wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

81-100

Total questions: 20

Worksheet time: 10mins

Name
Class
Date
1.

Khái niệm nào sau đây mô tả môn khoa học nghiên cứu sự biến đổi hấp thu, phân bố, chuyển hóa, thải trừ của thuốc theo thời gian?

a)

Dược lực học

b)

Theo dõi nồng độ thuốc

c)

Dược động học

d)

Dược động học thuần nhất

2.

Isosorbid tác dụng thông qua:

a)

Receptor trên màng tế bào ruột

b)

Tính chất thẩm thấu

c)

Phản ứng tạo phức

d)

Phản ứng hóa học

3.

Ibuprofen (thuốc giảm đau kháng viêm không steroid) làm giảm tác dụng hạ áp của thuốc ức chế men chuyển angiotensin khi sử dụng đồng thời. Hai thuốc này tương tác với nhau qua cơ chế:

a)

Bài tiết tích cực ở ống thận

b)

Tái hấp thu ở ống lượn gần

c)

Dược lực học hiệp đồng

d)

Dược lực học đối kháng

4.

Hydroxyd nhôm, magnesi oxyd tác dụng thông qua:

a)

Receptor trên màng tế bào ruột

b)

Tính chất thẩm thấu

c)

Phản ứng tạo phức

d)

Phản ứng hóa học

5.

Hấp thu là quá trình:

a)

Vận chuyển thuốc từ vị trí tiêm đến nơi tác dụng

b)

Vận chuyển thuốc từ vị trí dùng thuốc đến nơi tác dụng

c)

Vận chuyển thuốc từ vị trí dùng thuốc đến vị trí đào thải

d)

Vận chuyển thuốc từ vị trí dùng thuốc vào máu

6.

Phát biểu nào sau đây là đúng về những kết quả này?

a)

A. Thuốc X an toàn hơn thuốc Y

b)

B. Thuốc Y hiệu quả hơn thuốc X

c)

C. 2 loại thuốc tác động lên cùng một thụ thể

d)

D. Thuốc X kém hiệu lực hơn thuốc Y

7.

Giám sát ADR là trách nhiệm của ai?

a)

A. Cán bộ y tế

b)

B. Bác sĩ

c)

C. Dược sĩ

d)

D. Cán bộ tại trung tâm ADR quốc gia

8.

Gan là cơ quan đóng vai trò quan trọng trong quá trình nào của dược động học?

a)

A. Hấp thu, vị trí lấy mẫu, và đào thải thuốc

b)

B. Đường dùng, hấp thu và vị trí lấy mẫu

c)

C. Chuyển hóa và đào thải thuốc

d)

D. Vị trí lấy mẫu và đào thải thuốc

9.

EC50 phản ánh nồng độ thuốc mà tại đó thuốc đạt được điều gì sau đây?

a)

A. Một nửa hiệu lực đỉnh

b)

B. Hiệu lực đỉnh

c)

C. Một nửa nồng độ đỉnh

d)

D. Nồng độ đỉnh

10.

EC50 là nồng độ mà tại nồng độ đó:

a)

A. Đáp ứng của thuốc đạt tối đa

b)

B. Đáp ứng của thuốc đạt tối thiểu

c)

C. Đáp ứng của thuốc đạt một nửa hiệu lực tối đa

d)

D. Đáp ứng của thuốc đo được tại nồng độ C

11.

Dược lực học phản ảnh mối quan hệ giữa các thông số nào sau đây?

a)

A. Liều dùng và nồng độ thuốc trong huyết tương

b)

B. Liều dùng và nồng độ thuốc tại vị trí receptor

c)

C. Nồng độ và hiệu quả của thuốc

d)

D. Liều dùng và hiệu quả của thuốc

12.

Phát biểu nào về sự phân bố thuốc đến các mô cụ thể là đúng nhất?

a)

Phân bố đến một cơ quan độc lập với lưu lượng máu

b)

Phân bố độc lập với độ hòa tan của thuốc trong mô đó

c)

Phân bố vào mô phụ thuộc vào độ dốc nồng độ thuốc dạng tự do giữa máu và mô

d)

Phân phối được tăng lên đối với các thuốc liên kết mạnh với protein huyết tương

13.

Phát biểu nào sau đây về quá trình phân bố thuốc là chính xác nhất?

a)

Phân bố thuốc độc lập với độ hòa tan của thuốc trong mô đó

b)

Phân bố thuốc vào mô phụ thuộc vào sự chênh lệch nồng độ gradient thuốc giữa máu và mô

c)

Phân bố thuốc tăng với các loại thuốc liên kết mạnh với protein huyết tương

d)

Phân bố thuốc không ảnh hưởng đến thời gian bán hủy của thuốc

14.

Dùng đồng thời rifampin qua đường uống có thể gây giảm nồng độ của digoxin do:

a)

Rifampin kích ứng phân tử vận chuyển có mặt trên đường tiêu hóa

b)

Rifampin ức chế phân tử vận chuyển có mặt trên đường tiêu hóa

c)

Rifampin ức chế quá trình đào thải của digoxin

d)

Rifampin kích ứng enzyme gan

15.

Dùng benzodiazepam để giải độc strychnine là kiểu tác dụng nào sau đây:

a)

Tác dụng đối kháng

b)

Tác dụng hiệp đồng

c)

Tác dụng đảo nghịch

d)

Tác dụng dược lý

16.

Điều nào sau đây không đúng với hàng rào máu não:

a)

Nó được cấu thành bởi các liên kết chặt chẽ giữa các tế bào nội mô của mao mạch não và mô thần kinh đệm

b)

Nó cho phép các thuốc hòa tan trong mỡ đi vào não

c)

Nó hạn chế sự xâm nhập của thuốc bị ion hóa cao vào não

d)

Nó điều chỉnh sự di chuyển của các chất từ não vào máu

17.

Để có thể gắn đặc hiệu với một loại thụ thể, một phân tử thuốc phải có đặc điểm về hình dạng và các đặc tính riêng biệt để nó không gắn vào các thụ thể khác. Để gắn chọn lọc như vậy, phân tử thuốc nên có kích cỡ ít nhất là bao nhiêu

a)

50 Dalton

b)

100 Dalton

c)

150 Dalton

d)

200 Dalton

18.

Dạng bào chế được định nghĩa là

a)

Hình thức trình bày đặc biệt của dược chất để đưa dược chất vào cơ thể

b)

Hình thức trình bày đặc biệt của dược chất dưới các hàm lượng khác nhau

c)

Hình thức trình bày đặc biệt của dược chất dưới các quy cách đóng gói khác nhau

d)

Hình thức trình bày đặc biệt của dược chất dưới các nhà sản xuất khác nhau

19.

Chuyển hóa của thuốc chủ yếu hướng đến:

a)

Các thuốc không có hoạt tính

b)

Các thuốc có hoạt tính

c)

Chuyển hóa các thuốc tan trong mỡ thành chất chuyển hóa không tan trong mỡ

d)

Chuyển hóa các thuốc không tan trong mỡ thành chất chuyển hóa tan trong mỡ

20.

Chỉ số điều trị I được tính bằng:

a)

LD50/ED50

b)

ED50/LD50

c)

ED90

d)

LD90