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Worksheetscuestionario nitrogenados
Total questions: 63
Worksheet time: 3hrs 39mins
Contienen un grupo carboxilo libre y un grupo amino libre en el átomo de carbono. Difieren entre sí en su estructura por sus cadenas laterales distintivas:
(a)
Son aminoácidos que no pueden ser biosintetizados y deben ser ingeridos con la alimentación. Son fenilalanina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, treonina, triptófano y valina:
(a)
Son aminoácidos que pueden biosintetizarse en el organismo y son alanina, asparagina, ácido aspártico, ácido glutámico, cisteína, glutamina, glicina, prolina, serina y tirosina:
(a)
Los aminoácidos pueden unirse de modo covalente por formación de un enlace amida y a este enlace suele denominarse enlace peptídico, los productos que se forman a partir de esta unión se llaman:
(a)
Balance nitrogenado en el cuál la ingestión de nitrógeno es mayor que excreción y, es característico de niños, jóvenes en crecimiento y mujeres embarazadas:
Balance nitrogenado en el cuál la excreción de nitrógeno supera al consumo, puede presentarse en insuficiencia hepática, insuficiencia renal y a una ingesta inadecuada o insuficiente de proteínas de alta calidad:
Son proteínas del alimento que contienen una proporción casi óptima de los 8 aminoácidos esenciales y 11 aminoácidos no esenciales y, por lo tanto, tienen el mayor valor biológico de la dieta:
La digestión de las proteínas se inicia en el estómago, donde hidrolizan los enlaces peptídicos en el interior de la estructura proteica, dando origen a polipéptidos (proteosas y peptonas), mediante la:
(a)
El isómero natural (L), de un aminoácido, es transportado activamente a través del intestino desde la mucosa hasta la serosa,proceso en el que participa la vitamina:
(a)
Los aminoácidos que exceden las necesidades para la biosíntesis de proteínas no pueden ser almacenados, ni son excretados como tales, los radicales amino de los aminoácidos excedentes son eliminados por:
El hombre excreta urea como producto final del catabolismo del nitrógeno y se le conoce como:
(a)
Esta reacción es catalizada por enzimas llamadas transaminasas o aminotransferasas e implica la interconversión de un par de a-aminoácidos y un par de a-cetoácidos:
(a)
Está coenzima forma parte esencial del sitio activo de las transaminasas (aminotransferasas):
En las reacciones de desaminación oxidativa, el a-a. es deshidrogenado primero formando un a-i. y después se le adiciona H 2 O espontáneamente dando origen a su correspondiente a-cetoácido con pérdida del grupo amino como:
(a)
La conversión de muchos aminoácidos en sus correspondientes a-cetoácidos con pérdida del grupo amino, ocurre en el hígado y el riñón, debido a la acción de:
La liberación del grupo amino (desaminación) es catalizada por la L-glutamato deshidrogenasa y utiliza como oxidante:
(a)
Durante su síntesis se consume, el ion amonio (amoniaco), el bióxido de carbono, el ATP y el aspartato:
El concepto de la interconvertibilidad recíproca de los carbonos de carbohidratos, lípidos y proteínas, estableció que cada aminoácido se puede convertir en carbohidratos y reciben el nombre de:
El concepto de la interconvertibilidad recíproca de los carbonos de carbohidratos, lípidos y proteínas, estableció que cada aminoácido se puede convertir en lípidos y reciben el nombre de:
Se utiliza en la síntesis de la fracción porfirínica (hemo) de la hemoglobina, su molécula completa forma el esqueleto de las purinas, se conjuga con colil-CoA y quenodesoxicolil-CoA formando los ácidos biliares primarios:
En su síntesis intervienen tres aminoácidos: glicina, arginina, metionina y participa en la contracción muscular:
Es formada en gran parte en el músculo por hidratación irreversible no enzimática del fosfato de creatina, su excreción de 24 horas en la orina de un sujeto dado es notablemente constante de un día a otro y es proporcional a la masa muscular:
Cuando el músculo funciona en condiciones anaerobias, y no puede generarse suficiente ATP, la fosfocreatina reacciona con el ADP para volver a producir ATP, reacción catalizada por la enzima:
Es una fuente de energía para reconstituir ATP, se sintetiza a partir de glicina, arginina y metionina:
Está formado por una base púrica o una base pirimídica unida a una pentosa, que a su vez se une a un grupo fosfato:
La combinación de una base puríca o una base pirimídica con una pentosa, se llama:
Adenina (purina), guanina (purina), citosina (pirimidina), timina (pirimidina), desoxirribosa (pentosa) y ácido fosfórico (Pi), son componentes del:
Adenina (purina), guanina (purina), citosina (pirimidina), uracilo (pirimidina), ribosa (pentosa) y ácido fosfórico (Pi), son componentes del:
Son nucleótidos que participan en la biosíntesis de carbohidratos:
Son nucleótidos reguladores incluyen segundos mensajeros:
Nucleósido del RNA formado por adenina y ribosa:
Nucleótido de RNA formado por adenosina y fosfato:
Nucleósido del DNA formado por citosina y desoxirribosa:
Nucleótido de DNA formado por desoxicitidina y fosfato:
Existen tres procesos que contribuyen a la biosíntesis de nucleótidos de purinas, ¿cuál es el proceso más importante?
