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FISIOLOGÍA 2.2 SANGUÍNEO

Total questions: 105

Worksheet time: 53mins

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1.

Porcentaje de hemoglobina libre en el plasma:

a)

15 %

b)

6 %

c)

3 %

d)

12 %

2.

Uno de los siguientes no es función de los eritrocitos:

a)

Poder amortiguador ácido-básico

b)

Transporte de hemoglobina

c)

Reacciones de la anhidrasa carbónica

d)

Glucólisis oxidativa

3.

Valor normal del hematocrito:

a)

30 - 35 %

b)

40 - 45 %

c)

20 - 25 %

d)

25 - 30 %

4.

Valor normal de eritrocitos por mm3 en hombres:

a)

4700000

b)

4400000

c)

5200000

d)

3900000

5.

Valor normal de eritrocitos por mm3 en mujeres:

a)

4700000

b)

4400000

c)

5200000

d)

3900000

6.

Respecto a la formación de los eritrocitos, lo siguiente es FALSO:

a)

Se forman exclusivamente en la médula ósea desde el último mes de gestación

b)

Segundo trimestre de gestación: en hígado, bazo y ganglios linfáticos.

c)

Se forman exclusivamente en la médula ósea desde los 15 años de edad

d)

En la primeras semanas de vida embrionaria se forman en el saco vitelino

7.

A partir de los 25 años aproximadamente los eritrocitos se forman exclusivamente en la médula ósea de:

a)

Fémur y tibia

b)

Vértebras, esternón y costillas

c)

Húmero y radio

d)

Cúbito, peroné y esternón

8.

Célula que da origen a todos los elementos formes de la sangre:

a)

PHSC (célula precursora hematopoyética pluripotencial)

b)

CFU-B (unidad formadora de colonias de blastos)

c)

CFU-S (unidad formadora de colonias esplénicas)

d)

CFU-M (unidad formadora de colonias de megacariocitos)

9.

Precursor común de eritrocitos, granulocitos, monocitos y megacariocitos:

a)

CFU-M (unidad formadora de colonias de megacariocitos)

b)

PHSC (célula precursora hematopoyética pluripotencial)

c)

CFU-S (unidad formadora de colonias esplénicas)

d)

CFU-B (unidad formadora de colonias de blastos)

10.

Vitaminas necesarias para la maduración de los eritrocitos:

a)

A, C, D y K

b)

Riboflabina y K

c)

Tiamina y C

d)

B12 y ácido fólico

11.

Anemia que se caracteriza por eritrocitos pequeños y pálidos:

a)

Falciforme

b)

Megaloblástica

c)

Eritroblastosis fetal

d)

Hipocrómica microcítica

12.

Regula la producción de eritrocitos:

a)

Renina

b)

Oxitocina

c)

Eritropoyetina

13.

La eritropoyetina se produce en:

a)

Médula ósea

b)

Bazo

c)

Riñón

d)

Pulmón

14.

Uno de los siguientes factores reduce la formación de eritropoyetina:

a)

Hipovolemia

b)

Anemia

c)

Enfermedades pulmonares

d)

Oxigenación tisular adecuada

15.

La gastritis atrófica autoinmune produce anemia perniciosa debido a:

a)

Déficit de tiamina

b)

Déficit de factor intrínseco (FI)

c)

Déficit de vitamina B2

d)

Malabsorción de vitamina C

16.

Respecto a la hemoglobina lo siguiente es CIERTO:

a)

Tiene 4 Fe por lo que se une a 4 moléculas de oxígenos

b)

Está formada por 4 cadenas alfa por lo que se une a 4 átomos de O2

c)

La Hb F está en el adulto

d)

Contiene 16 protoporfirinas IX

17.

Un pirrol está formado por:

a)

Un grupo hemo

b)

2 acetil-CoA + 2 valinas

c)

2 succinil-CoA + 2 glicinas

d)

4 protoporfirinas IX

18.

La cadena de hemoglobina está formada por:

a)

2 acetil-CoA + 2 glicinas

b)

Hemo + polipéptido

c)

Protoporfirina IX + Fe++

d)

4 pirroles

19.

Acerca de la unión del oxígeno con la hemoglobina lo siguiente es CIERTO:

a)

La unión es muy fuerte e irreversible

b)

Se une débil y reversiblemente con los enlaces de coordinación del átomo del Fe

c)

Se une a la Hb en la forma atómica

d)

Se combina con los 2 enlaces positivos del Fe++

20.

