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WorksheetsCuestionario de Farmacocinética y Farmacodinamia
Total questions: 26
Worksheet time: 13mins
¿Cuál de los siguientes NO es un proceso farmacocinético?
Absorción
Distribución
Metabolismo
Prescripción
La biodisponibilidad se define como:
La velocidad de eliminación del fármaco
La fracción de fármaco que alcanza la circulación sistémica
El volumen de distribución del fármaco
La unión del fármaco a proteínas plasmáticas
El efecto de primer paso hepático:
Aumenta la biodisponibilidad del fármaco
Solo ocurre en la administración intravenosa
Reduce la cantidad de fármaco que llega a la circulación sistémica
No afecta a los fármacos administrados por vía oral
¿Qué factor NO afecta a la absorción de un fármaco?
El pH del medio
El flujo sanguíneo en el sitio de absorción
El color del medicamento
La solubilidad del fármaco
El volumen de distribución es:
El volumen de sangre en el cuerpo
Un parámetro que relaciona la cantidad de fármaco en el organismo con su concentración en sangre
El volumen de orina producido en 24 horas
La cantidad de fármaco eliminado por el hígado
La vida media de eliminación de un fármaco es:
El tiempo que tarda en eliminarse todo el fármaco
El tiempo que tarda en absorberse el fármaco
El tiempo que tarda la concentración plasmática en reducirse a la mitad
El tiempo que el fármaco permanece en el estómago
¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de metabolismo de Fase I?
Glucuronidación
Acetilación
Oxidación
Conjugación con sulfato
La excreción renal de fármacos aumenta con:
La disminución del flujo sanguíneo renal
La reabsorción tubular
La unión a proteínas plasmáticas
La filtración glomerular aumentada
El estado estacionario en farmacocinética se alcanza después de:
La primera dosis del medicamento
Aproximadamente 4-5 vidas medias
24 horas de la administración
Una semana de tratamiento
¿Qué característica farmacocinética determina principalmente la frecuencia de administración de un fármaco?
La biodisponibilidad
El volumen de distribución
La vida media de eliminación
La unión a proteínas plasmáticas
¿Qué término describe la capacidad de un fármaco para producir un efecto?
Afinidad
Eficacia
Potencia
Selectividad
Un antagonista competitivo:
Se une irreversiblemente al receptor
Compite con el ligando endógeno por el sitio de unión
Aumenta el efecto máximo del agonista
No puede ser desplazado del receptor
La potencia de un fármaco se relaciona con:
El efecto máximo que puede producir
La dosis necesaria para producir un efecto determinado
El tiempo que permanece unido al receptor
La velocidad de eliminación
¿Qué tipo de receptor está directamente acoplado a canales iónicos?
Receptores acoplados a proteína G
Receptores con actividad enzimática intrínseca
Receptores ionotrópicos
Receptores nucleares
El fenómeno de taquifilaxia se refiere a:
La pérdida rápida de efecto con dosis repetidas
El aumento del efecto con el tiempo
La aparición de efectos secundarios
La interacción entre dos fármacos
Un agonista parcial:
Siempre produce el efecto máximo
No tiene afinidad por el receptor
Produce un efecto submáximo incluso ocupando todos los receptores
Solo funciona en presencia de un antagonista
¿Qué característica NO es típica de los segundos mensajeros?
Son moléculas intracelulares
Tienen una vida media larga
Amplifican la señal del receptor
Pueden ser
¿Qué característica NO es típica de los segundos mensajeros?
Son moléculas intracelulares
Tienen una vida media larga
Amplifican la señal del receptor
Pueden ser calcio o AMPc
La selectividad de un fármaco se refiere a:
Su capacidad para unirse únicamente a un tipo específico de receptor
La velocidad con que se une al receptor
Su potencia
El número de receptores que puede ocupar
En una curva dosis-respuesta, la DE50 representa:
La dosis que produce el 50% del efecto máximo
La dosis que ocupa el 50% de los receptores
La dosis letal para el 50% de la población
La dosis que produce efectos adversos en el 50% de los pacientes
Un ejemplo de diana farmacológica que NO es un receptor es:
Canales iónicos
Enzimas
Proteínas G
Receptores acoplados a proteína G
¿Qué describe el proceso LADME en farmacología?
Líneas de Administración De Medicamentos Especiales
Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción
Límites Admisibles De Medicamentos Específicos
Lugar de Acción De Medicamentos Efectivos
La biodisponibilidad se refiere a:
La velocidad con que un fármaco es eliminado del organismo
La cantidad de fármaco que llega a la circulación sistémica y la velocidad a la que lo hace
El tiempo que tarda un fármaco en hacer efecto
La cantidad de fármaco necesaria para producir un efecto terapéutico
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la farmacocinética es correcta?
Estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos en el organismo
Se refiere únicamente a la velocidad de excreción de los medicamentos
Describe lo que el organismo hace con el fármaco (absorción, distribución, metabolismo y excreción)
Es sinónimo de farmacodinamia
La farmacodinamia se define como:
El estudio de cómo el organismo absorbe el medicamento
El estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción
La velocidad a la que el fármaco es eliminado del cuerpo
El proceso de metabolización de los fármacos en el hígado
En el proceso LADME, la fase de distribución se refiere a:
La forma en que el medicamento es administrado
El proceso de descomposición del fármaco en el hígado
El movimiento del fármaco desde el torrente sanguíneo hacia los diferentes tejidos
La eliminación del fármaco a través de la orina
