si la persona tiene los 2 alelos para el marrón, sera....

Existen ciertas combinaciones de alelos que sólo pueden expresarse cuando son homocigotas. Esto lo encontramos en los alelos recesivos, versiones de genes que no se expresan cuando existe otro gen dominante. Por ejemplo, en el grupo sanguíneo ABO en los seres humanos, el alelo O es recesivo. Esto quiere decir que las personas con el tipo de sangre O son homocigotas, tienen dos alelos O (OxO).

En el caso de los humanos, el tipo de grupo sanguíneo ABO en los glóbulos rojos también es un buen ejemplo para explicar cuando un carácter es homocigoto o heterocigoto. El gen para el grupo sanguíneo tiene tres alelos: A, B y O. Ejemplos de heterocigotos

Fragmento de ADN que expresa una información especifica

Variante de la expresión de un gen

Dos alelos iguales para una característica

Dos alelos distintos para una característica

Conjunto de genes o genoma

Expresión visibles de los genes

Estructura que contiene los genes

Cromosomas del par del 1 al 22

Cromosomas del par 23

Información contenida en los cromosomas X y Y

¿Cual concepto se refiere a la creación de la vida?

¿Cual concepto no es parte de la Teoría celular?

¿Sin sustancias que aceleran reacciones metabólicas en el organismo?

¿Son sustancias que regulan funciones fisiológicas?

¿Es el principal deposito de información genética?

No es una característica de los seres vivos

¿Son células con núcleos definidos?

¿Cual es el orden de las fases de la Mitosis?

¿Organelo productor de energía en la célula?

¿Organelo que sintetiza proteinas?

¿Reacción llevad acabo en los cloroplastos?

¿Transformación de la glucosa para producir energía?

¿Es la moneda energética de las células?

Numero de cromosomas en el cariotipo humano

¿Son las características genéticas que se pueden observar en un individuo?

Si ambos alelos para un gen en particular son iguales el organismo es

¿Todas las mutaciones genéticas son perjudiciales para el organismo?

¿Por cual otro nombre se le conoce al ciclo del acido cítrico?

¿Cual es la diferencia entre ADN y ARN?

¿Es un segmento de ADN que prove información especifica?

¿Es la ciencia que se encarga de estudiar las formas en que se heredan los genes portadores de la información hereditaria de generación en generación?

Nombre del ex estudiante de Ciencias luego monje, que se interesó por la herencia y después realizo estudios con guisantes.

¿Cuál es el resultado de la multiplicación 15 x 15?

Es un trozo de ADN que contiene la información para que se manifieste un carácter.

Es cada uno de los genes que informan sobre un mismo carácter.

Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo el mismo tipo de alelo. Por ejemplo AA o aa.

¿Dónde vivía Dumbo?

¿Qué vengador usa un martillo?

Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto. Por ejemplo Aa.

Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores. En organismos diploides, la mitad de los genes se heredan del padre y la otra mitad de la madre.

Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma.

¿Qué nombre tiene la proteína representada con la sigla T?

¿Qué acido nucleico sirve de base a la información en proceso de la herencia?

¿Qué serotipos uso Griffith para su experimento?

¿Cuántos tipos de purinas hay?

¿Cuántos tipos de pirimidinas hay?

¿De que manera esta escrito el código genético?

Cuantas letras contiene el mRNA

Proceso por el que se sintetiza las moléculas de RNA sobre un molde de DNA

El RNA polimerasa presenta tres formas

¿Existen 2 categorías generales de factor de transcripción que son ?

Es el punto de entrada al complejo de los precursores del RNA

¿Cuando se produce hibridación entre ácidos nucleicos no complementarios se produce heteroduplex?

Cuantos intrones contiene el gen colágeno pro-a-2

¿Mediante que mecanismo de control se realiza la regulación de la expresión génica?

En el núcleo interfásico, cada cromosoma ocupa un dominio discreto denominado

Secuencias reguladoras en cis que controlan la transcripción de genes eucarióticos

¿Qué provoca la selección natural sobre los individuos provocando?

¿Qué es el acervo Genético?