El hierro del grupo hemo:

a)

Está como Ion férrico

b)

Tiene 8 elecrones en su órbita externa

c)

Está como ion ferroso

d)

Tiene 8 enlaces coordinados

21.

Transporta el Fe en el plasma:

a)

Hemosiderina

b)

Hemoglobina

c)

Ferritina

d)

Transferrina

22.

El hierro se almacena en los tejidos como:

a)

Transferrina y hemo

b)

Ferritina y hemosiderina

c)

Protoporfirina y pirroles

d)

Hemoglobina y enzimas

23.

Proteína producida en el hígado que participa en la regulación del hierro al inhibir a la ferroportina:

a)

Ceruloplasmina

b)

Hepcidina

c)

Transferrina

d)

Ferritina

24.

Transportador de hierro en los enterocitos y macrófagos esplénicos:

a)

Ferroportina

b)

Ceruloplasmina

c)

Hepcidina

d)

Transferrina

25.

Leucocitos por microlitro de sangre:

a)

30000

b)

15000

c)

7000

d)

500000

26.

Son los leucocitos más abundantes (62%):

a)

Eosinófilos polimorfonucleares

b)

Monocitos

c)

Basófilos polimorfonucleares

d)

Neutrófilos polimorfonucleares

27.

Son los leucocitos menos abundantes (0.4%):

a)

Basófilos polimorfonucleares

b)

Eosinófilos polimorfonucleares

c)

Neutrófilos polimorfonucleares

d)

Monocitos

28.

El siguiente orden de mayor a menor concentración de leucocitos es correcto:

a)

Neutrófilos-linfocitos-monocitos-eosinófilos-basófilos

b)

Monocitos-neutrófilos-linfocitos-eosinófilos-basófilos

c)

Lnfocitos-neutrófilos-monocitos-eosinófilos-basófilos

d)

Basófilos-neutrófilos-linfocitos-monocitos-eosinófilos

29.

Los leucocitos conocidos como granulocitos son los:

a)

Monocitos y linfocitos

b)

Mastocitos

c)

Megacariocitos

d)

Eosinófilos, basófilos y neutrófilos

30.

Los leucocitos conocidos como agranulocitos son los:

a)

Eosinófilos, basófilos y neutrófilos

b)

Mastocitos y basófilos

c)

Megacariocitos y neutrófilos

d)

Monocitos, linfocitos y macrófagos

31.

Los neutrófilos y monocitos se van a la periferia del capilar:

a)

Diapédesis

b)

Quimiotaxis

c)

Marginación

d)

Migración

32.

Los neutrófilos y monocitos salen del capilar:

a)

Migración

b)

Marginación

c)

Diapédesis

d)

Quimiotaxis

33.

Sustancias de endotelio que favorecen el rodado y adhesión de los neutrófilos:

a)

Interleucinas

b)

Citocinas e integrinas

c)

Factores de coagulación

d)

ICAM-1 y Selectina

34.

Una vez que los macrófagos fagocitan a los agentes extraños se forma el fagolisosoma el cual destruye a éstos por:

a)

Digestión por perforinas y citólisis

b)

Digestión enzimática y mecanismos oxidativos

c)

Perforinas y gramIzimas

d)

Termolisis y acidosis

35.

Enzima de los macrófagos que participa en la formación del anión hipoclorito:

a)

Superóxido dismutasa

b)

NADPH oxidasa

c)

Mieloperoxidasa

d)

Catalasa

36.

Las siguientes son estructuras de los ganglios linfáticos, EXCEPTO:

a)

Cápsula sinovial

b)

Seno medular

c)

Centro germinal

d)

Seno subcapsular

37.

La combinación total de monocitos, macrófagos móviles, macrófagos tisulares fijos y unas pocas células endoteliales especializadas en la médula ósea, el bazo y los ganglios linfáticos se denomina:

a)

Órganos linfoides

b)

Sistema microglial

c)

Sistema linfoide monicítico

d)

Sistema reticuloendotelial

38.

A los macrófagos en la piel y tejidos se les denominan:

a)

Histiocitos

b)

Células de Kupffer

c)

Macrófagos alveolares

d)

Microglia

39.

A los macrófagos en los sinusoides hepáticos se les denominan:

a)

Macrófagos alveolares

b)

Células de Kupffer

c)

Histiocitos

d)

Microglia

40.

