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1° Parcial Micro Medica

Total questions: 110

Worksheet time: 2hrs 50mins

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1.

Ambos, el huésped y el microorganismo, se benefician de la relación. Un ejemplo clásico es la flora intestinal en humanos, donde ciertas bacterias ayudan en la digestión y absorción de nutrientes, mientras reciben un ambiente propicio para su crecimiento.

a)

Mutualismo

b)

Comensalismo

c)

Parasitismo

2.

El microorganismo se beneficia de la relación sin causar daño o beneficio significativo al huésped. Un ejemplo sería la presencia de ciertas bacterias en la piel humana que se alimentan de células muertas y secreciones sin afectar la salud del huésped

a)

Mutualismo

b)

Comensalismo

c)

Parasitismo

3.

El microorganismo se beneficia a expensas del huésped, generalmente causando enfermedad. Los patógenos como virus, ciertas bacterias y parásitos son ejemplos de esto.

a)

Mutualismo

b)

Comensalismo

c)

Parasitismo

4.

Es la microbiota del cuerpo

a)

Flora normal

b)

Microbioma

c)

Microbioma central

d)

Microbioma secundario

e)

Redundancia funcional

5.

Conjunto de genomas microbianos que aparecen en la microbiota

a)

Flora normal

b)

Microbioma

c)

Microbioma central

d)

Microbioma secundario

e)

Redundancia funcional

6.

Especies microbianas compartidas habitualmente entre diversas personas en partes del cuerpo específicas; aunque generalmente están representadas por un escaso número de especies, forman la mayor proporción de la población microbiana

a)

Flora normal

b)

Microbioma

c)

Microbioma central

d)

Microbioma secundario

e)

Redundancia funcional

7.

Especies microbianas que contribuyen a la diversidad específica de los individuos en partes del cuerpo concretas; habitualmente están presentes en cantidades proporcionalmente pequeñas

a)

Flora normal

b)

Microbioma

c)

Microbioma central

d)

Microbioma secundario

e)

Redundancia funcional

8.

Funciones necesarias (p. ej., metabolismo de nutrientes, regulación de la respuesta inmunitaria) que realizan los diversos miembros de la microbiota

a)

Flora normal

b)

Microbioma

c)

Microbioma central

d)

Microbioma secundario

e)

Redundancia funcional

9.

Número variable de especies que forman la microbiota

a)

Diversidad taxonómica

b)

Proteómica

c)

Metabolómica

d)

Prebiótico

e)

Probiótico

10.

Estudio de los productos proteicos de la población del microbioma

a)

Diversidad taxonómica

b)

Proteómica

c)

Metabolómica

d)

Prebiótico

e)

Probiótico

11.

Estudio de la actividad metabólica de la población del microbioma

a)

Diversidad taxonómica

b)

Proteómica

c)

Metabolómica

d)

Prebiótico

e)

Probiótico

12.

Ingrediente alimentario que estimula la proliferación de uno o más miembros de la microbiota

a)

Diversidad taxonómica

b)

Proteómica

c)

Metabolómica

d)

Prebiótico

e)

Probiótico

13.

Microorganismo vivo que, cuando se ingiere, se cree que ofrece beneficios al huésped

a)

Diversidad taxonómica

b)

Proteómica

c)

Metabolómica

d)

Prebiótico

e)

Probiótico

14.

La parte del cuerpo con la mayor diversidad taxonómica y genética fue el:

a)
microbioma cutáneo
b)
microbioma oral
c)
microbioma pulmonar
d)
microbioma intestinal
15.

Es común tanto para patógenos (como virus de la gripe y bacterias de la tuberculosis) como para microorganismos no patógenos, Virus de la influenza, Mycobacterium tuberculosis (causante de la tuberculosis), Streptococcus pneumoniae (causante de neumonía).

a)

Tracto Respiratorio

b)

Tracto Gastrointestinal

c)

Piel y Mucosas

d)

Transmisión Sexual

16.

Mientras patógenos como Salmonella pueden causar enfermedades, también adquirimos microorganismos no patógenos, como ciertas bacterias lácticas, a través de los alimentos, que son esenciales para la salud intestinal. (Escherichia coli O157:H7 (causante de gastroenteritis severa), Salmonella spp. (causante de salmonelosis) y Lactobacillus spp. (bacterias lácticas beneficiosas, importantes para la salud intestinal)).

a)

Tracto Respiratorio

b)

Tracto Gastrointestinal

c)

Piel y Mucosas

d)

Transmisión Sexual

17.

