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WorksheetsPASTA
Total questions: 78
Worksheet time: 46mins
Scrivi negli spazi vuoti l'alternativa esatta sull'argomento "Fase di allungamento della traduzione".
Scegli tra le seguenti parole:
il ribosoma / la proteina / P / E / A / 3' / 5' / l'mRNA / il DNA
Ricorda: potrebbero non servirti tutte le alternative.
Durante la fase di allungamento della traduzione, __________ si sposta lungo __________ verso l'estremità __________ in modo tale che il tRNA scarico si sposti nel sito __________, il tRNA con la catena peptidica in crescita nel sito __________ e che il sito __________ possa accogliere un tRNA carico di un amminoacido.
(a)
Negli eucarioti, il primo fattore di trascrizione si lega
al primo nucleotide da inserire.
alla TATA box.
ad un RNA di innesco.
all'RNA polimerasi.
L'unico amminoacido codificato da una sola tripletta è la
Metionina.
Prolina.
Serina.
Glicina.
RNA Quale tipo di RNA è presente esclusivamente negli eucarioti?
mRNA.
snRNA.
tRNA.
rRNA.
Nei procarioti ed eucarioti la TATA box si trova
nel sito d'inizio della trascrizione.
nel sito di terminazione.
nel promotore.
all'inizio del gene.
Riscrivi le parole corrette in ordine:
Il tRNA ha la funzione di [ adattatore \ intermediario ] durante la [ trascrizone \ traduzione ], in quanto lega uno specifico [ amminoacido \ nucleotide ] e lo associa ad una specifica tripletta posta sul [ mRNA \ rRNA ]. Il riconoscimento avviene mediante [ l'anticodone \ il codone ], posto ad un'estremità del tRNA, che è complementare [ all'anticodone \ al codone ].
(a)
Per codice genetico si intende
la corrispondenza tra codoni e amminoacidi
l'insieme degli RNA di trasporto presenti all'interno della cellula
l'insieme di tutte le informazioni presenti nel DNA
il messaggio contenuto in un dato mRNA
I codoni stop sono tre. Vero o falso?
VERO
FALSO
Il codice genetico è degenerato. Vero o falso?
VERO
FALSO
I cloroplasti e mitocondri hanno un codice genetico un pò diverso da quello dei procarioti e eucarioti Vero o falso?
VERO
FALSO
Ogni codone è costituito da 4 basi azotate. Vero o falso?
VERO
FALSO
La Mucolipidosi di tipo 2 è una malattia genetica ereditaria che a causa dell'assenza di un enzima che determina la glicosidazione di proteine destinate ai lisosomi impedisce a queste di svolgere la loro funzione digestiva determinando morte in tenera età. Quindi tale malattia è un charo esempio dell'importanza della maturazione ......................- ...................... dei polipeptidi
(a)
I ribosomi
contengono tre siti di legame specifici
sono formati da tre subunità differenti
sono specifici per la sintesi di un dato mRNA
sono associati al reticolo endoplasmatico liscio
Il codice genetico
ha più di un codone per molti amminoacidi
ha 64 codoni che codificano per gli amminoacidi o rappresentano segnali di stop
è ambiguo
è cambiato nel corso dell'evoluzione recente
è diverso per procarioti ed eucarioti
La fase di (a)
costituisce la parte centrale della sintesi proteica.
Quale affermazione sull'RNA non è vera? B. C. D. E.
interviene nella traduzione
l'RNA di trasporto trasferisce i nucleotidi dal citoplasma al nucleo
Gli RNA sono prodotti per trascrizione
Il DNA codifica per mRNA, tRNA e rRNA
Gli RNA messaggeri trasportano le informazioni genetiche dal nucleo ai ribosomi
L'ingresso nel ribosoma di un ............................ ..... ......................
porta alla conclusione del processo
(a)
Una mutazione che si traduce nel codone UAG dove c'era stato UGG
Una mutazione silente
Una mutazione senza senso
Una mutazione missenso
Una mutazione su larga scala
una mutazione frame-shift
Il complesso d'inizio della traduzione è formato da
mRNA- fattori di inizio- subunità maggiore del ribosoma.
mRNA- tRNA con il primo amminoacido- subunità minore del ribosoma.
amminoacidi- ribosoma- fattori d'inizio.
proteina- mRNA- ribosoma.
