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Enfermedad de Wilson

Total questions: 10

Worksheet time: 6mins

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1.

¿Cuál es la prevalencia de la enfermedad de Wilson?

a)

Uno entre 90 sujetos

b)

Uno entre 50,000 sujetos

c)

Uno entre 30,000 sujetos

d)

Uno entre 100,000 sujetos

2.

¿Qué proteína interviene en el transporte intrahepatocitario del cobre?

a)

Apoceruloplasmina

b)

Penicilamina

c)

ATP7B

d)

Albúmina

3.

¿Cuál es la herencia de la enfermedad de Wilson?

a)

Herencia autosómica dominante

b)

Herencia autosómica recesiva

c)

Herencia ligada al cromosoma X

d)

Herencia poligénica

4.

¿Qué porcentaje del cobre de la dieta se acumula en la enfermedad de Wilson?

a)

75%

b)

100%

c)

25%

d)

50%

5.

¿Cuál es una manifestación clínica de la enfermedad de Wilson?

a)

Anillos de Kayser-Fleischer

b)

Diabetes mellitus

c)

Enfermedades psiquiátricas

d)

Asma bronquial

6.

¿Qué parte del cuerpo se ve afectada por la acumulación de cobre en la enfermedad de Wilson?

a)

Riñones

b)

Cerebro

c)

Pulmones

d)

Hígado

7.

¿Cuál es un método diagnóstico para la enfermedad de Wilson?

a)

Ceruloplasmina sérica

b)

Radiografía de tórax

c)

Biopsia hepática

d)

Electroencefalograma

8.

¿Cuál es un tratamiento para la enfermedad de Wilson?

a)

Vitamina C

b)

Ácido fólico

c)

Zinc por vía oral

d)

Vitamina D

9.

¿Cuál es el pronóstico para la supervivencia en la enfermedad de Wilson?

a)

Es siempre desfavorable

b)

Depende del grupo sanguíneo

c)

Depende de la gravedad de la enfermedad hepática y neurológica

d)

Es siempre favorable

10.

¿Cuáles son presentaciones neurológicas de la enfermedad de Wilson?

a)

Temblor o movimientos coreiformes

b)

Convulsiones

c)

Distonía

d)

ataxia