Es una barrera tanto para patógenos como para microorganismos no patógenos. Las heridas pueden permitir la entrada de patógenos, alberga una diversidad de bacterias y hongos no patógenos que son parte de la microbiota normal. (Staphylococcus aureus (puede causar infecciones de piel), virus del herpes simple (causante de herpes labial) y Propionibacterium acnes (bacterias asociadas con la piel, implicadas en la salud de la piel)).

a)

Tracto Respiratorio

b)

Tracto Gastrointestinal

c)

Piel y Mucosas

d)

Transmisión Sexual

18.

Aunque es una ruta conocida para patógenos como el VIH, también se pueden transmitir microorganismos no patógenos que forman parte de la microbiota normal de los genitales. (Neisseria gonorrhoeae (causante de la gonorrea) y virus del papiloma humano (VPH)).

a)

Tracto Respiratorio

b)

Tracto Gastrointestinal

c)

Piel y Mucosas

d)

Transmisión Sexual

19.

Incluye la transmisión de patógenos como el VIH de madre a hijo, y también el paso de la microbiota materna beneficiosa al bebé durante el parto

a)

Transmisión Vertical

b)

Transfusiones de Sangre y Trasplantes

c)

Vectores

d)

Contacto con el Medio Ambiente

20.

Riesgos de transmisión de patógenos como el VIH, y en raras ocasiones, microorganismos no patógenos también pueden ser transferidos, aunque esto es menos común

a)

Transmisión Vertical

b)

Transfusiones de Sangre y Trasplantes

c)

Vectores

d)

Contacto con el Medio Ambiente

21.

Principalmente una ruta para patógenos (como el virus del dengue), pero también pueden introducir microorganismos no patógenos en el ecosistema humano

a)

Transmisión Vertical

b)

Transfusiones de Sangre y Trasplantes

c)

Vectores

d)

Contacto con el Medio Ambiente

22.

Además de los patógenos, el contacto diario introduce una amplia gama de microorganismos no patógenos en nuestro cuerpo, muchos de los cuales juegan roles importantes en mantener el equilibrio de la microbiota y en la salud general.

a)

Transmisión Vertical

b)

Transfusiones de Sangre y Trasplantes

c)

Vectores

d)

Contacto con el Medio Ambiente

23.

Es la alteración de la microflora normal, puede provocar enfermedades, ya sea por la eliminación de microorganismos benéficos o por el crecimiento excesivo de bacterias dañinas.

a)
Dysfunction
b)
Eubiosis
c)
Disbiosis
d)
Symbiosis
24.

Se refiere a la capacidad de un agente, como un microorganismo, para causar enfermedad en un huésped

a)

Patogenicidad

b)

Virulencia

25.

Es el grado de patogenicidad de un microorganismo, es decir, qué tan severa puede ser la enfermedad que causa

a)

Patogenicidad

b)

Virulencia

26.

Los microorganismos utilizan una variedad de mecanismos de invasión para superar las barreras del cuerpo y establecer infecciones, estos mecanismos involucran una serie de estrategias a nivel celular y molecular, a estos se les llaman:

a)

Factores de virulencia

b)

Adhesión a Células Huésped

c)

Evitar o Neutralizar las Defensas del Huésped

d)

Invasión Directa a las Células

e)

Translocación a Través de las Barreras Celulares

27.

Poseen estructuras especializadas o moléculas en su superficie, como pilis, flagelos o adhesinas, que les permiten adherirse a las células del huésped. Esta adhesión es crucial para evitar ser arrastrados por mecanismos de limpieza del cuerpo, como el movimiento mucociliar en el tracto respiratorio o el flujo de orina en el tracto urinario

a)

Factores de virulencia

b)

Adhesión a Células Huésped

c)

Evitar o Neutralizar las Defensas del Huésped

d)

Invasión Directa a las Células

e)

Translocación a Través de las Barreras Celulares

28.

