Font size
Worksheetsgenetyka molekularna PR
Total questions: 49
Worksheet time: 34mins
Podstawową jednostką budującą DNA jest:
nukleozyd
nukleotyd
deoksyryboza
adenina
Podstawowa jednostka dziedziczności:
genom
kariotyp
gen
nukleotyd
Nukleotyd DNA jest zbudowany z:
zasady potasowej, deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego
zasady azotowej, deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego
zasady potasowej, rybozy i reszty kwasu siarkowego
zasady azotowej, rybozy i reszty kwasu siarkowego
Cukier występujący w nukleotydzie RNA to:
Deoksyryboza
Glukoza
Ryboza
Glikogen
Zasada azotowa występująca w nukleotydzie DNA to:
adenina, cytozyna, guanina, uracyl
adenina, cytozyna, guanina, trombocyt
adenina, cytozyna, guanina, tymina
alanina, cytozyna, guanina, tymina
Zarówno w nukleotydach RNA i DNA występują:
Reszta kwasu fosforowego
Cytozyna z guaniną
deoksyryboza
tymina i uracyl
Podwójna helisa to cecha charakterystyczna dla kwasu:
RNA
tRNA
mRNA
DNA
Schemat przedstawia proces:
transkrypcji
replikacji RNA
powstawania cząsteczki RNA na matrycy DNA
replikacji DNA
Co to jest replikacja?
podwojenie DNA
potrojenie RNA
rekombinacja genetyczna
crossing-over
Jeżeli cząsteczka DNA zawiera 34%nukleotydów z tyminą, to jaki procent stanowią w tej cząsteczce nukleotydy z guaniną.
Napisz zasady komplementarne do podanych poniżej, a następnie przepisz poniższą informację genetyczną na mRNA i podaj sekwencję kodowanych aminokwasów:
ATGCGATTACGACGGTAAGGT
Materiał genetyczny zlokalizowany jest w :
rybosomach
jądrze komórkowym
mitochondrium
lizosomach
Odczytanie informacji genetycznej i produkcja odpowiedniego białka w komórce to:
transformacja
ekspresja genu
transkrypcja
replikacja
Zasada azotowa nie wchodząca w skład DNA to
adenina (A)
tymina (T)
guanina (G)
cytozyna (C)
uracyl (U)
Proces biosyntezy białek to
Translacja
transkrypcja
replikacja
Synteza nici DNA na matrycy mRNA to
Transkrypcja
Translacja
Replikacja
Gdzie ma miejsce translacja?
w rybosomach
w jądrze komórkowym
w błonie komórkowej
brak poprawnej odpowiedzi
Gdzie ma miejsce transkrypcja?
w cytoplazmie
w rybosomach
w jądrze komórkowym
brak poprawnej odpowiedzi
Co NIE wchodzi w skład nukleotydu ?
Zasada azotowa
Reszta kwasu fosforowego V
Deoksyryboza
Reszta kwasu fosforowego III
Co rozumiesz pod pojęciem kodu genetycznego?
Sposób zapisu informacji o budowie białek w sekwencji DNA.
Sposób zapisu informacji o budowie lipidów w sekwencji DNA.
Sposób zapisu informacji o budowie białek w sekwencji RNA.
sposób zapisu informacji o budowie lipidów w sekwencji RNA.
Co oznacza cecha kodu, którą określamy jako zdegenerowanie?
Kilka kodonów może oznaczać ten sam aminokwas.
Każdy kodon koduje jeden aminokwas.
Każdy nukleoid wchodzi w skład tylko jednego kodonu.
Trzy kolejne nukleotydy w nici mRNA kodują jeden aminokwas.
"Każdy kodon koduje jeden aminokwas" Którą cechę kodu opisuje to zdanie?
Niezachodzący.
Uniwersalny.
Zdegenerowany.
Jednoznaczny.
Cukier występujący w nukleotydzie RNA to:
Deoksyryboza
Glukoza
Ryboza
Glikogen
Na schemacie widać cząsteczkę mRNA (informacyjny RNA). Które ze zdań opisuje jego funkcję?
Razem z białkami tworzy rybosomy.
Przenosi informację o budowie białka z jądra komórkowego na rybosomy.
Transportuje aminokwasy na rybosomy.
Jest wbudowywany w uszkodzone elementy DNA.
Czym jest Polimeraza DNA?
cukrem, elementem budowy cząsteczki DNA
zasadą, elementem budowy cząsteczki DNA
enzymem umożliwiającym tworzenie nowej nici DNA przy replikacji
enzymem oddzielającym od siebie nici DNA podczas replikacji
Na schemacie widać cząsteczkę tRNA (transportowe RNA). Jaka jest jej funkcja?
