Font size
WorksheetsХим сессия 1-100
Total questions: 100
Worksheet time: 50mins
Су мұздатқыштарын қолдануға болатын сұйықтықтың қайнау температурасы аспау керек
100
110
130
170
200
Аз көлемдегі сұйықтықтарды дәл өлшеу үшін пайдалынады
градуирленген тамшуырлар
өлшеуші цилиндірлер
мензуркалар
сынауықтар
стакандар
Қосылысты атмосфералық ылғалдан оқшаулау үшін құрылғы жабдықталады
хлоркальций түтікшемен
Либихмұздатқышымен
ауа мұздатқышпен
май насосымен
алонжбен
Су жылытқышының жылыту температурасы
100
120
130
140
150
Органикалық қосылыстар жанғаннан кейін қалады
ақ тұнба
қышқыл
сутегі
күйе
Жұптаспаған электроны бар, энергия қоры бар зарядсыз бөлшек аталады
электрофил
нуклеофил
молекула
радикал
Әрбір келесі гомолог алдыңғысынан осы топ арқылы ажыратылады
СH₃
CH₂
CH₄
C₂H₄
Бензол, толуол, фенантрен-бұлар
қышқылдар
спирттер
арендер
тиолдар
Қайнап жатқан буы конденсирленіп, қабылдағышқа… арқылы түседі
Вюрц колбасы
мұздатқыш
құйғыш
қондырма
алонж
Экстракция жасауда қолданылатын ең қарапайым аспап
эксикатор
бөлгіш воронка
бюхер құйғышы
өлшеуіш цилиндр
Айдау кезіндегі қабылдағышка сұйықтықтың секундына түсетін мөлшері
1-2 тамшы
4-5 тамшы
0.5-1 мл
1-2 мл
Ауа ылғалдылығына сезімтал заттарды кептіреді
эксикаторда
дефлегматорда
Бунзенколбасында
қабылдағыш колбасында
Сапалық реакциялар жасалады
сынауықта
Вюрц колбасында
өлшеуші колбасында
конус тәрізді колбада
Вюрц колбасы қолданылады
ерітінділер дайындау үшін
қабылдағыш ретінде
кристалдау
айдауда
Қайнап жатқан сұйықтықтың буын конденсирлеу ушін қолданылатын аспап
Бюхнер воронкасы
мұздатқыш
эксикатор
алонж
Балқу температурасын анықтауға арналған капиллярдың ұзындығы
10-20
20-30
30-40
40-50
Балқу температурасын анықтауға арналған бір жағы тұйықталған капиллярдың диаметрі
0.5-1мм
1-1.5мм
1.5-2мм
3-4мм
Балқу температурасын анықтауда зерттелетін заттың қабатынын биіктігі болуы керек
1-2
2-3
3-4
4-5
Балқу температурасын анықтауда бастапқыдағы қыздыру температурасының жылдамдығы минутына
0-1⁰С
1-2⁰С
2-3⁰С
5-10⁰С
Эксикаторда құрғатқыш ретінде қолданылады
магний оксиді
темір хлориді
алюминий хлориді
конц күкірт қышқылы
Алкандардағы гибридтену түрі
sp
sp3
sp2
sp3 және sp
Алкендердегі гибридтену түрі
sp
sp3
sp2
sp және s2p
Алкиндердегі гибридтену түрі
sp
sp3
sp2
sp және sp2
Алкандардағы С-С байланыстың ұзындығы
0.134нм
0.154нм
0.120 нм
0.139нм
Алкендердегі С С байланыстың ұзындығы
0,134нм
0.164 нм
0.120нм
0.139нм
Алкиндердегі С-С байланыстың ұзындығы
0.134нм
0.154 нм
0.120нм
0.139нм
Бензолдағы С-С байланыстын ұзындығы
0.139нм
0.148нм
0.120нм
0.154нм
Органикалық химия қосылыстарын зерттейді
қорғасынның
көміртегінің
фосфордың
күкірттің
Метанол, этанол, пропанол- бұлар
изомерлер
радикалдар
гомологтар
сипаттамалық топтар
Пентан мен неопентан - бұлар
құрылымдық изомерлер
функционалды топтар
оналтиомерлер
радикалдар
Қосылыстың функционалдық тобы
OCH₃
CH₃-CH-CH₂-CH₂
амино
метокси
карбонил
гидроксил
Органикалық қосылыстардың құрылыс теориясының авторы
Марковников Н.Н
Бутлеров А.М.
Лебедев С.В.
Зинин Н.Н.