Da quale sequenza di DNA si è formato il trascritto di mRNA 5'-AUGAAAUCCUAG-3'
5'-TACAAATCCTAG-3'
5'-GATCCTAAAGTA-3'
5'-CTAGGATTTCAT-3'
5'-TACTTTAGGATC-3'
Scegli l'affermazione che ritieni errata:
Nel codice genetico
nessun codone corrisponde a più amminoacidi
non tutti i codoni corrispondono a un amminoacido
esistono un codone di inizio e uno di stop
nessun amminoacido corrisponde a più codoni
Per lo svolgimento della traduzione sono necessari
il DNA e la DNA polimerasi
i nucleotidi trifosfato e l'ATP
il tRNA e l'mRNA
i ribosomi
gli amminoacidi e l'ATP
Una mutazione germinale riguarda
solo le cellule somatiche
solo le cellule sessuali o riproduttive
una modifica che non viene trasmessa ai figli
i geni ma non le cellule
Una mutazione somatica
riguarda qualsiasi cellula
riguarda le cellule germinali
riguarda tutte le cellule tranne quelle riproduttive
si trasmette alla discendenza
La RNA polimerasi si lega al DNA in corrispondenza di una specifica sequenza detta
(a)
Beadle e Tatum con il loro esperimento su Neurospora crassa dimostrarono che
i geni determinano la sintesi degli enzimi
gli enzimi lavorano in sequenza
il materiale genetico è costituito da DNA
anche le muffe sono soggette a mutazioni
Ad ogni gene corrisponde un polipeptide
Una proteina è formata da 4 polipeptidi di un primo tipo e 2 del secondo tipo. Sulla base della teoria «un gene, un polipeptide», per sintetizzarla occorre l'informazione di
6 geni.
2 geni.
1 gene.
4 geni.
Qual è la funzione del primer?
aprire la molecola del DNA per renderla accessibile.
legare in modo stabile la RNA polimerasi indicando punto di partenza e direzione della trascrizione
fornire un breve segmento di partenza per la RNA polimerasi.
rendere disponibile energia per attivare il processo.
VERO O FALSO?
Gli hnRNA comprendono pre-mRNA che andranno incontro a maturazione.
VERO
FALSO
VERO O FALSO?
L' snRNA è un piccolo RNA nucleare che partecipa alla maturazione delle proteine
VERO
FALSO
Il dogma centrale della biologia si basa principalmente sui processi di
trascrizione e traduzione.
traduzione e mutazione.
trascrizione e trascrizione inversa.
trascrizione e maturazione.
SCRIVI IL CODONE DI INIZIO CHE AVVIA LA TRADUZIONE
(a)
A quale amminoacido corrisponde il codone di inizio?
METIONINA
ARGININA
LEUCINA
TRIPTOFANO
Come avviene la lettura del DNA da parte della RNA polimerasi?
viene letta solo un'elica in direzione 3' → 5'.
le due eliche sono lette in direzione opposta.
le due eliche sono lette come per la replicazione del DNA.
viene letta solo un'elica in direzione 5'→ 3'.
VERO O FALSO?
L'anticodone è una tripletta complementare alla tripletta di mRNA codificante per un dato amminoacido.
VERO
FALSO
La sintesi proteica termina quando
è stato aggiunto l'amminoacido corrispondente all'ultimo codone dell'mRNA
nel ribosoma entra un codone di stop al quale non si lega nessuna molecola
nel ribosoma entra un codone di stop al quale si lega un fattore di rilascio
nel ribosoma entra un codone di stop al quale si lega un tRNA vuoto
Quale molecola riconosce sia sequenze di nucleotidi sia di amminoacidi?
A.
B.
C.
D.
il tRNA.
l'rRNA.
il DNA.
l'mRNA.
la RNApolimerasi
Il riconoscimento tra un tRNA e il suo amminoacido avviene grazie a
un ribozima.
una sequenza nucleotidica.
un enzima.
il ribosoma.
