NEW
Font size
WorksheetsPreguntas de Radiofarmacia
Total questions: 52
Worksheet time: 26mins
¿Cuál es la temperatura ideal para el almacenamiento de la mayoría de los radiofármacos en medicina nuclear?
0°C a 5°C
2°C a 8°C
10°C a 15°C
20°C a 25°C
Al recibir un radiofármaco, ¿qué información es esencial verificar en la etiqueta del envase antes de su utilización?
El nombre del fabricante.
La composición química del radiofármaco.
La actividad radiactiva y la fecha de caducidad.
Las instrucciones de uso en el paciente.
¿Cuál es la función principal del etiquetado de seguridad en los bultos de material radiactivo?
Proporcionar instrucciones de uso del radiofármaco.
Garantizar la seguridad del material durante su almacenamiento.
Evitar riesgos de irradiación y contaminación durante el transporte.
Facilitar el acceso rápido al contenido del bulto.
¿Cuáles son los dos elementos que forman un radiofármaco?
Nitrógeno y oxígeno.
Radionúclido y Trazador.
Elemento radiactivo y oxígeno.
Fármaco y trazador.
Un radiofármaco para poder ser empleado en medicina nuclear debe cumplir con unas características concretas. Elige la característica correcta.
Una especificidad baja para que el compuesto alcance el órgano de interés.
La biodistribución debe ser breve.
El tiempo de permanencia en el órgano diana debe ser muy largo.
Una especificidad elevada para que el compuesto solo alcance al órgano de interés y no a otro órganos.
Encargado de la recepción de los residuos radiactivos:
No hay nadie establecido.
CSN.
ENRESA.
Operario del propio hospital especializados en residuos radiactivos.
¿Qué tipo de radiación consigue llegar hasta la capa de hormigón?
Neutrones.
Alfa.
Beta.
Gamma.
¿Qué es la capa hemirreductora (CHR)?
El tiempo que tarda la actividad de una muestra en reducirse a la mitad.
La cantidad de blindaje necesario para reducir la irradiación a la mitad.
El espesor del blindaje necesario para bloquear totalmente la radiación gamma.
El tipo de material utilizado para almacenar radionúclidos.
¿Cuál es la principal función de un generador de radionúclidos en el ámbito de la medicina nuclear?
Producir imágenes de diagnóstico.
Generar radionúclidos de corta vida útil a partir de un radionúclido de larga vida.
Administrar radiofármacos a los pacientes.
Almacenar radiofármacos para su posterior uso.
¿Qué radionúclido es el “padre” en el generador de 99Mo/99mTc?
99Tc.
99Mo.
18FDG.
223Ra.
¿Cuál es una diferencia clave entre los generadores de columna seca y húmeda?
Los generadores de columna húmeda utilizan un blindaje de plomo para evitar fugas radiactivas.
Los generadores de columna seca requieren una concentración más alta de suero fisiológico.
Los generadores de columna seca tienen mayor eficiencia al evitar la reducción del pertecnetato (99mTcO4).
Los generadores de columna húmeda permiten un mayor rendimiento de elución.
¿Cuál es el tipo de generador más utilizado en medicina nuclear?
Generador de (In-111).
Generador de (I-131).
Generador de (99Mo-99mTc).
Ninguno de los anteriores.
¿Qué tipo de generador posee en su interior un depósito de suero salino que impide que tras el proceso de elución la columna se seque?
Generador de columna húmeda.
Generador de columna seca.
Ambas.
Ninguna de las dos.
¿Cuál es la finalidad del depósito de suero salino en los generadores de columna húmeda?
Facilitar la elución de 99mTcO4.
Retener el molibdeno en la columna.
Evitar que la columna se seque tras la elución.
Aumentar la eficiencia de la columna durante la elución.
¿Cuál es la principal función del suero fisiológico (eluyente) en el proceso de elución del 99mTc?
Atrapar al molibdeno en la columna.
Retener al pertecnectato y al molibdeno juntos.
Aumentar la actividad total del 99mTc.
Separar el pertecnectato (99mTcO4) del molibdeno sin arrastrarlo.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el activímetro es correcta?
El activímetro no requiere controles de exactitud y precisión según la normativa vigente.
Un activímetro detecta radiación al medir la temperatura del gas noble en su interior.
La ionización del gas noble en el activímetro se produce únicamente por la acción de electrones.
Es necesario realizar controles de exactitud y precisión cada tres meses, aunque se recomienda hacerlos con más frecuencia.
¿Dónde podemos encontrar cuál es el límite de dosis establecida?
CSN.
ALARA.
CIPR
Nos lo indicará el dosímetro.
¿Cuál es el objetivo principal de la prueba de exactitud en el activímetro?
Determinar la respuesta de fondo del equipo.
Verificar que las mediciones están cerca del valor de referencia.
Estimar la variabilidad en condiciones de alta radiación.
Calibrar el equipo cada seis meses.
En el contexto de las pruebas de precisión del activímetro, ¿qué implica una desviación superior al límite permitido en el coeficiente de variación?
Que el activímetro no necesita calibración si la variación es consistente.