Көрсетілген қосылыстың класы
CH₃-CH₂-CОН
кетон
қышқыл
альдегид
жай эфир
С₆H₅-радикалы аталады
аллил
винил
бензил
фенил
Көмірсутек радикалы аталады
CH₂=CH-
этил
фенил
винил
этинил
Берілген қосылыстың класы
CH₃ O
CH₃- CH- C- CH₃
спирт
кетон
қышқыл
күрделі эфир
Пропион қышқылы радикалы аталады
пропаноил
пропаргил
пропаргил
пропил
Көмірсутек радикалы
CH3 —CH —
/
CH3
аллил
винил
*пропил
изопропил
Оң зарядты бөлшектер мен бейтарап молекулалар
электрофилдер
нуклеофилдер
субстраттар
радикалдар
Төменде көрсетілген көмірсутек радикалының аты
CH2═CH—CH2—
аллил
винил
изопропил
фенил
Алкандарға тән химиялық реакциялардың түрі
тотықсыздану
орынбасу
қосылу
бөліну
Электртерістілік бұл атомның қасиеті
электрондарын беруі
электрондарды таратуы
валенттік электрондарды өзіне тарту
электрон бұлтын поляризациялауы
Поляризациялану –бұл атомның мынадай қасиеті
электрондарын беруі
электрондарды қосып алуы
электрн бұлтын полярлауы
электр өрісі әсерінен полярлануын өзгертуі
Органикалық молекулаларға тән химиялық байланыстың түрі
иондық
атомдық
сутектік
коваленттік
Нуклеофилдік қасиет көрсететін бөлшек
ядро
атом
анион
катион
Цис-транс-изомерия мына изомерияның түріне жатады
оптикалық
құрылымдық
конформациялық
конфигурациялық
Бір байланыстың бойымен айналу нәтижесінде пайда болған молекуланың әртүрлі стереоизомерлері
таутомерлер
энантиомерлер
конформациялар
конфигурациялар
Энантиомерлерді бейнелеу үшін проэкциялық формулаларын қолданады
Байердің
Фишердің
Хеуорстың
Ньюменнің
Энантиомерлердің тең мөлшердегі оптикалық белсенді емес қоспасы аталады
эпимер
антинод
рацемат
мезотүрі
п-Диастереомерлер –бұлар
конфигурациялық изомерлер
конформациялық изомерлер
оптикалық изомерлер
айналық изомерлер
Оптикалық изомерлерде болуы міндетті
қабысу жүйесінің
хиральды орталықтың
еселенген байланыстың
үшіншілік көміртек атомының
Энантиомерлер өзара болып табылады
бір-бірінің айнадағы бейнесі
геометриялық изомерлер
құрылымдық изомерлер
диастереомерлер
σ- Байланыс бойымен айналу бұрышы аталады
торсиондық
тасаланған
кернеулік
тежелген
Конфигурациялық стандарт бойынша стереоизомердің конфигурациясы аталады
салыстырмалы конфигурациясы
абсолюттік конфигурациясы
диастереомерия
таутомерия
Энантиомерлер бір-біріне ажыратылады
меншікті айналудың таңбасымен
қайнау температурасымен
химиялық қасиеттерімен
балқу температурасымен
π-Негіздерге жататын қосылыстар тобы
метан,этан,пропан
толуол,пентан,этанол
бутан,этилен,циклопропан
ацетилен,пропилен,бензол
Бренстед-Лоури теориясы бойынша қышқылдар дегеніміз
протонның доноры
катиондардың доноры
протонның акцепторы
электрон жұбының доноры
Фенол жатады
SH-қышқылдарға
NH- қышқылдарға
CH- қышқылдарға
OH- қышқылдарға
СН-қышқылдық байқалады
этандаэтандаэтанда
метанда
этиленде
ацетиленде
Пентен-3-ин-1 молекуласында кездесетін гибридтену күйі СН ≡ С-СН=СН-СН3
sp3, sp2 мен sp
sp3 пен sp2
sp3 пен sp
sp2 мен sp
Циклопропан молекуласының геометриялық пішіні
ирек
сызықтық
шар тәрізді
тригональді
Алкиндерге сәйкес келетін геометриялық конфигурация
тригоналды
шартәрізді
тетраэдрлі
сызықтық
Электрофильді қасиеті бар бөлшек
ядро
анион
катион
радикал
Құрамы С4Н9ОН болатын спирттердің изомерлер саны
бір
екі
үш
төрт
Коваленттік байланыстың гомолиттік үзілуі кезінде пайда болады
электрофилдер және нуклеофилдер
электробейтарап молекулалар
катиондар мен аниондар
бос радикалдар
Метил,этил,винил бөлшектері – бұлар
изомерлер
радикалдар
гомологтар
нуклеофилдер
электрофилдер
Байланыстың полярлығының пайда болуы түсіндіріледі
молекуланың ішкі энергиясының кемуімен
молекуланың ішкі энергиясының артуымен
байланысқан атомдардың электртерістілігінің айырмашылығымен
байланысқан атомдардың электрон тығыздығының делокализациялануымен
Циклоқосылу реакциялары тәуелді
реакцияның жылдамдығына
орбиталдар симметриясына
еріткіштің полярлығына
еріткіштің табиғатына
Молекуладағы π- байланысқа қатысты алкендерге тән реакцияның түрі
алмасу
қосылу
ыдырау
крекинг
Бензолдың құрылымдық формуласының авторы
Бутлеров А.М.
Кекуле Ф.А.