A los receptores de los neutrófilos que favorecen el rodado y adhesión de los mismos se le conocen como:

a)

ICAM-1 y Selectina

b)

Interleucinas

c)

Integrinas

d)

Citocinas

41.

Si los monocitos se exponen a _____________ se convierten en macrófagos M1.

a)

Factor de necrosis tumoral

b)

Lipopolisacáridos e interferón-gamma

c)

Interleucina-4

d)

Interleucina-13

42.

Si los monocitos se exponen a _____________ se convierten en macrófagos M2.

a)

Factor de necrosis tumoral

b)

Interleucina-1

c)

Lipopolisacáridos e interferón-gamma

d)

Interleucina-4 o Interleucina-13

43.

A la capacidad de los monocitos de convertirse en macrófagos M1 o M2, se le conoce como:

a)

Polarización

b)

Repolarización

c)

Despolarización

d)

Apoptosis

44.

El macrófago activado estimula a la médula ósea para la síntesis de granulocitos y monocitos/macrófagos a través de las siguientes sustancias, EXCEPTO:

a)

G-CSF y M-CSF

b)

TNF e IL-1

c)

Lipopolisacáridos

d)

GM-CSF

45.

El macrófago activado secreta ______________ para estimular a las células endoteliales, fibroblastos y linfocitos para que la médula ósea realice la síntesis de granulocitos y monocitos/macrófagos.

a)

Lipopolisacáridos

b)

TNF e IL-1

c)

G-CSF y M-CSF

d)

GM-CSF

46.

Proporcionan una primera línea de defensa contra la infección:

a)

Neutrófilos tisulares

b)

Monocitos circulantes

c)

Neutrófilos circulantes

d)

Macrófagos tisulares

47.

Proporcionan una segunda línea de defensa contra la infección:

a)

Macrófagos tisulares

b)

Neutrófilos

c)

Monocitos circulantes

d)

Eosinófilos

48.

A los pocos minutos de empezar una inflamación aguda e intensa, el número de neutrófilos en la sangre aumenta hasta:

a)

2 a 3 veces

b)

6 a 7 veces

c)

4 a 5 veces

d)

8 a 9 veces

49.

Proporcionan una tercera línea de defensa contra la infección:

a)

Segunda invasión de neutrófilos

b)

Segunda invasión de macrófagos

c)

Macrófagos tisulares

d)

Invasión de eosinófilos

50.

Participan en la hipersensibilidad aérea:

a)

Monocitos

b)

Linfocitos T (Tc)

c)

Linfocitos T (Th1)

d)

Linfocitos T (Th2)

51.

Interleucinas que participan en el reclutamiento de eosinófilos:

a)

IL-4 e IL-5

b)

IL1- e IL-10

c)

IL-6 e IL-7

d)

IL-3 e IL-8

52.

Lo siguiente se refiere a los eosinófilos:

a)

Fagocitan bacterias y virus

b)

Producen fagolisosomas

c)

Constituyen el 12 % de los leucocitos

d)

Se producen en personas con infecciones parasitarias

53.

Los constituyentes de la inmunidad innata son los siguientes, EXCEPTO:

a)

Barreras epiteliales

b)

Células T efectoras

c)

Fagocitos y células NK

d)

Complemento

54.

La inmunidad innata, después de la infección, tiene una duración de hasta:

a)

1 día

b)

4 días

c)

12 h

d)

7 días

55.

La inmunidad adaptativa está constituída por:

a)

Fagocitos y células NK

b)

Complemento

c)

Anticuerpos y células T efectoras

d)

Macrófagos

56.

Los linfocitos T se producen en:

a)

El timo

b)

El hígado

c)

Los ganglios linfáticos

d)

La médula ósea

57.

Los linfocitos B son producidos y preprocesados en:

a)

La médula ósea

b)

El hígado

c)

El timo

d)

Los ganglios linfáticos

58.

Los anticuerpos se producen en:

a)

Linfocitos NK

b)

Las células plasmáticas

c)

Linfocitos T

d)

Mastocitos

59.

Los linfocitos T son preprocesados en:

a)

La médula ósea

b)

El timo

c)

El hígado

d)

Los ganglios linfáticos

60.

Estructuras en donde se producen los anticuerpos y los linfocitos T activados:

a)

Hígado

b)

Timo

c)

Ganglios linfáticos

d)

Médula ósea

61.