Que la precisión del activímetro es inadecuada y requiere calibración.
Que la exactitud del activímetro es inadecuada y requiere calibración.
Que la prueba de precisión debe repetirse con una fuente diferente.
¿Cuál de los siguientes enunciados describe correctamente el funcionamiento o las prácticas de control de un activímetro en medicina nuclear?
Un activímetro mide la actividad de radiación ionizando gases y contado los electrones liberados.
Un activímetro mide la actividad de radiación a través de cristales de centelleo que emiten fotones de luz.
Un activímetro realiza mediciones de actividad por el ennegrecimiento de placas radiográficas.
Un activímetro mide la actividad de radiación únicamente cuando se calibra mensualmente, sin necesidad de controles de precisión adicionales.
¿Cuál es la principal ventaja del 99mTc en medicina nuclear?
Su elevado costo de producción.
Su emisión de fotones gamma de baja energía.
Su prolongada vida media en el organismo.
Su uso exclusivo en terapias oncológicas.
¿Qué radionúclido se emplea comúnmente para el estudio de perfusión miocárdica en gammagrafías?
99 mTc-HMPAO.
131-I.
201-TI.
111-In.
¿Cuál de los siguiente mecanismo de localización implica que el radiofármaco se incorpore en un sistema del que normalmente no puede salir, como el sistema vascular?
Fagocitosis.
Transporte activo.
Localización compartimental.
Adsorción fisicoquímica.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los radiofármacos tecneciados es correcta?
Tienen un período de semidesintegración largo, lo que los hace peligrosos para el paciente.
Se utilizan exclusivamente para tratamientos terapéuticos en medicina nuclear.
Emiten fotones gamma de baja energía.
Su producción es complicada y costosa.
¿Cuál es el ámbito de uso principal de los radiofármacos NO tecneciados?
Nefrología.
Oncología.
Neurología.
Vascular.
¿Para qué se utilizan los radiofármacos tecneciados?
Fines diagnósticos.
Fines diagnósticos y terapéuticos.
Fines terapéuticos.
Los radiofármacos tecneciados no son utilizados principalmente ni para fines diagnósticos ni terapéuticos.
¿Cuál es la composición que tienen los radiofármacos tecneciados?
123-I.
99-Tc.
201-TI.
131-I
Señala cuál de las siguientes afirmaciones es la correcta:
Los emisores beta negativos y alfa poseen un bajo poder de ionización, y por tanto se utilizan en terapia.
Los emisores beta positivos poseen un bajo poder de penetración y un alto pode ionizantes, y por tanto se utilizan en diagnóstico.
Los emisores beta negativos y alfa poseen un alto poder de ionización y una capacidad de penetración baja, y por tanto se utilizan en diagnóstico.
Los emisores beta positivos poseen un alto poder de penetración y un bajo poder ionizante, y por tanto se utilizan en diagnóstico.
¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción describe correctamente el proceso mediante el cual, el radiofármaco se localiza en el órgano diana?
En el mecanismo de bloqueo capilar, el radiofármaco se incorpora a un sistema cerrado, como el sistema vascular, sin posibilidad de salir bajo condiciones normales.
La adsorción fisicoquímica se basa en la incorporación de partículas del radiofármaco al interior de las células a través de la atracción entre cargas opuestas.
En el secuestro celular, se emplean glóbulos rojos desnaturalizados que son retenidos en el bazo, permitiendo realizar estudios esplénicos.
El transporte activo implica la incorporación de trazadores al espacio intracelular sin necesidad de consumir energía, similar al mecanismo de difusión simple.
¿Cuál de los siguientes usos corresponde correctamente a un radiofármaco tecneciado?
El 99mTc-MAG3 se utiliza principalmente para estudios de perfusión cerebral.
El 99mTc-MDP se emplea en gammagrafías óseas y para valorar patologías en el sistema esquelético.
El 99mTcO4Na es comúnmente utilziado en estudios de perfusión renal.
El 99mTc-HMPAO se utiliza de forma exclusiva en estudios de inflamación intestinal.
¿Qué agente reductor se utiliza comúnmente en los kits fríos para reducir la valencia del tecnecio?
Peróxido de hidrógeno
Cloruro de estaño (SnCl2)
Sulfato de cobre
Hidróxido de sodio
¿Qué ocurriría si el tecnecio en un kit frío se oxida durante el proceso de marcaje?
Se incrementa la pureza radioquímica.
Se genera tecnecio libre que podría ser captado por la glándula tiroides y otras estructuras no deseadas.
Aumenta la especificidad del radiofármaco para el órgano diana.
Disminuye la necesidad de agentes estabilizadores en el radiofármaco.
¿Qué no incluye un equipo de kit frío?
La molécula para marcar.
Un agente reductor.
Radiofármaco tecneciado.
Agentes estabilizadores.
¿Dónde son preparados los kits fríos?
Laboratorios farmacéuticos.
Laboratorios de Medicina Nuclear.
Laboratorios hospitalarios.
No son preparados en laboratorios.
¿Qué es un kit frío en el contexto de la radiofarmacia?
Un dispositivo para medir la radiación.