Una mutazione puntiforme che produce un codone stop è detta
silente
non senso
di senso
per scorrimento della finestra di lettura.
Le mutazioni generalmente INCOMPATIBILI con la vita sono
malattie ereditarie
quelle che permettono alle nuove generazioni di sopravvivere
geniche o puntiformi
cromosomiche
In una molecola di mRNA, una mutazione trasforma la sequenza: 5'-AAA-UGG-ACG-CCU-3'
in 5'-AAA-UGA-ACG-CCU-3'
silente
non senso
per scorrimento del sistema di lettura
di senso
Perché i raggi ultravioletti sono dannosi?
Causano mutazioni nel DNA.
Impediscono la trascrizione del DNA.
Inibiscono la sintesi proteica.
Impediscono la traduzione del DNA.
Nella mutazione per DELEZIONE
viene inserito un nucleotide
viene inserito un amminoacido
viene eliminato un nucleotide
viene eliminata un'intera proteina
Un modello per lo studio della genetica dello sviluppo nella nostra specie è
il lievito.
il topo.
la cavia.
il delfino.
Che tipo di mutazione è?
traslocazione
delezione
inserzione
sostituzione
Le mutazioni ……………………….riguardano una singola coppia di basi.
(a)
Che tipo di mutazione è?
delezione
inserzione
sostituzione
silente
Le mutazioni di senso producono un codone di stop
VERO
FALSO
Se una mutazione comporta il cambiamento del numero di nucleotidi, si tratta di una mutazione
non senso.
silente.
di senso.
a slittamento del sistema di lettura.
Le mutazioni ………………………….sono rilevabili nel genotipo, ma non nel fenotipo.
(a)
Le mutazioni …………………………..comportano una variazione nel numero di cromosomi.
(a)
Le mutazioni di senso
causano la modifica chimica della proteina finale
producono sempre un codone di stop
producono sempre una proteina più corta
non modificano la sequenza degli amminoacidi
VERO O FALSO?
Negli eucarioti il trascritto primario di RNA è più corto dell'mRNA maturo e deve ricevere delle sequenze segnale per essere pronto
VERO
FALSO
Il codice genetico è definito degenerato o anche ridondante perché
è differente in tutti gli organismi, tranne nei gemelli omozigoti
la struttura dei geni è in continua mutazione
la sequenza dei codoni non è separata da intervalli, ma è continua
uno stesso codone codifica diversi amminoacidi
un amminoacido può essere codificato da più codoni
Le mutazioni non senso portano alla produzione di una proteina incompleta
VERO
FALSO
Le mutazioni silenti
modificano la sequenza di un intero codone ma rimane lo stesso amminoaido
NON modificano la sequenza del DNA e quindi della proteina
producono un codone di stop
danno lo stesso amminoacido pur essendo mutato il codone nel terzo nucleotide
Le mutazioni spontanee
sono date da fattori mutageni
sono le più frequenti
sono alla base dell'evoluzione e della selezione naturale
NON danno cambiamenti permanenti a livello dei geni
A che tipo di mutazione è dovuta la Sindrome di Down?
genica
cariotipica
missenso
puntiforme
Quali sono gli effetti delle mutazioni di senso?
Portano sempre alla produzione di proteine non funzionali
Producono una sequenza di amminoacidi alterata
Non hanno effetto sulla funzionalità della proteina
Generalmente riducono l'efficienza della funzionalità di una proteina
Producono proteine completamente diverse da quella originale
Cosa sono le mutazioni puntiformi?
Mutazioni che riguardano la sequenza di una proteina in più punti
Mutazioni che coinvolgono una singola coppia di basi
Mutazioni che alterano il numero di cromosomi
Mutazioni che causano la perdita di informazione genetica
Cosa sono le mutazioni per scorrimento della finestra di lettura?
