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Hígado

Total questions: 81

Worksheet time: 50mins

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1.

Mencione que tipo de células existen en el hígado

a)

Hepatocitos, Kupffer, Ito, endoteliales, epiteliales biliares

b)

Hepatocitos, Kupffer, Itto, endoteliales, endoteliales biliares

c)

Kupffer, Ito, endoteliales, epiteliales biliares, pinealocitos

d)

Hepatocitos, Kupffer, Ito, epiteliales, epiteliales biliares

2.

Los hepatocitos conforman el

a)

50%

b)

60%

c)

70%

d)

80%

3.

Que funciones cumplen el retículo endoplasmico liso y rugoso de los hepatocitos

a)

Funciones catabólicas de síntesis

b)

Funciones anabólicas y catabólicas de síntesis

c)

Funciones anabólicas de síntesis

d)

Ninguna, los hepatocitos no tienen retículo endoplasmico liso y rugoso

4.

Cual es la función del complejo de Golgi en los hepatocitos

a)

Absorción y empaquetamiento de sustancias

b)

Empaquetamiento y excreción de sustancias

c)

Empaquetamiento de sustancias

d)

Excreción de sustancias

5.

Las mitocondrias de los hepatocitos están encargadas de

(a)  

6.

Los lisosomas se encargan de

a)

Del metabolismo celular

b)

Destrucción de sustancias propias del catabolismo celular

c)

Destrucción de sustancias que están dentro de la célula y sustancia propias del anabolismo celular

d)

Destrucción de sustancias que están dentro de la célula y sustancia propias del catabolismo celular

7.

Los hepatocitos sirven como depósito de

(a)  

8.

Cual es la principal forma de almacenamiento de la glucosa

(a)  

9.

Las células de Kupffer son

(a)  

10.

Ubicación de las células de Kupffer

a)

Luz del sinusoide

b)

Luz del hepatocitos

c)

Borde lateral de los sinusoides

d)

Borde apical de los hepatocitos

11.

En donde predominan las células de Kupffer

(a)  

12.

Las células de Kupffer se encargan de

a)

Exocitosis del material proveniente de la circulación

b)

Endocitosis del material proveniente de la circulación

c)

Endocitosis y exocitosis del material proveniente de la circulación

d)

Depositar glucógeno

13.

Que células del hígado se encargan del almacenamiento de la vitamina A

a)

Ito

b)

Itto

c)

Kupferr

d)

Ito y Kupffer

14.

Las células de Ito son

a)

Abundantes en un hígado normal y patológico

b)

Poco abundantes en un hígado normal y patológico

c)

Poco abundantes en un hígado normal y aumentan en patológico

d)

Abundantes en un hígado normal y poco abundantes en patológico

15.

Las células de Ito son evidentes cuando

a)

Hepatopatía alcohólica e intoxicación crónica por vitamina A

b)

Hepatopatía alcohólica e intoxicación crónica por vitamina C

c)

Hepatopatía tóxica e intoxicación crónica por vitamina A

d)

Hepatopatía alimenticia e intoxicación crónica por vitamina A

16.

Las células de Ito se transforman en

(a)  

17.

Las células Ito se transforman en fibroblastos y sintetizan

a)

Colágeno

b)

Fibrinogeno

c)

Vitamina A

d)

Colageno y vitamina A

18.

En patología, los fibroblastos (que sintetizan colágeno) que causan en el hígado

(a)  

19.

Que celulas son las principales causantes de la cirrosis hepatica

a)

Itto

b)

Ito

c)

Kupffer

d)

Hito

20.

Las células endoteliales se caracterizan por tener

a)

Fenestras grandes

b)

Fenestras pequeñas

c)

Fenestras medianas

d)

Fenestras con poros

21.

Las fenestras de las celulas endoteliales permiten

a)

Permeabilidad

b)

Porosidad

c)

Vasodilatación

d)

Vasoconstricción

22.

La permeabilidad de las células endoteliales permite un correcto intercambio

a)

Lecho capilar, el espacio perisinusoidal y la membrana hepatocitica

b)

Lecho capilar, el espacio sinusoidal y la membrana hepatocitica

c)

Lecho capilar y membrana hepatocitica

d)

Lecho venoso y membrana hepatocitica

23.

Las células endoteliales producen

a)

Endotelina (vasoconstrictor) y oxido nitrico (vasodilatador)

b)

Endotelina (vasodilatador) y oxido nitrico (vasoconstrictor)

c)

Endotelina (vasodilatador)

d)

Endoxelina (vasoconstrictor) y oxido nitrico (vasodilatador)

24.