Un equipo reactivo para marcar trazadores con 99mTc.
Un contenedor para el almacenamiento de radiofármacos.
Un equipo para la administración de radiofármacos.
¿Qué tipo de radiofármacos son los que no se pueden fabricar en la propia unidad de radiofarmacia hospitalaria?
Los radiofármacos tecneciados.
Los radiofármacos NO tecneciados.
Los radiofármacos autólogos.
Todos los radiofármacos se pueden fabricar en la propia unidad hospitalaria.
¿Qué componentes incluye todo equipo reactivo o kit frío utilizado para la preparación de radiofármacos?
Un agente reductor, la molécula para marcar o ligante, y diversos estabilizadores.
Una molécula, diversos estabilizadores y un trazador.
Un estabilizador y un agente reductor.
Ninguno de los anteriores.
¿Por qué se les llama “kits fríos” a estos equipos reactivos?
Porque no requieren condiciones de asepsia para su preparación.
Porque no contienen el radionúclido y, por tanto, no emiten radiación.
Porque solo se utilizan en condiciones de baja temperatura.
Porque ya vienen preparados y listos para ser administrados al paciente.
Según el RD 479/1993, ¿cuál de las siguientes afirmaciones sobre los radiofármacos preparados a partir de kits fríos es INCORRECTA?
Los kits fríos pueden almacenarse en condiciones adecuadas durante largos periodos de tiempo.
Los radiofármacos tecneciados forman parte de los radiofármacos preparados a partir de kits fríos.
La síntesis de radiofármacos a partir de kits fríos es rápida, sencilla y económica.
Los kits fríos contienen todos los elementos necesarios para sintetizar el radiofármacos, incluyendo el pertecnectato de sodio.
¿Cuál es uno de los principales usos del 99mTc-HMPAO en el marcaje de leucocitos?
Diagnóstico de trombocitopenia.
Evaluación de metástasis ósea.
Detección de enfermedad inflamatoria intestinal.
Diagnóstico de enfermedad renal.
¿Cuál de las siguientes aplicaciones es sobre plaquetas?
Evaluar trombosis en venas o arterias.
Localización de posibles focos infecciosos.
Valoración de infecciones óseas.
Diagnóstico de enfermedades inflamatorias intestinales.
¿Qué tipo de células se utilizan en el marcaje celular en medicina nuclear?
Células epiteliales.
Células musculares.
Células sanguíneas.
Células nerviosas.
¿Cuál es la principal ventaja del marcaje celular in vivo?
No se manipula la sangre.
El marcaje es más puro y eficiente.
No se requieren anticuerpos monoclonales.
Se obtienen imágenes diagnósticas directamente.
¿Cuál es el proceso de desnaturalización necesario para la gammagrafía esplénica y por qué se realiza?
Mantener los hematíes durante 10 minutos a 37ºC para aumentar su viabilidad.
Mantener los hematíes durante 20 minutos a 49,5ºC para que el bazo los retenga.
Exponer los hematíes a radiación gamma para marcarlos.
Utilizar una gente químico para estabilizar los hematíes.
Entre las principales aplicaciones de las plaquetas marcadas con 111 In-Oxina se encuentran:
Determinar la cantidad de plaquetas en sangre sin evaluar su distribución.
Evaluar rechazo en órganos trasplantados.
Determinar la vida media de las plaquetas y su distribución en el organismo, sobre todo en el hígado y bazo.
Valorar la vida media de las plaquetas en sangre, sin considerar su distribución.
¿Cuál de los siguientes NO es un requisito esencial para un radiofármaco adecuado en el marcaje de leucocitos?
Alta especificidad sobre las células a tratar.
Estabilidad en el marcaje y eficiencia sobre el plasma.
Debe metabolizarse rápidamente fuera de la célula.
No debe afectar la viabilidad y funcionalidad celular.
¿Qué son los anticuerpos?
Plaquetas.
Linfocitos.
Leucocitos.
Antígeno.
¿Cómo comienza el RIA?
Muestra de antígeno.
Muestra de anticuerpos.
Muestra de sangre.
Muestra de plaquetas.
¿Cuál es la función de los anticuerpos en el radioinmunoanálisis (RIA)?
Identificar y combatir agentes nocivos externos.
Transportar oxígeno en la sangre.
Regular los niveles de glucosa en sangre.
Actuar como catalizadores en reacciones químicas.
¿Cuál de los siguientes es un método de separación en RIA?
Secuencial.
Competitivo.
Precipitación.
Heterogéneo.
¿Cómo se consigue el plasma?
A través del suero de la sangre.
Utilizando una sustancia anticoagulante, después se procede a la centrifugación para poder retirar las células sanguíneas de la muestra.
Retirando las células sanguíneas de la muestra, a través de la coagulación.
Retirando las células sanguíneas de la muestra, a través de la centrifugación.
¿Cuál es la diferencia entre suero y plasma?
El suero contiene células sanguíneas, mientras que el plasma no.
El plasma contiene fibrinógeno, mientras que el suero no.
El suero se obtiene por centrifugación, mientras que el plasma por coagulación.
No hay diferencia, son términos sinónimos.
