WorksheetsRevisão de Genética
Total questions: 23
Worksheet time: 12mins
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1.
Com relação à primeira lei de Mendel, analise as proposições abaixo. Estão corretas, apenas:
a)
II, III e IV.
b)
III, IV e V.
c)
I, III e IV.
d)
I, IV e V.
2.
Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram
a)
os genótipos e os fenótipos idênticos.
b)
os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
c)
diferenças nos genótipos e fenótipos.
d)
o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.
e)
o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos.
3.
Sementes de uma linhagem de milho, quando plantadas em solos diferentes, resultam em plantas com produtividades diferentes. Isto pode ser entendido pois
a)
o fenótipo resulta da interação entre o genótipo e o meio ambiente.
b)
o genótipo resulta da interação entre o fenótipo e o meio ambiente.
c)
o meio ambiente seleciona as sementes com maior produtividade.
d)
o solo sempre induz mutações alterando o genótipo das plantas.
4.
O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar. Após a análise deste heredograma, podemos afirmar:
a)
Todos os indivíduos normais são homozigotos recessivos.
b)
A anomalia é condicionada por um gene recessivo.
c)
A anomalia ocorre apenas em homozigotos dominantes.
d)
Todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes.
5.
Na genealogia a seguir, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia, enquanto os brancos são normais. Trata-se de uma herança autossômica clássica, sem variações de expressividade e penetrância. Assinale a alternativa que traz a informação correta em relação a este heredograma:
a)
Todos os indivíduos afetados são heterozigotos.
b)
Todos os indivíduos normais são homozigotos.
c)
Apenas os indivíduos 1, 2 e 6 são heterozigotos.
d)
Apenas os indivíduos 3 e 4 são homozigotos.
6.
Analise este heredograma, que representa uma família em que há indivíduos afetados por um tipo de tumor de gengiva. Considerando-se as informações desse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é incorreto afirmar que:
a)
Os indivíduos normais, em todas as gerações, são homozigotos.
b)
A ocorrência do tumor é uma característica autossômica.
c)
O próximo filho do casal II-1 x II-2 será normal.
d)
A probabilidade de o indivíduo III-2 ser heterozigoto é de dois terços.
7.
Pelas informações fornecidas no texto, podemos afirmar que:
a)
pais saudáveis de filhos que apresentam a doença são necessariamente homozigotos.
b)
homens e mulheres têm a mesma probabilidade de apresentar a doença.
c)
pais heterozigotos têm 25% de probabilidade de terem filhos também heterozigotos.
d)
pais heterozigotos têm 50% de probabilidade de terem filhos que irão desenvolver a doença.
8.
Um homem e sua esposa, ambos normais, já tiveram um filho albino. Se eles gerarem gêmeos bivitelinos, a probabilidade de ambos serem albinos é:
a)
1/4
b)
1/16
c)
1/32
d)
1/64
9.
Denise, de olhos escuros, é casada com Lauro, de olhos claros. Sr Luiz, pai de Denise, tinha olhos claros. Sabendo que os olhos escuros são dominantes sobre os olhos claros, assinale a(s) alternativa(s) que apresenta(m) informações corretas:
a)
a probabilidade de o casal ter filhos com olhos claros é de 25%.
b)
a probabilidade de o quarto filho do casal ter olho claros é de 50%.
c)
a probabilidade de o casal ter filhos com olhos escuros é de 75%.
d)
a mãe de Denise possui olhos escuros.
10.
Em ervilhas, a cor amarela é dominante em relação à verde. Do cruzamento de heterozigotos, nasceram 720 descendentes. Quantos serão os descendentes amarelos?
a)
180
b)
360
c)
540
d)
720
11.
O gene que condiciona sementes de milho enrugadas (milho doce) é recessivo em relação ao gene para sementes lisas (milho normal). Do cruzamento entre heterozigotos, originaram-se 840 sementes, das quais 630 são lisas. Entre essas sementes lisas, qual é o número esperado de heterozigotos?
a)
210
b)
630
c)
840
d)
420
12.
Um homem de aspecto exterior normal, casado com uma mulher normal, tem 11 filhos, todos normais. O seu irmão gêmeo, univitelino, tem 6 filhos normais e dois albinos. Qual o genótipo dos dois irmãos e das duas mulheres?
a)
irmãos (Aa), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
b)
irmãos (AA e Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (Aa ou aa)
c)
irmãos (AA), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
d)
irmãos (AA), 1ª mulher (AA ou Aa) e 2ª mulher (Aa)
e)
irmãos (Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (AA)
13.