Función de las células epiteliales biliares

a)

Secreción activa de bilis ductal

b)

Secreción activa de bilis y secretina

c)

Secreción bilis y secretina ductal

25.

Con respecto a la irrigación sanguínea, el hígado tiene

a)

1 sistemas de ingreso y 1 sistema de salida

b)

2 sistemas de ingreso y 2 sistema de salida

c)

2 sistemas de ingreso y 1 sistema de salida

d)

1 sistemas de ingreso y 2 sistema de salida

26.

Con respecto a la irrigación sanguínea

Mencionar cuales son los sistemas de ingreso

a)

Vena porta (70-74%): principal via,

Arteria hepatica (25-30%)

b)

Vena porta (70-75%): principal via

Arteria hepatica (25-30%)

c)

Vena porta (70-74%): principal via,

Arteria hepatica (25-35%)

d)

Vena porta (70-75%): via secundaria

Arteria hepatica (25-30%)

27.

Cual es la función mas importante del hígado

a)

Metabolismo final de nutrientes

b)

Metabolismo inicial de nutrientes

c)

Metabolismo intermedio de nutrientes

d)

Metabolismo intermedio y final de nutrientes

28.

Funciones del hígado

a)

Procesa fármacos y xenobióticos

b)

Producción de bilis

c)

Procesa hormonas, sustancias tóxicas

d)

Hematopoyesis

29.

Que funciones cumple el hígado en relación con los nutrientes

a)

Los procesa, almacena, modifica, exporta y excreta

b)

Los procesa, modifica, exporta y excreta

c)

Almacena, modifica, exporta y excreta

d)

Los procesa, almacena, exporta y excreta

30.

Dentro del hígado, los carbohidratos, grasa y proteínas pasan por cuales procesos:

a)

Procesos anabólicos y catabólicos

b)

Procesos metabólicos y oxidativos

c)

Procesos anabólicos, catabólicos y oxidativos

d)

Procesos anabólicos y en patología procesos catabólicos

31.

Función de los carbohidratos

a)

Mantener la homeostasis de la glucemia

b)

Mantener la homeostasis de la nutrientes

c)

Mantener la omesteasis de la glucemia

32.

Con respecto a los carbohidratos, para mantenerse la homeostasis de la glucemia requieren de un equilibrio de

a)

Insulina y glucagon

b)

Glucagon

c)

Insulina

d)

Glucógeno, glucagon e insulina

33.

El hígado actúa como

(a)  

34.

Los hepatocitos son las únicas células que utilizan que cosa como fuente de energía

(a)  

35.

Mencione los procesos anabólicos relacionados con los carbohidratos

a)

Glucogenosis

b)

Síntesis de glucoproteinas

c)

Gluconeogensis

d)

Conversión de galactosa y fructosa en glucosa

e)

Todas las anteriores

36.

Mencione los procesos catabólicos de los carbohidratos

(a)  

37.

Que lípidos encontramos en el hígado

a)

Colesterol

b)

Triglicéridos

c)

Fosfolípidos

d)

Solo colesterol y triglicéridos

38.

De que forma el hígado capta colesterol

a)

Captando remanentes de quilomicrones que contiene esteres de colesterol

b)

Captando remanentes quilomicrones que contiene eteres de colesterol

c)

Captando remanentes quilomicrones que contiene esteres de colesterol y proteínas

d)

Captando remanentes quilomicrones que contiene eteres de colesterol y proteínas

39.

Que receptores se necesitan para la captación de HDL y LDL

a)

-              Para la captación de HDL: receptor HDL

-              Para la captación de LDL: receptor scavenger B1

b)

-              Para la captación de HDL: receptor HDL

-              Para la captación de LDL: receptor scavenger B2

c)

-              Para la captación de HDL: receptor HDL

-              Para la captación de LDL: receptor scavenger B3

d)

-              Para la captación de HDL: receptor HDL

-              Para la captación de LDL: receptor scavenger B

40.

Se puede lograr una síntesis de novo de colesterol

a)

VERDADERO

b)

FALSO

41.

Que se requiere para la síntesis de novo de colesterol

a)

HMG-CoA-reductasa

b)

HMS-CoA-reductasa

c)

HGG-CoA-reductasa

d)

HLG-CoA-reductasa

42.

La HMG-CoA-reductasa emplea

a)

Mavelonato y escualeno a partir de la acetil-CoA y malonil-CoA

b)

Mavalonato y escualeno a partir de la acetil-CoA y malonil-CoA

c)

Mavalonato y escualenato a partir de la acetil-CoA y malonil-CoA

d)

Mavalonato y escueleno a partir de la acetil-CoA y malonil-CoA

43.

