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BioMol 2024 Temes 1-4b

Total questions: 70

Worksheet time: 36mins

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1.
La actividad CDK en la activación de los orígenes de replicación durante la fase S actúa de la siguiente manera:
a)
↓ actividad = se forman y se activan los complejos prereplicativos
b)
↓ actividad = no se forman, pero si se activan los complejos prereplicativos
c)
↑ actividad = no se forman, pero si se activan los complejos prereplicativos
d)
↑ actividad = ni se forman, ni se activan los complejos prereplicativos
2.
En la segunda generación del experimeto de Meselson-Stahl se observan:
a)
2 cadenas hibridas
b)
una cadena hibrida y una ligera
c)
una cadena hibrida y una pesada
d)
una cadena ligera y una pesada
3.
La telomerasa:
a)
Actúa en la cadena conductora (líder).
b)
Tiene actividad transcriptasa inversa
c)
Alarga los extremos de los cromosomas mediante repeticiones de la secuencia GGTAAA
d)
Es una desoxirribonucleoproteína
4.
¿Cuál de las siguientes enzimas es responsable de desenrollar y separar las hebras de ADN durante la replicación?
a)
ADN polimerasa
b)
ADN helicasa
c)
ADN ligasa
d)
Primasa
5.
Indica cuál de las siguientes afirmaciones es cierta:
a)
Al inicio de la replicación interviene la DNA polimerasa ε + la primasa + PCNA
b)
El RFC tiene un dominio ATPasa y ayuda a cargar el PCNA sobre el DNA
c)
La unión del PCNA al DNA provoca una disminución en la procesividad del DNA
d)
El PCNA se puede cargar sobre el DNA sin necesidad de ATP
6.
Respecto a la DNA polimerasa, marca la respuesta correcta:
a)
cataliza la replicación de DNA añadiendo ribonucleotidos
b)
Necesita 2 iones metálicos que se unen mediante interacciones con residuos de Lys de la DNA pol
c)
Se une a la doble helice de DNA mediante interacciones electrostáticas
d)
contiene 2 iones metalicos de Mn
7.
La DNA polimerasa es una enzima que:
a)
cataliza la replicación del DNA con actividad correctora
b)
Cataliza la transcripción del RNA con actividad correctora
c)
Cataliza la replicación del DNA pero no puede volver hacia atrás a corregir la secuencia
d)
únicamente tiene actividad correctora
8.
¿Cuándo consideramos que una mutación ha quedado fijada de manera irreversible?
a)
Cuando se han dado dos rondas de replicación
b)
Cuando la DNA polimerasa ha pasado de largo sin repararla
c)
Las lesiones en el DNA son irreversibles desde el momento en el que se producen
9.
En el genoma humano encontramos:
a)
DNA altamente repeptitivo teniendo sus orígenes en los transposones
b)
VNTRs (DNA minisatélite) cuya distribución es en los telómeros.
c)
que la mayoría de mega bases son genes
d)
secuencias teloméricas las cuales mantienen el genoma de forma lineal
e)
DNA microsatélite de unas 200-300pb
10.
A quin d'aquests DNA haurem d'aplicar-li més calor per a dissociar-lo?
a)
DNA llarg ric en adenines i timines
b)
DNA curt superenrotllat
c)
DNA llarg en solució salina
d)
DNA curt altament repetitiu
11.
Senyala l'afirmació falsa:
a)
El clamp loader / RFC carrega a la PCNA en el DNA emprant energia de l'ATP
b)
La RPA s'uneix a DNA monocatenari impedint que es torni a formar la doble hèlix separada per l'helicasa
c)
Les Topoisomerases tipus II relaxen el DNA facilitant la replicació
d)
Els complexos prereplicatius en el origen de replicació es formen durant la fase S, que és quan es replica el DNA.
12.
Senyala l'afirmació correcta:
a)
El complex Pol⍺ I primasa està compost per un primer de DNA i la polimerasa ⍺
b)
L'activitat exonucleasa de la DNApolimerasa és en sentit 3' -> 5'
c)
Les DNA lligases no empren ATP per sintetitzar l'enllaç fosfodiéster entre nucleòtids.
d)
La polimerasa ⍺ té una processivitat molt més alta que la polimerasa⍷
13.
Con respecto a la formación del octámero de histonas es cierto que:
a)
El dímero de H3 y H4 interaccionan entre ellos formando un trímero H3-H4
b)
Las colas N-terminales de las histonas son siempre iguales en todas ellas
c)
El DNA comienza a enrollarse en torno al dímero H2A y H2B
d)
Las colas N-terminal son importantes para la función de los genes
14.
¿Qué ocurrirá si inyectas una cepa de pneumoccocus tipo S hervida y mezclada con bacterias R vivas a un ratón?
a)
El ratón vivirá
b)
El ratón sufrirá una mutación
c)
El ratón morirá
d)
Ninguna de las otras respuesta es correcta
15.
¿Cuál es la función de las cohesinas en la formación y mantenimiento de los cromosomas durante la división celular?
a)
Empaquetar los cromosomas mediante la extrusión de la cromatina
b)
Diferenciar espacialmente los cromosomas mediante la interacción con las condensinas.
c)
Mantener las cromátidas hermanas juntas hasta la anafase
d)
Facilitar la actividad de la topoisomerasa II para evitar la mezcla de cromátidas.
16.
En quant a la transcripció inversa
a)
És el procés del pas de proteïnes a RNA
b)
Només passa en els organismes procariotes
c)
El procés de replicació del DNA en ambdues direccions
d)
És important en el manteniment dels cromosomes i els fenomens de l’envelliment
17.
En cuanto a la especificidad de la DNA Pol por dNTPs, se puede afirmar:
a)
Es gracias a su estructura en forma de "mano"
b)
Se debe a aminoácidos discriminadores
c)
No presenta especificidad, polimeriza tanto Desoxirribonucleotidos como Ribonucleotidos
d)
Principalmente es por su gran procesividad
18.
La DNA polimerasa de translesió:
a)
És la DNA polimerasa amb més fidelitat
b)
És un sistema de reparació i arregla la lesió
c)
És capaç de motlles amb lesions en el DNA
d)
Cap de les respostes és correcta
19.
¿Cual de las siguientes afirmaciones es falsa?
a)
Es posible convertir RNA a DNA mediante una transcriptasa inversa
b)
En un nucleótido podemos encontrar máximo 3 fosfatos
c)
Añadir sal baja el punto de fusión del ADN
d)
La absorbancia del ADN de cadena simple es mayor al ADN de doble cadena
20.
El complex format en l'origen de replicació dels eucariotes
a)
És prereplicacional (es forma abans que comenci la replicació)
b)
Està format per ORC, Cdc6, Cdt 1 i Mcm
c)
Requereix que ORC reconegui l'origen de replicació
d)
Totes són certes
21.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la función de la ADN polimerasa?
a)
Es responsable de desenrollar la doble hélice de ADN durante la replicación.
b)
Agrega nucleótidos a la cadena en crecimiento durante la replicación del ADN
c)
Es responsable de la transcripción del ARN a ADN.
d)
Repara las lesiones en el ADN durante la replicación.
22.
La MutL:
a)
és un homodímer amb activitat ATPasa
b)
És una endonucleasa que produeix un tall
c)
És un heterodímer que detecta bases nitrogenades mal aparellades
d)
Connecta físicament MutS i MutH
23.
Respecte a la condensina i la cohesina
a)
Fan activitat d'extrusió de loops
b)
Tenen una estructura molt diferent tot i que la funció sigui similar
c)
Ambdues tenen activitat motora als dos extrems
d)
Redueixen la compactació del DNA
24.
Quin mètode utilitzen els bacteris per protegir el seu genoma dels seus propis enzims de restricció?
a)
Formen seqüències palindròmiques
b)
Formen blunt ends
c)
La metilació
d)
L'acetilació
25.
¿Cuál es una función importante de las colas N-terminales de las histonas en la regulación de la expresión génica?
a)
Impiden la formación de heterocromatina
b)
Establecen interacciones con los aminoácidos del DNA
c)
Permiten la asociación entre histonas y proteasas
d)
Son sitios de modificación post-traduccional que afectan la afinidad de las histonas por el DNA
26.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la función principal de la condensina?
a)
Inhibe la separación de las cromátidas hermanas durante la mitosis