A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC) deve-se a um gene dominante. A probabilidade de um casal (sensível a essa substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC é:
a)
1/4
b)
1/8
c)
3/4
d)
3/8
e)
1/5
14.
Analise este heredograma, que representa uma família em que há indivíduos afetados por um tipo de tumor de gengiva. Considerando-se as informações desse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é incorreto afirmar que:
a)
Os indivíduos normais, em todas as gerações, são homozigotos.
b)
O próximo filho do casal II-1 x II-2 será normal.
c)
A ocorrência do tumor é uma característica autossômica.
d)
A probabilidade de o indivíduo III-2 ser heterozigoto é de dois terços.
15.
Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
a)
25%
b)
50%
c)
0%
d)
100%
16.
Sobre o fato descrito no texto, pode-se dizer que a garota
a)
Apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo, mas depois do transplante deixou de apresentá-las.
b)
Apresentava o fator Rh, mas não apresentava aglutininas anti-Rh em seu sangue, e depois do transplante passou a apresentá-las.
c)
Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh+, não corre o risco de gerar uma criança com eritroblastose fetal.
d)
Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh–, poderá gerar uma criança de tipo sanguíneo Rh+.
17.
Frutos com fenótipo “Violeta” são os únicos resultantes de herança do tipo dominância incompleta entre cruzamentos de plantas com fruto “Roxo” e plantas com fruto “Branco”. Foram obtidas, de um cruzamento entre heterozigotas, 48 plantas. Espera-se que a proporção fenotípica do fruto entre as plantas descendentes seja:
a)
Violeta (0): Roxo (36): Branco (12).
b)
Violeta (12): Roxo (24): Branco (12).
c)
Violeta (36): Roxo (12): Branco (0).
d)
Violeta (24): Roxo (12): Branco (12).
18.
Existe, no gado bovino, um gene letal que provoca deformações em bezerro, que pode nascer morto. Vacas normais foram fecundadas por um touro normal, gerando um total de 32 bezerros, dos quais 8 nasceram mortos devido a um gene. Por coincidência, dos bezerros que sobreviveram, metade é constituída por machos e metade por fêmeas e as proporções genotípicas se aplicam de forma exata ao número de descendentes. Todas as fêmeas dessa descendência são cruzadas, na idade na adulta, com um touro heterozigoto, e cada cruzamento produz dois filhotes. Quantos serão os descendentes vivos desse último cruzamento?
a)
20.
b)
16.
c)
12.
d)
8.
19.
Utilizando as informações abaixo e sabendo que a pelagem de coelhos é um caso de polialelia marque a alternativa que indica corretamente a probabilidade de um coelho albino cruzar com um coelho aguti heterozigoto para himalaia e ter um filhote chinchila.
a)
0%
b)
25%
c)
50%
d)
75%
20.
Com relação aos testes de determinação de grupos sanguíneos ilustrados, pode-se inferir que o tipo sanguíneo referente à(s) lâmina(s)
a)
L1 possui aglutinogênio A.
b)
L2 possui aglutinina anti-A.
c)
L3 não possui aglutinina anti-B.
d)
L4 possui aglutinogênios A e B.
21.
Na espécie humana, a fenilcetonúria é condicionada por um gene autossômico recessivo, enquanto a polidactilia é devida a um gene autossômico dominante. Uma mulher normal para a fenilcetonúria e não polidáctila casa-se com um homem normal para a fenilcetonúria, mas polidáctilo. O casal tem uma filha com fenilcetonúria e não polidáctila. A probabilidade de esse casal ter uma criança normal para a fenilcetonúria, e não polidáctila, é de
a)
4/3
b)
1/2
c)
3/8
d)
1/16
22.
Analisando todos os dados, a alternativa que apresenta a correta associação da ave com o genótipo correspondente é:
a)
Galinha A: RrEe
b)
Galinha B: rrEE
c)
Galinha C: RREe
d)
Galo: RrEe
23.
Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela presença do alelo recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom produziu descendentes pretos, marrons e dourados. O genótipo do macho é:
a)
Ee BB.
b)
ee Bb.
c)
Ee Bb.
d)
ee BB.
100 %