Que se puede sintetizar a partir del colesterol

a)

Apolipoproteinas A-1 y B

b)

Ácidos biliares primarios

c)

Apolipoproteinas A-2 y B

d)

Apolipoproteinas A-3 y B

44.

La síntesis de triglicéridos se da a partir de

a)

Acetil-CoA, malonil-CoA y ácidos grasos conjugados

b)

Acetil-CoA, malonil-CoA y ácidos grasos libres

c)

Acetil-CoA, manonil-CoA y ácidos grasos libres

d)

Acetil-CoA, malonil y ácidos grasos libres

45.

A partir de los triglicérido hay síntesis de

(a)  

46.

Los triglicéridos NO se pueden almacenar

a)

Verdadero

b)

Falso

47.

Los fosfolípidos son sintetizados a partir de

a)

Lecitina y fosfatidilcolina

b)

Lecitinina y fosfatidilcolina

c)

Lecitinina y fosfatidilsistina

d)

Lectinina

48.

La beta oxidación de los ácidos grasos es

a)

Un proceso del cual se encargan las células Ito

b)

Un proceso anabólico de los lípidos

c)

Un proceso catabólico de los lípidos

d)

Un proceso únicamente que hace el hígado

49.

Que sucede con los esteres de colesterol en el hígado (mencionar si es un proceso anabólico o catabólico)

a)

Los esteres de colesterol sufren hidrolisis (anabolismo)

b)

Los esteres de colesterol sufren hidrolisis (catabolismo)

c)

Los esteres de colesterol sufren lisis (catabolismo)

d)

Los esteres de colesterol se transforman en glucosa (catabolismo)

50.

Uno de los procesos catabólicos propios de los lípidos es

a)

Degradación de hormonas esteroideas

b)

Excreción biliar de colesterol y fosfolipidos

c)

Excreción sales biliares y ácidos grasos

d)

Todas las anteriores

51.

El hígado permite la destruction de ácidos grasos, dando lugar asi a la

(a)  

52.

Las proteínas tienen procesos exclusivos de

(a)  

53.

El higado se caracteriza por su capacidad de poder sintetizar

a)

Proteínas esenciales

b)

Proteínas NO esenciales

c)

Glucosa y proteínas NO esenciales

d)

Ácidos grasos y proteínas esenciales

54.

En el higado pueden suceder proceso de trans aminiacion

a)

VERDADERO

b)

FALSO

55.

Cual es a única células que sintetiza albumina

a)

Únicamente las células de Ito

b)

Hematies

c)

Hepatocitos

56.

La albumumina es

a)

la proteína coloide osmotica menos abundante del plasma

b)

la proteína coloide osmotica mas importante del plasma

c)

la proteína coloide osmotica mas abundante del plasma

d)

la proteína coloide osmotica menos importante del plasma

57.

Que regula la albumina

a)

Regula el equilibrio únicamente de los espacios vasculares

b)

Regula el equilibrio entre los espacios vasculares e interticial

c)

Regula el equilibrio únicamente de los espacios intersticiales

58.

La albumina se caracteriza por poder

a)

Transportar sustancias

b)

Unirse a ciertas sustancias

c)

Transferir sustancias

d)

Transformar ciertas sustancias

59.

La albumina se caracteriza por su acción

a)

Desnaturalizante

b)

antioxidante

c)

Oxidante

d)

antioxidante Y desnaturalizante

60.

La albumina incrementa los niveles intracelulares de

(a)  

61.

Que inactiva la albumima

a)

Endotoxinas

b)

Exotoxinas

c)

Endotoxinas y exotoxinas

62.

La albumina modula la actividad de

a)

TNF alfa / CXCL8

b)

CXCL8

c)

TNF alfa

d)

IL-6 / TNF alfa

63.

Que tipo de globulinas se sintetizan en el hígado

a)

alfa- globulinas 1 y 2

beta-globulinas 1y 2

alfa 2-macro globulina

Gammaglobulinas

b)

alfa- globulinas 2 y 3

beta-globulinas 1y 2

alfa 2-macro globulina

Gammaglobulinas

c)

alfa- globulinas 2 y 3

beta-globulinas 3 y 4

alfa 2-macro globulina

Gammaglobulinas

d)

alfa- globulinas 3 y 4

beta-globulinas 2 y 3

alfa 2-macro globulina

Gammaglobulinas

64.

En donde se produce la gammaglobulina

a)

Células plasmaticas

b)

Celulas endoteliales

c)

Células parietales

d)

Celulas epiteliales

65.

La alfa 2-macro globulina se encarga del transporte de

(a)  

66.