Degradación de anticuerpos, interferencia de la fagocitosis. Por ejemplo, el Staphylococcus aureus produce proteasas y coagulasas que le permiten evadir el sistema inmunitario

a)

Factores de virulencia

b)

Adhesión a Células Huésped

c)

Evitar o Neutralizar las Defensas del Huésped

d)

Invasión Directa a las Células

e)

Translocación a Través de las Barreras Celulares

29.

Algunas bacterias y virus, tienen la capacidad de penetrar directamente en las células del huésped. Utilizan mecanismos de la endocitosis inducida por el patógeno.

a)

Factores de virulencia

b)

Adhesión a Células Huésped

c)

Evitar o Neutralizar las Defensas del Huésped

d)

Invasión Directa a las Células

e)

Translocación a Través de las Barreras Celulares

30.

Algunos patógenos pueden cruzar barreras celulares intactas mediante mecanismos como la transcitosis, donde el patógeno es transportado a través de las células en vesículas. Ejemplos incluyen ciertas cepas de Escherichia coli y la bacteria Listeria monocytogenes.

a)

Factores de virulencia

b)

Adhesión a Células Huésped

c)

Evitar o Neutralizar las Defensas del Huésped

d)

Invasión Directa a las Células

e)

Translocación a Través de las Barreras Celulares

31.

Muchos virus y algunos tipos de bacterias secuestran la maquinaria celular del huésped para replicarse. Los virus dependen casi por completo de las células huésped para su replicación.

a)

Exploitación de las Máquinas Celulares del Huésped

b)

Producción de Toxinas y Enzimas Destructivas

c)

Uso de Mecanismos de Escape Intracelular

d)

Inducción de Cambios en la Permeabilidad Celular

32.

Algunos patógenos liberan toxinas o enzimas que dañan los tejidos huésped, facilitando su invasión y diseminación. Por ejemplo, la bacteria Clostridium perfringens produce toxinas que destruyen tejidos y células, lo que le permite invadir y propagarse rápidamente.

a)

Exploitación de las Máquinas Celulares del Huésped

b)

Producción de Toxinas y Enzimas Destructivas

c)

Uso de Mecanismos de Escape Intracelular

d)

Inducción de Cambios en la Permeabilidad Celular

33.

Algunas bacterias y parásitos pueden sobrevivir y multiplicarse dentro de las células huésped, incluso dentro de los fagocitos, que normalmente destruirían patógenos. Por ejemplo, Mycobacterium tuberculosis puede sobrevivir dentro de los macrófagos, evitando así su destrucción

a)

Exploitación de las Máquinas Celulares del Huésped

b)

Producción de Toxinas y Enzimas Destructivas

c)

Uso de Mecanismos de Escape Intracelular

d)

Inducción de Cambios en la Permeabilidad Celular

34.

Ciertos patógenos alteran la permeabilidad de las membranas celulares del huésped para facilitar su entrada o la liberación de nutrientes. Esto puede ser logrado alterando la regulación de canales iónicos o interrumpiendo la integridad de la membrana celular.

a)

Exploitación de las Máquinas Celulares del Huésped

b)

Producción de Toxinas y Enzimas Destructivas

c)

Uso de Mecanismos de Escape Intracelular

d)

Inducción de Cambios en la Permeabilidad Celular

35.

Es el proceso por el cual microorganismos patógenos (como bacterias, virus, hongos o parásitos) entran, se establecen y se multiplican en un organismo huésped, este proceso puede conducir a una enfermedad si el patógeno daña los tejidos del huésped o interfiere significativamente con sus funciones normales, pueden ser localizadas (afectando una sola área) o sistémicas (extendiéndose a través del cuerpo), y pueden ser asintomáticas o causar síntomas y enfermedades

a)
Contaminación
b)
Infección
c)

Especificidad

d)
Invasión
36.

Se a la tendencia de ciertos microorganismos patógenos de infectar a especies huéspedes específicas o tejidos específicos dentro de un huésped. Esta puede ser el resultado de la adaptación evolutiva del patógeno a receptores particulares en las células del huésped, requisitos nutricionales específicos, o la capacidad de evadir las defensas inmunológicas de ciertos huéspedes, es un factor clave en la determinación de la patogenicidad y la virulencia de un organismo

a)
Contaminación
b)
Infección
c)

Especificidad

d)
Invasión
37.