¿Cuál es el nucleótido progenitor a partir del cual se forma tanto AMP como GMP?
¿Cuál es el primer paso de la biosíntesis de nucleótidos purínicos?
La síntesis de PRPP implica la transferencia del pirofosfato del ATP al carbono 1 de la a-D-ribosa-5-P, ¿qué enzima cataliza este proceso?
¿Cuál es el regulador más importante de la biosíntesis de purinas de novo?
¿Qué intermediario participa en la vía de recuperación de purinas, la biosíntesis NAD+ y NADP+ y en la biosíntesis de nucleótidos de pirimidina?
En la biosíntesis de purinas, ¿qué reacciona con glutamina, glicina, CO2 respiratorio, aspartato y tetrahidrofolato para dar origen al primer nucleótido?
¿Cuáles son los nucleósidos trifosfatados que sirven como precursores monómericos del ácido nucleico RNA?
¿Qué enzima cataliza la reducción en el carbono 2' de los ribonucleósidos difosfatos para formar los desoxinucleósidos difosfato?
¿Qué factores son necesarios para la reducción de ribonucleótidos y son catalizados por la enzima ribonucleótido reductasa?
¿Cuáles son los desoxinucleósidos trifosfatados que sirven como precursores monómericos del ácido nucleico DNA?
La conversión de purinas, ribonucleósidos de purina y 2'-desoxirribonucleósidos de purina en mononucleótidos, ¿qué tipo de reacciones involucra?
¿Cuáles son las dos enzimas que pueden fosforribosilar las bases purínicas en los tejidos humanos?
¿Cuál es el sitio principal de biosíntesis de nucleótidos de purina en el cuerpo humano?
¿A qué se debe principalmente la deficiencia de purinas en los humanos?
¿Cuál es el producto final del catabolismo de las purinas en los humanos?
¿Qué cantidad de ácido úrico total se equilibra con el agua corporal?
En un líquido cuyo pH sea inferior a 5.75, ¿cuál es la especie predominante del ácido úrico?
La forma predominante del ácido úrico está determinada por el pH de su medio (por ejemplo: sangre, orina, líquido sinovial, líquido cefalorraquídeo). En un líquido cuyo pH sea inferior a 5.75 la especie predominante será:
La forma predominante del ácido úrico está determinada por el pH de su medio (por ejemplo: sangre, orina, líquido sinovial, líquido cefalorraquídeo). En un líquido cuyo pH sea superior a 5.75 la especie predominante será:
La confluencia de urato miscible en el cuerpo es reflejada por la concentración de urato de sodio en el plasma. Cuando este nivel excede la solubilidad del urato de sodio en el plasma, esta circunstancia referida como:
Altas dosis de este fármaco favorece la excreción e inhibe la reabsorción de urato, por lo tanto, induce la urocosuria y disminuye los niveles plasmáticos de uratos:
Este fármaco es un antimetabolito, es un análogo estructural de la hipoxantina que inhibe intensamente a la xantina oxidasa. Esta inhibición produce acumulación de hipoxantina y xantina, sustancias más solubles y, por lo tanto, más fáciles de excretar que el ácido úrico:
Los cristales de urato de sodio se pueden reunir y depositar en los tejidos blandos, particularmente en las articulaciones o alrededor de ellas. Estos depósitos de urato de sodio son denominados:
La acumulación de cristales de urato de sodio en los tejidos, incluyendo la fagocitosis de los cristales por los leucocitos polimorfonucleares en los espacios articulares, puede conducir a una reacción inflamatoria aguda llamada:
Los cambios inflamatorios inducidos por el depósito de tofos pueden generar artritis gotosa crónica, dando por resultado la:
Esta enfermedad se trata de la gota, la cual se debe a una sobreproducción de nucleótidos de purinas y a defectos de enzimas específicas, que da lugar a una síntesis excesiva de ácido úrico, o bien a un deterioro de la excreción de ácido úrico a través de los riñones.
Las manifestaciones clínicas de la gota son:
Aumento en la concentración sérica de urato monosódico
Crisis recurrentes en la artritis aguda, en la que se demuestran cristales de urato monosódico en el líquido sinovial
Depósitos de agregados de urato monosódico (tofos) principalmente en y alrededor de las articulaciones de las extremidades, que determina algunas veces invalidez y deformidad intensa
Estos alimentos pueden provocar ataques agudos de gota en individuos susceptibles debido a que son ricos en purinas. Los alimentos que contienen altas cantidades de purinas son:
La mayoría de los tejidos animales, principalmente hígado, riñones, vísceras y mariscos (sardina, salmón, atún, anchoas, ostión, camarón, calamar)
Leguminosas secas (garbanzos, lentejas, frijoles y habas)
Algunas verduras (chícharos, espárragos, champiñones y coliflor)
