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CNEC 2023 3ºano Funções Orgânicas e Isomeria

Total questions: 55

Worksheet time: 3hrs 45mins

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1.

A alternativa a seguir que apresenta apenas fórmulas moleculares dos alcanos é:

a)

C3H8 // C5H12 // C11H24

b)

C3H6 // C5H12 // C11H24

c)

C3H6 // C5H10 // C11H22

d)

C3H8 // C5H10 // C11H22

2.

A fórmula estrutural apresentada é do lança-perfume, que é uma droga manufaturada a partir de solventes químicos. Esta substância é um exemplo de:

a)

álcool

b)

haleto orgânico

c)

hidrocarboneto

d)

cetona

3.

Das substâncias a seguir a única que pode ser um éster é:

a)

C2H6O

b)

CH2O2

c)

C3H6O

d)

C2H4O2

4.

A partir da década de 1970 o álcool etílico começou a ser utilizado como combustível no Brasil, porém outros álcoois também têm muito valor comercial. Entre estes álcoois está o propan-2-ol, utilizado em produtos de limpeza, a fórmula estrutural deste álcool é:

a)
b)
c)
d)
5.

Das substâncias a seguir a única que pode ser uma cetona é:

a)

C2H6O

b)

CH2O2

c)

C3H6O

d)

C2H4O2

6.

Observe a molécula e indique todas as funções orgânicas existentes:

a)

fenol // éter // aldeído

b)

fenol // éter // cetona

c)

álcool // éter // aldeído

d)

álcool // éter // cetona

7.

Observe a molécula e indique todas as funções orgânicas existentes:

a)

álcool // cetona

b)

álcool //cetona // aldeído

c)

álcool // aldeído

d)

álcool // ácido carboxílico

8.

Observe a molécula e indique todas as funções orgânicas existentes:

a)

éter // álcool //aldeído

b)

ácido carboxílico // cetona

c)

álcool // cetona

d)

álcool // aldeído

9.

Sobre o etanol e metanol pode-se afirmar:

I – sua fórmula molecular é igual.

II – possuem respectivamente dois carbonos e um carbono na sua estrutura.

III – ambos formam cadeias abertas, saturadas, normais e homogêneas.

Estão corretas:

a)

apenas I

b)

somente I e III

c)

somente II e III

d)

I, II e III

10.

Existem diversas fórmulas estruturais de CFCs (clorofluorcarbonos), entre elas podemos citar o tricloro-flúor-metano, cuja fórmula molecular é:

a)

CCℓ3F3

b)

CCℓ3F

c)

CCℓF

d)

CCℓF3

11.

A fórmula estrutural apresentada é do DDT, que um pó branco usado como inseticida, cuja utilização pela primeira vez foi feita em 1942, na Suíça, em combate a uma peste ocorrida com o trigo. Sua fórmula molecular é:

a)

C13Cℓ5H9

b)

C13Cℓ5H8

c)

C14Cℓ5H8

d)

C14Cℓ5H9

12.

A nicotina é uma amina cuja fórmula molecular é C10H14N2, sua fórmula estrutural é:

a)
b)
c)
d)
13.

A seguir está representada a fórmula estrutural da serotonina. Sobre esta substância pode-se afirmar:

I - sua fórmula molecular é C10H12N2O.

II - possui a função fenol.

III - possui a função álcool.

Estão corretas:

a)

apenas I

b)

apenas II

c)

somente I e II

d)

somente I e III

14.

A alternativa a seguir que apresenta apenas fórmulas moleculares dos alcenos é:

a)

C3H8 // C5H12 // C11H24

b)

C3H6 // C5H12 // C11H24

c)

C3H6 // C5H10 // C11H22

d)

C3H8 // C5H10 // C11H22

15.

A quantidade de carbonos na cadeia principal desta molécula é:

a)

10

b)

13

c)

11

d)

14

16.

Os hidrocarbonetos 2-metil-propano e 3,3-dimetil-pentano têm respectivamente as fórmulas moleculares:

a)

C5H12 e C7H16

b)

C5H12 e C9H20

c)

C4H10 e C9H20

d)

C4H10 e C7H16

17.