Fueron descritos para ayudar con la identificación específica de bacterias causales de enfermedades, cumpliendo eficientemente con este propósito.

a)

Postulados de Koch

b)

Primer Postulado

c)

Segundo Postulado

d)

Tercer Postulado

e)

Cuarto Postulado

38.

El microorganismo debe estar presente en todos los casos de la enfermedad

a)

Postulados de Koch

b)

Primer Postulado

c)

Segundo Postulado

d)

Tercer Postulado

e)

Cuarto Postulado

39.

El microorganismo debe ser aislado del huésped enfermo y cultivado en cultivo puro.

a)

Postulados de Koch

b)

Primer Postulado

c)

Segundo Postulado

d)

Tercer Postulado

e)

Cuarto Postulado

40.

El microorganismo del cultivo puro debe causar la enfermedad cuando se introduce en un huésped sano.

a)

Postulados de Koch

b)

Primer Postulado

c)

Segundo Postulado

d)

Tercer Postulado

e)

Cuarto Postulado

41.

El microorganismo debe ser reaislado del huésped experimentalmente infectado y ser idéntico al microorganismo original

a)

Postulados de Koch

b)

Primer Postulado

c)

Segundo Postulado

d)

Tercer Postulado

e)

Cuarto Postulado

42.

Demostrar que el agente causal se encuentra regularmente en el organismo enfermo

a)

Postulados de Koch: Bacterias

b)

Postulados de Koch: Virus

43.

Cultivar el posible agente patógeno en un medio apropiado

a)

Postulados de Koch: Bacterias

b)

Postulados de Koch: Virus

44.

Reproducir la enfermedad en el hospedero al reinocular el patogeno aislado y puro

a)

Postulados de Koch: Bacterias

b)

Postulados de Koch: Virus

45.

Aislar de nuevo al patogeno a partir del nuevo material infectado artificialmente

a)

Postulados de Koch: Bacterias

b)

Postulados de Koch: Virus

46.

Aislamiento del virus a partir del hospedero enfermo

a)

Postulados de Koch: Bacterias

b)

Postulados de Koch: Virus

47.

Cultivar el virus en hospedero testigo o cultivo celular

a)

Postulados de Koch: Bacterias

b)

Postulados de Koch: Virus

48.

Probar la inexistencia de otro patógeno de nivel superior responsable de la enfermedad

a)

Postulados de Koch: Bacterias

b)

Postulados de Koch: Virus

49.

Producir enfermedad comparable en el hospedero original o en alguno que sea similar

a)

Postulados de Koch: Bacterias

b)

Postulados de Koch: Virus

50.

Aislar de nuevo a l virus

a)

Postulados de Koch: Bacterias

b)

Postulados de Koch: Virus

51.

La cantidad de nuevos casos de una enfermedad o condición en una población durante un período específico.

a)

Incidencia

b)

Prevalencia

c)

Mortalidad

d)

Tasa de Letalidad

e)

Morbilidad

52.

El número total de casos (nuevos y existentes) de una enfermedad en una población en un momento determinado

a)

Incidencia

b)

Prevalencia

c)

Mortalidad

d)

Tasa de Letalidad

e)

Morbilidad

53.

La frecuencia de muertes en una población durante un período de tiempo.

a)

Incidencia

b)

Prevalencia

c)

Mortalidad

d)

Tasa de Letalidad

e)

Morbilidad

54.

El porcentaje de casos de una enfermedad particular que resultan en muerte.

a)

Incidencia

b)

Prevalencia

c)

Mortalidad

d)

Tasa de Letalidad

e)

Morbilidad

55.

La frecuencia de enfermedades o condiciones de salud en una población.

a)

Incidencia

b)

Prevalencia

c)

Mortalidad

d)

Tasa de Letalidad

e)

Morbilidad

56.

El número promedio de casos nuevos que un caso infectado puede generar en una población completamente susceptible en ausencia de cualquier intervención. Se utiliza para estimar la capacidad de transmisión de una enfermedad infecciosa

a)

Número Reproductivo Básico (R0)

b)

Estudio de Cohorte

c)

Factores de riesgo

57.

Estudio observacional en el que un grupo de individuos se sigue a lo largo del tiempo para observar cómo diferentes exposiciones afectan a las tasas de una enfermedad. Se utiliza para identificar y evaluar factores de riesgo

a)

Número Reproductivo Básico (R0)

b)

Estudio de Cohorte

c)

Factores de riesgo

58.