Mutazioni in cui pezzi di DNA scorrono da una estremità all'altra del cromosoma
Mutazioni che non hanno effetto sulla funzione della proteina
Mutazioni che portano alla produzione di proteine non funzionali
Mutazioni che mandano fuori registro il messaggio genetico
Quali sono le mutazioni ereditarie?
Mutazioni per scorrimento della finestra di lettura
Mutazioni silenti
Mutazioni nella linea germinale
Mutazioni somatiche
Non tutte le mutazioni sono ereditarie perché
possono essere recessive e non manifestarsi
possono essere riparate da sistemi specifici
possono non andare a colpire alcun gene
D.
possono avvenire in cellule somatiche
Cosa sono le mutazioni del cariotipo?
Mutazioni che portano alla produzione di proteine non funzionali
Mutazioni che producono una proteina con una funzione alterata
Mutazioni che alterano il numero di cromosomi
Mutazioni che coinvolgono una singola coppia di basi
In base agli effetti sulla proteina prodotta, le MUTAZIONI SILENTI:
non producono effetti sulla proteina prodotta
determinano la sintesi di una proteina incompleta
determinano la codifica di un amminoacido diverso da quello originario
sono neutre, grazie alla ridondanza del codice genetico
non cambiano la sequenza di amminoacidi della proteina prodotta
In base agli effetti sulla proteina prodotta, le MUTAZIONI NON-SENSO:
portano alla sintesi di una proteina incompleta
portano alla codifica di un codone di STOP
portano alla codifica di un amminoacido diverso dall'originario
portano alla sintesi di una proteina diversa da quella che occorre
In base agli effetti sulla proteina prodotta, le MUTAZIONI DI SENSO (o missenso):
portano alla sintesi di una proteina incompleta
portano alla codifica di un codone di STOP
portano alla codifica di un amminoacido diverso dall'originario
alterano la funzionalità di una proteina
modificano il cariotipo
La colorazione del mantello nei conigli dell'Himalaya e nei gatti siamesi è dovuta:
ad una mutazione condizionale con acquisto di funzione sensibile alla temperatura
ad una mutazione condizionale con acquisto di funzione sensibile al tipo di alimentazione
ad una mutazione condizionale con perdita di funzione sensibile alla temperatura
ad una mutazione condizionale con perdita di funzione sensibile al tipo di alimentazione
L'anemia falciforme è dovuta a:
una mutazione silente
una mutazione non-senso
una mutazione missenso
una mutazione cromosomica
Sono MUTAZIONI PUNTIFORMI:
delezione
traslocazione
duplicazione
inserzione
sostituzione
Si ha un'INSERZIONE se:
la DNA-polimerasi durante la replicazione del DNA ha inserito un nucleotide in meno
la DNA-polimerasi durante la replicazione del DNA ha inserito un nucleotide errato
la DNA-polimerasi durante la replicazione del DNA ha inserito un nucleotide in più
la DNA-polimerasi durante la replicazione del DNA ha inserito un pezzo di DNA in più
Se una parte di un cromosoma si è trasferita su un altro cromosoma, si parla di:
inversione
sostituzione
traslocazione
duplicazione
Se un gene su un cromosoma risulta <<capovolto>>, si parla di:
traslocazione
inversione
duplicazione
inserzione
Se un gene su un cromosoma risulta ripetuto più volte, si parla di:
duplicazione
delezione
inversione
inserzione
Si ha una trisomia quando:
un individuo è triploide invece che diploide
un individuo possiede tre copie di ciascun cromosoma
un individuo diploide possiede tre copie di un dato cromosoma invece di due
il cariotipo di un individuo è 2n=47 invece che 2n=46
In quale trisomia il bimbo che nasce ha pochi mesi di vita
10
XXY
18
21
La sindrome di TURNER a quale tipo di mutazione è dovuta
delezione di un cromosoma sessuale
sostituzione di un aminoacido in un enzima
cambio della sequenza aminoacidica di una proteina per delezione di un nucleotide
non disgiunzione di un cromosoma X
La sindrome di Klinefelter è dovuta ad errori nella
mitosi cellulare
meiosi cellulare
trascrizione dell'mRNA
replicazione del DNA di un cromosoma sessuale