Os hidrocarbonetos 2-metil-propano e 3,3-dietil-pentano têm respectivamente as fórmulas moleculares:

a)

C5H12 e C7H16

b)

C5H12 e C9H20

c)

C4H10 e C9H20

d)

C4H10 e C7H16

18.

Os hidrocarbonetos 2,2-dimetil-propano e 3,3-dimetil-pentano têm respectivamente as fórmulas moleculares:

a)

C5H12 e C7H16

b)

C5H12 e C9H20

c)

C4H10 e C9H20

d)

C4H10 e C7H16

19.

Os hidrocarbonetos 2,2-dimetil-propano e 3,3-dietil-pentano têm respectivamente as fórmulas moleculares:

a)

C5H12 e C7H16

b)

C5H12 e C9H20

c)

C4H10 e C9H20

d)

C4H10 e C7H16

20.

A fórmula estrutural apresentada é da capsaicina, que é o componente ativo das pimentas, é ela que causa o ardor. Estão presentes na molécula as funções:

a)

cetona, amina, álcool e éter

b)

cetona, amina, fenol e éter

c)

amida, álcool e éter

d)

amida, fenol e éter

21.

Das substâncias a seguir a única que pode ser um éster é:

a)

C2H6O

b)

CH2O2

c)

C3H6O

d)

C2H4O2

22.

A fórmula apresenta é da cafeína, que é um ótimo estimulante físico e mental. As funções orgânicas encontradas na cafeína são:

I - amina. II - cetona. III - amida.

Estão corretas:

a)

somente I e II

b)

somente I e III

c)

somente II e III

d)

I, II e III

23.

A fórmula apresentada é do diclofenaco, que é um remédio analgésico, anti-inflamatório e antirreumático, utilizado para aliviar a dor e a inflamação. Sobre o diclofenaco pode-se afirmar:

I – sua fórmula molecular é C14H11Cℓ2NO2.

II – apresenta a função cetona.

III – apresenta a função amina.

Estão corretas:

a)

apenas I

b)

somente I e II

c)

somente I e III

d)

somente II e III

24.

A fórmula estrutural apresentada é da uréia, as funções encontradas nesta substância são:

I - amida

II - amina

III - cetona

Estão corretas:

a)

apenas I

b)

apenas II

c)

apenas III

d)

somente II e III

25.

A fórmula apresentada é a fórmula do grupo funcional característico das aminas, sobre esta fórmula pode-se afirmar corretamente que:

a)

todos os "R" devem ser obrigatoriamente carbonos

b)

apenas um dos "R" devem obrigatoriamente ser carbono

c)

dois dos "R" devem ser obrigatoriamente carbonos

d)

os "R" podem ser todos hidrogênios

26.

Observe a molécula e indique todas as funções orgânicas existentes:

a)

somente álcool, éter e aldeído

b)

somente fenol, éter e aldeído

c)

somenete fenol, éter e ácido carboxílico

d)

somente fenol, éter e cetona

27.

Observe a molécula e indique todas as funções orgânicas existentes:

a)

somente álcool, amina e ácido carboxílico

b)

somente fenol, amina e ácido carboxílico

c)

somente álcool, amina e cetona

d)

somente álcool, fenol, amina e cetona

28.

Observe a molécula e indique todas as funções orgânicas existentes:

a)

somente álcool e amina

b)

somente fenol

c)

somente fenol e amina

d)

somente amida e aldeído

29.

Observe a molécula e indique todas as funções orgânicas existentes:

a)

somente álcool e cetona

b)

somente fenol, álcool e cetona

c)

somente álcool, cetona e ácido carboxílico

d)

somente fenol, cetona e ácido carboxílico

30.

Observe a molécula e indique todas as funções orgânicas existentes:

a)

somente álcool e amina

b)

somente álcool, fenol e amina

c)

somente fenol e amina

d)

somente álcool e amida

31.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

32.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

33.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

34.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

35.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

36.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

37.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

38.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

39.

Observe a molécula e indique seu nome correto segundo sua isomeria geométrica:

a)

cis-pent-2-eno

b)

cis-pent-3-eno

c)

trans-pent-2-eno

d)

trans-pent-3-eno

40.