b)
Contribuye a la compresión y condensación de la cromatina durante la división celular.
c)
Mantiene la cohesión entre las cromátidas hermanas después de la replicación del ADN
d)
Regula la transcripción génica en el núcleo celular
27.
El enrollamiento del ADN en nucleosomas favorece los procesos de transcripción y replicación porque:
a)
Introduce superenrollamiento positivo
b)
Introduce superenrollamiento negativo
c)
No deja actuar a las topoisomerasas
d)
El enrollamiento a nucleosomas no altera el superenrollamiento del ADN
28.
Cuando modificamos la cola N-terminal de una histona:
a)
La acetilación de las histonas puede activar la expresión de un gen
b)
Al sufrir una fosforilación, añadimos carga negativa a la histona y gana afinidad por el DNA
c)
El complejo escritor/writer puede actuar sin la necesidad de proteínas reguladoras o readers para funcionar
d)
En la epigenética sólo modificamos la secuencia de DNA y por tanto su expresión
29.
Con respecto a la condensina y cohesina:
a)
La condensina tiene la capacidad de extrusión de loops y la cohesina de intrusión de loops
b)
Ambas actúan tanto en mitosis como en interfase
c)
La actividad motora de la condensina es regulada por la proteína CTCF
d)
La cohesina es capaz de cohesionar las cromátidas hermanas
30.
Respecte la densitat genètica…
a)
La densitat gènica d'una cèl·lula eucariota és més elevada que la d'una cèl·lula procariota.
b)
Les seqüències intergèniques els introns i les seqüències repetitives fan que disminueixi la densitat gènica.
c)
Com menys complexe el genoma i, per tant, l'organisme, més densitat gènica hi haurà.
d)
En eucariotes la densitat génica és major, ja que hi ha molta necesitat de regular l'expresió gènica.
31.
Con respecto al superenrollamiento de la doble hélice es FALSO
a)
La girasa es una topoisomerasa tipo II y introduce superenrollamiento negativo
b)
Las topoisomerasas II alteran la topología del DNA cortando la doble hélice
c)
En el superenrollamiento negativo se añaden vueltas al DNA por lo que habrás más pares de bases por vuelta
d)
La topoisomerasa I corta una de las dos cadenas
32.
Señala la opción correcta sobre la acción de las topoisomerasas:
a)
La topoisomerasa II no necesita energía para realizar su actividad
b)
La topoisomerasa I necesita energía para realizar su actividad
c)
La topoisomerasa I necesita energía de ATP para realiza un corte en el DNA
d)
La topoisomerasa II necesita energía de ATP para realizar 2 cortes en el DNA
33.
En el proceso de procesividad de la ADN polimerasa
a)
La unión ADN (cebador) y la enzima (polimerasa) es el proceso más lento
b)
La adición de nucleótidos es el paso lento del proceso
c)
La unión ADN (cebador) y la enzima (polimerasa) es el proceso más rápido
d)
La ADN polimerasa siempre se mantiene unida a la cadena de ADN y actúa cuando es necesario
34.
Respecto a las vías de reparación del DNA, indica la FALSA
a)
la vía de reparación por escisión de bases interviene cuando la lesión afecta a una sola base nitrogenada
b)
La vía por escisión de nucleotidos actúa cuando la mutación afecta a un conjunto de bases nitrogenadas
c)
El sistema de tolerancia al daño repara lesiones más graves que pueden afectar la integridad del genoma
d)
En el End Joining, la enzima Artemis, es una nucleasa encargada de procesar los extremos del DNA
35.
Senyala l'afirmació correcta:
a)
Les Topoisomerases només actuen sobre DNAs circulars ja que no poden alliberar tensió topològica (no tenen extrems)
b)
La girasa és una Topoisomerasa tipus I dels virus
c)
Les Topoisomerases tipus I no necessiten ATP
d)
Les Topoisomerases tipus II sempre eliminen 2 voltes del DNA
36.
El mecanismo por el que sigue polimerizando DNA aunque haya un daño se llama:
a)
Mecanismo de reparación por escisión de nucleótido (NER)