Los linfocitos T cooperadores son:

a)

CD34-

b)

CD4+

c)

CD8+

d)

CD3+

62.

Linfocitos T maduros que se seleccionan positivamente son los que:

a)

Reconocen fuertemente al antígeno

b)

Expresan cadenas del receptor

c)

Expresan receptor completo

d)

Reconocen débilmente al antígeno

63.

Características que debe tener un linfocito para ser activado por un antígeno (Ag):

a)

Tener correceptores CD8+ y CD4+ complementarios para reconocer a un antígeno

b)

Tener receptores de superficie celular complementarios y reconocer un Ag específico

c)

Tener correceptores CD8- y CD4- para no reaccionar contra el antígeno

d)

Tener receptores para unión fuerte con el antígeno

64.

Los linfocitos Tc (citotóxico) tienen el siguiente marcador de superficie:

a)

CD4

b)

CD3

c)

CD8

d)

CD5

65.

El siguiente hecho indica que hay memoria inmunológica:

a)

La inyección primaria del antígeno eleva los anticuerpos sanguíneos 100 veces más que la secundaria

b)

La inyección secundaria del antígeno eleva los anticuerpos sanguíneos 100 veces más que la primaria

c)

La inyección secundaria del anticuerpo eleva los antígenos sanguíneos 100 veces más que la secundaria

d)

La inyección primaria del anticuerpo eleva los anígenos sanguíneos 100 veces más que la secundaria

66.

Las gammaglobulinas corresponden al _________ de todas las proteínas plasmáticas.

a)

5 %

b)

10 %

c)

20 %

d)

2 %

67.

Inmunoglobulina que se eleva en la primoinfección:

a)

IgG

b)

IgM

c)

IgA

d)

IgE

68.

Inmunoglobulina que corresponde a un 75% de todos los anticuerpos:

a)

IgM

b)

IgA

c)

IgG

d)

IgE

69.

Inmunoglobulina que se eleva en las alergias:

a)

IgE

b)

IgM

c)

IgG

d)

IgA

70.

Una de las siguientes NO es función de los anticuerpos:

a)

Precipitación y neutralización de antígenos

b)

Aglutinación de bacterias o eritrocitos

c)

Lisis de membranas celulares bacterianas

d)

Estimulantes de la hematopoyesis

71.

Algunos anticuerpos potentes son capaces en ocasiones de atacar directamente las

membranas de las células y romperlas:

a)

Aglutinación

b)

Lisis

c)

Precipitación

d)

Neutralización

72.

Los anticuerpos cubren los lugares tóxicos de la sustancia antigénica:

a)

Lisis

b)

Neutralización

c)

Aglutinación

d)

Precipitación

73.

Complemento que participa en la Opsonización y fagocitosis:

a)

C3b

b)

C5a

c)

C4a

d)

C9

74.

Complemento que participa en la quimiotaxis de leucocitos y activación de mastocitos y

basófilos:

a)

C4a

b)

C3b

c)

C5a

d)

C9

75.

Complemento que participa en la lisis de células:

a)

C5b67

b)

C3b

c)

C4a

d)

C5b6789

76.

La vía alterna del sistema del complemento se activa por:

a)

Mastocitos y basófilos

b)

Microorganismo + factores B y D

c)

Complejo antígeno anticuerpo

d)

Sustancias quimiotácticas

77.

La vía alterna del sistema del complemento se activa por:

a)

Mastocitos y basófilos

b)

Microorganismo + factores B y D

c)

Complejo antígeno anticuerpo

d)

Sustancias quimiotácticas

78.

Capacitan al linfocito T para unirse a la célula presentadora de antígeno lo suficiente para

que se active:

a)

MHCI

b)

MHCII

c)

Integrinas

d)

Proteínas de adhesión intercelular

79.

Las células presentadoras de antígenos son:

a)

Linfocitos Tc, Células NK y neutrófilos

b)

Neutrófilos y linfocitos Tc

c)

Macrófagos, linfocitos B y células dendríticas

d)

Linfocitos Th y linfocitos Tc

80.

La proteína MHC I activa a:

a)

Linfocitos T citotóxicos

b)

Linfocitos T colaboradores

c)

Linfocitos B

d)

Linfocitos NK

81.