Atributo, característica o exposición que aumente la probabilidad de desarrollar una enfermedad o lesión.

a)

Número Reproductivo Básico (R0)

b)

Estudio de Cohorte

c)

Factores de riesgo

59.

Describe una enfermedad o condición que está constantemente presente a un nivel basal en una población particular o área geográfica.

a)

Endemia

b)

Epidemia

c)

Pandemia

60.

Un aumento en el número de casos de una enfermedad por encima de lo que normalmente se espera en esa población durante un período de tiempo determinado

a)

Endemia

b)

Epidemia

c)

Pandemia

61.

Una epidemia que se ha extendido a través de varios países o continentes, afectando a un gran número de personas.

a)

Endemia

b)

Epidemia

c)

Pandemia

62.

Cualquier ser vivo, sustancia o ambiente que puede albergar a un patógeno de manera que le permite mantenerse y potencialmente propagarse

a)

Reservorio

b)

Reservorio Natural

63.

En el que un patógeno reside de manera natural y desde donde puede ser transmitido a la población humana o animal. Este término se utiliza para diferenciar los huéspedes o ambientes donde un patógeno se encuentra habitualmente, de aquellos donde el patógeno aparece de manera accidental o esporádica.

a)

Reservorio

b)

Reservorio Natural

64.

Transmisión Directa: transmisión a través del contacto físico directo, como tocar, besar o relaciones sexuales. Ejemplo: herpes simple, VIH

a)

Contacto Directo

b)

Gotitas Respiratorias

65.

Transmisión Directa: transmisión a través de pequeñas gotas expulsadas al toser, estornudar o hablar. Ejemplo: influenza, COVID-19.

a)

Contacto Directo

b)

Gotitas Respiratorias

66.

Transmisión Indirecta: transmisión a través de sustancias inanimadas como alimentos, agua o medicamentos contaminados. Ejemplo: salmonelosis, cólera

a)

Vehiculos

b)

Fomites

c)

Aire

67.

Transmisión Indirecta: transmisión a través de objetos inanimados como toallas, ropa de cama o utensilios que han sido contaminados. Ejemplo: virus del resfriado común

a)

Vehiculos

b)

Fomites

c)

Aire

68.

Transmisión Indirecta: transmisión a través de agentes infecciosos que permanecen en el aire durante largos períodos. Ejemplo: tuberculosis

a)

Vehiculos

b)

Fomites

c)

Aire

69.

Involucra a un organismo (generalmente un insecto) que transmite un patógeno de un huésped a otro. Ejemplo: malaria (transmitida por mosquitos), enfermedad de Lyme (transmitida por garrapatas).

a)

Transmisión Vectorial

b)

Transmisión Vertical

c)

Transmisión Zoonótica

d)

Transmisión por Fluidos Corporales

e)

Transmisión Iatrogénica

70.

Transmisión de un patógeno de una madre a su hijo durante el embarazo, el parto o la lactancia. Ejemplo: transmisión perinatal del VIH

a)

Transmisión Vectorial

b)

Transmisión Vertical

c)

Transmisión Zoonótica

d)

Transmisión por Fluidos Corporales

e)

Transmisión Iatrogénica

71.

Transmisión de patógenos de animales a humanos. Esto puede ocurrir a través del contacto directo, la ingestión de alimentos contaminados, o por vectores. Ejemplo: rabia, gripe aviar.

a)

Transmisión Vectorial

b)

Transmisión Vertical

c)

Transmisión Zoonótica

d)

Transmisión por Fluidos Corporales

e)

Transmisión Iatrogénica

72.

Transmisión a través de fluidos corporales como sangre, saliva, semen o secreciones vaginales. Ejemplo: hepatitis B (a través de sangre o relaciones sexuales).

a)

Transmisión Vectorial

b)

Transmisión Vertical

c)

Transmisión Zoonótica

d)

Transmisión por Fluidos Corporales

e)

Transmisión Iatrogénica

73.

Transmisión a través de procedimientos médicos o quirúrgicos, incluyendo transfusiones de sangre y cirugías. Ejemplo: infección por VIH a través de transfusiones de sangre contaminada

a)

Transmisión Vectorial

b)

Transmisión Vertical

c)

Transmisión Zoonótica

d)

Transmisión por Fluidos Corporales

e)

Transmisión Iatrogénica

74.