¿Qué es frecuencia genética?

En una muestra de 6129 individuos (N) a los que se determino el grupo sanguíneo MN, arrojó los siguientes resultados:

MM= 1787

MN = 3037

NN= 1305

Calcule la frecuencia genotípica

¿Qué es frecuencia alélica?

El grupo sanguíneo MN es de interés para los genetistas de poblaciones porque los alelos para el grupo sanguíneo MN, comúnmente designados M y N, son codominantes (el genotipo MM sólo produce antígeno M, el genotipo NN sólo produce antígeno N y el genotipo heterocigoto MN produce ambos antígenos). Esto permite a los genetistas en poblaciones observar directamente las tres posibles frecuencias genotípicas y compararlas con las frecuencias calculadas. Los siguientes datos son típicos del grupo sanguíneo MN en la población de Estados Unidos:

MM 320

MN 480

NN 200

Total 1000

Calcule la frecuencia alélica.

¿Qué es frecuencia Fenotípica?

¿Qu'e es Equilibro de Hardy-Weinberg?

seleccione cual NO es una condición del principio de Hardy-Weinberg:

Si los acervos genético y genotípico de una población permanecen constantes de generación en generación:

Son algunos tipos de mutaciones

Las mutaciones puntuales o por sustitución pueden ser

Las mutaciones de sentido equivocado son aquellas en las que el cambio de una sola base en un codón convierte a un codón codificante en un codón sin sentido.

Las mutaciones dinámicas son aquellas que ocurren por inserción (adición) o deleción (eliminación) de nucleótidos en cantidades distintas a los múltiplos de tres.

Los agentes mutagénicos biológicos son aquellos organismos vivos que al estar en contacto con el genoma de seres humanos causan mutaciones en el.

El genoma humano se divide en:

La desaparición de la membrana nuclear y la condensación de la cromatina en cromosomas se realiza en esta fase de la Mitosis:

Los cromosomas se alinean en la placa ecuatorial se realiza en esta fase de la Mitosis:

La formación de óvulos y espermatozoides se da con este tipo de división celular:

Se le conoce como la muerte celular programada

Es el ejemplo de un control incorrecto de la verificación en el ciclo celular y es una causa importante de células que se dividen excesivamente y con un cambio o mutación de sus genes

Es un ejemplo de células con mutaciones en su material genético y que están contenidas en un área bien delimitada

Es un ejemplo de células con mutaciones en su material genético y que están diseminadas en diferentes tejidos y/o órganos del cuerpo

¿Que es la metástasis?

Son células madre con la capacidad de diferenciarse y producir todo un organismo,

Son células madre con la capacidad de producir células de las 3 capas embrionarias, pero no un organismo completo

Son células madre con la capacidad de producir cualquier célula solo de una de las 3 capas embrionarias.

Son células madre con la capacidad de diferenciarse en solo un tipo de células.

Permite la transferencia programada de Genes entre Distintos Organismos, consiste en introducir nuevos genes en las plantas o en los animales:

Terapia que solo realiza transferencia genetica en celulas somaticas del cuerpo

Vector utilizado para introducir los transgenes en las células de los organismos transgénicos.

Estos organelos guían a los cromosomas durante la división celular.

¿Qué característica debe tener un vector viral?

Fase de la meiosis donde ocurre el entrecruzamiento cromosómico.

¿Pinguécula?

¿Queratocono?

Completa la canción...

consiste en la herencia biologica

la herencia consiste en caracteres hereditarios los cuales se transmiten

el gen es :

genomas es:

el locuas es el sitio o espacion que pcupa un gen en el cromosomas

el prural de locus es:

el gen dominante es aquel que prebalece sobre otro BB Y AA

EL GEN RECESIVO ES AQUELQ se representa en minuscula y no prevalece ejemplo aa y bb

el gen homologo es aquello donde los genes son iguales o del mismo caracter ejemplo AA y aa

puede existir gen homologo dominante AA

y el gen homologo recesivo aa

SON AQUELLOS QUE SON PUROS

LOS heterocigotos un ejemplo seria Aa (NO SON PUROS)

