Las mutaciones siempre tienen efectos negativos en los organismos.

Las mutaciones cromosómicas afectan solo a un solo gen.

Las mutaciones genéticas pueden ocurrir espontáneamente debido a errores en la replicación del ADN.

Las mutaciones somáticas afectan las células reproductivas y pueden transmitirse a la descendencia.

Las mutaciones inducidas son aquellas que se producen como resultado de la exposición a agentes mutagénicos como la radiación o ciertas sustancias químicas.

Las mutaciones genéticas solo pueden ser causadas por factores externos y no por procesos biológicos internos.

Las mutaciones puntuales implican cambios en un solo par de bases en la secuencia de ADN.

Las mutaciones cromosómicas estructurales pueden incluir deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones.

Las mutaciones cromosómicas numéricas afectan el número total de cromosomas en una célula.

Mutación genómica que consiste en el aumento de número de copias de cromosomas como es trisomía, tetrasomía, etc

Mutación genómica que consiste en la disminución del número de brazos de los cromosomas

Sindrome que ejemplifica la mutación cromosómica de translocación:

El síndrome de Palester-Killian es un ejemplo de mutación cromosómica de:

El síndrome de Prader- Willi es un ejemplo de mutación cromosómica de:

El síndrome de Ambras es un ejemplo de mutación cromosómica de:

Tipo de mutación en la que hay cambio solo es una base nitrogenada

Es una causa de las mutaciones

Cambio en la secuencia del ADN de un organismo

Un nucleótido está formado por...

Estructuras en forma de equis (X) que contienen la información genética.

Son las características visibles de un organismo.

Esta formado por las bases nitrogenadas: Adenina, timina, citosina y guanina.

Son el resultado de una omisión, repetición o sustitución de un nucleótido en la cadena de ADN, o bien de errores en la unión de estos.

Mutación que ocurre cuando un fragmento del cromosoma se pierde o elimina.

Mutación que ocurre cuando se repiten los genes de un cromosoma.

Es cuando un individuo presenta un cromosoma de más o menos.

Mutación que ocurre cuando un cromosoma se rompe y se inserta de forma invertida en el mismo cromosoma

Se da cuando un individuo presenta tres o más cromosomas.

Existen tres tipos de mutaciones denominadas:

Son las mutaciones que afectan al números total de cromosomas

Los mutágenos son:

Como ejemplo de mutación cromosómica estructural podemos citar:

El síndrome de Down es un ejemplo de:

Marca los factores que pueden causar mutaciones inducidas en el genoma.

Las mutaciones pueden traducirse en cambios:

Un nucleótido está formado por...