Medidas de salud y practicas personales, Transmisión Directa: Higiene personal rigurosa, como lavado frecuente de manos, evitar el contacto cercano con personas infectadas y uso de barreras protectoras (como guantes o preservativos) durante el contacto.

a)

Contacto Directo

b)

Gotitas Respiratorias

75.

Medidas de salud y practicas personales, Transmisión Directa: Uso de mascarillas o cubrebocas, mantener la distancia social y cubrirse la boca y la nariz al toser o estornudar

a)

Contacto Directo

b)

Gotitas Respiratorias

76.

Medidas de salud y practicas personales, Transmisión Indirecta: Control y monitoreo de la calidad del agua y los alimentos, prácticas seguras de manipulación y preparación de alimentos

a)

Vehiculos

b)

Fomites

c)

Aire

77.

Medidas de salud y practicas personales, Transmisión Indirecta: Limpieza y desinfección regular de superficies y objetos.

a)

Vehiculos

b)

Fomites

c)

Aire

78.

Medidas de salud y practicas personales, Transmisión Indirecta: Sistemas de ventilación adecuados en edificios y espacios cerrados y uso de mascarillas en entornos con riesgo de transmisión aérea

a)

Vehiculos

b)

Fomites

c)

Aire

79.

Medidas de salud y prácticas personales: Control de vectores mediante fumigación y eliminación de criaderos, uso de repelentes de insectos y mosquiteros, vestimenta protectora para minimizar la exposición a picaduras.

a)

Transmisión Vectorial

b)

Transmisión Vertical

c)

Transmisión Zoonótica

d)

Transmisión por Fluidos Corporales

e)

Transmisión Iatrogénica

80.

Medidas de salud y prácticas personales: Cribado y tratamiento de mujeres embarazadas para enfermedades infecciosas y prácticas seguras de parto y lactancia.

a)

Transmisión Vectorial

b)

Transmisión Vertical

c)

Transmisión Zoonótica

d)

Transmisión por Fluidos Corporales

e)

Transmisión Iatrogénica

81.

Medidas de salud y prácticas personales: Control de enfermedades en animales domésticos y ganado, educación sobre la manipulación segura de animales y sus productos, evitar el contacto con animales salvajes

a)

Transmisión Vectorial

b)

Transmisión Vertical

c)

Transmisión Zoonótica

d)

Transmisión por Fluidos Corporales

e)

Transmisión Iatrogénica

82.

Medidas de salud y prácticas personales: Uso de equipos de protección personal en entornos de atención médica, prácticas seguras de sexo, incluyendo el uso de preservativos, cribado de donaciones de sangre.

a)

Transmisión Vectorial

b)

Transmisión Vertical

c)

Transmisión Zoonótica

d)

Transmisión por Fluidos Corporales

e)

Transmisión Iatrogénica

83.

Medidas de salud y prácticas personales: Esterilización rigurosa de equipos médicos, uso de agujas y otros materiales desechables, protocolos estrictos de control de infecciones en entornos de atención médica

a)

Transmisión Vectorial

b)

Transmisión Vertical

c)

Transmisión Zoonótica

d)

Transmisión por Fluidos Corporales

e)

Transmisión Iatrogénica

84.

Son aquellas enfermedades que han aparecido en una población por primera vez, o que pueden haber existido previamente, pero están aumentando rápidamente en incidencia o área geográfica.

a)

Enfermedades emergentes

b)

Enfermedades Reemergentes

85.

Son enfermedades conocidas que habían declinado en incidencia, pero que están resurgiendo. Pueden reaparecer en áreas donde habían sido previamente erradicadas o bajo control.

a)

Enfermedades emergentes

b)

Enfermedades Reemergentes

86.

Rango de acción de un antibiótico contra diferentes bacterias.

a)

Espectro Antibacteriano

b)

Antibióticos Bacteriostáticos y Bactericidas

c)

Concentraciones Mínimas Inhibitoria y Bactericida (CMI y CMB)

87.

Inhiben el crecimiento bacteriano o destruyen las bacterias, respectivamente

a)

Espectro Antibacteriano

b)

Antibióticos Bacteriostáticos y Bactericidas

c)

Concentraciones Mínimas Inhibitoria y Bactericida (CMI y CMB)

88.