Las proteínas sintetizan AA no esenciales o esenciales

a)

Esenciales

b)

NO esenciales

c)

Ambos

d)

Ninguno

67.

Que factores de coagulación sintetizan las proteínas

a)

Vitamina K dependientes

  • - factores III, VI, IX y X

b)

Vitamina K dependientes

  • - factores II, VII, IX y X

c)

Fibrinogeno (I) y proacelerina (V)

d)

Fibrinogeno (II) y proacelerina (V)

68.

Que prueba de lab se utiliza para mediar los niveles de vitmaina K

a)

TP -INR

b)

TP -HNR

c)

TP -INN

d)

TP -IRN

69.

Que pruebas de lab se utilizan para medir los niveles de Fibrinogeno y proacelerina

a)

PTT

b)

TPP

c)

TTP

d)

PPT

70.

Las proteínas sintetizan

a)

Transferina, hamopexina, hepcidina, apoferritina

b)

Transferina, hemopexina, hepcidina, apoferritina

c)

Síntesis de ceruplasmina

d)

Transferina, hemopexina, hepcidinina, apoferritina

71.

Que proteínas se forman en el hígado

a)

  Proteínas anticoagulantes (antitrombina, proteína C, heparina)

b)

  Proteínas anticoagulantes (antitrombina, proteína B, heparina)

c)

-              Proteína C reactiva

-              Haptoglobina

-              Proteína del complemento      

d)

  Trombopoyetina

Angiotensinógeno

72.

Menciones para que sirve la desaminacion y si este es un proceso catabólico o anabólico

a)

sirve para la activación de ciertas sustancias, en especial fármacos

Catabólico

b)

sirve para la inactivacion de ciertas sustancias, en especial fármacos

Catabólico

c)

sirve para la inactivacion de ciertas sustancias, en especial fármacos

anabolico

d)

sirve para la activación de ciertas sustancias, en especial fármacos

anabolico

73.

Aparte de la desaminacion, cual otro es el principal proceso catabólico de las proteínas

a)

Conversión del amoniaco en úrea y glutamato dentro del ciclo de la úrea

b)

Conversión del amoniaco en úrea y glucosa dentro del ciclo de la úrea

74.

En que consiste la fase 1 del metabolismo de fármacos y xenobióticos

a)

Hidroxilacion u oxidación por el sistema enzimatico microsomal de los citoromos (P-460)

b)

Hidroxilacion u oxidación por el sistema enzimatico microsomal de los citoromos (P-450)

c)

Hidroxilacion u oxidación por el sistema enzimatico microsomal de los citoromos (P-455)

d)

Hidroxilacion u oxidación por el sistema enzimatico microsomal de los citoromos (P-440)

75.

Cual es la función de la fase 1 del metabolismo de los fármacos y xenobióticos

a)

Formación de metabolitos grandes

b)

Formación de metabolitos medianos

c)

Formación de metabolitos pequeños

d)

Formación de metabolitos intermedios

76.

En que consiste la fase II del metabolismo de fármacos y xenobióticos

a)

Metabolitos intermedios se conjugan y se convierten en sustancias polares y excretables por la membrana canalicular, para luego ser exportados a la luz sinusoidal e ir a la circulación

b)

Metabolitos intermedios se conjugan y se convierten en sustancias NO polares y excretables por la membrana canalicular para luego ser exportados a la luz sinusoidal e ir a la circulación

c)

Una segunda hidroxilacion de los metabolitos intermedios para poder ir a la circulación general

d)

Una conjugación de los metabólicos intermedios dentro del haptocito para poder viajar hacia la luz

77.

El hígado es un importante reservorio de grasa en forma de

(a)  

78.

El higado es un reservorio de

a)

Glucógeno

Hierro (asociado a ferritina)

b)

Vitamina B12

Vitamina A

c)

sangre , vitamina A, vitamina B12

d)

Sangre

79.

Que células se encargan de proporcionar la respuesta inmunológica en el hígado

a)

Células de Kuppffer

b)

Células de ito

c)

Células de Kupffer

d)

Celulas de itto

80.

Que receptores tiene las Células de Kupfferpara la Ig

a)

Receptores Fc tipo 1

b)

Receptores Fc

c)

Receptores Cl

d)

Receptores NK23

81.

Células de Kupffer liberan citocinas proinflamantorias que

a)

Estimulan las células granuladas y permiten su conversión en miofribroblastos

 

b)

Estimulan las células estrellada y permiten su conversión en miofribroblastos

 

c)

Estimulan las células endodermicas y permiten su conversión en miofribroblastos

 

d)

Estimulan las células estrellada y permiten su conversión en miofribrillas