Observe a molécula e indique seu nome correto segundo sua isomeria geométrica:

a)

cis-1-bromo-2,3-dimetil-pent-2-eno

b)

trans-1-bromo-2,3-dimetil-pent-2-eno

c)

cis-1-bromo-3-etil-2-metil-but-2-eno

d)

trans-1-bromo-3-etil-2-metil-but-2-eno

41.

Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais (assimétricos) que ela possui.

a)

apenas 1 carbono quiral

b)

somente 2 carbonos quirais

c)

somente 3 carbonos quirais

d)

somente 4 carbonos quirais

42.

Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais (assimétricos) que ela possui.

a)

apenas 1 carbono quiral

b)

somente 2 carbonos quirais

c)

somente 3 carbonos quirais

d)

somente 4 carbonos quirais

43.

Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais (assimétricos) que ela possui.

a)

apenas 1 carbono quiral

b)

somente 2 carbonos quirais

c)

somente 3 carbonos quirais

d)

somente 4 carbonos quirais

44.

Observe a molécula e indique seu nome correto segundo sua isomeria geométrica:

[Numeros atômicos: H=1; C=6; Cl=17; Br=35]

a)

E-1-bromo-1-cloro-2-metil-but-1-eno

b)

Z-1-bromo-1-cloro-2-metil-but-1-eno

c)

E-4-bromo-4-cloro-3-metil-but-3-eno

d)

Z-4-bromo-4-cloro-3-metil-but-3-eno

45.

O isômero de posição do 3-metil-hex-2-eno é:

a)

cicloheptano

b)

4-metil-hex-2-ino

c)

4-metil-hexano

d)

3-metil-hex-1-eno

46.

O isômero de cadeia do 3-metil-hex-2-eno é:

a)

ciclohexano

b)

hept-2-eno

c)

4-metil-hex-1-eno

d)

3-metil-hex-1-eno

47.

Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais existentes:

a)

apenas 01 carbono quiral

b)

somente 02 carbonos quirais

c)

somente 03 carbons quirais

d)

somente 04 carbonos quirais

48.

Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais existentes:

a)

apenas 01 carbono quiral

b)

somente 02 carbonos quirais

c)

somente 03 carbons quirais

d)

somente 04 carbonos quirais

49.

Sobre isomeria pode-se afirmar:

a)

ocorre entre duas moléculas com mesma fórmula molecular e fórmula estrutural diferente.

b)

ocorre entre duas moléculas com mesma fórmula molecular e massa molecular igual.

c)

ocorre entre duas moléculas com massa molar diferente e mesma fórmula estrutural.

d)

ocorre entre duas moléculas com estruturas diferentes mas com propriedades química iguais.

50.

(AMAN) No 3-metil-pentan-2,4-diol há dois carbonos assimétricos (quirais), que são os de número

a)

1 e 2

b)

2 e 3

c)

2 e 4

d)

3 e 4

e)

1 e 3

51.

A isomeria plana existente entre o butan-2-ol e etóxi-etano é:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

52.

A isomeria plana existente entre o butan-1-ol e butan-2-ol é:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

53.

Indique a molécula a seguir que apresenta maior número de carbonos quirais:

a)

butan-2,3-diol

b)

3-metil-pent-1-eno

c)

hex-1,3-dieno

d)

ácido 2-metil-butanóico

54.

O nome mais adequado para esta molécula é:

a)

cis-2,3-diflúor-pent-2-eno

b)

trans-2,3-diflúor-pent-2-eno

c)

cis-3,4-diflúor-pent-3-eno

d)

trans-3,4-diflúor-pent-3-eno

55.

A isomeria geométrica do tipo E/Z é determinada:

a)

pela maior quantidade de carbonos nas ligações de cada lado da ligação dupla.

b)

pelo maior número atômico dos elementos ligados à ligação dupla.

c)

pela maior quantidade de átomos diferentes de carbonos nas ligações de cada lado da ligação dupla.

d)

pela existência de átomo iguais em cada lado da ligação dupla