La menor concentración de un antibiótico que inhibe o mata las bacterias.

a)

Espectro Antibacteriano

b)

Antibióticos Bacteriostáticos y Bactericidas

c)

Concentraciones Mínimas Inhibitoria y Bactericida (CMI y CMB)

89.

Usadas para ampliar espectro, prevenir resistencia, y lograr efecto sinérgico.

a)

Combinaciones de Antibióticos

b)

Sinergia y Antagonismo Antibiótico

c)

β-lactamasa

90.

Mejora o interferencia en la eficacia cuando se combinan antibióticos

a)

Combinaciones de Antibióticos

b)

Sinergia y Antagonismo Antibiótico

c)

β-lactamasa

91.

Enzima que inactiva los antibióticos β-lactámicos

a)

Combinaciones de Antibióticos

b)

Sinergia y Antagonismo Antibiótico

c)

β-lactamasa

92.

Los antibióticos β-lactámicos, como las penicilinas, cefalosporinas, cefamicinas, carbapenémicos y monobactámicos, inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, estos antibióticos actúan uniéndose a las proteínas fijadoras de penicilina (PBP) y previenen la formación de la malla de peptidoglucano, lo que conduce a la destrucción celular.

a)

Inhibición de la Síntesis de la Pared Celular

b)

Inhibición de la Síntesis de Proteínas

c)

Alteración de la Membrana Celular

d)

Inhibición de la Síntesis de Ácidos Nucleicos

e)

Antagonismo Metabólico

93.

Algunos antibióticos, como los aminoglucósidos, tetraciclinas, macrólidos y clindamicina, actúan sobre las subunidades ribosómicas 50S o 30S, impidiendo así la síntesis de proteínas necesarias para la supervivencia y reproducción de las bacterias.

a)

Inhibición de la Síntesis de la Pared Celular

b)

Inhibición de la Síntesis de Proteínas

c)

Alteración de la Membrana Celular

d)

Inhibición de la Síntesis de Ácidos Nucleicos

e)

Antagonismo Metabólico

94.

Antibióticos como la daptomicina y las polimixinas desorganizan la membrana celular bacteriana, alterando su función y causando la muerte celular.

a)

Inhibición de la Síntesis de la Pared Celular

b)

Inhibición de la Síntesis de Proteínas

c)

Alteración de la Membrana Celular

d)

Inhibición de la Síntesis de Ácidos Nucleicos

e)

Antagonismo Metabólico

95.

Fármacos como las quinolonas inhiben las topoisomerasas (como la ADN girasa), que son enzimas cruciales para la replicación del ADN bacteriano, los rifamicinicos, como la rifampicina, inhiben la ARN polimerasa, impidiendo la transcripción del ADN a ARN

a)

Inhibición de la Síntesis de la Pared Celular

b)

Inhibición de la Síntesis de Proteínas

c)

Alteración de la Membrana Celular

d)

Inhibición de la Síntesis de Ácidos Nucleicos

e)

Antagonismo Metabólico

96.

Los antimetabolitos como las sulfamidas y la trimetoprima actúan inhibiendo vías metabólicas esenciales en las bacterias, como la síntesis del ácido fólico, que es crucial para la producción de ADN y proteínas

a)

Inhibición de la Síntesis de la Pared Celular

b)

Inhibición de la Síntesis de Proteínas

c)

Alteración de la Membrana Celular

d)

Inhibición de la Síntesis de Ácidos Nucleicos

e)

Antagonismo Metabólico

97.

Las más comunes son SHV-1 y TEM-1, encontradas en bacilos gramnegativos como Escherichia y Klebsiella. Originalmente, estas enzimas tenían actividad limitada contra las cefalosporinas, las mutaciones en sus genes han llevado al desarrollo de β-lactamasas de espectro extendido que pueden inactivar todas las penicilinas y cefalosporinas, estas β-lactamasas son particularmente problemáticas ya que suelen estar codificadas en plásmidos, facilitando su transferencia entre microorganismos.

a)

β-lactamasas de Clase A

b)

β-lactamasas de Clase B

c)

β-lactamasas de Clase C

d)

β-lactamasas de Clase D

98.

