Với 3 cặp gen trội lặn hoàn toàn, mỗi gen quy định một tính trạng.

Phép lai (P) AaBbDd x aaBBDd sẽ cho F₁

Xét phép lai (P) AaBb x Aabb. Theo lý thuyết, ở F₁ thu được kiểu gen aaBb với tỉ lệ

Trong trường hợp các gen phân li độc lập và quá trình giảm phân diễn ra bình thường, tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu gen AaBbDd thu được từ phép lai

P: AaBbDd × AaBbdd là

Cơ sở tế bào học của sự liên kết hoàn toàn là

Có 2 cặp gen (B,b) (D,d) nằm trên 1 cặp NST, cách viết KG nào sau đây là không đúng?

Cho biết 2 cặp alen cùng nằm trên 1 cặp NST tương đồng. Cơ thể dị hợp giảm phân cho 4 loại giao tử trong đó giao tử AB = 15%. Khẳng định nào sau đây không đúng?

Tính tỉ lệ các giao tử liên kết của KG $$\frac{Gh}{gH}$$  Biết khoảng cách giữa 2 gen này là 30 cM

Tính tỉ lệ giao tử   $$A\overline{Bd}\$$  được tạo ra từ KG  $$Aa\ \frac{Bd}{bD}$$  với tần số hoán vị 40%

KG $$Aa\frac{Bd}{bD}X^MX^m$$ tạo ra giao tử  $$a\overline{bd}X^m$$  với tỉ lệ bao nhiêu, biết tần số hoán vị 10% 

$$P\ \frac{AB}{ab}\times\frac{Ab}{aB}$$   $$\rightarrow$$   $$F_{1\ }:\frac{AB}{AB}$$  với tỉ lệ bao nhiêu. Biết tần số hoán vị 20% ở cả 2 giới 

$$P\ \frac{Ab}{aB}X^DX^d\ \times\frac{AB}{ab}X^DY$$ , với tần số hoán vị f=20% ở cả 2 giới thì thu được cơ thể có KG  $$\frac{Ab}{Ab}X^DX^D$$   là bao nhiêu?

Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gen

Ở người, tính trạng có túm lông trên tai di truyền

Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X^m). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận X^m từ

Kết quả lai thuận-nghịch khác nhau và con luôn có kiểu hình giống mẹ thì gen q/đ tính trạng đó

Trường hợp nào sẽ dẫn tới sự di truyền liên kết?

Ở các loài sinh vật lưỡng bội, số nhóm gen liên kết ở mỗi loài bằng số

Hoán vị gen thường có tần số nhỏ hơn 50% vì

Khi lai 2 cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau bởi 2 cặp tính trạng tương phản, F₁ 100% tính trạng của 1 bên bố hoặc mẹ, tiếp tục cho F₁ tự thụ phấn, được F₂ tỉ lệ 1: 2: 1. Hai tính trạng đó đã di truyền 

Khi cho cơ thể dị hợp tử 2 cặp gen quy định 2 cặp tính trạng có quan hệ trội lặn hoàn toàn tự thụ phấn. Nếu có một kiểu hình nào đó ở con lai chiếm tỉ lệ 21% thì hai tính trạng đó di truyền

Đặc điểm không đúng đối với tính trạng do gen nằm trên NST giới tính X không có alen trên Y quy định?

Tính trạng do gen nằm trên NST giới tính Y không có alen trên X có đặc điểm nào sau đây?

Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen trên Y qui định. Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một con trai mắc bệnh máu khó đông. Hai vợ chồng có KG nào sau đây?

Phép lai nào sau đây thường được dùng để phân biệt gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể thường với gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.

Các bệnh, tật di truyền nào sau đây do gen nằm trên NST giới tính?

(1) Bạch tạng (2) Mù màu (3) Hồng cầu lưỡi liềm (4) Dính ngón tay số 2,3 (5) Máu khó đông (6) Túm lông trên tai

Hiện tượng mỗi gen quy định một tính trạng mà kết quả tạo nên một số tính trạng luôn di truyền cùng với nhau. Đó là hiện tượng di truyền:

Hiện tượng di truyền nào làm hạn chế xuất hiện biến dị tổ hợp?

Trong một gia đình, gen trong ti thể của người con trai có nguồn gốc từ

Trong tế bào động vật gen ngoài nhân nằm ở đâu?

Bộ NST giới tính của loài châu chấu là:

Trường hợp cá thể cái thuộc giới dị giao tử, cá thể đực thuộc giới đồng giao tử xuất hiện ở

Ở người, gen quy định tật dính ngón tay 2 và 3 nằm trên NST Y, không có alen tương ứng trên NST X. Một người đàn ông bị tật dính ngón tay 2 và 3 lấy vợ bình thường, sinh con trai bị tật dính ngón tay 2 và 3. Người con trai này đã nhận gen gây tật dính ngón tay từ

Phép lai nào trong các phép lai sau đây đã giúp Coren phát hiện ra sự di truyền ngoài nhiễm sắc thể (di truyền ngoài nhân)?