b)
Vía de End Joining
c)
Síntesis de DNA translesión
d)
Mecanismo de reparación por escisión de bases (BER)
37.
Respecto al sistema de mismatch repair, indica la FALSA
a)
MutH se encarga de conectar MutS con MutL
b)
Sistema encargado de detectar malos emparejamientos de DNA
c)
Una exonucleasa degrada la secuencia de bases seleccionada por el Nick
d)
MutH es una endonucleasa
38.
La radiació pot provocar el trencament dels nostres cromosomes. Per tal de reparar-los, utilitzem el mecanisme:
a)
NER
b)
BER
c)
End Joining
d)
Síntesi de DNA de translesió
39.
¿Cuál de estas cuestiones es la correcta respecto a la topoisomerasa II?
a)
No depende de ATP
b)
Actúa cada 10 pares de bases
c)
Son útiles en la replicación de DNA
d)
Son necesarias durante la transcripción, pues la ARN polimerasa lleva a cabo superenrrollamiento negativo
40.
Què facilita, principalment, que el RNA pugui fer estructures secundàries i terciàries?
a)
Que és més inestable que el DNA
b)
Que en comptes de timina té uracils
c)
Que està format per ribonucleòtids
d)
No forma estructures secundràries
41.
Qué situación facilita la replicación del DNA:
a)
Que las colas N-terminales de las histonas sean metiladas
b)
Que las colas C-terminales de las histonas son fosforiladas
c)
Que las colas N-terminales de las histonas sean acetiladas
d)
Simplemente que la topoisomerasa abra la cadena
42.
Para poder desmontarse los nucleosomas durante la replicación del DNA, el primer paso es
a)
Quitar los dos dímeros H4 y H1
b)
Quitar los dímeros H2A-H2B
c)
Quitar los dímeros H3-H4
d)
Quitar el dímero H1
43.
L’eliminació del primer segueix la seqüènica
a)
RNAsa H→endonucleasa→DNA polimerasa→lligasa
b)
Exonucleasa→DNA polimerasa→lligasa
c)
RNAsa H→exonucleasa→DNA polimerasa→lligasa
d)
Endonucleasa→ Rnasa H→lligasa→DNA polimerasa
44.
La reparació per unió d'extrems (NHEJ):
a)
Si no funciona correctamen pot generar immunodepressió
b)
Només es dona en meiosi
c)
És un procés exclusiu per a procariotes
d)
Sempre indueix a mutacions en el DNA
45.
Les zones d'eucromatina
a)
Solen tenir histones fosforilades
b)
Tenen CENP-A en comptes de histona H3
c)
S'adheriexen amb més afinitat a les histones
d)
Faciliten la replicació
46.
La PCNA...
a)
Té activitat motora
b)
És un marcador de cèl·lules en proliferació
c)
Es desenganxa quan acabem de formar un fragment d'Okazaki
d)
Protegeix el DNA monocatenari
47.
La DNA helicasa quina polaritat té en les eucariotes?
a)
Té una polaritat de 5’ a 3’ en la cadena conductora.
b)
Té una polaritat de 5’ a 3’ en la cadena retardada.
c)
Té una polaritat de 3’ a 5’ en la cadena conductora.
d)
Cap de les anteriors.
48.
Qué s'enten per "nick"?
a)
Un "nick" és una enzima que separa dues cadenes des d'un extrem lliure.
b)
Un "nick" és una enzima que ajuda a relaxar el DNA i arreglar el superenrotllament.
c)
Un "nick" és una regió específica de DNA; on una de les dues cadenes doble hèlix es trenca.
d)
Un "nick" és una regió específica de l'ADN on es separen les dues cadenes en el punt que ens interessa per crear sperenrollametn negatiu.
49.
¿Què pot explicar una llargada major als fragments d’Okazaki?
a)
Una interacció Helicasa-Primasa feble
b)
Modificacions en els parells complementaris de bases del DNA
c)
Una interacció forta entre Helicasa-Primasa
d)
Un error en la mediació del factor RFC de la interacció Helicasa-Primasa
50.
De las siguientes afirmaciones sobre las propiedades físicas de la doble cadena de DNA es verdadera:
a)
Una secuencia rica en G y C tendrá una Temperatura de melting menor
b)
Los telómeros contienen secuencias codificantes y no repetitivas
c)
Los promotores de los genes son secuencias reguladoras que se encuentran justo antes de que comience la transcripción
d)
El DNA Z tiene estructura dextrógira con repeticiones de G y C.
51.