Son metaloenzimas que requieren zinc para su actividad, tienen un amplio espectro de actividad contra todos los antibióticos β-lactámicos, incluyendo cefamicinas y carbapenémicos.

a)

β-lactamasas de Clase A

b)

β-lactamasas de Clase B

c)

β-lactamasas de Clase C

d)

β-lactamasas de Clase D

99.

Principalmente cefalosporinasas, codificadas en el cromosoma bacteriano, Su expresión suele estar reprimida, pero puede ser alterada por la exposición a ciertos antibióticos β-lactámicos o por mutaciones genéticas, son especialmente activas contra las cefalosporinas de espectro expandido.

a)

β-lactamasas de Clase A

b)

β-lactamasas de Clase B

c)

β-lactamasas de Clase C

d)

β-lactamasas de Clase D

100.

Son principalmente penicilinasas y se encuentran en bacilos gramnegativos.

a)

β-lactamasas de Clase A

b)

β-lactamasas de Clase B

c)

β-lactamasas de Clase C

d)

β-lactamasas de Clase D

101.

Producidas por fermentación del hongo Penicillium chrysogenum, tienen baja toxicidad y son efectivas contra un rango limitado de bacterias, las variantes resisten a los ácidos gástricos y a la destrucción por penicilinasas.

a)

Penicilinas

b)

Cefalosporinas y Cefamicinas

c)

Carbapenémicos y Monobactámicos

d)

Glucopéptidos

102.

Tienen un espectro más amplio que las penicilinas, con resistencia a algunas β-lactamasas y mejores propiedades farmacocinéticas, su efectividad varía entre las distintas generaciones, con algunas activas contra bacterias gramnegativas y Pseudomonas.

a)

Penicilinas

b)

Cefalosporinas y Cefamicinas

c)

Carbapenémicos y Monobactámicos

d)

Glucopéptidos

103.

Son de amplio espectro y activos contra muchos microorganismos, mientras que los otros son específicos para bacterias gramnegativas aerobias, la resistencia, especialmente por carbapenemasas, es un problema creciente.

a)

Penicilinas

b)

Cefalosporinas y Cefamicinas

c)

Carbapenémicos y Monobactámicos

d)

Glucopéptidos

104.

La vancomicina interfiere en la síntesis del peptidoglucano en bacterias grampositivas, pero es ineficaz contra gramnegativas.

a)

Penicilinas

b)

Cefalosporinas y Cefamicinas

c)

Carbapenémicos y Monobactámicos

d)

Glucopéptidos

105.

La daptomicina actúa sobre la membrana citoplasmática causando la muerte celular en bacterias grampositivas., a bacitracina se usa tópicamente contra infecciones cutáneas por bacterias grampositivas

a)

Lipopéptidos y Polipéptidos

b)

Isoniazida, Etionamida, Etambutol y Cicloserina

c)

Inhibición de la Síntesis de Proteínas

106.

Utilizados en el tratamiento de infecciones micobacterianas, interfieren en componentes específicos de la pared celular de las micobacterias

a)

Lipopéptidos y Polipéptidos

b)

Isoniazida, Etionamida, Etambutol y Cicloserina

c)

Inhibición de la Síntesis de Proteínas

107.

Aminoglucósidos, tetraciclinas, glicilciclinas, oxazolidinonas, macrólidos, cetólidos, clindamicina y estreptograminas inhiben diferentes etapas de la síntesis de proteínas.

a)

Lipopéptidos y Polipéptidos

b)

Isoniazida, Etionamida, Etambutol y Cicloserina

c)

Inhibición de la Síntesis de Proteínas

108.

Las quinolonas inhiben enzimas esenciales para la replicación y reparación del ADN mientras que la rifampicina y rifabutina inhiben la ARN polimerasa.

a)

Inhibición de la Síntesis de Ácidos Nucleicos

b)

Antimetabolitos

c)

Otros Antibióticos

109.

Las sulfamidas y la trimetoprima interfieren en el metabolismo del ácido fólico en las bacterias.

a)

Inhibición de la Síntesis de Ácidos Nucleicos

b)

Antimetabolitos

c)

Otros Antibióticos

110.

La clofazimina y la pirazinamida actúan específicamente contra las micobacterias.

a)

Inhibición de la Síntesis de Ácidos Nucleicos

b)

Antimetabolitos

c)

Otros Antibióticos