Tworzy rybsomy
Przenosi informację o budowie białka
Transportuje aminokwasy na rybosomy
Przenosi białka na mitochondria
Wskaż,jaka to cecha kodu ?
... jeden aminokwas może być kodowany
przez więcej niż jedną trójkę nukleotydów ...
kod genetyczny zdegenerowany
kod genetyczny bezprzecinkowy
kod genetyczny niezachodzący
Wskaż, jaka to cecha kodu ?
... trzy kolejne nukleotydy wyznaczają jeden aminokwas ...
kod genetyczny
trójkowy
kod genetyczny jednoznaczny
kod genetyczny zdegenerowany
Który z kodonów jest kodonem START?
AUG
UGU
AUU
UCA
DNA
nośnik informacji genetycznej
jest zbudowany z nukleotydów
jest zbudowany z chromosomów
zawiera informację o cechach organizmów
Komplementarność zasad dla
ATTGACGTCCA to:
CGGTCATGAAC
TAACTGCAGGT
AACGTAGGCTG
UAACUGCAGGU
Jaki jest cel replikacji?
Powielenie cząsteczki DNA.
Powielenie cząsteczki RNA.
Budowa białka.
Przeniesienie RNA na rybosom.
Kodon to:
trzy nukleotydy kodujące jeden aminokwas
adenina, tymina i cytozyna
aminokwasy endogenne
trzy cząsteczki DNA
Przedstawiona na rysunku struktura to najbardziej
skondensowana postać kwasu:
rybonukleinowego.
deoksyrybonukleinowego.
Ta struktura składa się z:
czterech chromatyd.
dwóch chromatyd.
Przedstawiona struktura powstaje w:
dzielącej się komórce.
niedzielącej się komórce.
Podaj nazwę przedstawionej na rysunku struktury.
Wskaż dwie poprawne informacje na temat biosyntezy białek.
Modyfikacja potranslacyjna polega m.in. na wycinaniu intronów z powstałego białka.
Transkrypcja i translacja w komórkach eukariotycznych zachodzą w różnym czasie i w różnych
miejscach.
Podczas syntezy białka kolejne cząsteczki mRNA z aminokwasami przyłączają się do rybosomu.
Przepisanie informacji genetycznej z DNA na informacyjny RNA to translacja.
Dzięki różnym sposobom regulacji ekspresji genów na podstawie jednej nici DNA mogą powstawać różne
białka.
Zaznacz dwie cechy właściwe dla kwasu nukleinowego, który jest zbudowany z takich nukleotydów, jak nukleotyd przedstawiony na rysunku. Pamiętaj, że element oznaczony jako A to ryboza.
Kwas ten bierze udział w transporcie aminokwasów.
Kwas ten w jądrze komórkowym ulega replikacji.
Obie nici tego kwasu łączą się ze sobą zgodnie z zasadą komplementarności dzięki wiązaniom
fosfodiestrowym.
Ten kwas buduje rybosomy.
W strukturach komórkowych kwas ten ma postać podwójnej helisy.
Wskaż dwie informacje charakteryzujące wyłącznie proces transkrypcji.
Proces ten zachodzi w jądrze komórkowym.
W trakcie tego procesu rybosom przesuwa się o kolejny kodon.
W tym procesie dochodzi do łączenia się ze sobą aminokwasów.
Podczas tego procesu do białka są przyłączane reszty cukrowe.
W proces ten są zaangażowane DNA i mRNA.
Na rybosomie miejscem przyłączenia się tRNA wraz z dołączonym aminokwasem, to:
miejsce A
miejsce E
miejsce P
Zapisz odpowiednią sekwencję na nici mRNA, jeśli sekwencja nici kodującej DNA była: TCC
(a)
Podczas replikacja, enzym ten "skleja" fragmenty Okazaki na nici opóźnionej. Opisany enzym, to:
ligaza
polimeraza DNA
reztryktaza
helikaza
W operonie tryptofanowym, tryptofan pełni rolę:
Aktywatora
Represora
Korepresora
Promotora
U pewnego gatunku myszy haploidalna liczba chromosomów wynosi 16. Oznacza to, że jego gamety będą miały ich :
8
16
32
2
Wszystkie chromosomy organizmu
gen
kariotyp
genom
homozygota
Czym jest Polimeraza DNA?
cukrem, elementem budowy cząsteczki DNA
zasadą, elementem budowy cząsteczki DNA
enzymem umożliwiającym tworzenie nowej nici DNA przy replikacji
enzymem oddzielającym od siebie nici DNA podczas replikacji
kodon STOP
AUG
UAA
UAG
UGA