EL GEnotipo es el conjunto de genes del individuo, son los internos los que no se pueden ver

el fenotipo es el conjunto de caracteres externos ejemplo el color de ojos, cabello etc

el cromosoma es el numero constante para cada animal(es decir no es la misma cantidad para cada especie)

el cariotipo son las caracteristicas de cada especie

monohibridismo

el dihibridismo

el polihibridismo son dos o mas caracteres diferentes

quien es el padre de la gentica

cuantas son las leyes de mendel

es el cruzamiento entre dos variables puras

es el cruzamiento de dos heterocigotos

ley de la dominancioa o uniformidad

ley de la proporcion constante o ley de segregacion

ley de proporcion constante indp. o ley de segregacion independiente

La información contenida en los genes puede tener errores que alteran la función del gen, esta recibe el nombre de:

La bilis está compuesta por:

Funciones de la bilis, EXCEPTO:

Estructura filiforme formada por ácidos nucleicos y proteínas, presente en el núcleo de todas las células vegetales y animales:

Individuos que se les considera de raza pura cuya caracteristica siempre se manifiesta:

Es una partícula de material genético que determina la herencia de una característica determinada, o de un grupo de ellas.

Regiones que se expresan y contienen información para la codificación de proteínas:

Los rasgos que se expresan se conocen como:

El ADN se encuentra en el interior de:

Los dos tipos de cambios que se pueden producir en las mutaciones cromosómicas son:

Las dos únicas aberraciones en la estructura cromosómica que tienen posibilidades de ser transmitidas desde un progenitor a un embrión son:

Es un tipo de mutación genética en la cual se pierde material genético:

Anomalía cromosómica en la que un cromosoma se rompe y una parte de ella vuelve a unir a un cromosoma diferente. 

Es el material del que están hechos los genes:

Es un resumen codificado de la información necesaria para la creación de un ser:

En el código genético existen más tripletes que aminoácidos.

Un aminoácido puede estar codificado por más de un triplete por eso el código genético es degenerado.

El código genético es universal porque el mismo triplete en diferentes especie codifica el mismo aminoácido.

en la reversión directa la polimerasa agrega un nucleótido incorrecto a la cadena de adn.

En cual subfase de la profase 1 los cromosomas homólogos comienzan a emparejarse a lo largo de toda su longitud.

Las mutaciones pueden ser causadas por:

Es el proceso mediante el cual una molécula de ARNm sale del núcleo e interviene el ARNt y ARNr para la formacion de proteinas:

Un traumatismo por objeto contundente en el cráneo puede inducir una mutación numérica que puede ocasionar síndrome de Down.

El ADN subdesarrollado compone el 50% del genoma humano y es conocido como “ADN basura”.

Una misma célula puede contener ADN y ARN al mismo tiempo.

1. Seleccione la opción correcta:

Mendel demostró que el proceso de segregación y de transmisión independiente se puede aplicar a tres pares de caracteres alternativos mediante lo que se denomina:

2. Seleccione las opciones correctas:

En un cruce trihíbrido se pueden utilizar los siguientes principios de Mendel:

3. Seleccione la opción correcta:

Al hablar de los cruces trihíbridos o cruce de tres factores cual es la proporción que adopta:

4. Seleccione la opción correcta:

Referente al método de Bifurcación.

5. Seleccione la opción correcta:

Un esquema ramificado se basa en:

No es un genotipo dominante

La Configuración:

"Aa"

define:

Cuando un individuo tiene alelos iguales para el mismo gen

Cuando observamos el parecido de un bebé con sus padres, ¿En qué nos estamos fijando?

¿Qué es genotipo?

Siempre se expresa ya sea en condición homocigota o heterocigota y se representa con mayusculas

¿Qué es el fenotipo?

Al cruzar un hombre homocigoto de ojos azules con una mujer heterocigota de ojos verdes, el fenotipo esperado es de

En una especie de planta el color azul (AA) domina sobre el color blanco (aa) ¿Como podrían ser los descendientes del cruce de plantas de flor azules con plantas de flores blancas ambas homocigóticas?