Кольбе А.В.
Вюри Ш.В.
Бензол молекуласының геометриялық пішіні
жазық
сызықтық
көлемдік
октаэдрлік
Коваленттік байланыстың гетеролиттік үзілуі кезінде пайда болады
электрофильдер мне нуклеофилдер
жұп электроны бар молекулалар
бейтарап молекулалар
бос радикалдар
Мезомерлік эффекттің бар екендігі анықталады ..... болуымен
еселенген байланыс пен гетероатомның -жұп электрондарының
бір байланыс пен гетероатомның жұп электрондарының
молекулада оқшауланған еселенген байланыстардың
циклді жүйеде еселенген байланыстардың
Индуктивтік эффект анықталады.......электрондарының ығысуымен
қабысу жүйесігің
үш байланыстың
қос байланыстың
σ-байланыс
Химиялық байланыстың беріктігінің өлшемі
көміртегі тізбегінің ұзындығы
бүйір тізбектің ұзындығы
байланыстың энергиясы
байланыстың ұзындығы
циклдің мөлшері
Индуктивті эффект үнемі бағытталады
неғұрлым көбірек тармақталған көміртек тізбегіне қарай
неғұрлым ұзын көміртек тізбегіне қарай
электротерістігі жоғары атомға қарай
көлемді орынбасышуға қарай
π –байланысқа қарай
Коонформациялық изомерлерді сипаттау үшін қабылданған бұрыш градусы
180
45
90
60
Рацемат болып табылады
D-сүт қышқылы
D-шарап қышқылы
L-шарап қышқылы
D,L-шарап қышқылы
π – Диастереомерия тән
арендерге
алкандарға
алкендерге
спирттерге
N=2n формуласындағы n дегеніміз .... саны
функционалдық топтардың
көміртегі атомдарының
хиральді орталықтың
оттегі атомдарының
Оптикалық изомерлерге жатады
σ – диастереомерлер
π- диастереомерлер
энантиомерлер
таутомерлер
Бір байланыс айналасында бұрылу нәтижесінде пайда болған ерекшелікті ескермей, атомдардың кеңістікте орналасу реті
құрылымдық изомерия
конфигурация
конформация
таутомерия
Кoнфигурациялық изомерлерге жататын молекулалар орналасуымен ерекшеленеді
радикалдардың
қос байланыстың
кеңістікте атомдардың
жазықтықта атомдардың
Стереоизомерлердің абсолюттік конфигурациясына сәйкес келетін жүйе
фитуо-трео
деа-транс
E-,Z-
R-, S-
Ең күшті органикалық негіздер болып табылады
аминдер
спирттер
алкандар
алкендер
Льюис негізі болып табылады
метан
пропан
нафталин
циклобутан
Бренстед негіздерінде болады
бос электрондар жұбы
бос орбитальдары
гидроксил тобы
теріс заряды
Галогеносутектің этиленге қосылуы қышқылдық-негіздік әрекеттесуге жатады және мұнда этилен
Бренстед қышқылы
Льюис қышқылы
СН-қышқылы
π-негізі
Бренстед-Лоури теориясы бойынша негіздерге жатады
протонның доноры
протонның акцепторы
катиондардың акцепторы
электрон жұбының доноры
Бренстед-Лоури теориясы бойынша, протонды азот атомының электрон жұбы арқылы қосып алатын қосылыстар
сульфоний негіздері
аммоний негіздері
NH-қышқылдары
оксоний негіздері
Қосылыстың халықаралық номенклатура ИЮПАК бойынша аты
CH3
/
CH3 - C -CH2 -C =CH
/
CH3
4,4-диметилпентин-2
2,2-диметилпентин-1
4,4-диметилпентин-1
изобутилацителен
Льюис теориясы бойынша қышқыл болып табылады
электрондар жұбының акцепторы
электрондар жұбының доноры
катиондардың акцепторы
протонның акцепторы
Акролеин СН2–СН – СНО ИЮПАК орынбасу номенклатурасы бойынша аталады:
пропаналь
пропиналь
пропеналь
пропанол
н.Пентандағы біріншілік көміртегі атомдарының саны
1
2
3
4
Дивинил СН2 = СН – СН = СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады
бутен-2
бутен-1
бутадиен-2,3
бутадиен-1,3
Изопрен СН2 = С(СН3) – СН = СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады
3-метилпентадиен-1-4
2-метилбутадиен-1,3
2-метилпентен-2
2-метилбутен-2
Сүт қышқылының стереоизомерлер саны
2
3
4
1
σ- Диастереомерлер түзуші карбон қышқылы
2,3-дигидроксибутанди
2,3-дигидроксипропан
2-гидроксибутанди
2-гидроксипропан
Малеин және фумар қышқылдарының арасындағы изомерияның түрі:
таутомерия.
энантиомерия
σ-диастереомерия.
цис-транс изомерия.
Оптикалық белсенді қосылыс
2- гидроксипропаналь
2- метилпропаналь
пропантриол-1,2,3
пропанол-2