Cuál de las siguientes afirmaciones relaciona correctamente la estructura química de los ácidos

nucleicos con su estabilidad?

a)

El ARN es más estable que el ADN porque su azúcar es una ribosa con un grupo OH en el C2'.

b)

El ADN es más estable que el ARN porque carece del grupo OH en el C2', evitando la rotura del enlace fosfodiéster.

c)

La forma A del ADN es la hélice más común en soluciones acuosas celulares

d)

La temperatura de fusión (Tm) es menor en secuencias ricas en GC debido a que solo forman dos puentes de hidrógeno

52.

En el experimento para identificar el "factor transformador" (FT), ¿qué relación permitió confirmar que el ADN era la molécula de la herencia?

a)

El tratamiento con enzimas proteolíticas detuvo la transformación, indicando que el FT era una proteína.

b)

La degradación del polisacárido de la cápsula evitó que el ratón muriera por neumonía.

c)

El tratamiento con DNAsa permitió que el ratón viviera, demostrando que al destruir el DNA desaparecía el FT

d)

El uso de ARNasa demostró que el ARN era esencial para la reproducción de la cepa S.

53.

¿Cómo se relaciona la epigenética de las colas de las histonas con el estado de la cromatina?

a)

La metilación siempre reduce la carga positiva de la histona, provocando la descondensación del ADN

b)

La acetilación reduce la carga positiva de las histonas, disminuyendo su afinidad por el ADN y favoreciendo la eucromatina activa

c)

Las histonas desacetiladas se asocian típicamente con genes que se están transcribiendo activamente, es decir, con la heterocromatina

d)

La fosforilación añade cargas positivas que compactan el nucleosoma

54.

¿Cuál de las siguientes relaciones sobre los niveles de organización del ADN es la correcta?

a)

La fibra de 30 nm se forma a partir del "collar de perlas" gracias a la histona H1

b)

La fibra de 10 nm se forma gracias a la unión exclusiva de la condensada

c)

Los lazos o bucles de 300 nm son creados por el octámero de histonas central

d)

La cohesión se encarga únicamente de unir el ADN al azúcar y al fosfato

55.

Debido a que las ADN polimerasas sólo polimerizan en una dirección, ¿cómo se relaciona esto con la morfología de la horquilla de replicación?

a)

La cadena conductora requiere múltiples cebadores de ARN para avanzar

b)

La helicasa sintetiza los cebadores necesarios para iniciar cada fragmento de la cadena líder

c)

La cadena retrasada se sintetiza de forma discontinua en fragmentos de Okazaki, requiriendo que la primasa actúe muchas veces.

d)

Ambas cadenas se sintetizan de forma continua hacia el frente de la horquilla

56.

Qué complejo es fundamental para que la ADNpolimerasa no se desprenda del molde y pueda añadir miles de nucleótidos rápidamente?

a)

La primasa, que actúa como iniciadora en el extremo 3'.

b)

La proteína RPA, que rompe los enlaces de hidrógeno por delante de la polimerasa.

c)

El complejo RFC, que sintetiza el fragmento de Okazaki de forma independiente.

d)

El factor PCNA, que actúa como una pinza deslizante aportando alta procesividad a las polimerasas δ y ε.

57.

Cuál de las siguientes es la correcta?

a)

La síntesis de translesión es el mecanismo más fiel y preciso para reparar dímeros de timina

b)

El sistema BER se especializa en eliminar grandes distorsiones que afectan a múltiples nucleótidos.

c)

La vía NER utiliza DNA glicosilasas para cortar el enlace N-glicosídico de una base dañada.

d)

El sistema de reparación de desajustes (MMR) corrige los apareamientos incorrectos y los "resbalones" que ocurren durante la replicación.

58.

En un experimento se mezclan dos moléculas de DNA desnaturalizadas: una molécula wild-type y otra a la que le falta un fragmento interno de 200 pb. Tras enfriar lentamente la mezcla, se forman moléculas híbridas. ¿Cuál es la estructura más probable de estas moléculas híbridas?

a)

No se formará doble hélice porque la complementariedad no es total

b)

Se formará una doble hélice continua con apareamiento incorrecto de bases en la región ausente

c)

Se formará doble hélice en las regiones complementarias y un loop monocatenario en la región que falta

d)

Las moléculas permanecerán monocatenarias debido al efecto hipercrómico

59.