La proteína MHC I activa a:

a)

Linfocitos T citotóxicos

b)

Linfocitos T colaboradores

c)

Linfocitos B

d)

Linfocitos NK

82.

Participan en la tolerancia inmunológica:

a)

Linfocitos T citotóxicos

b)

Linfocitos T supresores

c)

Linfocitos T colaboradores

d)

Linfocitos B

83.

Son linfocitos T reguladores:

a)

Linfocitos B

b)

Linfocitos T NK

c)

Linfocitos T citotóxicos y linfocitos T NK

d)

Linfocitos T supresores y linfocitosT colaboradres

84.

Las siguientes linfocinas secretadas por los linfocitos T colaboradores estimulan la

proliferación y diferenciación de los linfocitos B:

a)

IL-1, IL-3, IL-7

b)

IF-gamma, FEC-GM

c)

IL-4, IL-5, IL-6

d)

IL-9, IL,1, IL-2

85.

Destruyen bacterias, células invadidas por virus y células cancerosas:

a)

Linfocitos T colaboradores

b)

Linfocitos T citotóxicos

c)

Linfocitos B

d)

Macrófagos

86.

La mayor parte de la tolerancia se debe a una selección clonal durante:

a)

La unión con la célula presentadora de antígenos

b)

La fagocitosis

c)

El preprocesamiento

d)

La formación de linfocitos

87.

La alergia retardada se debe a:

a)

Linfocitos T activados

b)

Anticuerpos

c)

Mastocitos

d)

Basófilos

88.

Inmunoglobulina que se le conoce como Reagina o anticuerpo sensibilizante

a)

IgM

b)

IgA

c)

IgG

d)

IgE

89.

Linfocitos que participan en la hipersensibilidad inmediata (tipo I):

a)

Linfocitos Tc

b)

Linfocitos Th2

c)

Linfocitos NK

d)

Linfocitos supresores

90.

El Linfocito Th2 activado produce _______ lo que estimula a los linfocitos B para la

secreción de IgE.

a)

IL-1

b)

IL-4

c)

IL-5

d)

IL-6

91.

En la urticaria las diversas tumefacciones suelen llamarse:

a)

Pústulas

b)

Pápulas

c)

Máculas

d)

Habones

92.

La urticaria es producida por:

a)

La adrenalina

b)

La histamina

c)

La noradrenalina

d)

La acetilcolina

93.

La fiebre del Heno es producida por:

a)

La histamina

b)

La adrenalina

c)

La noradrenalina

d)

La acetilcolina

94.

El factor antihemofílico A es el factor:

a)

V

b)

VI

c)

VII

d)

VIII

95.

En el asma se cree que la ________________ provoca un espasmo del músculo liso bronquiolar

a)

adrenalina

b)

sustancia de reacción lenta de la anafilaxia

c)

histamina

d)

noradrenalina

96.

Tipo de sangre que con un 47% es el más común:

a)

A

b)

O

c)

B

d)

AB

97.

Tipo de sangre que no tiene aglutininas:

a)

O

b)

AB

c)

A

d)

B

98.

Las personas con el tipo de sangre _________ son receptores universales.

a)

O-

b)

A+

c)

AB+

d)

B-

99.

Las personas con el tipo de sangre _________ son donantes universales.

a)

O-

b)

O+

c)

B-

d)

AB+

100.

El factor I de la coagulación es:

a)

La protrombrina

b)

El factor tisular

c)

El fibrinógeno

d)

Calcio

101.

El factor de coagulación calcio es el:

a)

Factor XIII

b)

Factor I

c)

Factor II

d)

Factor IV

102.

El factor XII también se le conoce como:

a)

Factor de Fletcher

b)

Factor de Fitzgerald

c)

Factor de Hageman

d)

Factor de Stuart

103.

Estimula la conversión de fibrinógeno en fibrina:

a)

Trombina

b)

Factor I

c)

Factor de Stuart

d)

Factor de Hageman

104.

Después de un traumatismo tisular se activa el _____________ y se inicia la coagulación

sanguínea por la vía extrínseca.

a)

Factor antihemofílica A

b)

Factor XII

c)

Factor tisular

d)

Factor XI

105.

Después de un traumatismo de la sangre o contacto con el colágeno se activa el

_____________ y se inicia la coagulación sanguínea por la vía intrínseca.

a)

Factor tisular

b)

Factor XII

c)

Factor XI

d)

Factor antihemofílica A

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