Un investigador repite el experimento de Avery-MacLeod-McCarty pero añade una mezcla de proteasas y RNasa, dejando intacto el DNA. Posteriormente mezcla el extracto con bacterias R vivas.

¿Qué resultado se espera?

a)

Las bacterias R no se transformarán porque las proteínas son necesarias para transmitir la información genética

b)

Las bacterias R se transformarán en S porque el DNA sigue presente

c)

Las bacterias R morirán debido a la ausencia de RNA funcional

d)

No se producirá ningún efecto porque el RNA es el factor transformador

60.

Durante la replicación del DNA, dos cromosomas recién replicados quedan entrelazados ¿Qué enzima es necesaria para separarlos correctamente?

a)

Topoisomerasa II, porque corta ambas cadenas y permite el paso de otra doble hélice consumiendo ATP

b)

Topoisomerasa I, porque corta una cadena y no requiere ATP

c)

RNA polimerasa, porque elimina superenrollamientos durante la transcripción

d)

DNA polimerasa, porque sintetiza nuevas hebras y libera la tensión del DNA

61.

Tras cultivar bacterias en ¹⁵N y luego pasarlas a ¹⁴N, ¿qué patrón de bandas confirma que la replicación es semiconservativa?

a)

Una banda pesada en la primera generación y dos bandas (pesada y ligera) en la segunda

b)

Una banda ligera en la primera generación y progresivamente más ligera en generaciones sucesivas

c)

Dos bandas (pesada y ligera) en la primera generación y una banda intermedia en la segunda

d)

Una banda intermedia en la primera generación y dos bandas (intermedia y ligera) en la segunda

62.

Los iones de Mg²⁺ en la DNA polimerasa se mantienen en su lugar gracias a:

a)

Enlaces covalentes con el OH 3’ del primer

b)

Interacciones con residuos de aspartato en el centro activo

c)

Atracción al trifosfato del nucleótido entrante

d)

Unión a las bases nitrogenadas del DNA

63.

¿Cuál es el efecto principal del proofreading de la DNA polimerasa?

a)

Disminuye la tasa de errores de ~1/10⁵ a ~1/10⁷ nucleótidos

b)

Reduce la velocidad de replicación

c)

Permite la reparación de roturas de doble cadena

d)

Añade nucleótidos modificados al DNA

64.

Assenyala la resposta incorrecte sobre les soques S:

a)

Són molt patogèniques

b)

Són llises

c)

Estan relacionades amb els bacteris pneumococs

d)

No tenen càpsula

65.

Assenyala la resposta correcta

a)

La citosina està formada per 2 anells

b)

Hi ha la mateixa quantitat de timina i adenina

c)

La guanina i la citosina s'uneixen per 2 ponts d’hidrogen

d)

La guanina és una pirimidina

66.

Què requereix la transició de la fibra de 10nm a la fibra de 30 nm?

a)

L’adició de la histona H1

b)

L’activitat d’una girasa

c)

L’acetilació de cues N-terminals

d)

L’eliminació de H2A i H2B

67.

Què produeix l’acetilació de les cadenes laterals de lisines de les cues N-terminals?

a)

Aumenta la càrrega positiva de la histona.

b)

Compacta més la cromatina.

c)

Regula el grau d’associació de la histona amb el DNA.

d)

Redueix la interacció amb el DNA i facilita la transcripció.

68.

Per què és necessària l’activitat de les topoisomerases a l’avanç de la forquilla de replicació?

a)

Per carregar el complex MCM durant la fase G1

b)

Per assegurar que la DNA polimerasa estigui unida al motlle

c)

Per sintetitzar els fragments d’Okazaki

d)

Per alleujar la tensió i el superenrotllament positiu del DNA

69.

En quin moment una mutació es torna irreparable?

a)

Quan acaba la primera ronda de replicació

b)

Quan acaba la segona ronda de replicació

c)

Quan la cèl·lula entra en fase G0

d)

Just després d’afegir el nucleòtid erròni

70.

Quina és la conseqüència de la desaminació d’una citosina en el DNA?

a)

Formació d’una timina

b)

Formació d’un uracil

c)

Trencament de l’enllaç N-glicosídic

d)

Formació d’una guanina

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